시판되고 있는 대부분의 생약은 외형적인 유사성으로 판단하여 재배, 유통되고 있는 실정이므로 식물학적 기원이 혼동되기 쉬운 약재의 잘못된 사용으로 인해 치명적인 사고가 일어나기도 한다. 따라서 정확한 생약의 기원을 확립하는 것은 안전성과 유효성을 지키기 위해 수행 되어져야 하는 중요한 일이다. 본 연구의 목표는 한국에서 사용되는 수종 생약의 기원을 정립하는 것이다. 원식물의 기원이 밝혀지지 않은 민간약 2종 (굴거리잎, 조릿대)과 생약 8종 (...
시판되고 있는 대부분의 생약은 외형적인 유사성으로 판단하여 재배, 유통되고 있는 실정이므로 식물학적 기원이 혼동되기 쉬운 약재의 잘못된 사용으로 인해 치명적인 사고가 일어나기도 한다. 따라서 정확한 생약의 기원을 확립하는 것은 안전성과 유효성을 지키기 위해 수행 되어져야 하는 중요한 일이다. 본 연구의 목표는 한국에서 사용되는 수종 생약의 기원을 정립하는 것이다. 원식물의 기원이 밝혀지지 않은 민간약 2종 (굴거리잎, 조릿대)과 생약 8종 (길경, 누로, 백미, 산작약, 속단, 인동, 자귀나무, 전호)의 기원을 확증하기 위하여 내부조직을 비교 검토하였다. 그 결과, 시장품 굴거리잎은 굴거리 Daphniphyllum macropodum Miq.의 잎을, 조릿대는 조릿대 Sasa borealis의 뿌리줄기를 기원으로 함을 알 수 있었고, 길경은 도라지 Platycodon grandiflorum 의 2년근을, 누로는 절굿대 Echinops setife의 뿌리를, 백미는 백미꽃 Cynanchum atratum과 민백미꽃 C. ascyrifolium의 뿌리를, 산작약은 산작약 Paeonia obovata의 뿌리를, 속단은 속단 Phlomis umbrosa의 뿌리를 기원으로 함을 알 수 있었다. 인동은 인동 Lonicera japonica의 덩굴줄기를, 자귀나무는 자귀나무 Albizzia julibrissin의 가지를, 전호는 백화전호 Peucedanum praeruptorum의 뿌리를 기원으로 하였다. 이들 중에서 기원의 논란이 많은 생약인 산작약은 추가적인 연구를 수행하여 비교식물과의 차이점을 규명하고자 하였다. 산지별로 산작약과 적작약을 채집하여 HPLC-DAD로 성분을 분석하였으며, 색차계를 이용해 겉면과 단면의 색상차이를 측정하였고, DPPH를 이용한 항산화 활성, RAW 264.7세포를 이용한 항염증 활성, ICR 마우스를 이용한 항궤양 활성을 측정하였다. HPLC분석 결과, 산작약과 적작약 간의 다른 피크 패턴으로 서로를 구분 가능하였으며, 채집장소에 따른 성분차이도 현저함을 알 수 있었다. 특히, 코르크층의 유무에 따른 활성성분 차이가 컸으므로 적작약과 백작약을 구분하여 사용할 필요가 있다는 결과를 도출하였다. 색차계 측정을 통해서는 적작약의 가공품인 진작약을 다른 작약과 구별할 수 있었으며, 겉면과 단면의 색상차이로는 산작약과 적작약을 구분할 수 없었다. 항산화능을 비교해본 결과, 적작약 추출물의 DPPH 라디칼 소거능이 비교물질인 BHT와 비슷한 정도를 보였으며, LPS로 산화질소 생성을 유도한 RAW 264.7 세포로 산화질소 생성 억제능을 비교한 결과, 적작약 추출물 35.0%, 산작약 추출물 29.9%로 적작약 추출물의 항염증 효과가 약간 더 높았다. 염산/에탄올로 위궤양을 유발한 마우스에 각각의 추출물을 경구 투여하여 위궤양보호효과를 측정한 결과, 적작약 추출물의 보호능이 산작약 추출물보다 높았다. 이는 적작약의 보다 높은 항산화, 항염증 효과에 기인한다고 추정할 수 있었다. 본 연구는 산작약과 적작약의 성분분석 및 생리활성 비교연구로는 처음으로 수행되었다는데 의의가 있으며, 민간에서 다른 용도로 사용되고 있는 두 생약의 효능을 비교하는데 참고가 될 것이다.
시판되고 있는 대부분의 생약은 외형적인 유사성으로 판단하여 재배, 유통되고 있는 실정이므로 식물학적 기원이 혼동되기 쉬운 약재의 잘못된 사용으로 인해 치명적인 사고가 일어나기도 한다. 따라서 정확한 생약의 기원을 확립하는 것은 안전성과 유효성을 지키기 위해 수행 되어져야 하는 중요한 일이다. 본 연구의 목표는 한국에서 사용되는 수종 생약의 기원을 정립하는 것이다. 원식물의 기원이 밝혀지지 않은 민간약 2종 (굴거리잎, 조릿대)과 생약 8종 (길경, 누로, 백미, 산작약, 속단, 인동, 자귀나무, 전호)의 기원을 확증하기 위하여 내부조직을 비교 검토하였다. 그 결과, 시장품 굴거리잎은 굴거리 Daphniphyllum macropodum Miq.의 잎을, 조릿대는 조릿대 Sasa borealis의 뿌리줄기를 기원으로 함을 알 수 있었고, 길경은 도라지 Platycodon grandiflorum 의 2년근을, 누로는 절굿대 Echinops setife의 뿌리를, 백미는 백미꽃 Cynanchum atratum과 민백미꽃 C. ascyrifolium의 뿌리를, 산작약은 산작약 Paeonia obovata의 뿌리를, 속단은 속단 Phlomis umbrosa의 뿌리를 기원으로 함을 알 수 있었다. 인동은 인동 Lonicera japonica의 덩굴줄기를, 자귀나무는 자귀나무 Albizzia julibrissin의 가지를, 전호는 백화전호 Peucedanum praeruptorum의 뿌리를 기원으로 하였다. 이들 중에서 기원의 논란이 많은 생약인 산작약은 추가적인 연구를 수행하여 비교식물과의 차이점을 규명하고자 하였다. 산지별로 산작약과 적작약을 채집하여 HPLC-DAD로 성분을 분석하였으며, 색차계를 이용해 겉면과 단면의 색상차이를 측정하였고, DPPH를 이용한 항산화 활성, RAW 264.7세포를 이용한 항염증 활성, ICR 마우스를 이용한 항궤양 활성을 측정하였다. HPLC분석 결과, 산작약과 적작약 간의 다른 피크 패턴으로 서로를 구분 가능하였으며, 채집장소에 따른 성분차이도 현저함을 알 수 있었다. 특히, 코르크층의 유무에 따른 활성성분 차이가 컸으므로 적작약과 백작약을 구분하여 사용할 필요가 있다는 결과를 도출하였다. 색차계 측정을 통해서는 적작약의 가공품인 진작약을 다른 작약과 구별할 수 있었으며, 겉면과 단면의 색상차이로는 산작약과 적작약을 구분할 수 없었다. 항산화능을 비교해본 결과, 적작약 추출물의 DPPH 라디칼 소거능이 비교물질인 BHT와 비슷한 정도를 보였으며, LPS로 산화질소 생성을 유도한 RAW 264.7 세포로 산화질소 생성 억제능을 비교한 결과, 적작약 추출물 35.0%, 산작약 추출물 29.9%로 적작약 추출물의 항염증 효과가 약간 더 높았다. 염산/에탄올로 위궤양을 유발한 마우스에 각각의 추출물을 경구 투여하여 위궤양보호효과를 측정한 결과, 적작약 추출물의 보호능이 산작약 추출물보다 높았다. 이는 적작약의 보다 높은 항산화, 항염증 효과에 기인한다고 추정할 수 있었다. 본 연구는 산작약과 적작약의 성분분석 및 생리활성 비교연구로는 처음으로 수행되었다는데 의의가 있으며, 민간에서 다른 용도로 사용되고 있는 두 생약의 효능을 비교하는데 참고가 될 것이다.
Most of the commercial crude drugs in Korea have been distributed without scientific determination of the botanical origin. Therefore, there are some cases of threatening public health by the misapprehension or adulteration of the botanical origin especially for the crude drugs having similar extern...
Most of the commercial crude drugs in Korea have been distributed without scientific determination of the botanical origin. Therefore, there are some cases of threatening public health by the misapprehension or adulteration of the botanical origin especially for the crude drugs having similar external appearance. The establishment of precise origins of crude drugs is important in order to ensure the efficacy and safety. The goal of this study is to clarify the origins of several widely-used crude drugs in Korea. The items include ten crude drugs (Gulgeoriip, Gilgyeong, Nuro, Baekmi, Sanjagyak, Sokdan, Indong, Jagwuinamu, Jeonho and Joritdae). The morphological and anatomical characteristics were compared to clarify their origins. As the results, these were clarified as the origins of the 10 items. Gulgeoriip was the leaf of Daphniphyllum macropodum Miq. Gilgyeong from Korea was the two-year-root of Platycodon grandiflorm. Nuro, Sanjagyak, Sokdan and Jeonho were the root of Echinops setife, Paeonia obovata, Phlomis umbrosa and Peucedanum praeruptorum, respectively. Baekmi was the mixture of both roots of Cynanchum atratum and C. ascyrifolium. InDong was the stem of Lonicera japonica. JaGuiNaMu was the branch of Albizzia julibrissin. JoRitDae was the rhizome of Sasa borealis. Among the 10 items, the botanical origin of Paeonia species, especially Paeoniae Radix, has been controversial and needs to do further research. Hence, several methods including HPLC analysis, colorimetric measurement, in vitro as well as in vivo bioassays were evaluated. HPLC chromatograms showed that variations in bioactive component contents between Paeonia obovata and P. lactiflora, and different HPLC fingerprint patterns could be the factors which could be used to differentiate each other. 50% Methanol extract of P. lactiflora showed potent DPPH radical scavenging activity as much as that of BHT, at the concentration of 25 μg/mL. Both 50% methanol extract of P. obovata and P. lactiflora significantly decreased NO production in a murine macrophage cell line, RAW 264.7, up to 29.9% and 35.0%, respectively, at the concentration of 100 μg/mL. In addition, P. lactiflora showed greater anti-gastric ulcer activity in HCl/ethanol-induced gastric ulcer model using ICR mice than P. obovata, and sucralfate used as a reference drug. Both kinds of Paeonia species revealed anti-oxidative, anti-inflammatory, and anti-gastric ulcer activities. In summary, P. lactiflora showed higher DPPH radical scavenging activity and gastric ulcer protection, and lower NO production than P. obovata.
Most of the commercial crude drugs in Korea have been distributed without scientific determination of the botanical origin. Therefore, there are some cases of threatening public health by the misapprehension or adulteration of the botanical origin especially for the crude drugs having similar external appearance. The establishment of precise origins of crude drugs is important in order to ensure the efficacy and safety. The goal of this study is to clarify the origins of several widely-used crude drugs in Korea. The items include ten crude drugs (Gulgeoriip, Gilgyeong, Nuro, Baekmi, Sanjagyak, Sokdan, Indong, Jagwuinamu, Jeonho and Joritdae). The morphological and anatomical characteristics were compared to clarify their origins. As the results, these were clarified as the origins of the 10 items. Gulgeoriip was the leaf of Daphniphyllum macropodum Miq. Gilgyeong from Korea was the two-year-root of Platycodon grandiflorm. Nuro, Sanjagyak, Sokdan and Jeonho were the root of Echinops setife, Paeonia obovata, Phlomis umbrosa and Peucedanum praeruptorum, respectively. Baekmi was the mixture of both roots of Cynanchum atratum and C. ascyrifolium. InDong was the stem of Lonicera japonica. JaGuiNaMu was the branch of Albizzia julibrissin. JoRitDae was the rhizome of Sasa borealis. Among the 10 items, the botanical origin of Paeonia species, especially Paeoniae Radix, has been controversial and needs to do further research. Hence, several methods including HPLC analysis, colorimetric measurement, in vitro as well as in vivo bioassays were evaluated. HPLC chromatograms showed that variations in bioactive component contents between Paeonia obovata and P. lactiflora, and different HPLC fingerprint patterns could be the factors which could be used to differentiate each other. 50% Methanol extract of P. lactiflora showed potent DPPH radical scavenging activity as much as that of BHT, at the concentration of 25 μg/mL. Both 50% methanol extract of P. obovata and P. lactiflora significantly decreased NO production in a murine macrophage cell line, RAW 264.7, up to 29.9% and 35.0%, respectively, at the concentration of 100 μg/mL. In addition, P. lactiflora showed greater anti-gastric ulcer activity in HCl/ethanol-induced gastric ulcer model using ICR mice than P. obovata, and sucralfate used as a reference drug. Both kinds of Paeonia species revealed anti-oxidative, anti-inflammatory, and anti-gastric ulcer activities. In summary, P. lactiflora showed higher DPPH radical scavenging activity and gastric ulcer protection, and lower NO production than P. obovata.
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