초록 ▼

본 연구는 「대한민국약전」과 「대한민국약전외한약(생약)규격집」수재 품목 중 금은화 등 30 품목에 대하여 식물분류학, 분자생물학 및 천연물화학의 측면에서 한약(생약)의 기원종의 감별법을 확립하고, 이를 이용한 분석방법을 개발하여 한약(생약)의 품질관리에 도움을 주고자 현미경검경, 유전자분석법, 성분분석 및 분리 등을 통한 동일 품목 내 기원식물의 패턴 분석을 실시하여 기원종 감별에 대한 데이터베이스를 구축하였다.

금은화 등 30품목을 대상으로 시중에 유통되고 있는 기원품 및 위품과 재배품 및 야생 채집품을 수집하였다.

본 연구는 「대한민국약전」과 「대한민국약전외한약(생약)규격집」수재 품목 중 금은화 등 30 품목에 대하여 식물분류학, 분자생물학 및 천연물화학의 측면에서 한약(생약)의 기원종의 감별법을 확립하고, 이를 이용한 분석방법을 개발하여 한약(생약)의 품질관리에 도움을 주고자 현미경검경, 유전자분석법, 성분분석 및 분리 등을 통한 동일 품목 내 기원식물의 패턴 분석을 실시하여 기원종 감별에 대한 데이터베이스를 구축하였다.

금은화 등 30품목을 대상으로 시중에 유통되고 있는 기원품 및 위품과 재배품 및 야생 채집품을 수집하였다. 금은화 (金銀花) 등을 수집하여 형태학적, 분자유전학적 및 이화학적 감별을 위해 검체를 제공하였다. 재배품 및 야생 채집품의 일부는 석엽표본을 제작하였으며, 일부는 국가생약자원관리센터에 식재하였고 DB를 구축하여 관리하고 있다.

현미경 검경을 통한 식물 내부형태를 확인하여 각 품목의 감별법을 확립하였다. 또한, DNA 바코드를 이용한 기원종 감별법을 개발하였다. DNA의 11개 구간(atpF-atpH, matK, psbK-psbI, rbcL, atpB-rbcL, psbA-trnH, rps16, trnL-F intron, ndhJ, rpoB, rpoc1)과 핵 리보솜 DNA ITS, ETS, 5S의 염기서열을 분석하여 각 품목의 기원종의 구별뿐만 아니라 유사 근연종과 혼용 사용될 수 있는 식물에 대해서도 구별할 수 있는 방법을 마련하였다.

Chemotaxonomy로 대변되는 성분프로파일은 유효성분과 지표성분을 비롯하여 종 또는 속 특이적인 성분을 확인하는 방법이다. 금은화 등 30 품목의 기원식물과 위품으로 혼입될 가능성이 있는 품목을 선정하여 개발된 감별법에 적용하고 이를 통해 기원종 감별과 위품 감별의 가능성을 확인하고자 한다. 또한 기원이 2개 이상인 생약의 경우 HPLC 분석을 통한 성분 패턴 확인을 통하여 대상 생약 자원의 성분 프로파일 분석 및 지표성분을 확인하였다. 또한 특이성분 확인은 통한 위·혼용품 감별법을 마련하였다.

(출처 : 요약문 2p)

Abstract ▼

This study was conducted in order to contribute to a quality control of the 30 listed items in the 「KP」and 「KHP」, such as Curcuma Longa Rhizome by establishing an original species discrimination method in the aspects of systematics, molecular biology and chemotaxonomy and developing an analysis usin

This study was conducted in order to contribute to a quality control of the 30 listed items in the 「KP」and 「KHP」, such as Curcuma Longa Rhizome by establishing an original species discrimination method in the aspects of systematics, molecular biology and chemotaxonomy and developing an analysis using the above discrimination method.

Accordingly, a pattern analysis of the original plants among same items was carried out through microscopic examination, gene analysis, and ingredient analysis. As a result, a database about an original species discrimination could be constructed.

First, on the 30 species herbal medicines that are distributing in market, its original and counterfeit varieties, its cultivars and collection of wild were gathered. Lonicerae Flos etc, were collected and analysis of chemical analysis and sequencing. Some of the cultivars and collection of wild were made for a pressed leaf specimens and others were planted in National Herbal Medicine Resources Management Center. They are also being cared for along with distribution items with database.

A method of original species discrimination using DNA barcode was developed. By analyzing the 11 regions of Chloroplast DNA(atpF-atpH, matK, psbK-psbI, rbcL, atpB-rbcL, psbA-trnH, rps16, trnL-F intron, ndhJ, rpoB, rpoc1) and the ITS, ETS, 5S of Nuclear ribosomal DNA, the means that enables discrimination of not just each item’s original species but also the plants that could be used together with certain closely related species was devised.

Chemotaxonomy, spoken for chemical profiling, is a method to identify specific ingredients of species or genus, including active and standard compounds. This study attempts to verify the possibility of differentiating an original species and counterfeit products through the application of the DNA Barcord OSD to specific items which have the possibilities of mixing with counterfeit products. Also, regarding the herbal medicine which has multiple origins, a process of analyzing the ingredient profile and identifying the standard compounds was conducted by checking the item's chemical pattern using HPLC analysis.

(출처 : Summary 3p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 국문 요약문 ... 2
• Summary ... 3
• 목차 ... 4
• Ⅰ. 연구개발과제 연구결과 ... 5
• 제1장 연구개발과제의 개요 ... 5
• 제2장 총괄연구개발과제의 국내·외 연구개발 현황 ... 7
• 제3장 연구개발과제의 연구수행 내용 및 결과 ... 17
• 제7장 참고문헌 ... 1373
• 제8장 첨부서류 ... 1373
• 끝페이지 ... 1389