Phosphatidylcholine(PPC) 와 Biphenyl Dimethyl Dicarboxylate (DDB) 는 각각 간질환에 유의한 효과가 있는 약물로 인정 받고 있다. 본 시험은 PPC의 투여 및DDB 와의 병용투여가 랫의 간손상에 미치는 예방 및 치료효과를 검증하기 위하여 실시하였다. 간손상 모델로서 갈락토사민과 사염화탄소 투여 모델을 사용하고 각 간 손상 모델에 대하여 혈액의 생화학적 지표 변화를 근거로 하여 시험물질에 의한 간 보호 효과를 평가하였다. 사염화탄소에 의해 유도된 간손상에 있어서 PPC (1200mg/kg) 또는 DDB (100mg/kg) 의 투여는 ...
Phosphatidylcholine(PPC) 와 Biphenyl Dimethyl Dicarboxylate (DDB) 는 각각 간질환에 유의한 효과가 있는 약물로 인정 받고 있다. 본 시험은 PPC의 투여 및DDB 와의 병용투여가 랫의 간손상에 미치는 예방 및 치료효과를 검증하기 위하여 실시하였다. 간손상 모델로서 갈락토사민과 사염화탄소 투여 모델을 사용하고 각 간 손상 모델에 대하여 혈액의 생화학적 지표 변화를 근거로 하여 시험물질에 의한 간 보호 효과를 평가하였다. 사염화탄소에 의해 유도된 간손상에 있어서 PPC (1200mg/kg) 또는 DDB (100mg/kg) 의 투여는 AST, ALT, LDH의 변화에서 유의한 보호효과를 나타내었다. DDB (100mg/kg)와 PPC (600, 1200 or 1800 mg/kg) 의 병용투여는 DDB 단독투여보다 더 큰 보호효과를 나타냈다. 지질 과산화 지표인 MDA 수치와 조직학적 변화에 있어서도 PPC 또는 DDB의 투여가 유의한 보호효과를 나타내었고 병용투여가 더욱 유의한 보호효과를 나타냈다. 갈락토사민에 의해 유도된 간손상에 있어서 PPC (1200mg/kg) 또는 DDB (100mg/kg) 의 단독 투여는 다수의 혈액지표와 지질과산화지표, 조직학적 지표에서 보호효과를 나타냈다. DDB (100mg/kg)와 PPC (600, 1200 or 1800 mg/kg) 의 병용 투여는 DDB의 단독 투여와 비교하였을 때 더욱 뚜렸한 보호효과를 나타내었으며 일부 혈액 지표에서 PPC의 농도 의존적 보효효과가 관찰되었다. 지질과산화 지표인 MDA 수치에서도 PPC 또는 DDB의 투여가 유의한 보호효과를 나타내었으며, 두 약물의 병용투여는 더욱 유의한 보호효과를 나타냈다. 이는 PPC가 간보호제와 같은 단일 치료제는 물론 기존 간보호 약물과의 복합제로서 개발 가능하다는 점을 시사한다.
Phosphatidylcholine(PPC) 와 Biphenyl Dimethyl Dicarboxylate (DDB) 는 각각 간질환에 유의한 효과가 있는 약물로 인정 받고 있다. 본 시험은 PPC의 투여 및DDB 와의 병용투여가 랫의 간손상에 미치는 예방 및 치료효과를 검증하기 위하여 실시하였다. 간손상 모델로서 갈락토사민과 사염화탄소 투여 모델을 사용하고 각 간 손상 모델에 대하여 혈액의 생화학적 지표 변화를 근거로 하여 시험물질에 의한 간 보호 효과를 평가하였다. 사염화탄소에 의해 유도된 간손상에 있어서 PPC (1200mg/kg) 또는 DDB (100mg/kg) 의 투여는 AST, ALT, LDH의 변화에서 유의한 보호효과를 나타내었다. DDB (100mg/kg)와 PPC (600, 1200 or 1800 mg/kg) 의 병용투여는 DDB 단독투여보다 더 큰 보호효과를 나타냈다. 지질 과산화 지표인 MDA 수치와 조직학적 변화에 있어서도 PPC 또는 DDB의 투여가 유의한 보호효과를 나타내었고 병용투여가 더욱 유의한 보호효과를 나타냈다. 갈락토사민에 의해 유도된 간손상에 있어서 PPC (1200mg/kg) 또는 DDB (100mg/kg) 의 단독 투여는 다수의 혈액지표와 지질과산화지표, 조직학적 지표에서 보호효과를 나타냈다. DDB (100mg/kg)와 PPC (600, 1200 or 1800 mg/kg) 의 병용 투여는 DDB의 단독 투여와 비교하였을 때 더욱 뚜렸한 보호효과를 나타내었으며 일부 혈액 지표에서 PPC의 농도 의존적 보효효과가 관찰되었다. 지질과산화 지표인 MDA 수치에서도 PPC 또는 DDB의 투여가 유의한 보호효과를 나타내었으며, 두 약물의 병용투여는 더욱 유의한 보호효과를 나타냈다. 이는 PPC가 간보호제와 같은 단일 치료제는 물론 기존 간보호 약물과의 복합제로서 개발 가능하다는 점을 시사한다.
Phosphatidylcholine(PPC) and biphenyl dimethyl dicarboxylate (DDB) are known to be effective in the treatment of liver diseases. This investigation aimed to confirm the effectiveness of each drug and a synergic effect of co-administration with PPC and DDB in liver disorder models. We induced two mod...
Phosphatidylcholine(PPC) and biphenyl dimethyl dicarboxylate (DDB) are known to be effective in the treatment of liver diseases. This investigation aimed to confirm the effectiveness of each drug and a synergic effect of co-administration with PPC and DDB in liver disorder models. We induced two model of liver damage, using CCl4 and galactosamine. To assess the effectiveness of PPC or DDB alone and combined therapy in CCl4 and galactosamine models, we evaluated biochemical analysis in blood(AST, ALT, ALP, trigyceride, total cholesterol, LDL, HDL, LDH, glucose, total bilirubin, creatinine) and lipidperoxidation marker in live tissue. In CCl4 model, PPC or DDB alone exerted a protective action with a decrease in AST, ALT and LDH. This protective effectiveness was more evident in the combined therapy with PPC and DDB. Galactosamine induced more significant damage in liver tissue than CCl4 did. PPC or DDB alone was also effective in reducing the biochemical parameters in blood in this higher damaged model like in CCl4 model. Interestingly, the synergic effect of the combined therapy with PPC and DDB was more prominent in this higher damaged model with galatosamine than in mild live damage model with CCl4. From the findings, we suggest that the co-administration with PPC and DDB may be a promising therapy and more effective in the treatment of higher liver damages.
Phosphatidylcholine(PPC) and biphenyl dimethyl dicarboxylate (DDB) are known to be effective in the treatment of liver diseases. This investigation aimed to confirm the effectiveness of each drug and a synergic effect of co-administration with PPC and DDB in liver disorder models. We induced two model of liver damage, using CCl4 and galactosamine. To assess the effectiveness of PPC or DDB alone and combined therapy in CCl4 and galactosamine models, we evaluated biochemical analysis in blood(AST, ALT, ALP, trigyceride, total cholesterol, LDL, HDL, LDH, glucose, total bilirubin, creatinine) and lipidperoxidation marker in live tissue. In CCl4 model, PPC or DDB alone exerted a protective action with a decrease in AST, ALT and LDH. This protective effectiveness was more evident in the combined therapy with PPC and DDB. Galactosamine induced more significant damage in liver tissue than CCl4 did. PPC or DDB alone was also effective in reducing the biochemical parameters in blood in this higher damaged model like in CCl4 model. Interestingly, the synergic effect of the combined therapy with PPC and DDB was more prominent in this higher damaged model with galatosamine than in mild live damage model with CCl4. From the findings, we suggest that the co-administration with PPC and DDB may be a promising therapy and more effective in the treatment of higher liver damages.
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