실험 목적 : 본 연구는 인간의 췌장암세포에서 세포막의 파괴와 DNA의 분절이 초래하는 Apoptosis에 몰약이 어떠한 효과를 미치는지 확인하기 위해 계획되었다. 몰약의 양의 증가에 따른 Apoptosis의 변화를 관찰하여 그 관계를 규명하고, 이러한 Apoptosis를 일으키는 단백질과 효소를 확인하고자 하였다. 실험 방법 : 췌장암세포인 Miapaca-2 Cell과 정상의 췌장선방세포인 266-6 Cell의 몰약에 따른 변화를 비교하였다. 몰약의 양이 증가에 따른 Annexin V와 ...
실험 목적 : 본 연구는 인간의 췌장암세포에서 세포막의 파괴와 DNA의 분절이 초래하는 Apoptosis에 몰약이 어떠한 효과를 미치는지 확인하기 위해 계획되었다. 몰약의 양의 증가에 따른 Apoptosis의 변화를 관찰하여 그 관계를 규명하고, 이러한 Apoptosis를 일으키는 단백질과 효소를 확인하고자 하였다. 실험 방법 : 췌장암세포인 Miapaca-2 Cell과 정상의 췌장선방세포인 266-6 Cell의 몰약에 따른 변화를 비교하였다. 몰약의 양이 증가에 따른 Annexin V와 PI 의 변화를 나타내는 그래프를 관찰하고 비교하였다. 그리고 몰약의 양을 변화시키며 DNA 분절 실험을 하여 췌장암세포에 미치는 영향을 분석하였다. 마지막으로 몰약이 어떠한 단백질과 효소에 영향을 미쳐 Apoptosis를 일으키는지 조사하였다. 실험 결과 : 정상 췌장선방세포인 266-6 Cell 은 몰약에 의한 변화가 거의 없었다. 하지만 췌장암세포인 Miapaca-2 Cell은 투입한 몰약의 양이 늘어날수록 반비례하여 세포수가 줄어들었다. 이러한 Cell Death가 Necrosis인지 Apoptosis인지 알기 위한 Annexin V와 PI의 실험에선, 몰약의 양이 늘어날수록 Annexin V에 의해 염색되는 췌장암세포의 양이 비례하여 증가하였다. 이를 통해 몰약의 양이 증가하면 early Apoptosis가 증가함을 알 수 있었다. DNA Fragmentation 실험에서도 몰약의 양과 비례하게 DNA가 끊어짐을 알 수 있었다. Caspase 실험들을 통해 Caspase-3가 활성화됨을 확인했고, 이를 통해 몰약이 Caspase-3를 통해 Apoptosis를 일으킴을 알 수 있었다. 또한 DNA 복구를 일으키는 PARP는 몰약에 의해 비활성화 됨을 확인할 수 있었다. 실험 결론 : 몰약은 췌장암세포에만 특이적으로 Cell Death를 일으키고, 몰약의 양이 늘수록 DNA의 분절량이 늘어났다. 몰약이 갖는 췌장암세포사멸 능력은 Casepase-3의 활성화로 인한 Apoptosis에 의한 것이며, 몰약의 양이 늘어날수록 DNA 복구를 일으키는 PARP라는 효소가 비활성화 됨을 확인할 수 있었다. 이로써 몰약은 췌장암의 치료제 개발 및 예방에 유용하게 사용될 수 있을 것이라 생각된다. 핵심단어 : 몰약(沒藥), 췌장암, 췌장암세포 (Miapaca-2 Cell), 췌장선방세포 (266-6 Cell), 세포자멸사.
실험 목적 : 본 연구는 인간의 췌장암세포에서 세포막의 파괴와 DNA의 분절이 초래하는 Apoptosis에 몰약이 어떠한 효과를 미치는지 확인하기 위해 계획되었다. 몰약의 양의 증가에 따른 Apoptosis의 변화를 관찰하여 그 관계를 규명하고, 이러한 Apoptosis를 일으키는 단백질과 효소를 확인하고자 하였다. 실험 방법 : 췌장암세포인 Miapaca-2 Cell과 정상의 췌장선방세포인 266-6 Cell의 몰약에 따른 변화를 비교하였다. 몰약의 양이 증가에 따른 Annexin V와 PI 의 변화를 나타내는 그래프를 관찰하고 비교하였다. 그리고 몰약의 양을 변화시키며 DNA 분절 실험을 하여 췌장암세포에 미치는 영향을 분석하였다. 마지막으로 몰약이 어떠한 단백질과 효소에 영향을 미쳐 Apoptosis를 일으키는지 조사하였다. 실험 결과 : 정상 췌장선방세포인 266-6 Cell 은 몰약에 의한 변화가 거의 없었다. 하지만 췌장암세포인 Miapaca-2 Cell은 투입한 몰약의 양이 늘어날수록 반비례하여 세포수가 줄어들었다. 이러한 Cell Death가 Necrosis인지 Apoptosis인지 알기 위한 Annexin V와 PI의 실험에선, 몰약의 양이 늘어날수록 Annexin V에 의해 염색되는 췌장암세포의 양이 비례하여 증가하였다. 이를 통해 몰약의 양이 증가하면 early Apoptosis가 증가함을 알 수 있었다. DNA Fragmentation 실험에서도 몰약의 양과 비례하게 DNA가 끊어짐을 알 수 있었다. Caspase 실험들을 통해 Caspase-3가 활성화됨을 확인했고, 이를 통해 몰약이 Caspase-3를 통해 Apoptosis를 일으킴을 알 수 있었다. 또한 DNA 복구를 일으키는 PARP는 몰약에 의해 비활성화 됨을 확인할 수 있었다. 실험 결론 : 몰약은 췌장암세포에만 특이적으로 Cell Death를 일으키고, 몰약의 양이 늘수록 DNA의 분절량이 늘어났다. 몰약이 갖는 췌장암세포사멸 능력은 Casepase-3의 활성화로 인한 Apoptosis에 의한 것이며, 몰약의 양이 늘어날수록 DNA 복구를 일으키는 PARP라는 효소가 비활성화 됨을 확인할 수 있었다. 이로써 몰약은 췌장암의 치료제 개발 및 예방에 유용하게 사용될 수 있을 것이라 생각된다. 핵심단어 : 몰약(沒藥), 췌장암, 췌장암세포 (Miapaca-2 Cell), 췌장선방세포 (266-6 Cell), 세포자멸사.
Purpose : The purpose of this study is to investigate the effect of myrrha on apoptosis, which is caused by the destruction of cell membrane and DNA fragmentation, in human pancreatic cancer cells. By observing the apoptosis variation according to the increase of the amount of myrrha, it is also to ...
Purpose : The purpose of this study is to investigate the effect of myrrha on apoptosis, which is caused by the destruction of cell membrane and DNA fragmentation, in human pancreatic cancer cells. By observing the apoptosis variation according to the increase of the amount of myrrha, it is also to investigate the relationship between myrrha and apoptosis and to identify proteins and enzymes used in causing this apoptosis. Method : Myrrha-induced variation of pancreatic cancer cells (Miapaca-2 cells) and normal pancreatic acinar cells (266-6 cells) were compared. A graph showing the change of Annexin V and PI according to the increase of the amount of myrrha was observed and compared. An experiment of DNA fragmentation according to the amount of myrrha was performed and the effect on pancreatic cancer cells was analyzed. Finally, it was investigated which protein and enzyme was affected by myrrha and caused apoptosis. Results : Normal pancreatic acinar cells (266-6 cells) showed no change according to myrrha. However, the number of pancreatic cancer cells (Miapaca-2 cells) decreased in inverse proportion to the amount of injected myrrha. In the experiment of Annexin V and Pl which was performed to find out whether cell death is necrotic or apoptotic, the number of pancreatic cancer cells stained by Annexin V increased in direct proportion to the amount of myrrha, which proved that the increase of the early apoptosis was corresponding to the increase of the amount of myrrha. The experiment of DNA fragmentation also revealed that DNA was broken in direct proportion to the amount of myrrha. In the caspase experiment, caspase-3 was activated, which showed that myrrha caused apoptosis through caspase-3 and that PARP causing DNA recovery was inactivated by myrrha. Conclusion : Myrrha causes cell death specifically on pancreatic cancer cells, and as the amount of myrrha increased, the amount of DNA fragmentation also increased. The destructing power of myrrha on pancreatic cancer cells is caused by apoptosis, which is the result of caspase-3 activation and PARP enzyme causing DNA recovery is inactivated as the amount of myrrha increased. In view of these, myrrha is believed to have the potential of being used in the development of cure for pancreatic cancer and prevention of it. Keyword : Myrrha, Pancreatic cancer, Pancreatic cancer cell (Miapaca-2 Cell), Pancreatic acinar cell (266-6 Cell), Apoptosis.
Purpose : The purpose of this study is to investigate the effect of myrrha on apoptosis, which is caused by the destruction of cell membrane and DNA fragmentation, in human pancreatic cancer cells. By observing the apoptosis variation according to the increase of the amount of myrrha, it is also to investigate the relationship between myrrha and apoptosis and to identify proteins and enzymes used in causing this apoptosis. Method : Myrrha-induced variation of pancreatic cancer cells (Miapaca-2 cells) and normal pancreatic acinar cells (266-6 cells) were compared. A graph showing the change of Annexin V and PI according to the increase of the amount of myrrha was observed and compared. An experiment of DNA fragmentation according to the amount of myrrha was performed and the effect on pancreatic cancer cells was analyzed. Finally, it was investigated which protein and enzyme was affected by myrrha and caused apoptosis. Results : Normal pancreatic acinar cells (266-6 cells) showed no change according to myrrha. However, the number of pancreatic cancer cells (Miapaca-2 cells) decreased in inverse proportion to the amount of injected myrrha. In the experiment of Annexin V and Pl which was performed to find out whether cell death is necrotic or apoptotic, the number of pancreatic cancer cells stained by Annexin V increased in direct proportion to the amount of myrrha, which proved that the increase of the early apoptosis was corresponding to the increase of the amount of myrrha. The experiment of DNA fragmentation also revealed that DNA was broken in direct proportion to the amount of myrrha. In the caspase experiment, caspase-3 was activated, which showed that myrrha caused apoptosis through caspase-3 and that PARP causing DNA recovery was inactivated by myrrha. Conclusion : Myrrha causes cell death specifically on pancreatic cancer cells, and as the amount of myrrha increased, the amount of DNA fragmentation also increased. The destructing power of myrrha on pancreatic cancer cells is caused by apoptosis, which is the result of caspase-3 activation and PARP enzyme causing DNA recovery is inactivated as the amount of myrrha increased. In view of these, myrrha is believed to have the potential of being used in the development of cure for pancreatic cancer and prevention of it. Keyword : Myrrha, Pancreatic cancer, Pancreatic cancer cell (Miapaca-2 Cell), Pancreatic acinar cell (266-6 Cell), Apoptosis.
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