초록 ▼

용어보기논문에서 용어와 풀이말을 자동 추출한 결과로, 시범 서비스 중입니다. AI-Helper

(국문초록) 전 세계적으로 농작물에 막대한 손실을 일으키는 잿빛곰팡이는 잿빛곰팡이 기생 바이러스에 의해서 성장과 병원성이 억제 될 수 있다. 본 연구에서는 잿빛곰팡이 내에 기생하는 바이러스인 BcDRV(Botrytis cinerea debilitation-related virus)를 이용하여 잿빛곰팡이를 제어하는 생물 통제 기술을 개발하고자 잿빛곰팡이 기생 바이러스 검출 방법을 연구 하였다. 세 종류의 잿빛곰팡이 균주에서 RNA를 분리하고 잿빛곰팡이 기생바이러스를 검출하기 위해서 Hybridization - ...

(국문초록) 전 세계적으로 농작물에 막대한 손실을 일으키는 잿빛곰팡이는 잿빛곰팡이 기생 바이러스에 의해서 성장과 병원성이 억제 될 수 있다. 본 연구에서는 잿빛곰팡이 내에 기생하는 바이러스인 BcDRV(Botrytis cinerea debilitation-related virus)를 이용하여 잿빛곰팡이를 제어하는 생물 통제 기술을 개발하고자 잿빛곰팡이 기생 바이러스 검출 방법을 연구 하였다. 세 종류의 잿빛곰팡이 균주에서 RNA를 분리하고 잿빛곰팡이 기생바이러스를 검출하기 위해서 Hybridization - ELISA 검사를 실시하였다. 검출된 신호는 RT-PCR과 DNA 시퀀싱을 통해 조사하였다. 혼성화 신호가 높을수록 잿빛곰팡이 균주의성장이 지연 되는 것을 관찰 하였다. 그리고 잿빛곰팡이 기생바이러스 검출결과를 뒷받침하기위해 reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) 실시하였다. 실험결과 RT-PCR 산물은 BcDRV의 RdRP유전자와 89.1% 일치하는 염기서열을 가지고 있었고 예상 아미노산 서열은 93% 일치했다. RT-PCR과 DNA 염기서열을 통해서 BcDRV의 존재를 확인 할 수 있었다. 이와 같은 실험결과는 우리가 개발한 Hybridization - ELISA검사법이 RNA 바이러스인 BcDRV를 매우 정확하게 검출할 수 있다는 것을 보여준다.

Abstract ▼ AI-Helper

The pathogenicity of gray mold, Botrytis cinerea which causes a huge loss to the crop worldwide, can be inhibited by a parasitic virus, Botrytis cinerea debilitation-related virus (BcDRV). Thus, we intended to develop the technique to detect the BcDRV, which may be utilized in biological control of...

The pathogenicity of gray mold, Botrytis cinerea which causes a huge loss to the crop worldwide, can be inhibited by a parasitic virus, Botrytis cinerea debilitation-related virus (BcDRV). Thus, we intended to develop the technique to detect the BcDRV, which may be utilized in biological control of the Botrytis cinerea. From three reference strains of the gray mold, total RNAs were isolated and subjected to Hybridization - ELISA assay to estimate BcDRVs. The identities of the detected signals were probed by reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR) and DNA sequencing. As results, we observed that the strain with higher Hybridization-ELISA signal showed delayed mold growth. The signal intensity of each strain was compatible to the amplification in RT-PCR method. The amplified product showed 89.1% similarity in base sequence and of 93% match in amino acid sequence to those of reported BcDRV. Above results suggest that the Hybridization - ELISA assay used in this experiment might detect RNA virus, BcDRV in high sensitivity and fidelity.