산화적 스트레스는 과산화수소의 축척으로 일어나며 과산화수소는 염증질환과 같은 다양한 산화적 스트레스의 바이오마커로써 잠재성을 가진다. 바닐린은 항산화와 항염증 작용을 가지는 바닐라의 주성분이다. 본 연구에서는 바닐린을 이용하여 새로운 염증에 민감한 항산화 전구 약물 고분자체를 발명하였으며, poly(vanillin oxalate)(...
산화적 스트레스는 과산화수소의 축척으로 일어나며 과산화수소는 염증질환과 같은 다양한 산화적 스트레스의 바이오마커로써 잠재성을 가진다. 바닐린은 항산화와 항염증 작용을 가지는 바닐라의 주성분이다. 본 연구에서는 바닐린을 이용하여 새로운 염증에 민감한 항산화 전구 약물 고분자체를 발명하였으며, poly(vanillin oxalate)(PVO)라 명명 하였다. PVO는 산성환경에 민감한 아세탈 결합을 가지고 있으며 이것을 매개로 퍼옥살레이트 에스터 결합과 바닐린이 과산화수소와 반응하게 된다. 따라서, 산화적 스트레스로 인한 세포의 손상이 일어나게 되면 PVO는 세 가지 구성물로 쉽게 분해되며, 그 구성물 중 바닐린이 항산화 항염증 작용을 하게된다. PVO 나노미립구는 생체 외 실험과 생체 내 실험을 통해 과산화수소를 제거하고 활성산소를 억제하며 산화촉진 사이토카인 발현감소를 확인하였다. 그러므로, PVO 나노미립구의 활성산소와 염증질환의 새로운 항산화 치료와 약물 전달 시스템으로써의 가능성을 기대할 수 있다.
산화적 스트레스는 과산화수소의 축척으로 일어나며 과산화수소는 염증질환과 같은 다양한 산화적 스트레스의 바이오마커로써 잠재성을 가진다. 바닐린은 항산화와 항염증 작용을 가지는 바닐라의 주성분이다. 본 연구에서는 바닐린을 이용하여 새로운 염증에 민감한 항산화 전구 약물 고분자체를 발명하였으며, poly(vanillin oxalate)(PVO)라 명명 하였다. PVO는 산성환경에 민감한 아세탈 결합을 가지고 있으며 이것을 매개로 퍼옥살레이트 에스터 결합과 바닐린이 과산화수소와 반응하게 된다. 따라서, 산화적 스트레스로 인한 세포의 손상이 일어나게 되면 PVO는 세 가지 구성물로 쉽게 분해되며, 그 구성물 중 바닐린이 항산화 항염증 작용을 하게된다. PVO 나노미립구는 생체 외 실험과 생체 내 실험을 통해 과산화수소를 제거하고 활성산소를 억제하며 산화촉진 사이토카인 발현감소를 확인하였다. 그러므로, PVO 나노미립구의 활성산소와 염증질환의 새로운 항산화 치료와 약물 전달 시스템으로써의 가능성을 기대할 수 있다.
Oxidative stress is induced by accumulation of hydrogen peroxide (H2O2), and therefore, H2O2 could serve as a potential biomarker of various oxidative stress-associated inflammatory diseases. Vanillin is one of the major components of natural vanilla and has potent antioxidant and anti-inflammatory ...
Oxidative stress is induced by accumulation of hydrogen peroxide (H2O2), and therefore, H2O2 could serve as a potential biomarker of various oxidative stress-associated inflammatory diseases. Vanillin is one of the major components of natural vanilla and has potent antioxidant and anti-inflammatory activities. In this work, we developed a novel inflammation-responsive antioxidant polymeric prodrug of vanillin, termed poly(vanillin oxalate) (PVO). In design, PVO incorporates H2O2-reacting peroxalate ester bonds and bioactive vanillin via acid-responsive acetal linkages in its backbone. Therefore, in cells undergoing damages by oxidative stress, PVO readily degrades into three nontoxic components, one of which is antioxidant and anti-inflammatory vanillin. PVO nanoparticles exhibit potent antioxidant activities by scavenging H2O2 and inhibiting the generation of ROS (reactive oxygen species) and also reduce the expression of pro-inflammatory cytokines in activated macrophages in vitro and in vivo. We, therefore, anticipate that PVO nanoparticles have great potential as novel antioxidant therapeutics and drug delivery systems for ROS-associated inflammatory diseases.
Oxidative stress is induced by accumulation of hydrogen peroxide (H2O2), and therefore, H2O2 could serve as a potential biomarker of various oxidative stress-associated inflammatory diseases. Vanillin is one of the major components of natural vanilla and has potent antioxidant and anti-inflammatory activities. In this work, we developed a novel inflammation-responsive antioxidant polymeric prodrug of vanillin, termed poly(vanillin oxalate) (PVO). In design, PVO incorporates H2O2-reacting peroxalate ester bonds and bioactive vanillin via acid-responsive acetal linkages in its backbone. Therefore, in cells undergoing damages by oxidative stress, PVO readily degrades into three nontoxic components, one of which is antioxidant and anti-inflammatory vanillin. PVO nanoparticles exhibit potent antioxidant activities by scavenging H2O2 and inhibiting the generation of ROS (reactive oxygen species) and also reduce the expression of pro-inflammatory cytokines in activated macrophages in vitro and in vivo. We, therefore, anticipate that PVO nanoparticles have great potential as novel antioxidant therapeutics and drug delivery systems for ROS-associated inflammatory diseases.
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