노로바이러스는 전세계적으로 발생하는 바이러스성 식중독의 주요 원인체이며, 인플루엔자 바이러스는 계절성 및 판데믹 급성 호흡기계 질환의 원인 바이러스이다. 인체 노로바이러스는 효과적인 치료제 및 백신이 없는 상태이고, 인플루엔자 바이러스는 치료제가 있으나 내성바이러스가 출현하고 있어 이 두 바이러스에 대한 효과적인 제어가 필요한 상태이다. 최근, 천연 식품소재를 이용한 broad-spectrum 항바이러스 활성 연구가 활발히 진행 중에 있다. 본 연구에서는 와인과 ...
노로바이러스는 전세계적으로 발생하는 바이러스성 식중독의 주요 원인체이며, 인플루엔자 바이러스는 계절성 및 판데믹 급성 호흡기계 질환의 원인 바이러스이다. 인체 노로바이러스는 효과적인 치료제 및 백신이 없는 상태이고, 인플루엔자 바이러스는 치료제가 있으나 내성바이러스가 출현하고 있어 이 두 바이러스에 대한 효과적인 제어가 필요한 상태이다. 최근, 천연 식품소재를 이용한 broad-spectrum 항바이러스 활성 연구가 활발히 진행 중에 있다. 본 연구에서는 와인과 레스베라트롤의 노로바이러스 surrogates인 MNV-1 및 FCV-F9에 대한 우수한 저해활성을 확인하였으며, 인체 인플루엔자 바이러스 4종 (A/Brisbane/59/2007, A/Korea/01/2009, A/Brisbane/10/2007, B/Florida/4/2006) 및 저병원성 조류인플루엔자 바이러스 (A/chicken/Korea/K040110/10)에 대한 복분자와 오디의 주스 및 씨추출물의 매우 높은 항바이러스 활성을 확인 하였다. 와인을 time-of-addition 방법으로 항노로바이러스 활성을 분석한 결과, MNV-1은 co-treatment에서, FCV-F9은 pre-virus treatment에서 최대 100%의 저해 활성을 나타내었다. 와인의 폴리페놀 화합물을 LC/MS/MS로 분석한 결과, catechin, gallic acid, caffeic acid, ellagic acid, quercetin, p-coumaric acid, myricetin, 3,4-dihydroxybenzoic acid, 및 resveratrol의 순으로 함유되었다. 와인에서 소량 확인된 레스베라트롤은 MNV-1 및 FCV-F9에 대하여 강력한 항바이러스 활성을 나타내어 레스베라트롤의 IC50는 MNV-1와 FCV-F9 에서 각각 7.7 μM과 49.8 μM로 확인되었다. 또한 와인과 레스베라트롤은 노로바이러스 polymerase gene expression을 농도의존적으로 억제하였다. 따라서 와인과 레스베라트롤은 노로바이러스 감염초기 단계에 저해 활성을 나타내는 것으로 판단된다.
복분자 및 오디의 주스(RCJ, MAJ)와 씨(RCS, MAS)의 인체 인플루엔자 바이러스 4종에 대하여 time-of-addition 방법으로 저해 활성을 확인하였다. RCS의 활성이 가장 높았으며, 특히 pre- 및 co-treatment에서 100% plaque 형성이 저해되었다. 또한 RCS의 분자량 1 kDa 이하 분획 (RCS-F1)은 50 μg/mL 농도에서 인플루엔자 바이러스를 저해하여 RCS보다 높은 활성을 나타내었다. RCS 및 RCS-F1에 함유된 폴리페놀 화합물을 LC/MS/MS로 분석하여, 확인된 성분으로 인플루엔자 저해 활성을 확인 하였으나, 유의적인 인플루엔자 바이러스 저해 활성이 확인되지 않았다. 인체 인플루엔자 바이러스에 대하여 활성이 높은 RCS-F1은 저병원성 조류 인플루엔자에 대해서도 저해 활성을 나타내었다. 또한 RCS-F1은 hemagglutination을 매우 낮은 농도 (0.05 μg/mL)에서 억제하였다. 이상과 같은 결과를 통하여 RCS-F1은 인플루엔자 바이러스 감염 초기단계를 억제하는 우수한 활성 물질로 예상된다.
노로바이러스는 전세계적으로 발생하는 바이러스성 식중독의 주요 원인체이며, 인플루엔자 바이러스는 계절성 및 판데믹 급성 호흡기계 질환의 원인 바이러스이다. 인체 노로바이러스는 효과적인 치료제 및 백신이 없는 상태이고, 인플루엔자 바이러스는 치료제가 있으나 내성바이러스가 출현하고 있어 이 두 바이러스에 대한 효과적인 제어가 필요한 상태이다. 최근, 천연 식품소재를 이용한 broad-spectrum 항바이러스 활성 연구가 활발히 진행 중에 있다. 본 연구에서는 와인과 레스베라트롤의 노로바이러스 surrogates인 MNV-1 및 FCV-F9에 대한 우수한 저해활성을 확인하였으며, 인체 인플루엔자 바이러스 4종 (A/Brisbane/59/2007, A/Korea/01/2009, A/Brisbane/10/2007, B/Florida/4/2006) 및 저병원성 조류인플루엔자 바이러스 (A/chicken/Korea/K040110/10)에 대한 복분자와 오디의 주스 및 씨추출물의 매우 높은 항바이러스 활성을 확인 하였다. 와인을 time-of-addition 방법으로 항노로바이러스 활성을 분석한 결과, MNV-1은 co-treatment에서, FCV-F9은 pre-virus treatment에서 최대 100%의 저해 활성을 나타내었다. 와인의 폴리페놀 화합물을 LC/MS/MS로 분석한 결과, catechin, gallic acid, caffeic acid, ellagic acid, quercetin, p-coumaric acid, myricetin, 3,4-dihydroxybenzoic acid, 및 resveratrol의 순으로 함유되었다. 와인에서 소량 확인된 레스베라트롤은 MNV-1 및 FCV-F9에 대하여 강력한 항바이러스 활성을 나타내어 레스베라트롤의 IC50는 MNV-1와 FCV-F9 에서 각각 7.7 μM과 49.8 μM로 확인되었다. 또한 와인과 레스베라트롤은 노로바이러스 polymerase gene expression을 농도의존적으로 억제하였다. 따라서 와인과 레스베라트롤은 노로바이러스 감염초기 단계에 저해 활성을 나타내는 것으로 판단된다.
복분자 및 오디의 주스(RCJ, MAJ)와 씨(RCS, MAS)의 인체 인플루엔자 바이러스 4종에 대하여 time-of-addition 방법으로 저해 활성을 확인하였다. RCS의 활성이 가장 높았으며, 특히 pre- 및 co-treatment에서 100% plaque 형성이 저해되었다. 또한 RCS의 분자량 1 kDa 이하 분획 (RCS-F1)은 50 μg/mL 농도에서 인플루엔자 바이러스를 저해하여 RCS보다 높은 활성을 나타내었다. RCS 및 RCS-F1에 함유된 폴리페놀 화합물을 LC/MS/MS로 분석하여, 확인된 성분으로 인플루엔자 저해 활성을 확인 하였으나, 유의적인 인플루엔자 바이러스 저해 활성이 확인되지 않았다. 인체 인플루엔자 바이러스에 대하여 활성이 높은 RCS-F1은 저병원성 조류 인플루엔자에 대해서도 저해 활성을 나타내었다. 또한 RCS-F1은 hemagglutination을 매우 낮은 농도 (0.05 μg/mL)에서 억제하였다. 이상과 같은 결과를 통하여 RCS-F1은 인플루엔자 바이러스 감염 초기단계를 억제하는 우수한 활성 물질로 예상된다.
Norovirus is a major pathogen of acute gastroenteritis epidemics and causes significant morbidity worldwide. Antivirals and vaccines are currently not available for efficient control of norovirus replication. Influenza virus causes acute respiratory infection responsible for seasonal epidemics and o...
Norovirus is a major pathogen of acute gastroenteritis epidemics and causes significant morbidity worldwide. Antivirals and vaccines are currently not available for efficient control of norovirus replication. Influenza virus causes acute respiratory infection responsible for seasonal epidemics and occasional pandemics. Influenza viruses were controlled with antivirals, but high-level resistance has rapidly developed. There is a pressing need for developing new antivirals for norovirus and influenza virus with novel mechanisms. Recently, broad-spectrum antivirals for norovirus and influenza virus have been studied, in particular, using natural food materials. Herein I identified the antiviral effects of red wine and resveratrol on foodborne viral surrogates, murine norovirus-1 (MNV-1) and feline calicivirus-F9 (FCV-F9). Complete inhibitory effect of plaque formation was obtained in the co-treatment with red wine at 1% concentration during MNV-1 infection. Resveratrol among many polyphenol compounds of red wine exhibited notable antiviral effects against MNV-1 and FCV-F9. Co-treatment of MNV-1 with resveratrol revealed remarkable antiviral effect with IC50 of 7.7 μM. In case of FCV-F9, IC50 was 49.8 μM. Both red wine and resveratrol reduced viral polymerase gene expression significantly in a dose-dependent manner. These findings suggest that red wine and resveratrol can affect the foodborne viral surrogates very effectively at an early stage of infection. Antiviral activities of Rubus coreanus and Morus alba juice (RCJ and MAJ) and seed extracts (RCS and MAS) were examined using time-of-addition plaque reduction assay against influenza viruses of different subtypes, H1N1, H1N1pdm, H3N2 and type B. RCS showed the highest antiviral activity among the samples tested. Replication of the viruses during infection was almost completely abolished by co-treatment with RCS or its low molecular weight fraction RCS-F1 (less than 1 kDa) at 50 μg/mL. RCS-F1 inhibited hemagglutination at 0.05 μg/mL. RCS or RCS-F1 may interfere with either the internalization of virion into host cells or the attachment of viral surface protein to its cellular receptor. Black raspberry can be developed as a highly effective inhibitor of viral replication, providing an attractive candidate for antiviral agent.
Norovirus is a major pathogen of acute gastroenteritis epidemics and causes significant morbidity worldwide. Antivirals and vaccines are currently not available for efficient control of norovirus replication. Influenza virus causes acute respiratory infection responsible for seasonal epidemics and occasional pandemics. Influenza viruses were controlled with antivirals, but high-level resistance has rapidly developed. There is a pressing need for developing new antivirals for norovirus and influenza virus with novel mechanisms. Recently, broad-spectrum antivirals for norovirus and influenza virus have been studied, in particular, using natural food materials. Herein I identified the antiviral effects of red wine and resveratrol on foodborne viral surrogates, murine norovirus-1 (MNV-1) and feline calicivirus-F9 (FCV-F9). Complete inhibitory effect of plaque formation was obtained in the co-treatment with red wine at 1% concentration during MNV-1 infection. Resveratrol among many polyphenol compounds of red wine exhibited notable antiviral effects against MNV-1 and FCV-F9. Co-treatment of MNV-1 with resveratrol revealed remarkable antiviral effect with IC50 of 7.7 μM. In case of FCV-F9, IC50 was 49.8 μM. Both red wine and resveratrol reduced viral polymerase gene expression significantly in a dose-dependent manner. These findings suggest that red wine and resveratrol can affect the foodborne viral surrogates very effectively at an early stage of infection. Antiviral activities of Rubus coreanus and Morus alba juice (RCJ and MAJ) and seed extracts (RCS and MAS) were examined using time-of-addition plaque reduction assay against influenza viruses of different subtypes, H1N1, H1N1pdm, H3N2 and type B. RCS showed the highest antiviral activity among the samples tested. Replication of the viruses during infection was almost completely abolished by co-treatment with RCS or its low molecular weight fraction RCS-F1 (less than 1 kDa) at 50 μg/mL. RCS-F1 inhibited hemagglutination at 0.05 μg/mL. RCS or RCS-F1 may interfere with either the internalization of virion into host cells or the attachment of viral surface protein to its cellular receptor. Black raspberry can be developed as a highly effective inhibitor of viral replication, providing an attractive candidate for antiviral agent.
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