본 연구는 의료사회복지사의 지지가 뇌졸중 환자 가족의 부양부담에 미치는 영향들을 분석하여 환자를 둘러싸고 있는 여러 변인들 간의 매개효과를 살펴보고 의료사회복지사의 사회적 지지가 뇌졸중 환자와 가족에게 미치는 조절효과를 밝혀 의료사회복지실천가들의 개입방향 설정과 프로그램개발에 실질적인 자료를 제공하는데 그 목적이 있다. 연구방법은 의료사회복지사의 지지가 뇌졸중 환자 가족의 부양부담에 미치는 영향에 관해 알아보고자 공간적 범위를 대전 시내에 한정하였고, 대전 시내 소재에 있는 전문재활병원, 종합병원, 노인전문요양병원에서 입원중인 뇌졸중환자를 둔 211명의 부양자를 대상으로 설문조사 하였다. 이에 본 연구결과를 요약하면 다음과 같다. 뇌졸중 환자 가족의 부양 부담중에는 평균이 ‘시간-의존적 부담’이 3.40으로 가장 높았고, 다음으로 ‘신체적 부담’ 3.19, ‘경제적 부담’ 3.12, ‘발달 단계적 부담’ 2.98, ‘사회적 부담’ 2.71 순으로 나타났으며,, 정서적 부담이 2.57로 가장 낮게 나타났다. 첫째, 뇌졸중환자 가족의 부양부담에 유의미한 영향을 미치는 환자의 일반적 특성과 관련된 부양부담을 살펴보면 환자가 남자인 가족이 부양부담이 높고, 환자가 나이가 많을수록, 배우자가 있는 가족일 경우, 학력이 낮을수록, 배우자가 간병을 하고 있는 가족, 환자가 발병 기간이 5년 이상 길수록 가족의 부양부담은 높음을 알 수 있다. 그러므로 나이가 많은 남자 환자를 둔 가족이 배우자가 부양과 간병을 병행해야 하는 어려움과, 발병기간이 길면 길수록 시간-의존적 부담과, 경제적 부양부담을 겪고 있는 것으로 나타났다. 둘째, 뇌졸중환자 가족의 부양부담에 영향을 미치는 부앙자의 일반적 특성과 관련 하여 부양부담을 살펴보면, 부양자가 여자인 가족이 부양부담이 높고, 50-60세 미만인 부양자가, 기혼인 가족, 학력이 낮을수록, 불교를 믿는 가족, 부양자가 주부인 가족, 관계가 며느리인 가족, 하루 평균 부양시간이 6시간 이상인 가족, 부양기간이 5년 이상인 가족, 건강 상태가 나쁜 가족, 가족의 월 평균 소득이 적을수록 가족의 부양부담은 높게 나타났다. 이는 환자를 배우자로 두고 있고, 부양자가 여자 배우자인 가족이면서 학력이 낮고, 하루 평균 부양시간이 6시간 이상 간병을 하는 가족, 부양자가 며느리인 가족, 소득이 낮고 건강상태가 나쁜 가족 일수록 가족의 부양부담은 크게 나타나고 있다. 뇌졸중 환자의 가족들은 시간-의존적 부담, 신체적 부담, 경제적 부담, 사회적 부담을 크게 겪고 있음을 알 수 있다. 셋째, 뇌졸중 환자 가족의 의료사회복지사의 지지수준에 대해 살펴본 결과 5점 만점 중 전체평균이 3.65로, 뇌졸중 환자 부양자들은 의료사회복지사의 지지가 높은 것으로 나타났다. 의료사회복지사의지지 중에는 ‘정보적지지’가 3.75로 가장 높았고, 다음으로는 ‘정서적지지’ 3.62, ‘평가적지지’ 3.59, 순으로 나타났으며, ‘물질적지지’ 3.57 로 가장 낮게 나타났다. . 결과적으로 뇌졸중 환자 가족들은 의료사회복지사의 사회적 지지는 부양자의 부양부담에 모두 유의미한 영향을 미치는 것으로 나타났다. 즉 의료사회복지사가 수행하는 4가지 차원의 사회적 지지인 ...
본 연구는 의료사회복지사의 지지가 뇌졸중 환자 가족의 부양부담에 미치는 영향들을 분석하여 환자를 둘러싸고 있는 여러 변인들 간의 매개효과를 살펴보고 의료사회복지사의 사회적 지지가 뇌졸중 환자와 가족에게 미치는 조절효과를 밝혀 의료사회복지실천가들의 개입방향 설정과 프로그램개발에 실질적인 자료를 제공하는데 그 목적이 있다. 연구방법은 의료사회복지사의 지지가 뇌졸중 환자 가족의 부양부담에 미치는 영향에 관해 알아보고자 공간적 범위를 대전 시내에 한정하였고, 대전 시내 소재에 있는 전문재활병원, 종합병원, 노인전문요양병원에서 입원중인 뇌졸중환자를 둔 211명의 부양자를 대상으로 설문조사 하였다. 이에 본 연구결과를 요약하면 다음과 같다. 뇌졸중 환자 가족의 부양 부담중에는 평균이 ‘시간-의존적 부담’이 3.40으로 가장 높았고, 다음으로 ‘신체적 부담’ 3.19, ‘경제적 부담’ 3.12, ‘발달 단계적 부담’ 2.98, ‘사회적 부담’ 2.71 순으로 나타났으며,, 정서적 부담이 2.57로 가장 낮게 나타났다. 첫째, 뇌졸중환자 가족의 부양부담에 유의미한 영향을 미치는 환자의 일반적 특성과 관련된 부양부담을 살펴보면 환자가 남자인 가족이 부양부담이 높고, 환자가 나이가 많을수록, 배우자가 있는 가족일 경우, 학력이 낮을수록, 배우자가 간병을 하고 있는 가족, 환자가 발병 기간이 5년 이상 길수록 가족의 부양부담은 높음을 알 수 있다. 그러므로 나이가 많은 남자 환자를 둔 가족이 배우자가 부양과 간병을 병행해야 하는 어려움과, 발병기간이 길면 길수록 시간-의존적 부담과, 경제적 부양부담을 겪고 있는 것으로 나타났다. 둘째, 뇌졸중환자 가족의 부양부담에 영향을 미치는 부앙자의 일반적 특성과 관련 하여 부양부담을 살펴보면, 부양자가 여자인 가족이 부양부담이 높고, 50-60세 미만인 부양자가, 기혼인 가족, 학력이 낮을수록, 불교를 믿는 가족, 부양자가 주부인 가족, 관계가 며느리인 가족, 하루 평균 부양시간이 6시간 이상인 가족, 부양기간이 5년 이상인 가족, 건강 상태가 나쁜 가족, 가족의 월 평균 소득이 적을수록 가족의 부양부담은 높게 나타났다. 이는 환자를 배우자로 두고 있고, 부양자가 여자 배우자인 가족이면서 학력이 낮고, 하루 평균 부양시간이 6시간 이상 간병을 하는 가족, 부양자가 며느리인 가족, 소득이 낮고 건강상태가 나쁜 가족 일수록 가족의 부양부담은 크게 나타나고 있다. 뇌졸중 환자의 가족들은 시간-의존적 부담, 신체적 부담, 경제적 부담, 사회적 부담을 크게 겪고 있음을 알 수 있다. 셋째, 뇌졸중 환자 가족의 의료사회복지사의 지지수준에 대해 살펴본 결과 5점 만점 중 전체평균이 3.65로, 뇌졸중 환자 부양자들은 의료사회복지사의 지지가 높은 것으로 나타났다. 의료사회복지사의지지 중에는 ‘정보적지지’가 3.75로 가장 높았고, 다음으로는 ‘정서적지지’ 3.62, ‘평가적지지’ 3.59, 순으로 나타났으며, ‘물질적지지’ 3.57 로 가장 낮게 나타났다. . 결과적으로 뇌졸중 환자 가족들은 의료사회복지사의 사회적 지지는 부양자의 부양부담에 모두 유의미한 영향을 미치는 것으로 나타났다. 즉 의료사회복지사가 수행하는 4가지 차원의 사회적 지지인 정서적지지, 정보적지지, 물질적지지, 평가적 지지는 부양자가 부담하는 6가지 차원의 부담인, 시간-의존적 부담, 발달단계상의 부담, 신체적 부담, 사회적 부담, 정서적 부담, 경제적 부담에 모두 골고루 유의한 영향을 미쳐서 부양자의 부양부담을 경감시키는 기능을 하고 있었다 따라서 연구결과를 통해 뇌졸중 환자의 부양부담을 경감시킬 수 있는 방안을 마련하기 위해서는 환자나 부양자 개인에 대한 접근 뿐 만 아니라 가족과 사회 환경적인 차원의 통합적인 접근이 필요하며, 이러한 결과들은 사회복지 전문가와 실천가들이 지역사회 공동체 안에서 뇌졸중 환자와 가족을 위한 자원을 연결 할 수 있는 사회적 지지망 구축을 위한 실천적 합의를 제공해야 할 것이다.
본 연구는 의료사회복지사의 지지가 뇌졸중 환자 가족의 부양부담에 미치는 영향들을 분석하여 환자를 둘러싸고 있는 여러 변인들 간의 매개효과를 살펴보고 의료사회복지사의 사회적 지지가 뇌졸중 환자와 가족에게 미치는 조절효과를 밝혀 의료사회복지실천가들의 개입방향 설정과 프로그램개발에 실질적인 자료를 제공하는데 그 목적이 있다. 연구방법은 의료사회복지사의 지지가 뇌졸중 환자 가족의 부양부담에 미치는 영향에 관해 알아보고자 공간적 범위를 대전 시내에 한정하였고, 대전 시내 소재에 있는 전문재활병원, 종합병원, 노인전문요양병원에서 입원중인 뇌졸중환자를 둔 211명의 부양자를 대상으로 설문조사 하였다. 이에 본 연구결과를 요약하면 다음과 같다. 뇌졸중 환자 가족의 부양 부담중에는 평균이 ‘시간-의존적 부담’이 3.40으로 가장 높았고, 다음으로 ‘신체적 부담’ 3.19, ‘경제적 부담’ 3.12, ‘발달 단계적 부담’ 2.98, ‘사회적 부담’ 2.71 순으로 나타났으며,, 정서적 부담이 2.57로 가장 낮게 나타났다. 첫째, 뇌졸중환자 가족의 부양부담에 유의미한 영향을 미치는 환자의 일반적 특성과 관련된 부양부담을 살펴보면 환자가 남자인 가족이 부양부담이 높고, 환자가 나이가 많을수록, 배우자가 있는 가족일 경우, 학력이 낮을수록, 배우자가 간병을 하고 있는 가족, 환자가 발병 기간이 5년 이상 길수록 가족의 부양부담은 높음을 알 수 있다. 그러므로 나이가 많은 남자 환자를 둔 가족이 배우자가 부양과 간병을 병행해야 하는 어려움과, 발병기간이 길면 길수록 시간-의존적 부담과, 경제적 부양부담을 겪고 있는 것으로 나타났다. 둘째, 뇌졸중환자 가족의 부양부담에 영향을 미치는 부앙자의 일반적 특성과 관련 하여 부양부담을 살펴보면, 부양자가 여자인 가족이 부양부담이 높고, 50-60세 미만인 부양자가, 기혼인 가족, 학력이 낮을수록, 불교를 믿는 가족, 부양자가 주부인 가족, 관계가 며느리인 가족, 하루 평균 부양시간이 6시간 이상인 가족, 부양기간이 5년 이상인 가족, 건강 상태가 나쁜 가족, 가족의 월 평균 소득이 적을수록 가족의 부양부담은 높게 나타났다. 이는 환자를 배우자로 두고 있고, 부양자가 여자 배우자인 가족이면서 학력이 낮고, 하루 평균 부양시간이 6시간 이상 간병을 하는 가족, 부양자가 며느리인 가족, 소득이 낮고 건강상태가 나쁜 가족 일수록 가족의 부양부담은 크게 나타나고 있다. 뇌졸중 환자의 가족들은 시간-의존적 부담, 신체적 부담, 경제적 부담, 사회적 부담을 크게 겪고 있음을 알 수 있다. 셋째, 뇌졸중 환자 가족의 의료사회복지사의 지지수준에 대해 살펴본 결과 5점 만점 중 전체평균이 3.65로, 뇌졸중 환자 부양자들은 의료사회복지사의 지지가 높은 것으로 나타났다. 의료사회복지사의지지 중에는 ‘정보적지지’가 3.75로 가장 높았고, 다음으로는 ‘정서적지지’ 3.62, ‘평가적지지’ 3.59, 순으로 나타났으며, ‘물질적지지’ 3.57 로 가장 낮게 나타났다. . 결과적으로 뇌졸중 환자 가족들은 의료사회복지사의 사회적 지지는 부양자의 부양부담에 모두 유의미한 영향을 미치는 것으로 나타났다. 즉 의료사회복지사가 수행하는 4가지 차원의 사회적 지지인 정서적지지, 정보적지지, 물질적지지, 평가적 지지는 부양자가 부담하는 6가지 차원의 부담인, 시간-의존적 부담, 발달단계상의 부담, 신체적 부담, 사회적 부담, 정서적 부담, 경제적 부담에 모두 골고루 유의한 영향을 미쳐서 부양자의 부양부담을 경감시키는 기능을 하고 있었다 따라서 연구결과를 통해 뇌졸중 환자의 부양부담을 경감시킬 수 있는 방안을 마련하기 위해서는 환자나 부양자 개인에 대한 접근 뿐 만 아니라 가족과 사회 환경적인 차원의 통합적인 접근이 필요하며, 이러한 결과들은 사회복지 전문가와 실천가들이 지역사회 공동체 안에서 뇌졸중 환자와 가족을 위한 자원을 연결 할 수 있는 사회적 지지망 구축을 위한 실천적 합의를 제공해야 할 것이다.
The purpose of this study was to examine the influence of support from medical social workers on the caregiving burden of families with stroke patients, the mediating effects of patient-related variables and the moderating effects of social support from medical social workers on stroke patients and ...
The purpose of this study was to examine the influence of support from medical social workers on the caregiving burden of families with stroke patients, the mediating effects of patient-related variables and the moderating effects of social support from medical social workers on stroke patients and their families in an effort to offer some authentic information on the right directions for intervention by medical social workers and program development. The geographic scope of this study was confined to the city of Daejeon, and the subjects in this study were 211 providers who had stroke patients hospitalized in rehabilitation hospitals, general hospitals and geriatric hospitals in Daejeon. A survey was conducted to determine the impact of support from medical social workers on their caregiving burden. The major findings of the study were as follows: First, the families who had male patients were under heavier caregiving pressure, and the families felt more burden when the patients were older, when they had their spouses, when they were less educated, when their spouses looked after them and when they suffered from the disease for five years or more. In other words, the spouses whose husbands were older stroke patients faced more difficulties because they had to provide for and look after them at the same time. A longer duration of the disease led to heavier time-dependence burden and more financial caregiving burden. Second, the families for whom the women provided were under heavier caregiving pressure, and the caregiving burden of the families became more serious when the providers were in their 50s, when they were married, when they were less educated, when they believed in Buddhism, when they were homemakers, when they were daughters-in-law, when they spent six hours or more a day looking after the patients, when they continued to look after them for five years or more, when they were in bad health, and when their monthly mean family income was smaller. Third, as a result of analyzing how much support the families with stroke patients received from medical social workers, they gave a mean of 3.65 out of five, which showed that the providers received a lot of support from medical social workers. Among different types of support from medical social workers, informative support was most prevalent (3.75), followed by emotional support(3.62) and evaluative support(3.59). Material support was smallest(3.57). In conclusion, social support from medical social workers was shown to exert a significant influence on the caregiving burden of the providers of the stroke patients. The four kinds of social support provided by medical social workers, which were emotional support, informative support, material support and evaluative support, had a significant even impact on the six kinds of provider burden, which were time-dependence burden, developmental burden, physical burden, social burden, emotional burden and financial burden. And their social support served to relieve the providers of caregiving burden.
The purpose of this study was to examine the influence of support from medical social workers on the caregiving burden of families with stroke patients, the mediating effects of patient-related variables and the moderating effects of social support from medical social workers on stroke patients and their families in an effort to offer some authentic information on the right directions for intervention by medical social workers and program development. The geographic scope of this study was confined to the city of Daejeon, and the subjects in this study were 211 providers who had stroke patients hospitalized in rehabilitation hospitals, general hospitals and geriatric hospitals in Daejeon. A survey was conducted to determine the impact of support from medical social workers on their caregiving burden. The major findings of the study were as follows: First, the families who had male patients were under heavier caregiving pressure, and the families felt more burden when the patients were older, when they had their spouses, when they were less educated, when their spouses looked after them and when they suffered from the disease for five years or more. In other words, the spouses whose husbands were older stroke patients faced more difficulties because they had to provide for and look after them at the same time. A longer duration of the disease led to heavier time-dependence burden and more financial caregiving burden. Second, the families for whom the women provided were under heavier caregiving pressure, and the caregiving burden of the families became more serious when the providers were in their 50s, when they were married, when they were less educated, when they believed in Buddhism, when they were homemakers, when they were daughters-in-law, when they spent six hours or more a day looking after the patients, when they continued to look after them for five years or more, when they were in bad health, and when their monthly mean family income was smaller. Third, as a result of analyzing how much support the families with stroke patients received from medical social workers, they gave a mean of 3.65 out of five, which showed that the providers received a lot of support from medical social workers. Among different types of support from medical social workers, informative support was most prevalent (3.75), followed by emotional support(3.62) and evaluative support(3.59). Material support was smallest(3.57). In conclusion, social support from medical social workers was shown to exert a significant influence on the caregiving burden of the providers of the stroke patients. The four kinds of social support provided by medical social workers, which were emotional support, informative support, material support and evaluative support, had a significant even impact on the six kinds of provider burden, which were time-dependence burden, developmental burden, physical burden, social burden, emotional burden and financial burden. And their social support served to relieve the providers of caregiving burden.
AI-Helper
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.