아세틸글루타민의 피부세포 노화억제, 피부장벽 기능 강화 및 피부상태 개선 효과 Effects of Acetyl Glutamine on the Inhibition of Senescence and Improvement of Skin Barrier and Skin Condition원문보기
본 연구는 화장품 원료로서 아세틸글루타민의 피부세포 노화억제 효력, 피부장벽 기능 강화 및 피부상태 개선 효과를 세포효력시험과 인체적용시험을 통해 검증하는데 목적이 있다. 아세틸글루타민의 세포효력을 검증하기 위하여 세포 생존율, SA-β-galactosidase assay, Western blotting, quantitative real-time PCR을 실시하였다. 아세틸글루타민은 인간각질형성세포주 HaCaT, 인간진피섬유아세포(human dermal fibroblast, HDF)에 대한 독성이 없었으며, 아세틸글루타민 20 mM 처리시 100, 200 μM의 H2O2에 의해서 감소된 세포 생존율이 증가하였다. HaCaT에 H2O2를 처리하여 유도된 세포노화 실험에서 20 mM 농도의 아세틸글루타민이 글루타민보다 노화된 세포를 더 많이 감소시켰다. 아세틸글루타민 20 mM 처리 시 글루타민보다 keratin 1과 involucrin의 발현이 현저하게 증가하여 아세틸글루타민이 ...
본 연구는 화장품 원료로서 아세틸글루타민의 피부세포 노화억제 효력, 피부장벽 기능 강화 및 피부상태 개선 효과를 세포효력시험과 인체적용시험을 통해 검증하는데 목적이 있다. 아세틸글루타민의 세포효력을 검증하기 위하여 세포 생존율, SA-β-galactosidase assay, Western blotting, quantitative real-time PCR을 실시하였다. 아세틸글루타민은 인간각질형성세포주 HaCaT, 인간진피섬유아세포(human dermal fibroblast, HDF)에 대한 독성이 없었으며, 아세틸글루타민 20 mM 처리시 100, 200 μM의 H2O2에 의해서 감소된 세포 생존율이 증가하였다. HaCaT에 H2O2를 처리하여 유도된 세포노화 실험에서 20 mM 농도의 아세틸글루타민이 글루타민보다 노화된 세포를 더 많이 감소시켰다. 아세틸글루타민 20 mM 처리 시 글루타민보다 keratin 1과 involucrin의 발현이 현저하게 증가하여 아세틸글루타민이 각질형성세포의 분화를 촉진하는 효력이 더 우수함을 확인했다. 아세틸글루타민은 또한 H2O2에 의해서 활성화되는 대표적 전사인자인 p53이 활성화되어 핵 내에 축적되는 것을 저해하고, p53에 의해서 발현되는 p21의 양도 감소시켰다. H2O2처리 시 발현이 증가하는 MMP1은 아세틸글루타민 처리 시 유전자 발현이 감소하였고, 반면 H2O2에 의해 발현이 감소한 COL1A1 유전자는 아세틸글루타민에 의해서 발현이 증가하였다. 이러한 결과는 아세틸글루타민이 H2O2에 의해 유도된 세포노화를 효과적으로 억제함을 보여주는 것이다. 아세틸글루타민의 피부 개선 효능을 검증하기 위하여 인체적용시험을 실시하였다. 피부 수분량 개선, 경피수분손실량 개선, 피부결 개선, 각질 개선, 주름 개선 평가를 실시하였을 때 대조군은 모든 시험에서 변화가 거의 없었다. 실험군에서 피부 수분량 개선율은 2주 후 24.38%, 4주 후 60.32%로 나타났고, 경피수분손실량 개선율도 실험군이 2주 후 7.17%, 4주 후 33.23%, 각질 개선율은 2주 후 13.24%, 4주 후 29.41%로 나타나 아세틸글루타민이 피부장벽의 가장 중요한 기능인 각질층의 수분유지에 효능이 있음을 확인했다. 피부결 개선율은 실험군이 2주 후 9.20%, 4주 후 21.69%, 눈꼬리 주름 길이 개선율은 2주 후 8.45%, 4주 후 16.49% 로 나타났고, 눈꼬리 주름 면적 개선율은 2주 후 8.31%, 4주 후 14.67% 로 나타나 아세틸글루타민이 피부결, 주름감소와 피부탄력에 효능이 있음을 확인했다. 이상과 같이 아세틸글루타민의 피부세포 노화억제 효력, 피부장벽 기능 강화 및 피부상태 개선 효과를 검증하였고, 아세틸글루타민이 화장품 원료로서 충분한 가치가 있다고 사료된다.
본 연구는 화장품 원료로서 아세틸글루타민의 피부세포 노화억제 효력, 피부장벽 기능 강화 및 피부상태 개선 효과를 세포효력시험과 인체적용시험을 통해 검증하는데 목적이 있다. 아세틸글루타민의 세포효력을 검증하기 위하여 세포 생존율, SA-β-galactosidase assay, Western blotting, quantitative real-time PCR을 실시하였다. 아세틸글루타민은 인간각질형성세포주 HaCaT, 인간진피섬유아세포(human dermal fibroblast, HDF)에 대한 독성이 없었으며, 아세틸글루타민 20 mM 처리시 100, 200 μM의 H2O2에 의해서 감소된 세포 생존율이 증가하였다. HaCaT에 H2O2를 처리하여 유도된 세포노화 실험에서 20 mM 농도의 아세틸글루타민이 글루타민보다 노화된 세포를 더 많이 감소시켰다. 아세틸글루타민 20 mM 처리 시 글루타민보다 keratin 1과 involucrin의 발현이 현저하게 증가하여 아세틸글루타민이 각질형성세포의 분화를 촉진하는 효력이 더 우수함을 확인했다. 아세틸글루타민은 또한 H2O2에 의해서 활성화되는 대표적 전사인자인 p53이 활성화되어 핵 내에 축적되는 것을 저해하고, p53에 의해서 발현되는 p21의 양도 감소시켰다. H2O2처리 시 발현이 증가하는 MMP1은 아세틸글루타민 처리 시 유전자 발현이 감소하였고, 반면 H2O2에 의해 발현이 감소한 COL1A1 유전자는 아세틸글루타민에 의해서 발현이 증가하였다. 이러한 결과는 아세틸글루타민이 H2O2에 의해 유도된 세포노화를 효과적으로 억제함을 보여주는 것이다. 아세틸글루타민의 피부 개선 효능을 검증하기 위하여 인체적용시험을 실시하였다. 피부 수분량 개선, 경피수분손실량 개선, 피부결 개선, 각질 개선, 주름 개선 평가를 실시하였을 때 대조군은 모든 시험에서 변화가 거의 없었다. 실험군에서 피부 수분량 개선율은 2주 후 24.38%, 4주 후 60.32%로 나타났고, 경피수분손실량 개선율도 실험군이 2주 후 7.17%, 4주 후 33.23%, 각질 개선율은 2주 후 13.24%, 4주 후 29.41%로 나타나 아세틸글루타민이 피부장벽의 가장 중요한 기능인 각질층의 수분유지에 효능이 있음을 확인했다. 피부결 개선율은 실험군이 2주 후 9.20%, 4주 후 21.69%, 눈꼬리 주름 길이 개선율은 2주 후 8.45%, 4주 후 16.49% 로 나타났고, 눈꼬리 주름 면적 개선율은 2주 후 8.31%, 4주 후 14.67% 로 나타나 아세틸글루타민이 피부결, 주름감소와 피부탄력에 효능이 있음을 확인했다. 이상과 같이 아세틸글루타민의 피부세포 노화억제 효력, 피부장벽 기능 강화 및 피부상태 개선 효과를 검증하였고, 아세틸글루타민이 화장품 원료로서 충분한 가치가 있다고 사료된다.
The purpose of this work is to investigate the effects of Acetyl Glutamine (NAG) as a cosmetic ingredient-the effect of the inhibition of senescence, the improvement of enhancing skin barrier function and the effect of improving the skin conditioning-through Cell-Based Assays and clinical trial. We ...
The purpose of this work is to investigate the effects of Acetyl Glutamine (NAG) as a cosmetic ingredient-the effect of the inhibition of senescence, the improvement of enhancing skin barrier function and the effect of improving the skin conditioning-through Cell-Based Assays and clinical trial. We confirmed the effects of NAG using Cell Viability, SA-β-galactosidase assay, Western blotting and quantitative real-time PCR. NAG did not affect cell viability. NAG at 20 mM showed a significant protective effect against H2O2-induced loss of cell viability at 100, 200 μM. It was found that 20 mM NAG reduced senescence cells in H2O2-induced HaCaT far more than Glutamine (Gln) in SA-β-gal positive cells. NAG at 20 mM increased expressions of keratin 1 and involucrin remarkably more than Gln. It indicates that NAG has better efficacy in facilitating differentiation of epidermal keratinocyte than Gln. Also, NAG reduced nuclear accumulation of p53, a homotetrameric transcription factor, and expression of p21 in HDFs with H2O2. NAG decreases expression levels of MMP1 mRNA in HDFs with H2O2. The H2O2-induced decrease in the levels of COL1A1 expression were significantly increased by treatment with NAG. The result indicates that NAG effectively controls senescence cells triggered by H2O2. To examine NAG's effect of improving the skin, this work conducted clinical trial. The NAG treatment group's improvement rate of moisturizing was found to be 24.38% after 2 weeks and 60.32% after 4 weeks, and improvement rate of TEWL was found to be 7.17% after 2 weeks and 33.23% after 4 weeks, and improvement rate of keratin score was found to be 13.24% after 2 weeks and 29.41% after 4 weeks. As a result, it was found that NAG was effective in maintaining moisture of stratum corneum, the most important function of skin barrier. The NAG treatment group's improvement rate of the skin texture was found to be 9.20% after 2 weeks and 21.69% after 4 weeks. As a result, it was found that NAG was effective in improving keratin score. With respect to the test of crow's feet, the NAG treatment group's improvement rate in the length of crow's feet was found to be 8.45% after 2 weeks and 16.49% after 4 weeks, and its improvement rate of the area of crow's feet was found to be 8.31% after 2 weeks and 14.67% after 4 weeks. As a result, it was found that NAG was effective in reducing wrinkles and improving skin elasticity. As shown earlier, this work tested NAG's effects: the effect of senescence of skin cells, the effect of enhancing skin barrier function, and the effect of improving the skin conditioning. These findings suggest that NAG might be used as a cosmetic ingredient.
The purpose of this work is to investigate the effects of Acetyl Glutamine (NAG) as a cosmetic ingredient-the effect of the inhibition of senescence, the improvement of enhancing skin barrier function and the effect of improving the skin conditioning-through Cell-Based Assays and clinical trial. We confirmed the effects of NAG using Cell Viability, SA-β-galactosidase assay, Western blotting and quantitative real-time PCR. NAG did not affect cell viability. NAG at 20 mM showed a significant protective effect against H2O2-induced loss of cell viability at 100, 200 μM. It was found that 20 mM NAG reduced senescence cells in H2O2-induced HaCaT far more than Glutamine (Gln) in SA-β-gal positive cells. NAG at 20 mM increased expressions of keratin 1 and involucrin remarkably more than Gln. It indicates that NAG has better efficacy in facilitating differentiation of epidermal keratinocyte than Gln. Also, NAG reduced nuclear accumulation of p53, a homotetrameric transcription factor, and expression of p21 in HDFs with H2O2. NAG decreases expression levels of MMP1 mRNA in HDFs with H2O2. The H2O2-induced decrease in the levels of COL1A1 expression were significantly increased by treatment with NAG. The result indicates that NAG effectively controls senescence cells triggered by H2O2. To examine NAG's effect of improving the skin, this work conducted clinical trial. The NAG treatment group's improvement rate of moisturizing was found to be 24.38% after 2 weeks and 60.32% after 4 weeks, and improvement rate of TEWL was found to be 7.17% after 2 weeks and 33.23% after 4 weeks, and improvement rate of keratin score was found to be 13.24% after 2 weeks and 29.41% after 4 weeks. As a result, it was found that NAG was effective in maintaining moisture of stratum corneum, the most important function of skin barrier. The NAG treatment group's improvement rate of the skin texture was found to be 9.20% after 2 weeks and 21.69% after 4 weeks. As a result, it was found that NAG was effective in improving keratin score. With respect to the test of crow's feet, the NAG treatment group's improvement rate in the length of crow's feet was found to be 8.45% after 2 weeks and 16.49% after 4 weeks, and its improvement rate of the area of crow's feet was found to be 8.31% after 2 weeks and 14.67% after 4 weeks. As a result, it was found that NAG was effective in reducing wrinkles and improving skin elasticity. As shown earlier, this work tested NAG's effects: the effect of senescence of skin cells, the effect of enhancing skin barrier function, and the effect of improving the skin conditioning. These findings suggest that NAG might be used as a cosmetic ingredient.
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