피리딘기와 하이드록실 작용기를 가지는 네 자리 리간드와 키랄성을 가지는 거대고리 니켈(II) 착화합물을 철, 니켈, 은등의 전이금속과 함께 반응시켜서 [...
피리딘기와 하이드록실 작용기를 가지는 네 자리 리간드와 키랄성을 가지는 거대고리 니켈(II) 착화합물을 철, 니켈, 은등의 전이금속과 함께 반응시켜서 [Ni(H2pmide)2](NO3)2 (1), [Ni(H2pmide)2]Cl2 (2), [(pmaeO)FeIII(N3)]2(NO3)2 (3), [(pmaeOH)Ni(N3)2]2 (4), [(Hpmide)2Ni3(CH3COO)4] (5), [Ni(LR,R)Ag(CN)2](ClO4)•CH3CN (6), [Ni(LS,S)Ag(CN)2](ClO4)•CH3CN (7)의 금속 착화합물을 얻었다 (H2pmide = N-(2-pyridylmethyl)iminodiethanol, pmaeOH = 2-(2-pyridylmethylamino)ethanol). 1−2는 H2pmide 리간드가 배위된 단핵 니켈(II) 착화합물로, 이 두 착화합물은 니켈이온에 같은 두 리간드로 배위되어 있으나 상대이온의 효과로 인하여 이성질 구조(트랜스와 시스)와 다른 색깔(분홍과 파랑)을 가진다. 또한 하이드록실 작용기와 음이온들 간의 수소결합을 통해서 2차원의 구조로 확장되었다. pmaeOH 리간드와 유사할로겐 리간드인 아자이드 이온이 배위결합된 3−4의 경우,. 이핵 철(III) 착화합물인3은 에톡소 이온이 다리결합으로 연결되어 있고, 리간드의 아민과 질산 음이온과의 수소결합으로 2차원의 구조로 확장되었다. 이것은 약한 반강자성을 나타내었다. 이핵 니켈(II) 착화합물인 4는 아자이드 이온이 엔드온 형태로 다리결합을 하고 있으며, 하이드록실 작용기와 축방향으로 배위된 아자이드 이온과의 수소결합을 통해서 1차원의 구조로 확장되었다. 이것은 자기적 성질이 강자성을 보여주었다. H2pmide 리간드를 사용하여 합성된 삼핵 니켈(II) 착화합물 6은 3개의 니켈 이온이 리간드의 에톡소 이온과 아세테이트 이온의 다리결합에 의해서 연결되어있고, 자기적 성질 측정 결과 강자성을 나타내었다. 키랄성을 가지는 거대고리 니켈(II) 착화합물과 시안화은(I)을 반응시켜서 6과7을 얻었다. 니켈 이온을 중심으로 적도방향으로 거대고리가 배위되어있고, 축방향으로 시안화은(I)의 시아나이드 이온과 배위되어 직선형의 1차원의 고분자로 c축에 평행하게 확장된다. 이 두 고분자는 고분자 안에서 니켈(II)과 니켈(II) 사이의 거리가 멀기 때문에 상자성에 가까운 매우 약한 반강자성을 나타내었다.
피리딘기와 하이드록실 작용기를 가지는 네 자리 리간드와 키랄성을 가지는 거대고리 니켈(II) 착화합물을 철, 니켈, 은등의 전이금속과 함께 반응시켜서 [Ni(H2pmide)2](NO3)2 (1), [Ni(H2pmide)2]Cl2 (2), [(pmaeO)FeIII(N3)]2(NO3)2 (3), [(pmaeOH)Ni(N3)2]2 (4), [(Hpmide)2Ni3(CH3COO)4] (5), [Ni(LR,R)Ag(CN)2](ClO4)•CH3CN (6), [Ni(LS,S)Ag(CN)2](ClO4)•CH3CN (7)의 금속 착화합물을 얻었다 (H2pmide = N-(2-pyridylmethyl)iminodiethanol, pmaeOH = 2-(2-pyridylmethylamino)ethanol). 1−2는 H2pmide 리간드가 배위된 단핵 니켈(II) 착화합물로, 이 두 착화합물은 니켈이온에 같은 두 리간드로 배위되어 있으나 상대이온의 효과로 인하여 이성질 구조(트랜스와 시스)와 다른 색깔(분홍과 파랑)을 가진다. 또한 하이드록실 작용기와 음이온들 간의 수소결합을 통해서 2차원의 구조로 확장되었다. pmaeOH 리간드와 유사할로겐 리간드인 아자이드 이온이 배위결합된 3−4의 경우,. 이핵 철(III) 착화합물인3은 에톡소 이온이 다리결합으로 연결되어 있고, 리간드의 아민과 질산 음이온과의 수소결합으로 2차원의 구조로 확장되었다. 이것은 약한 반강자성을 나타내었다. 이핵 니켈(II) 착화합물인 4는 아자이드 이온이 엔드온 형태로 다리결합을 하고 있으며, 하이드록실 작용기와 축방향으로 배위된 아자이드 이온과의 수소결합을 통해서 1차원의 구조로 확장되었다. 이것은 자기적 성질이 강자성을 보여주었다. H2pmide 리간드를 사용하여 합성된 삼핵 니켈(II) 착화합물 6은 3개의 니켈 이온이 리간드의 에톡소 이온과 아세테이트 이온의 다리결합에 의해서 연결되어있고, 자기적 성질 측정 결과 강자성을 나타내었다. 키랄성을 가지는 거대고리 니켈(II) 착화합물과 시안화은(I)을 반응시켜서 6과7을 얻었다. 니켈 이온을 중심으로 적도방향으로 거대고리가 배위되어있고, 축방향으로 시안화은(I)의 시아나이드 이온과 배위되어 직선형의 1차원의 고분자로 c축에 평행하게 확장된다. 이 두 고분자는 고분자 안에서 니켈(II)과 니켈(II) 사이의 거리가 멀기 때문에 상자성에 가까운 매우 약한 반강자성을 나타내었다.
Coordination compounds, [Ni(H2pmide)2](NO3)2 (1), [Ni(H2pmide)2]Cl2 (2), [(pmaeO)FeIII(N3)]2(NO3)2 (3), [(pmaeOH)Ni(N3)2]2 (4), [(Hpmide)2Ni3(CH3COO)4] (5), [Ni(LR,R)Ag(CN)2](ClO4)•CH3CN (6), and [Ni(LS,S)Ag(CN)2](ClO4)•CH3CN (7) have been synthesized using tetradentate ligands having pyridyl and hy...
Coordination compounds, [Ni(H2pmide)2](NO3)2 (1), [Ni(H2pmide)2]Cl2 (2), [(pmaeO)FeIII(N3)]2(NO3)2 (3), [(pmaeOH)Ni(N3)2]2 (4), [(Hpmide)2Ni3(CH3COO)4] (5), [Ni(LR,R)Ag(CN)2](ClO4)•CH3CN (6), and [Ni(LS,S)Ag(CN)2](ClO4)•CH3CN (7) have been synthesized using tetradentate ligands having pyridyl and hydroxyl groups and macrocyclic nickel(II) complexes containing chiral pendent groups with metal ions such as iron(III), nickel(II), and silver(I) (H2pmide = N-(2-pyridylmethyl)iminodiethanol, pmaeOH = 2-(2-pyridylmethylamino)ethanol, and LR,R/S,S = 1,8-di((R/S)--methylbenzyl)-1,3,6,8,10,13-hexaazacyclotetradecane). Mononuclear complexes, 1 and 2, having different structures (trans and cis) and color (pink and blue), due to the different anions. Furthermore, 1 and 2 have strong hydrogen bondings via NO3− and Cl−, respectively, and show 2-D network structures. 3 displays weak antiferromagnetic interaction between the iron(III) ions within dimer and formed 2-D extending structure through the hydrogen bonding interactions. 4 shows ferromagnetic interaction via end-on azide ions between the nickel(II) ions and has hydrogen bonding interactions, which leads to 1-D extending structure. 5 shows ferromagnetic coupling between nickel(II) ion within trimeric unit. The coordination polymers, 6 and 7, have 1-D linear chains chains by coordination the chiral nickel(II) macrocycle to silver(I) cyanide and display very weak intermolecular magnetic interactions within the 1-D coordination polymers.
Coordination compounds, [Ni(H2pmide)2](NO3)2 (1), [Ni(H2pmide)2]Cl2 (2), [(pmaeO)FeIII(N3)]2(NO3)2 (3), [(pmaeOH)Ni(N3)2]2 (4), [(Hpmide)2Ni3(CH3COO)4] (5), [Ni(LR,R)Ag(CN)2](ClO4)•CH3CN (6), and [Ni(LS,S)Ag(CN)2](ClO4)•CH3CN (7) have been synthesized using tetradentate ligands having pyridyl and hydroxyl groups and macrocyclic nickel(II) complexes containing chiral pendent groups with metal ions such as iron(III), nickel(II), and silver(I) (H2pmide = N-(2-pyridylmethyl)iminodiethanol, pmaeOH = 2-(2-pyridylmethylamino)ethanol, and LR,R/S,S = 1,8-di((R/S)--methylbenzyl)-1,3,6,8,10,13-hexaazacyclotetradecane). Mononuclear complexes, 1 and 2, having different structures (trans and cis) and color (pink and blue), due to the different anions. Furthermore, 1 and 2 have strong hydrogen bondings via NO3− and Cl−, respectively, and show 2-D network structures. 3 displays weak antiferromagnetic interaction between the iron(III) ions within dimer and formed 2-D extending structure through the hydrogen bonding interactions. 4 shows ferromagnetic interaction via end-on azide ions between the nickel(II) ions and has hydrogen bonding interactions, which leads to 1-D extending structure. 5 shows ferromagnetic coupling between nickel(II) ion within trimeric unit. The coordination polymers, 6 and 7, have 1-D linear chains chains by coordination the chiral nickel(II) macrocycle to silver(I) cyanide and display very weak intermolecular magnetic interactions within the 1-D coordination polymers.
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