유해산소로 손상된 배양 멜라닌 세포에 대한 제라늄 에센셜 오일의 보호효과에 관한 연구 Study on the Protective Effect of Geranium Essential Oil on Cultured Melanocytes Damaged by Oxygen Free Radicals원문보기
유산소의 일종인 glucose oxidase(GO)의 세포독성을 조사하기 위하여 배양 멜라닌세포(B16/F10)에 여러 농도의 GO를 1시간 동안 배양한 다음 세포생존율을 대조군과 비교 조사하였다. 또한, 허브의 GO)의 세포독성을 조사하기 위하여 배양 멜라닌세포(B16/F10)에 여러 농도의 GO를 1시간 동안 배양한 다음 세포생존율을 대조군과 비교 조사하였다. 또한, 허브의 에센셜 오일 일종인 제라늄 오일(Geranium oil)이 GO에 미치는 영향을 알아보았다. 한편, 세포의 형태적 변화에 대한 조사를 위해서 광학현미경적 관찰을 시행하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. GO가 5-45mU/ml로 각각 포함된 배양액에서 배양 멜라닌세포를 1시간 동안 처리한 결과 GO는 처리 농도에 따라 세포생존율은 대조군에 비하여 유의하게 감소하였다. 2. 5-45mU/ml의 GO를 배양 세포에 1시간 동안 처리한 결과 XTT90과 XTT50값은 각각 12.6mU/ml와 37.3mU/ml에서 나타났다. 3. GO의 세포독성은 Borenfreund와 Puerner(1984)의 독성판정기준에 의하여 고독성인 것으로 나타났다. 4. 에센셜 오일의 일종인 제라늄 오일을 배양 멜라닌세포에 2시간 동안 전 처리한 결과 GO에 의하여 감소된 세포생존율을 유의하게 증가시켰다. 5. 광학현미경에 의한 세포의 형태적 관찰에 있어서, GO의 처리군에서는 배양 멜라닌세포가 대조군에 비하여 세포수와 세포돌기의 현저한 감소를 나타냈다. 반면, 제라늄 오일의 전처리에서는 GO의 처리군에 비하여 배양 멜라닌세포의 수와 세포돌기를 유의하게 증가하였다. 이상의 결과로 부터 유산소인 GO의 독성은 배양 멜라닌세포에 대하여 고독성인 것으로 나타났으며, 또한 제라늄 오일은 GO에 의한 세포독성을 방어하는데 효과적인 것으로 나타났다.
유산소의 일종인 glucose oxidase(GO)의 세포독성을 조사하기 위하여 배양 멜라닌세포(B16/F10)에 여러 농도의 GO를 1시간 동안 배양한 다음 세포생존율을 대조군과 비교 조사하였다. 또한, 허브의 에센셜 오일 일종인 제라늄 오일(Geranium oil)이 GO에 미치는 영향을 알아보았다. 한편, 세포의 형태적 변화에 대한 조사를 위해서 광학현미경적 관찰을 시행하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. GO가 5-45mU/ml로 각각 포함된 배양액에서 배양 멜라닌세포를 1시간 동안 처리한 결과 GO는 처리 농도에 따라 세포생존율은 대조군에 비하여 유의하게 감소하였다. 2. 5-45mU/ml의 GO를 배양 세포에 1시간 동안 처리한 결과 XTT90과 XTT50값은 각각 12.6mU/ml와 37.3mU/ml에서 나타났다. 3. GO의 세포독성은 Borenfreund와 Puerner(1984)의 독성판정기준에 의하여 고독성인 것으로 나타났다. 4. 에센셜 오일의 일종인 제라늄 오일을 배양 멜라닌세포에 2시간 동안 전 처리한 결과 GO에 의하여 감소된 세포생존율을 유의하게 증가시켰다. 5. 광학현미경에 의한 세포의 형태적 관찰에 있어서, GO의 처리군에서는 배양 멜라닌세포가 대조군에 비하여 세포수와 세포돌기의 현저한 감소를 나타냈다. 반면, 제라늄 오일의 전처리에서는 GO의 처리군에 비하여 배양 멜라닌세포의 수와 세포돌기를 유의하게 증가하였다. 이상의 결과로 부터 유산소인 GO의 독성은 배양 멜라닌세포에 대하여 고독성인 것으로 나타났으며, 또한 제라늄 오일은 GO에 의한 세포독성을 방어하는데 효과적인 것으로 나타났다.
To examine the cytotoxic effect of reactive free radicals, glucose oxidase(GO) on cultured melanocytes(B16/F10), cell viability was analysed by XTT assay after melanocytes were cultured in the media containing various concentrations of GO for 1 hours. And also, the protective effect of essential oil...
To examine the cytotoxic effect of reactive free radicals, glucose oxidase(GO) on cultured melanocytes(B16/F10), cell viability was analysed by XTT assay after melanocytes were cultured in the media containing various concentrations of GO for 1 hours. And also, the protective effect of essential oil, Geranium oil against the cytotoxicity induced by GO was accessed. In addition, the microscopic observation was performed on melanocytes treated with GO or Geranium oil. The results were as follows : 1. GO significantly decreased cell viability in dose-dependent manner compared with control after melanocytes were treated with 5-45mU/ml of GO for 1 hours, respectively. 2. XTT90 and XTT50 values were determined at 12.6mU/ml and 37.3mU/ml of GO, respectively after cultured melanocytes were treated with GO for 1 hours. 3. The cytotoxicity value of GO was highly-toxic by the toxic criteria of Borenfreund and Puerner. 4. In the protective effect of Geranium oil on the cytotoxicity induced by GO, Geranium oil significantly increased cell viability which was decreased by GO-induced cytotoxicity after melanocytes were pretreated with Geranium oil for 2 hours before the treatment of GO. 5. In light microscopy, GO decreased cell number and cell processes in dose-dependently. While, Geranium oil increased cell number and cell processes compared with GO-treated group. From these results, it is suggested that oxygen free radicals, GO was highly-toxic effect on cultured melanocytes, and also, Geranium oil was effective in the prevention of the GO-induced cytotoxicity.
To examine the cytotoxic effect of reactive free radicals, glucose oxidase(GO) on cultured melanocytes(B16/F10), cell viability was analysed by XTT assay after melanocytes were cultured in the media containing various concentrations of GO for 1 hours. And also, the protective effect of essential oil, Geranium oil against the cytotoxicity induced by GO was accessed. In addition, the microscopic observation was performed on melanocytes treated with GO or Geranium oil. The results were as follows : 1. GO significantly decreased cell viability in dose-dependent manner compared with control after melanocytes were treated with 5-45mU/ml of GO for 1 hours, respectively. 2. XTT90 and XTT50 values were determined at 12.6mU/ml and 37.3mU/ml of GO, respectively after cultured melanocytes were treated with GO for 1 hours. 3. The cytotoxicity value of GO was highly-toxic by the toxic criteria of Borenfreund and Puerner. 4. In the protective effect of Geranium oil on the cytotoxicity induced by GO, Geranium oil significantly increased cell viability which was decreased by GO-induced cytotoxicity after melanocytes were pretreated with Geranium oil for 2 hours before the treatment of GO. 5. In light microscopy, GO decreased cell number and cell processes in dose-dependently. While, Geranium oil increased cell number and cell processes compared with GO-treated group. From these results, it is suggested that oxygen free radicals, GO was highly-toxic effect on cultured melanocytes, and also, Geranium oil was effective in the prevention of the GO-induced cytotoxicity.
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