비만은 전 세계적으로 중요한 질환으로 다양한 합병증을 유발하는 주요 위험 인자이다. 비만을 일으키는 많은 원인들 중 바이러스 감염에 대한 관심이 높아지고 있다. 아데노바이러스 36은 동물 및 사람에게 비만을 유발하는 것으로 알려져 있다. 비만의 예방 및 치료를 위해 많은 연구가 되고 있지만, 천연물질을 이용한 아데노바이러스 36 증식을 억제하는 비만치료제에 대한 연구는 아직 이루어져 있지 않다. 선행연구로 항산화 및 항콜레스테롤 효능을 가지는 조록나무, 참가시나무, 다정큼나무를 선별하였으며, 본 연구에서는 3가지 천연물질을 이용하여 항산화, 항콜레스테롤, 항지질 효과를 비교하고 아데노바이러스 36 증식 억제능을 규명하였다. 3가지 추출물 모두 5 mg/ml의 농도에서 80% 이상의 항산화 효과를 나타냈으며, 양성 대조군인 Quercetin과 유사한 효과를 보였다. 또한 항산화 물질인 총 페놀류화합물의 함량을 측정한 결과 각각 134.53 mg GAE/g extract, 85.20 mg GAE/g extract, 65.20 mg GAE/g extract 으로 ...
비만은 전 세계적으로 중요한 질환으로 다양한 합병증을 유발하는 주요 위험 인자이다. 비만을 일으키는 많은 원인들 중 바이러스 감염에 대한 관심이 높아지고 있다. 아데노바이러스 36은 동물 및 사람에게 비만을 유발하는 것으로 알려져 있다. 비만의 예방 및 치료를 위해 많은 연구가 되고 있지만, 천연물질을 이용한 아데노바이러스 36 증식을 억제하는 비만치료제에 대한 연구는 아직 이루어져 있지 않다. 선행연구로 항산화 및 항콜레스테롤 효능을 가지는 조록나무, 참가시나무, 다정큼나무를 선별하였으며, 본 연구에서는 3가지 천연물질을 이용하여 항산화, 항콜레스테롤, 항지질 효과를 비교하고 아데노바이러스 36 증식 억제능을 규명하였다. 3가지 추출물 모두 5 mg/ml의 농도에서 80% 이상의 항산화 효과를 나타냈으며, 양성 대조군인 Quercetin과 유사한 효과를 보였다. 또한 항산화 물질인 총 페놀류화합물의 함량을 측정한 결과 각각 134.53 mg GAE/g extract, 85.20 mg GAE/g extract, 65.20 mg GAE/g extract 으로 DPPH 라디칼 소거능 결과와 상관성을 나타내었다. 또한 조록나무 추출물의 50 ㎍/ml의 농도에서 3T3-L1 지방세포의 지질 축적을 억제하였고 지질 축적 주요 유전자인 PPAR-γ(Peroxisome proliferator-actived receptor-γ)와 adipocyte protein 2 (aP2)의 발현 억제와 아데노바이러스 36 증식을 억제 하였다. 따라서 조록나무 추출물을 비만 및 아데노바이러스 36 치료제로 개발 할 수 있는 후보물질로 사료된다.
비만은 전 세계적으로 중요한 질환으로 다양한 합병증을 유발하는 주요 위험 인자이다. 비만을 일으키는 많은 원인들 중 바이러스 감염에 대한 관심이 높아지고 있다. 아데노바이러스 36은 동물 및 사람에게 비만을 유발하는 것으로 알려져 있다. 비만의 예방 및 치료를 위해 많은 연구가 되고 있지만, 천연물질을 이용한 아데노바이러스 36 증식을 억제하는 비만치료제에 대한 연구는 아직 이루어져 있지 않다. 선행연구로 항산화 및 항콜레스테롤 효능을 가지는 조록나무, 참가시나무, 다정큼나무를 선별하였으며, 본 연구에서는 3가지 천연물질을 이용하여 항산화, 항콜레스테롤, 항지질 효과를 비교하고 아데노바이러스 36 증식 억제능을 규명하였다. 3가지 추출물 모두 5 mg/ml의 농도에서 80% 이상의 항산화 효과를 나타냈으며, 양성 대조군인 Quercetin과 유사한 효과를 보였다. 또한 항산화 물질인 총 페놀류화합물의 함량을 측정한 결과 각각 134.53 mg GAE/g extract, 85.20 mg GAE/g extract, 65.20 mg GAE/g extract 으로 DPPH 라디칼 소거능 결과와 상관성을 나타내었다. 또한 조록나무 추출물의 50 ㎍/ml의 농도에서 3T3-L1 지방세포의 지질 축적을 억제하였고 지질 축적 주요 유전자인 PPAR-γ(Peroxisome proliferator-actived receptor-γ)와 adipocyte protein 2 (aP2)의 발현 억제와 아데노바이러스 36 증식을 억제 하였다. 따라서 조록나무 추출물을 비만 및 아데노바이러스 36 치료제로 개발 할 수 있는 후보물질로 사료된다.
Obesity is a worldwide disease and one of the major risk factors. Virus among many factors can lead to obesity. Adenovirus 36 (Ad-36) is the only adipogenic virus linked with human obesity. Nevertheless, there is no drug to treat both Ad-36 infection and obesity associated with virus. For the preced...
Obesity is a worldwide disease and one of the major risk factors. Virus among many factors can lead to obesity. Adenovirus 36 (Ad-36) is the only adipogenic virus linked with human obesity. Nevertheless, there is no drug to treat both Ad-36 infection and obesity associated with virus. For the precedent study on anti-oxidant and anti-cholesterol test, Distylium racemosum, Quercus salicina Blume and Raphiolepis indica var were selected. In this study, physiological effects such as the anti-oxidant, anti-cholesterol and anti-lipid effects of three extracts were analyzed, compared and established the inhibition of Ad-36 replication. D. racemosum, Q. salicina Blume and R. indica var all had high anti-oxidant effects no less than 80% and they showed abilities which were similar to quercetin of the positive control group. Total phenolic contents were confirmed in the three medical plants and associated with 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity results. Total phenolic contents of D. racemosum, Q. salicina Blume and R. indica var were 134.53 mg GAE/g extract, 85.20 mg GAE/g extract and 65.20 mg GAE/g extract, respectively. Particularly, D. racemosum (50㎍/ml) inhibited lipid accumulation on 3T3-L1 preadipocyte. D. racemosum inhibited adipocyte differentiation through suppression of regulator peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ) genes and adipocyte-specific genes such as adipocyte protein 2 (aP2). D. racemosum inhibited replication of Ad-36 at 50㎍/ml of concentration. Therefore, the extract of D. racemosum could be a candidate for development of anti-Ad-36 and anti-obesity drugs.
Obesity is a worldwide disease and one of the major risk factors. Virus among many factors can lead to obesity. Adenovirus 36 (Ad-36) is the only adipogenic virus linked with human obesity. Nevertheless, there is no drug to treat both Ad-36 infection and obesity associated with virus. For the precedent study on anti-oxidant and anti-cholesterol test, Distylium racemosum, Quercus salicina Blume and Raphiolepis indica var were selected. In this study, physiological effects such as the anti-oxidant, anti-cholesterol and anti-lipid effects of three extracts were analyzed, compared and established the inhibition of Ad-36 replication. D. racemosum, Q. salicina Blume and R. indica var all had high anti-oxidant effects no less than 80% and they showed abilities which were similar to quercetin of the positive control group. Total phenolic contents were confirmed in the three medical plants and associated with 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity results. Total phenolic contents of D. racemosum, Q. salicina Blume and R. indica var were 134.53 mg GAE/g extract, 85.20 mg GAE/g extract and 65.20 mg GAE/g extract, respectively. Particularly, D. racemosum (50㎍/ml) inhibited lipid accumulation on 3T3-L1 preadipocyte. D. racemosum inhibited adipocyte differentiation through suppression of regulator peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ) genes and adipocyte-specific genes such as adipocyte protein 2 (aP2). D. racemosum inhibited replication of Ad-36 at 50㎍/ml of concentration. Therefore, the extract of D. racemosum could be a candidate for development of anti-Ad-36 and anti-obesity drugs.
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