첫번째 연구에서는 액체크로마토그래피를 이용하여 알부틴, 나이아신아마이드, 그리고 아데노신의 동시분석법을 개발하였다. 두 번째 연구에서는 글루코사이드와 히드로퀴논의 합성을 통해 만들어진 알부틴이란 미백기능성화장품의 기능성 성분과 그 분해산물인 히드로퀴논의 동시분석법을 개발하고, 판매중인 제품의 모니터링을 통하여 알부틴의 유효성과 히드로퀴논의 안전성에 대하여 연구하였다. 첫 번째 연구에서는 알부틴, 나이아신아마이드 및 아데노신을 함유한 제품을 수거하여 ...
첫번째 연구에서는 액체크로마토그래피를 이용하여 알부틴, 나이아신아마이드, 그리고 아데노신의 동시분석법을 개발하였다. 두 번째 연구에서는 글루코사이드와 히드로퀴논의 합성을 통해 만들어진 알부틴이란 미백기능성화장품의 기능성 성분과 그 분해산물인 히드로퀴논의 동시분석법을 개발하고, 판매중인 제품의 모니터링을 통하여 알부틴의 유효성과 히드로퀴논의 안전성에 대하여 연구하였다. 첫 번째 연구에서는 알부틴, 나이아신아마이드 및 아데노신을 함유한 제품을 수거하여 메탄올 및 증류수에 처리하여 순차적으로 초음파 추출을 하였다. 액체크로마토그래피를 사용하였으며 Diode Array Detector를 검출기로 사용하였다. 메탄올과 증류수를 용매로 하여 농도구배 조건으로 분석을 하였다. 분석용 컬럼은 C 18을 사용하였다. 확립된 분석조건에 따라 판매 중인 미백기능성 화장품 30건을 수거 하여 대상물질을 모니터링 한 결과, 모두 국내기준을 충족하는 결과를 얻었다. 두 번째 연구에서는 알부틴과 히드로퀴논의 동시분석법을 개발하였다. 히드로퀴논은 적정한 농도에서는 효과적인 치료제이지만 고농도에서는 독성을 나타내는 위해물질이기도 하다. 히드로퀴논과 글루코사이드를 주성분으로 하여 합성된 알부틴은 고온, 자외선 및 산성조건에서 히드로퀴논이 분해되어 화장품의 안전에 영향을 미친다. 시료는 메탄올과 증류수를 이용하여 추출효율을 비교하였다. 기기분석은 액체크로마토그래피를 사용하였으며 DAD를 검출기로 사용하였다. 메탄올과 증류수를 용매로 하여 농도구배 조건으로 분석을 하였다. 분석용 컬럼은 C 18을 사용하였다. 히드로퀴논의 정량능력을 향상시키기 위해 기존의 10 μL, 10 mm 검출기 cell을 40 μL, 60 mm로 대체하여 분석능을 약 6배 정도 향상 시켰다. 정립된 분석법으로 21개 미백화장품을 정량 한 결과 히드로퀴논의 국내기준인 1 μg g-1을 초과한 제품을 발견하였으며, 그 농도는 약 1,200 μg g-1이었다. 이에 제품의 pH와 온도에 따른 알부틴의 분해에 대하여 연구하였다. 2% 알부틴 함유 미백기능성 화장품 중 크림류에 대하여 60 ~120℃까지 처리하였다. 그 결과 제품의 pH는 미산성으로 기존의 문헌에 따른 분해조건이 아님을 확인하였으며, 고온 처리한 시료 중 120℃에서 알부틴이 327.18 ppm이 분해되고, 히드로퀴논은 10.73 ppm이 생성됨을 확인하였다. 결과적으로 이 온도는 제품의 운반 중에 접할 수 있는 온도가 아니기 때문에, 결론적으로 히드로퀴논이 생성된 제품의 발생요인으로는 pH와 온도가 아님을 확인 할 수 있었다.
첫번째 연구에서는 액체크로마토그래피를 이용하여 알부틴, 나이아신아마이드, 그리고 아데노신의 동시분석법을 개발하였다. 두 번째 연구에서는 글루코사이드와 히드로퀴논의 합성을 통해 만들어진 알부틴이란 미백기능성화장품의 기능성 성분과 그 분해산물인 히드로퀴논의 동시분석법을 개발하고, 판매중인 제품의 모니터링을 통하여 알부틴의 유효성과 히드로퀴논의 안전성에 대하여 연구하였다. 첫 번째 연구에서는 알부틴, 나이아신아마이드 및 아데노신을 함유한 제품을 수거하여 메탄올 및 증류수에 처리하여 순차적으로 초음파 추출을 하였다. 액체크로마토그래피를 사용하였으며 Diode Array Detector를 검출기로 사용하였다. 메탄올과 증류수를 용매로 하여 농도구배 조건으로 분석을 하였다. 분석용 컬럼은 C 18을 사용하였다. 확립된 분석조건에 따라 판매 중인 미백기능성 화장품 30건을 수거 하여 대상물질을 모니터링 한 결과, 모두 국내기준을 충족하는 결과를 얻었다. 두 번째 연구에서는 알부틴과 히드로퀴논의 동시분석법을 개발하였다. 히드로퀴논은 적정한 농도에서는 효과적인 치료제이지만 고농도에서는 독성을 나타내는 위해물질이기도 하다. 히드로퀴논과 글루코사이드를 주성분으로 하여 합성된 알부틴은 고온, 자외선 및 산성조건에서 히드로퀴논이 분해되어 화장품의 안전에 영향을 미친다. 시료는 메탄올과 증류수를 이용하여 추출효율을 비교하였다. 기기분석은 액체크로마토그래피를 사용하였으며 DAD를 검출기로 사용하였다. 메탄올과 증류수를 용매로 하여 농도구배 조건으로 분석을 하였다. 분석용 컬럼은 C 18을 사용하였다. 히드로퀴논의 정량능력을 향상시키기 위해 기존의 10 μL, 10 mm 검출기 cell을 40 μL, 60 mm로 대체하여 분석능을 약 6배 정도 향상 시켰다. 정립된 분석법으로 21개 미백화장품을 정량 한 결과 히드로퀴논의 국내기준인 1 μg g-1을 초과한 제품을 발견하였으며, 그 농도는 약 1,200 μg g-1이었다. 이에 제품의 pH와 온도에 따른 알부틴의 분해에 대하여 연구하였다. 2% 알부틴 함유 미백기능성 화장품 중 크림류에 대하여 60 ~120℃까지 처리하였다. 그 결과 제품의 pH는 미산성으로 기존의 문헌에 따른 분해조건이 아님을 확인하였으며, 고온 처리한 시료 중 120℃에서 알부틴이 327.18 ppm이 분해되고, 히드로퀴논은 10.73 ppm이 생성됨을 확인하였다. 결과적으로 이 온도는 제품의 운반 중에 접할 수 있는 온도가 아니기 때문에, 결론적으로 히드로퀴논이 생성된 제품의 발생요인으로는 pH와 온도가 아님을 확인 할 수 있었다.
A reversed-phase high-performance liquid chromatography (HPLC) method was developed and validated for the simultaneous determination of arbutin, niacinamide, and adenosine in functional cosmetic products. The three compounds were extracted from cosmetic samples using methanol and ultra-purified wate...
A reversed-phase high-performance liquid chromatography (HPLC) method was developed and validated for the simultaneous determination of arbutin, niacinamide, and adenosine in functional cosmetic products. The three compounds were extracted from cosmetic samples using methanol and ultra-purified water followed by HPLC analysis with a diode array detector. The chromatographic separations were accomplished on a C18 column with stepwise gradient elution conditions (methanol, ultra-purified water) and ultraviolet light absorption at a wavelength of 260 nm. Using the optimized conditions, the limits of detection for arbutin, niacinamide, and adenosine were 0.75, 0.12, and 0.01 μg/mL, respectively. The average recoveries of the three compounds ranged from 98.1% to 107.5%. The developed validated method was then successfully utilized to analyze 30 functional cosmetic samples. The testing results confirmed that the procedure is simple and reliable for the quality analysis of functional cosmetic products. Arbutin is an effective agent for the treatment of melanin disorders. Arbutin may be converted to hydroquinone under conditions of high temperature, ultraviolet (UV) radiation, and dilute acid. The aim of the current study was to develop an analytical method to determine the levels of arbutin and hydroquinone in whitening cosmetic products using high-performance liquid chromatography with photodiode array detection (HPLC-DAD). In addition, we investigated the effects of high temperature and pH on the decomposition of arbutin. Samples extracted using two-step sonications were separated on a C18 column using a gradient mobile phase consisting of water and methanol. A 60-mm (40 μL) DAD cell was used to enhance the sensitivity of hydroquinone determination. Thermal decomposition of arbutin was evaluated at temperatures ranging from 60?120°C for 1?36 h. The method showed good linearity (R2 ≥ 0.9997), precision (relative standard deviation, RSD < 5%), and acceptable extraction recovery (90?102.6%). One sample out of 21 cosmetic products tested, contained arbutin at a concentration 1.61 g 100 g-1 cream and 0.12 g 100 g-1 cream of hydroquinone. Arbutin (327.18 ppm) decomposed after 6 h at 120°C, and produced 10.73 ppm of hydroquinone. The developed method is simple to detect both arbutin and hydroquinone simultaneously in cosmetic products, at an adequate level of sensitivity. Notably, temperature and pH did not influence the decomposition of arbutin to hydroquinone in a 2% arbutin cream.
A reversed-phase high-performance liquid chromatography (HPLC) method was developed and validated for the simultaneous determination of arbutin, niacinamide, and adenosine in functional cosmetic products. The three compounds were extracted from cosmetic samples using methanol and ultra-purified water followed by HPLC analysis with a diode array detector. The chromatographic separations were accomplished on a C18 column with stepwise gradient elution conditions (methanol, ultra-purified water) and ultraviolet light absorption at a wavelength of 260 nm. Using the optimized conditions, the limits of detection for arbutin, niacinamide, and adenosine were 0.75, 0.12, and 0.01 μg/mL, respectively. The average recoveries of the three compounds ranged from 98.1% to 107.5%. The developed validated method was then successfully utilized to analyze 30 functional cosmetic samples. The testing results confirmed that the procedure is simple and reliable for the quality analysis of functional cosmetic products. Arbutin is an effective agent for the treatment of melanin disorders. Arbutin may be converted to hydroquinone under conditions of high temperature, ultraviolet (UV) radiation, and dilute acid. The aim of the current study was to develop an analytical method to determine the levels of arbutin and hydroquinone in whitening cosmetic products using high-performance liquid chromatography with photodiode array detection (HPLC-DAD). In addition, we investigated the effects of high temperature and pH on the decomposition of arbutin. Samples extracted using two-step sonications were separated on a C18 column using a gradient mobile phase consisting of water and methanol. A 60-mm (40 μL) DAD cell was used to enhance the sensitivity of hydroquinone determination. Thermal decomposition of arbutin was evaluated at temperatures ranging from 60?120°C for 1?36 h. The method showed good linearity (R2 ≥ 0.9997), precision (relative standard deviation, RSD < 5%), and acceptable extraction recovery (90?102.6%). One sample out of 21 cosmetic products tested, contained arbutin at a concentration 1.61 g 100 g-1 cream and 0.12 g 100 g-1 cream of hydroquinone. Arbutin (327.18 ppm) decomposed after 6 h at 120°C, and produced 10.73 ppm of hydroquinone. The developed method is simple to detect both arbutin and hydroquinone simultaneously in cosmetic products, at an adequate level of sensitivity. Notably, temperature and pH did not influence the decomposition of arbutin to hydroquinone in a 2% arbutin cream.
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