파킨슨병 (Parkinson's disease, PD)의 유발제인 N-methyl-4-phenyl-1,2,3,6 tetrahydropyridine (MPTP)의 세포독성을 알아보기 위하여 여러 농도의 MPTP를 신경교세포 (C6 glioma)에 48 시간 처리한 후 세포생존율을 대조군과 비교 조사하였다. 또한, 플라보노이드 일종인 kaempferol이 MPTP에 미치는 영향을 알아보았다. 이와 함께 ...
파킨슨병 (Parkinson's disease, PD)의 유발제인 N-methyl-4-phenyl-1,2,3,6 tetrahydropyridine (MPTP)의 세포독성을 알아보기 위하여 여러 농도의 MPTP를 신경교세포 (C6 glioma)에 48 시간 처리한 후 세포생존율을 대조군과 비교 조사하였다. 또한, 플라보노이드 일종인 kaempferol이 MPTP에 미치는 영향을 알아보았다. 이와 함께 광학현미경에 의한 세포의 형태적 변화를 조사하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. C6 glioma세포에 5-45 μM의 MPTP가 농도별로 각각 포함된 배양액에서 48 시간 배양한 후 세포생존율을 조사하였다. MPTP는 배양 C6 glioma세포에 처리한 농도에 비례하여 세포생존율을 유의하게 감소시켰다 (p<0.01). 2. MPTP를 농도별로 배양 세포에 48 시간 처리한 결과 XTT90과 XTT50값은 각각 15 μM과 35 μM에서 나타났다. 3. MPTP는 Borenfreund와 Puerner (1984)의 독성판정기준에 의하여 고독성인 것으로 나타났다. 4. Kaempferol을 C6 glioma세포에 2 시간 전 처리한 결과 MPTP에 의하여 감소된 세포생존율을 유의하게 증가시켰다. 5. 광학현미경적 관찰에 있어서, MPTP의 처리군에서는 배양 C6 glioma세포의 수와 세포돌기의 감소를 보인 반면, kaempferol의 처리군에서는 MPTP로 감소된 세포수와 세포돌기를 유의하게 증가시켰다. 이상의 결과로부터 파킨슨병 유발제인 MPTP는 배양 C6 glioma세포에 고독성을 보였으며, 또한 플라보노이드 일종인 kaempferol은 MPTP로 유발된 세포독성 방어에 유효한 것으로 나타났다.
파킨슨병 (Parkinson's disease, PD)의 유발제인 N-methyl-4-phenyl-1,2,3,6 tetrahydropyridine (MPTP)의 세포독성을 알아보기 위하여 여러 농도의 MPTP를 신경교세포 (C6 glioma)에 48 시간 처리한 후 세포생존율을 대조군과 비교 조사하였다. 또한, 플라보노이드 일종인 kaempferol이 MPTP에 미치는 영향을 알아보았다. 이와 함께 광학현미경에 의한 세포의 형태적 변화를 조사하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. C6 glioma세포에 5-45 μM의 MPTP가 농도별로 각각 포함된 배양액에서 48 시간 배양한 후 세포생존율을 조사하였다. MPTP는 배양 C6 glioma세포에 처리한 농도에 비례하여 세포생존율을 유의하게 감소시켰다 (p<0.01). 2. MPTP를 농도별로 배양 세포에 48 시간 처리한 결과 XTT90과 XTT50값은 각각 15 μM과 35 μM에서 나타났다. 3. MPTP는 Borenfreund와 Puerner (1984)의 독성판정기준에 의하여 고독성인 것으로 나타났다. 4. Kaempferol을 C6 glioma세포에 2 시간 전 처리한 결과 MPTP에 의하여 감소된 세포생존율을 유의하게 증가시켰다. 5. 광학현미경적 관찰에 있어서, MPTP의 처리군에서는 배양 C6 glioma세포의 수와 세포돌기의 감소를 보인 반면, kaempferol의 처리군에서는 MPTP로 감소된 세포수와 세포돌기를 유의하게 증가시켰다. 이상의 결과로부터 파킨슨병 유발제인 MPTP는 배양 C6 glioma세포에 고독성을 보였으며, 또한 플라보노이드 일종인 kaempferol은 MPTP로 유발된 세포독성 방어에 유효한 것으로 나타났다.
To clerify the cytotoxic effect of MPTP, the Parkinsonism-induced agent on cultured cerebral nerve cells (C6 glioma), cell viability was assessed by XTT assay after C6 glioma cells were cultured in the media containing various concentrations of MPTP for 48 hours. And also, the protective effect of f...
To clerify the cytotoxic effect of MPTP, the Parkinsonism-induced agent on cultured cerebral nerve cells (C6 glioma), cell viability was assessed by XTT assay after C6 glioma cells were cultured in the media containing various concentrations of MPTP for 48 hours. And also, the protective effect of flavonoids, kaempferol on MPTP-induced cytotoxicity was analysed. In addition, the microscopic observation was performed on C6 glioma cells treated with MPTP or kaempferol. The results were as follows : 1. MPTP significantly decreased cell viability in a dose-dependent manner compared with control after treating C6 glioma cells with 5-45 μM of MPTP for 48 hours, respectively. 2. XTT90 and XTT50 values were measured at 15 μM and 35 μM of MPTP, respectively after cultured C6 glioma cells were treated with MPTP for 48 hours. 3. The cytotoxicity of MPTP was highly-toxic by the toxic criteria of Borenfreund and Puerner. 4. In the protective effect of kaempferol on the MPTP-induced cytotoxicity, kaempferol significantly increased cell viability according to the treated dosage in C6 glioma cells pretreated with kaempferol for 2 hours before the treatment of MPTP. 5. In the light microscopic observation, MPTP decreased cell number and cell processes in dose-dependently. While, kaempferol increased cell number and cell processes compared with MPTP. From these results, it is suggested that MPTP, Parkinsonism-induced agent showed highly-toxic on cultured C6 glioma cells, and also, kaempferol of flavonoids was effective in the prevention of the MPTP-induced cytotoxicity.
To clerify the cytotoxic effect of MPTP, the Parkinsonism-induced agent on cultured cerebral nerve cells (C6 glioma), cell viability was assessed by XTT assay after C6 glioma cells were cultured in the media containing various concentrations of MPTP for 48 hours. And also, the protective effect of flavonoids, kaempferol on MPTP-induced cytotoxicity was analysed. In addition, the microscopic observation was performed on C6 glioma cells treated with MPTP or kaempferol. The results were as follows : 1. MPTP significantly decreased cell viability in a dose-dependent manner compared with control after treating C6 glioma cells with 5-45 μM of MPTP for 48 hours, respectively. 2. XTT90 and XTT50 values were measured at 15 μM and 35 μM of MPTP, respectively after cultured C6 glioma cells were treated with MPTP for 48 hours. 3. The cytotoxicity of MPTP was highly-toxic by the toxic criteria of Borenfreund and Puerner. 4. In the protective effect of kaempferol on the MPTP-induced cytotoxicity, kaempferol significantly increased cell viability according to the treated dosage in C6 glioma cells pretreated with kaempferol for 2 hours before the treatment of MPTP. 5. In the light microscopic observation, MPTP decreased cell number and cell processes in dose-dependently. While, kaempferol increased cell number and cell processes compared with MPTP. From these results, it is suggested that MPTP, Parkinsonism-induced agent showed highly-toxic on cultured C6 glioma cells, and also, kaempferol of flavonoids was effective in the prevention of the MPTP-induced cytotoxicity.
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