본 연구는 상추종자의 priming시 고온 발아 및 발아 후 생육에 어떠한 영향이 상추에 미치는지 알아보고자 3종의 시약 KNO3, NaNO3, NaCl 이렇게 세 개의 약제를 선정하여 실험을 진행 하였다. 상추종자 priming 방법으로는 1000ml 나스 플라스크에 발아되지 않은 상추종자 50g을 투입 후 증류수 500g을 넣은 다음 항온 수조에 담가 저온 10℃및 15℃의 저온에 각각 5시간, 10시간, 15시간씩 처리를 하였고 시약의 농도는 0.1%, 0.3%, 0.5%로 설정하고, priming처리 가 끝난 종자는 건조기에서 건조 후 중량을 확인한 다음 상추 종자의 발아시험 진행하였다. 발아조건은 온도 30℃ 고온 조건으로 Growth chamber에서 발아시켰으며, 수분은 증류수 4.5ml를 주입하고 광 조건은 조도 2000lux로 설정하였다. Petri dish 위에 ...
본 연구는 상추종자의 priming시 고온 발아 및 발아 후 생육에 어떠한 영향이 상추에 미치는지 알아보고자 3종의 시약 KNO3, NaNO3, NaCl 이렇게 세 개의 약제를 선정하여 실험을 진행 하였다. 상추종자 priming 방법으로는 1000ml 나스 플라스크에 발아되지 않은 상추종자 50g을 투입 후 증류수 500g을 넣은 다음 항온 수조에 담가 저온 10℃및 15℃의 저온에 각각 5시간, 10시간, 15시간씩 처리를 하였고 시약의 농도는 0.1%, 0.3%, 0.5%로 설정하고, priming처리 가 끝난 종자는 건조기에서 건조 후 중량을 확인한 다음 상추 종자의 발아시험 진행하였다. 발아조건은 온도 30℃ 고온 조건으로 Growth chamber에서 발아시켰으며, 수분은 증류수 4.5ml를 주입하고 광 조건은 조도 2000lux로 설정하였다. Petri dish 위에 여과지 (No.2)를 사용하였고, Petri dish 당 50립씩 3번 반복으로 치상하였다. 발아결과 확인 일자는 2일차, 7일차 두 번 확인 하였고, 처음 2일차에는 뿌리가 1mm이상 자란 것만 발아된 것으로 판단하였으며, 7일차 확인 시에는 최종 발아된 종자에서 잎이상, 뿌리이상, 곰팡이, 적심을 제외한 것만이 정상발아로 판단하였다. 발아 결과를 살펴보면 약제 KNO3, NaNO3, NaCl 모두 종자에 미치는 영향이 무처리 종자보다 고온 발아 효과가 20%정도 상승 하였고 초기 발아세 또한 20%이상 높았다. KNO3에서 최종 발아율이 가장 높게 나타난 종자의 priming 조건은 0.1%농도에서 온도는 15℃이고 시간은 5시간처리와 10시간 처리 간에 차이가 없이 발아율은 96.0%의 높은 발아율을 나타내었으며, NaNO3의 처리종자 중 가장 높은 발아율을 보인 처리조건은 0.1%농도에서 15℃처리온도에 5시간 처리를 한 종자이다. NaCl은 0.1% 농도에서 15℃에 10시간 처리한 종자가 96.6%의 발아율로 가장 높았다. 발아된 형태나 발아율을 보면 처리농도, 처리온도, 처리시간 모두 다 종자의 발아에 영향을 미친 것으로 보여지고 높은 처리온도에서 처리시간이 길어질수록 발아율이 떨어지고 종자의 뿌리생장에 좋지 않은 영향을 미치는 것으로 관찰되며 사용된 3종의 시약 모두 priming 처리시 15℃의 저온에서 5시간 정도로 처리하는 것이 적합한 것으로 생각된다.
본 연구는 상추종자의 priming시 고온 발아 및 발아 후 생육에 어떠한 영향이 상추에 미치는지 알아보고자 3종의 시약 KNO3, NaNO3, NaCl 이렇게 세 개의 약제를 선정하여 실험을 진행 하였다. 상추종자 priming 방법으로는 1000ml 나스 플라스크에 발아되지 않은 상추종자 50g을 투입 후 증류수 500g을 넣은 다음 항온 수조에 담가 저온 10℃및 15℃의 저온에 각각 5시간, 10시간, 15시간씩 처리를 하였고 시약의 농도는 0.1%, 0.3%, 0.5%로 설정하고, priming처리 가 끝난 종자는 건조기에서 건조 후 중량을 확인한 다음 상추 종자의 발아시험 진행하였다. 발아조건은 온도 30℃ 고온 조건으로 Growth chamber에서 발아시켰으며, 수분은 증류수 4.5ml를 주입하고 광 조건은 조도 2000lux로 설정하였다. Petri dish 위에 여과지 (No.2)를 사용하였고, Petri dish 당 50립씩 3번 반복으로 치상하였다. 발아결과 확인 일자는 2일차, 7일차 두 번 확인 하였고, 처음 2일차에는 뿌리가 1mm이상 자란 것만 발아된 것으로 판단하였으며, 7일차 확인 시에는 최종 발아된 종자에서 잎이상, 뿌리이상, 곰팡이, 적심을 제외한 것만이 정상발아로 판단하였다. 발아 결과를 살펴보면 약제 KNO3, NaNO3, NaCl 모두 종자에 미치는 영향이 무처리 종자보다 고온 발아 효과가 20%정도 상승 하였고 초기 발아세 또한 20%이상 높았다. KNO3에서 최종 발아율이 가장 높게 나타난 종자의 priming 조건은 0.1%농도에서 온도는 15℃이고 시간은 5시간처리와 10시간 처리 간에 차이가 없이 발아율은 96.0%의 높은 발아율을 나타내었으며, NaNO3의 처리종자 중 가장 높은 발아율을 보인 처리조건은 0.1%농도에서 15℃처리온도에 5시간 처리를 한 종자이다. NaCl은 0.1% 농도에서 15℃에 10시간 처리한 종자가 96.6%의 발아율로 가장 높았다. 발아된 형태나 발아율을 보면 처리농도, 처리온도, 처리시간 모두 다 종자의 발아에 영향을 미친 것으로 보여지고 높은 처리온도에서 처리시간이 길어질수록 발아율이 떨어지고 종자의 뿌리생장에 좋지 않은 영향을 미치는 것으로 관찰되며 사용된 3종의 시약 모두 priming 처리시 15℃의 저온에서 5시간 정도로 처리하는 것이 적합한 것으로 생각된다.
This study attempted to observe the effects of lettuce seed priming on the high temperature germination of lettuce and the growth and development of lettuce after germination and it conducted experiments using the three chemicals of KNO3, NaNO3, and NaCl as reagents. Lettuce seed priming was conduct...
This study attempted to observe the effects of lettuce seed priming on the high temperature germination of lettuce and the growth and development of lettuce after germination and it conducted experiments using the three chemicals of KNO3, NaNO3, and NaCl as reagents. Lettuce seed priming was conducted by putting 50 grams of non-germinated lettuce seeds into a 1000ml flask and adding 500 grams of distilled water (a ratio of 1:10), placing this into constant-temperature water baths, presetting the two low temperatures 10℃ and 15℃ an hour beforehand, and priming for 5 hours, 10 hours, and 15 hours respectively, and reagent concentrations were set at 0.1%, 0.3%, and 0.5%. Seeds that completed the priming process were dried in a drying machine, the weight was checked, and lettuce seed germination tests were conducted. Germination was performed in 30℃ high temperature conditions in a SANYO Growth chamber with the injection of 4.5 ml of distilled water and light conditions set at intensities of 2000 lux. No.2 (90mm) filter paper from Advantec was used. The petri dishes were filled with 50 seeds each, this was repeated twice, and the petri dishes were then placed on a flat surface. Germination results were checked twice, once on the second day and once on the seventh day and on the second day, only those seeds that had roots of at least 1mm were germinated and no other abnormalities were found. On the seventh day, of the final germinated seeds, only those that had no leaf abnormalities, root abnormalities, mold, or pinching were judged to be results of normal germination. Germination results show that the reagents KNO3, NaNO3, and NaCl all had high temperature germination effects that were 20% higher than that of seeds that were not treated and initial germination speeds also increased 20%. The priming conditions for seeds with the highest final germination rates in KNO3 were a concentration of 0.1%, a temperature of 15℃, for 5,10 hours, and the germination rate was 96.0% and the highest germination rate for seeds treated with NaNO3 was 96.6% and the treatment conditions were a 0.1% concentration at 15℃ for 5 hours. For NaCl, seeds treated with a concentration of 0.1% at 15℃ for 5 hours showed the highest germination rate at 96.6%. Germinated forms or germination rates show that treatment concentrations, treatment temperatures, and treatment times all had an effect on seed germination and results showed that the germination rates fall the longer the treatment time is at high temperatures and they also show that this negatively affects the growth and development of roots.
This study attempted to observe the effects of lettuce seed priming on the high temperature germination of lettuce and the growth and development of lettuce after germination and it conducted experiments using the three chemicals of KNO3, NaNO3, and NaCl as reagents. Lettuce seed priming was conducted by putting 50 grams of non-germinated lettuce seeds into a 1000ml flask and adding 500 grams of distilled water (a ratio of 1:10), placing this into constant-temperature water baths, presetting the two low temperatures 10℃ and 15℃ an hour beforehand, and priming for 5 hours, 10 hours, and 15 hours respectively, and reagent concentrations were set at 0.1%, 0.3%, and 0.5%. Seeds that completed the priming process were dried in a drying machine, the weight was checked, and lettuce seed germination tests were conducted. Germination was performed in 30℃ high temperature conditions in a SANYO Growth chamber with the injection of 4.5 ml of distilled water and light conditions set at intensities of 2000 lux. No.2 (90mm) filter paper from Advantec was used. The petri dishes were filled with 50 seeds each, this was repeated twice, and the petri dishes were then placed on a flat surface. Germination results were checked twice, once on the second day and once on the seventh day and on the second day, only those seeds that had roots of at least 1mm were germinated and no other abnormalities were found. On the seventh day, of the final germinated seeds, only those that had no leaf abnormalities, root abnormalities, mold, or pinching were judged to be results of normal germination. Germination results show that the reagents KNO3, NaNO3, and NaCl all had high temperature germination effects that were 20% higher than that of seeds that were not treated and initial germination speeds also increased 20%. The priming conditions for seeds with the highest final germination rates in KNO3 were a concentration of 0.1%, a temperature of 15℃, for 5,10 hours, and the germination rate was 96.0% and the highest germination rate for seeds treated with NaNO3 was 96.6% and the treatment conditions were a 0.1% concentration at 15℃ for 5 hours. For NaCl, seeds treated with a concentration of 0.1% at 15℃ for 5 hours showed the highest germination rate at 96.6%. Germinated forms or germination rates show that treatment concentrations, treatment temperatures, and treatment times all had an effect on seed germination and results showed that the germination rates fall the longer the treatment time is at high temperatures and they also show that this negatively affects the growth and development of roots.
AI-Helper
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.