상피간엽이행 (EMT)은 암세포가 운동성과 침윤성을 획득하여 원거리 전이를 시작하게 되는 첫 단계이다. Snail은 EMT 발현에 있어 핵심적인 역할을 수행하며 Wnt β-catenin 신호에 의해 활성화 된 Axin2가 핵 내의 GSK3β와 결합하여 세포질로 이동하는 것에 의해 기능한다. 따라서 Axin2와 GSK3β의 결합을 억제하는 화합물은 항암 효과를 지닐 것으로 예상되며 이에 본 연구에서는 Axin2-GSK3β 결합 억제 유도 물질을 탐색하였다.
항암 성분을 지니고 있다고 알려진 ...
상피간엽이행 (EMT)은 암세포가 운동성과 침윤성을 획득하여 원거리 전이를 시작하게 되는 첫 단계이다. Snail은 EMT 발현에 있어 핵심적인 역할을 수행하며 Wnt β-catenin 신호에 의해 활성화 된 Axin2가 핵 내의 GSK3β와 결합하여 세포질로 이동하는 것에 의해 기능한다. 따라서 Axin2와 GSK3β의 결합을 억제하는 화합물은 항암 효과를 지닐 것으로 예상되며 이에 본 연구에서는 Axin2-GSK3β 결합 억제 유도 물질을 탐색하였다.
항암 성분을 지니고 있다고 알려진 짚신나물과 카모마일의 뿌리, 줄기, 잎 각 부분의 Axin2-GSK3β 결합 억제 능력을 평가하였을 때, 짚신 나물 뿌리 추출물에서 핵 내 GSK3β의 안정성이 증가하는 것으로 나타났으며 Wnt의 하위 신호가 약화가 관찰되었다. 짚신나물 뿌리 추출물을 차례로 12개의 분획으로 나눈 결과 3개의 분획에서 Axin2-GSK3β 결합 억제가 관찰되었으나 단일 화합물 수준까지 분획했을 때에는 그 효과가 명확하지 않았다. 그러나 짚신나물 뿌리 추출물을 새롭게 분리 정제하여 얻은 7개의 분획 중 1개의 분획에서 Axin2-GSK3β 결합 억제를 확인하였으며 그것을 5개의 분획으로 세분화 했을 때 2개의 분획에서 Axin2-GSK3β 결합이 억제되는 것을 관찰할 수 있었다. 이상의 결과로부터 짚신나물 추출물이 세포 수준에서 암세포의 Axin2-GSK3β 결합을 억제하는 것을 검증 하였으며 새로운 항암제의 가능성을 지니고 있음을 확인하였다.
상피간엽이행 (EMT)은 암세포가 운동성과 침윤성을 획득하여 원거리 전이를 시작하게 되는 첫 단계이다. Snail은 EMT 발현에 있어 핵심적인 역할을 수행하며 Wnt β-catenin 신호에 의해 활성화 된 Axin2가 핵 내의 GSK3β와 결합하여 세포질로 이동하는 것에 의해 기능한다. 따라서 Axin2와 GSK3β의 결합을 억제하는 화합물은 항암 효과를 지닐 것으로 예상되며 이에 본 연구에서는 Axin2-GSK3β 결합 억제 유도 물질을 탐색하였다.
항암 성분을 지니고 있다고 알려진 짚신나물과 카모마일의 뿌리, 줄기, 잎 각 부분의 Axin2-GSK3β 결합 억제 능력을 평가하였을 때, 짚신 나물 뿌리 추출물에서 핵 내 GSK3β의 안정성이 증가하는 것으로 나타났으며 Wnt의 하위 신호가 약화가 관찰되었다. 짚신나물 뿌리 추출물을 차례로 12개의 분획으로 나눈 결과 3개의 분획에서 Axin2-GSK3β 결합 억제가 관찰되었으나 단일 화합물 수준까지 분획했을 때에는 그 효과가 명확하지 않았다. 그러나 짚신나물 뿌리 추출물을 새롭게 분리 정제하여 얻은 7개의 분획 중 1개의 분획에서 Axin2-GSK3β 결합 억제를 확인하였으며 그것을 5개의 분획으로 세분화 했을 때 2개의 분획에서 Axin2-GSK3β 결합이 억제되는 것을 관찰할 수 있었다. 이상의 결과로부터 짚신나물 추출물이 세포 수준에서 암세포의 Axin2-GSK3β 결합을 억제하는 것을 검증 하였으며 새로운 항암제의 가능성을 지니고 있음을 확인하였다.
Epithelial Mesenchymal Transition (EMT) is a first process during which cancer cells gains motile and invasive properties, which, in turn, induces cancer metastasis. Snail, a crucial factor of EMT induction, functions by the nucleo cytoplasmic localization of Axin2, binding to nuclear GSK3β, activat...
Epithelial Mesenchymal Transition (EMT) is a first process during which cancer cells gains motile and invasive properties, which, in turn, induces cancer metastasis. Snail, a crucial factor of EMT induction, functions by the nucleo cytoplasmic localization of Axin2, binding to nuclear GSK3β, activated by Wnt β-catenin signaling. The compounds that inhibit binding Axin2 to GSK3β may show anticancer effects. Thus this study investigated an Axin2-GSK3β binding inhibitor.
Analyzing the suppressing ability of Axin2-GSK3β binding from roots, stems and leaves of Agrimonia pilosa Ledeb and Chamomile, we observed that the compounds from the roots of Agrimonia pilosa Ledeb increased the stability of nuclear GSK3β and reduced the downstream signaling of Wnt.
We identified the inhibiting effects of Axin2-GSK3β binding from the three of twelve fractions from the Agrimonia pilosa Ledeb’ roots, however, its effects were not obvious at the level of a single compound. Only one of the newly seven fractions showed a distinct reduction of Axin2-GSK3β binding. It was separated into another five fractions and two of those fractions repressed Axin2-GSK3β binding. These data demonstrated that extracts from the roots of Agrimonia pilosa Ledeb inhibited Axin2-GSK3β binding in vitro, suggesting a novel anticancer drug.
Epithelial Mesenchymal Transition (EMT) is a first process during which cancer cells gains motile and invasive properties, which, in turn, induces cancer metastasis. Snail, a crucial factor of EMT induction, functions by the nucleo cytoplasmic localization of Axin2, binding to nuclear GSK3β, activated by Wnt β-catenin signaling. The compounds that inhibit binding Axin2 to GSK3β may show anticancer effects. Thus this study investigated an Axin2-GSK3β binding inhibitor.
Analyzing the suppressing ability of Axin2-GSK3β binding from roots, stems and leaves of Agrimonia pilosa Ledeb and Chamomile, we observed that the compounds from the roots of Agrimonia pilosa Ledeb increased the stability of nuclear GSK3β and reduced the downstream signaling of Wnt.
We identified the inhibiting effects of Axin2-GSK3β binding from the three of twelve fractions from the Agrimonia pilosa Ledeb’ roots, however, its effects were not obvious at the level of a single compound. Only one of the newly seven fractions showed a distinct reduction of Axin2-GSK3β binding. It was separated into another five fractions and two of those fractions repressed Axin2-GSK3β binding. These data demonstrated that extracts from the roots of Agrimonia pilosa Ledeb inhibited Axin2-GSK3β binding in vitro, suggesting a novel anticancer drug.
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