식물 유래의 플라보노이드는 항산화성, 항염증성, 항암성 기작이 알려져 있을 뿐 아니라, 추출을 통한 천연소재의 긍정적 이미지로 인하여 다양한 식품소재로 사용되고 있다. 본 연구에서는 플라보노이드 중 리나린 배당체가 선천성/후천성 면역력을 조절하는 대식세포에 어떠한 영향을 미치는지를 탐구하였다. 이를 위하여 먼저 리나린 배당체의 세포독성을 MTT assay를 통하여 확인한 결과, 30μM 농도 이하에서는 대식세포의 viability에 영향을 미치지 않음을 확인하였다. 이어서, 리나린의 선천석 면역기작 제어능을 확인하기 위하여 다양한 농도의 리나린과 함께 배양한 대식세포를 대장균 유래 세포벽 성분인 lipopolysaccharide를 이용하여 활성화시킨 후, 선천성 면역지표인 ...
식물 유래의 플라보노이드는 항산화성, 항염증성, 항암성 기작이 알려져 있을 뿐 아니라, 추출을 통한 천연소재의 긍정적 이미지로 인하여 다양한 식품소재로 사용되고 있다. 본 연구에서는 플라보노이드 중 리나린 배당체가 선천성/후천성 면역력을 조절하는 대식세포에 어떠한 영향을 미치는지를 탐구하였다. 이를 위하여 먼저 리나린 배당체의 세포독성을 MTT assay를 통하여 확인한 결과, 30μM 농도 이하에서는 대식세포의 viability에 영향을 미치지 않음을 확인하였다. 이어서, 리나린의 선천석 면역기작 제어능을 확인하기 위하여 다양한 농도의 리나린과 함께 배양한 대식세포를 대장균 유래 세포벽 성분인 lipopolysaccharide를 이용하여 활성화시킨 후, 선천성 면역지표인 싸이토카인 분비능을 enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)를 이용하여 측정하였다. 그 결과, 염증성 cytokine인 TNF-α, IL-6, IL-1β의 분비량이 리나린의 농도에 의존적으로 감소함을 보였다. 또한, 후천성 면역기능에의 영향을 탐구하기 위하여 FITC-beads와의 공배양을 통한 대식세포의 대식능을 유세포분석기 (flow cytometric analaysis)를 통하여 측정하였다. 그 결과, 대식세포의 대식능이 리나린의 농도에 의존적으로 억제됨이 확인되었다. 나아가, 대식세포가 대식작용 이후 항원을 T-세포에게 제공하여 후천선 면역기능을 제어하는 antigen presentation 능력을 측정하는 간접지표로서 대식세포의 surface marker인 MHC II 와 CD80의 발현량을 각각 특이적 항체를 이용하여 염색후 유세포분석기를 이용하여 측정하였다. 그 결과, MHC II 와 CD80 모두 리나린의 농도에 의존적으로 감소함을 보였다. 본 연구결과는, 리나린의 염증억제기작에 관한 연구로서, 염증성 cytokine의 분비량 억제를 통한 선천성 면역기작의 억제 및 대식작용과 antigen presentating marker의 발현억제를 통한 후천성 면역기작의 제어를 확인하였다.
식물 유래의 플라보노이드는 항산화성, 항염증성, 항암성 기작이 알려져 있을 뿐 아니라, 추출을 통한 천연소재의 긍정적 이미지로 인하여 다양한 식품소재로 사용되고 있다. 본 연구에서는 플라보노이드 중 리나린 배당체가 선천성/후천성 면역력을 조절하는 대식세포에 어떠한 영향을 미치는지를 탐구하였다. 이를 위하여 먼저 리나린 배당체의 세포독성을 MTT assay를 통하여 확인한 결과, 30μM 농도 이하에서는 대식세포의 viability에 영향을 미치지 않음을 확인하였다. 이어서, 리나린의 선천석 면역기작 제어능을 확인하기 위하여 다양한 농도의 리나린과 함께 배양한 대식세포를 대장균 유래 세포벽 성분인 lipopolysaccharide를 이용하여 활성화시킨 후, 선천성 면역지표인 싸이토카인 분비능을 enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)를 이용하여 측정하였다. 그 결과, 염증성 cytokine인 TNF-α, IL-6, IL-1β의 분비량이 리나린의 농도에 의존적으로 감소함을 보였다. 또한, 후천성 면역기능에의 영향을 탐구하기 위하여 FITC-beads와의 공배양을 통한 대식세포의 대식능을 유세포분석기 (flow cytometric analaysis)를 통하여 측정하였다. 그 결과, 대식세포의 대식능이 리나린의 농도에 의존적으로 억제됨이 확인되었다. 나아가, 대식세포가 대식작용 이후 항원을 T-세포에게 제공하여 후천선 면역기능을 제어하는 antigen presentation 능력을 측정하는 간접지표로서 대식세포의 surface marker인 MHC II 와 CD80의 발현량을 각각 특이적 항체를 이용하여 염색후 유세포분석기를 이용하여 측정하였다. 그 결과, MHC II 와 CD80 모두 리나린의 농도에 의존적으로 감소함을 보였다. 본 연구결과는, 리나린의 염증억제기작에 관한 연구로서, 염증성 cytokine의 분비량 억제를 통한 선천성 면역기작의 억제 및 대식작용과 antigen presentating marker의 발현억제를 통한 후천성 면역기작의 제어를 확인하였다.
Plant-derived flavonoid glycoside extracts have been reported as bioactive compounds for pleiotropic functions, including antioxidant, anti-inflammatory and anti-cancer effects. This study investigated the anti-inflammatory role of linarin (acacetin-7-rutinoside, which is found in Chrysanthemum indi...
Plant-derived flavonoid glycoside extracts have been reported as bioactive compounds for pleiotropic functions, including antioxidant, anti-inflammatory and anti-cancer effects. This study investigated the anti-inflammatory role of linarin (acacetin-7-rutinoside, which is found in Chrysanthemum indicum (Gam-Guk) and Dendranthema zawadskii (Gu-Jul-Cho)), on lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 macrophages. Linarin treatments exhibited no cytotoxicity up to the concentration of 30 μM as assessed by MTT assay. The production of nitric oxide, an inflammatory mediator, was decreased by addition of linarin. The secretion of pro-inflammatory cytokines, interleukin-1β (IL-1β) and interleukin-6 (IL-6), was significantly decreased in a dose dependent manner, whereas tumor necrosis factor-α (TNF-α) was not affected. Linarin also down-regulated phagocytic ability of macrophages following co-culture with fluorescent beads. In addition, the expression of antigen-presenting surface markers, i.e., MHC II and CD80, was suppressed by linarin. Taken together, a flavonoid glycoside linarin was shown to have an anti-inflammatory effect, in part, through the suppression of phagocytosis, cytokine production, and antigen presentation in macrophages.
Plant-derived flavonoid glycoside extracts have been reported as bioactive compounds for pleiotropic functions, including antioxidant, anti-inflammatory and anti-cancer effects. This study investigated the anti-inflammatory role of linarin (acacetin-7-rutinoside, which is found in Chrysanthemum indicum (Gam-Guk) and Dendranthema zawadskii (Gu-Jul-Cho)), on lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 macrophages. Linarin treatments exhibited no cytotoxicity up to the concentration of 30 μM as assessed by MTT assay. The production of nitric oxide, an inflammatory mediator, was decreased by addition of linarin. The secretion of pro-inflammatory cytokines, interleukin-1β (IL-1β) and interleukin-6 (IL-6), was significantly decreased in a dose dependent manner, whereas tumor necrosis factor-α (TNF-α) was not affected. Linarin also down-regulated phagocytic ability of macrophages following co-culture with fluorescent beads. In addition, the expression of antigen-presenting surface markers, i.e., MHC II and CD80, was suppressed by linarin. Taken together, a flavonoid glycoside linarin was shown to have an anti-inflammatory effect, in part, through the suppression of phagocytosis, cytokine production, and antigen presentation in macrophages.
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