오배자는 붉나무 잎에 만들어진 벌레집으로 동아시아에서 기침, 다한, 설사, 출혈 등에 사용되는 한약재이다. 약리적으로 지혈, 항아나필락시스, 항균, 항바이러스, 항염 작용을 한다고 알려져 있지만, 전이암에 대한 오배자의 효과와 그 기전에 대해선 아직 밝혀진 바가 없다. 본 연구는 전이성 대장암 세포와 폐 전이에 대한 오배자 물 추출물의 억제 효과에 대해 연구하였다. 오배자 물 추출물의 처리는 ...
오배자는 붉나무 잎에 만들어진 벌레집으로 동아시아에서 기침, 다한, 설사, 출혈 등에 사용되는 한약재이다. 약리적으로 지혈, 항아나필락시스, 항균, 항바이러스, 항염 작용을 한다고 알려져 있지만, 전이암에 대한 오배자의 효과와 그 기전에 대해선 아직 밝혀진 바가 없다. 본 연구는 전이성 대장암 세포와 폐 전이에 대한 오배자 물 추출물의 억제 효과에 대해 연구하였다. 오배자 물 추출물의 처리는 세포자멸사 유도를 통해 대장암 세포인 CT26 세포의 증식을 억제하였고, 이러한 세포자멸사는 외인적 및 내인적 경로를 통하여 유도되었다. 또한 오배자 물 추출물은 전이능을 증가시키는 상피-간엽 전환 관련 인자의 발현을 조절할 뿐만 아니라, MMP-2와 MMP-9의 발현 및 활성을 억제하여 세포 이동 능력과 침윤 능력을 약화시켰다. 대장암 세포에 대한 오배자 물 추출물의 전이 억제 효과는 실험적 폐 전이 동물 모델을 통해서도 확인하였다. 오배자 물 추출물의 경구투여에 의하여 폐에 전이된 결절의 수가 대조군에 비해 현저히 감소하였다. 이러한 결과는 오배자 물 추출물이 대장암 세포의 증식과 이동성 및 침윤성의 억제를 통해 대장암의 폐 전이를 억제할 수 있고, 전이암에 대한 잠재적인 치료 물질이 될 수 있음을 시사한다.
오배자는 붉나무 잎에 만들어진 벌레집으로 동아시아에서 기침, 다한, 설사, 출혈 등에 사용되는 한약재이다. 약리적으로 지혈, 항아나필락시스, 항균, 항바이러스, 항염 작용을 한다고 알려져 있지만, 전이암에 대한 오배자의 효과와 그 기전에 대해선 아직 밝혀진 바가 없다. 본 연구는 전이성 대장암 세포와 폐 전이에 대한 오배자 물 추출물의 억제 효과에 대해 연구하였다. 오배자 물 추출물의 처리는 세포자멸사 유도를 통해 대장암 세포인 CT26 세포의 증식을 억제하였고, 이러한 세포자멸사는 외인적 및 내인적 경로를 통하여 유도되었다. 또한 오배자 물 추출물은 전이능을 증가시키는 상피-간엽 전환 관련 인자의 발현을 조절할 뿐만 아니라, MMP-2와 MMP-9의 발현 및 활성을 억제하여 세포 이동 능력과 침윤 능력을 약화시켰다. 대장암 세포에 대한 오배자 물 추출물의 전이 억제 효과는 실험적 폐 전이 동물 모델을 통해서도 확인하였다. 오배자 물 추출물의 경구투여에 의하여 폐에 전이된 결절의 수가 대조군에 비해 현저히 감소하였다. 이러한 결과는 오배자 물 추출물이 대장암 세포의 증식과 이동성 및 침윤성의 억제를 통해 대장암의 폐 전이를 억제할 수 있고, 전이암에 대한 잠재적인 치료 물질이 될 수 있음을 시사한다.
Galla rhois is a widely used oriental medicine in East Asia for the treatment of various diseases such as diarrhea, hemorrhaging, inflammation of the intestinal mucosa, anaphylaxis, and bacterial or viral infection. However, the effect of Galla rhois on cancer metastasis and its molecular mechanisms...
Galla rhois is a widely used oriental medicine in East Asia for the treatment of various diseases such as diarrhea, hemorrhaging, inflammation of the intestinal mucosa, anaphylaxis, and bacterial or viral infection. However, the effect of Galla rhois on cancer metastasis and its molecular mechanisms are unclear. In this study, the anti-metastatic properties of the water extract of Galla rhois (GRWE) on metastatic colorectal cancer (CRC) cells were investigated. To confirm the effect of GRWE on the cell viability and apoptosis of CRC cells, WST-8 assay and Annexin V assay were carried out using colon 26 (CT26) cells. Western blotting and real-time RT-PCR were performed to elucidate the underlying molecular mechanisms which were involved in apoptosis and metastatic phenotypes such as epithelial-to-mesenchymal transition (EMT), respectively. The effects of GRWE on migration and invasion were examined using wound healing assay and matrigel invasion assay. The effect of GRWE on CT26 cell metastasis was further evaluated in experimental lung metastasis models in vivo. GRWE suppressed cell proliferation of CT26 cells by inducing apoptosis through caspase-3, caspase-8, caspase-9, and PARP cleavage, down-regulation of Bcl-2 and Bcl-xL, and up-regulation of Bax. In addition, the expression of EMT markers including E-, N-cadherin, vimentin, snail, slug and twist was regulated by GRWE treatment in CT26 cells. Moreover, non-cytotoxic concentrations of GRWE attenuated cell migration and invasion through inhibition of Matrix metalloproteinase (MMP)-2 and MMP-9 expression. In an expreimental lung metastasis model, GRWE significantly inhibited the lung metastasis of CT26 cells. Taken together, our study suggests that GRWE might be potential agent for colorectal metastasis.
Galla rhois is a widely used oriental medicine in East Asia for the treatment of various diseases such as diarrhea, hemorrhaging, inflammation of the intestinal mucosa, anaphylaxis, and bacterial or viral infection. However, the effect of Galla rhois on cancer metastasis and its molecular mechanisms are unclear. In this study, the anti-metastatic properties of the water extract of Galla rhois (GRWE) on metastatic colorectal cancer (CRC) cells were investigated. To confirm the effect of GRWE on the cell viability and apoptosis of CRC cells, WST-8 assay and Annexin V assay were carried out using colon 26 (CT26) cells. Western blotting and real-time RT-PCR were performed to elucidate the underlying molecular mechanisms which were involved in apoptosis and metastatic phenotypes such as epithelial-to-mesenchymal transition (EMT), respectively. The effects of GRWE on migration and invasion were examined using wound healing assay and matrigel invasion assay. The effect of GRWE on CT26 cell metastasis was further evaluated in experimental lung metastasis models in vivo. GRWE suppressed cell proliferation of CT26 cells by inducing apoptosis through caspase-3, caspase-8, caspase-9, and PARP cleavage, down-regulation of Bcl-2 and Bcl-xL, and up-regulation of Bax. In addition, the expression of EMT markers including E-, N-cadherin, vimentin, snail, slug and twist was regulated by GRWE treatment in CT26 cells. Moreover, non-cytotoxic concentrations of GRWE attenuated cell migration and invasion through inhibition of Matrix metalloproteinase (MMP)-2 and MMP-9 expression. In an expreimental lung metastasis model, GRWE significantly inhibited the lung metastasis of CT26 cells. Taken together, our study suggests that GRWE might be potential agent for colorectal metastasis.
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