본 논문은 정신장애인 당사자들이 자신이 주체가 되어 동료들과 함께 스스로의 병을 연구하고 자신을 돕는 방법을 모색해 나가는 ‘당사자연구’에 관한 연구이다. 지금까지 정신장애인 당사자들은 전문가주의 약물치료와 입원이라는 의료적 개입이 주를 이루는 정신보건 서비스체계에서 치료의 자기결정권을 상실하고 그 과정에서 무력감을 경험한 것으로 알려져 왔으나, 이 연구를 통해 당사자연구 참여자들이 동료들과의 관계 속에서 어떤 경험을 하고 또 자신의 문제에 대해 어떠한 인식 변화가 있었는지 탐색할 수 있었다. 이에 본 연구는 일본에서 시작된 당사자연구가 실제 한국의 정신보건 현장에서 어떻게 실천되고 있는지 알아보기 위해 2년 동안 당사자연구에 참여하고 고찰한 결과를 분석하고 정리하였다. 그중 첫 1년 동안은 당사자연구를 참여 관찰하며 당사자연구가 진행되는 양상을 살펴보았으며, 이후 1년은 당사자연구를 직접 진행하면서 당사자연구 참여자들 간의 관계의 변화와 문제 인식에 대한 변화를 살펴보았다. 그리고 이를 바탕으로 현장의 자료와 13명의 연구참여자 인터뷰 자료를 수집하여, 이 자료들의 심층적인 분석을 통해 당사자연구 참여자들의 주관적 경험의 본질이 무엇인지 도출하였다. 연구의 결과 당사자연구를 통해 얻은 경험의 의미는 다음과 같다. 당사자연구 참여자들은 정신장애에 대한 부정적 인식과 억압적 통제로 인해 그동안 이야기할 수 없었던 자신들의 정신장애 경험에 대해 이야기하기 시작하였으며 비슷한 경험을 가진 당사자연구 참여자들 안에서 서로 공감하며 ...
본 논문은 정신장애인 당사자들이 자신이 주체가 되어 동료들과 함께 스스로의 병을 연구하고 자신을 돕는 방법을 모색해 나가는 ‘당사자연구’에 관한 연구이다. 지금까지 정신장애인 당사자들은 전문가주의 약물치료와 입원이라는 의료적 개입이 주를 이루는 정신보건 서비스체계에서 치료의 자기결정권을 상실하고 그 과정에서 무력감을 경험한 것으로 알려져 왔으나, 이 연구를 통해 당사자연구 참여자들이 동료들과의 관계 속에서 어떤 경험을 하고 또 자신의 문제에 대해 어떠한 인식 변화가 있었는지 탐색할 수 있었다. 이에 본 연구는 일본에서 시작된 당사자연구가 실제 한국의 정신보건 현장에서 어떻게 실천되고 있는지 알아보기 위해 2년 동안 당사자연구에 참여하고 고찰한 결과를 분석하고 정리하였다. 그중 첫 1년 동안은 당사자연구를 참여 관찰하며 당사자연구가 진행되는 양상을 살펴보았으며, 이후 1년은 당사자연구를 직접 진행하면서 당사자연구 참여자들 간의 관계의 변화와 문제 인식에 대한 변화를 살펴보았다. 그리고 이를 바탕으로 현장의 자료와 13명의 연구참여자 인터뷰 자료를 수집하여, 이 자료들의 심층적인 분석을 통해 당사자연구 참여자들의 주관적 경험의 본질이 무엇인지 도출하였다. 연구의 결과 당사자연구를 통해 얻은 경험의 의미는 다음과 같다. 당사자연구 참여자들은 정신장애에 대한 부정적 인식과 억압적 통제로 인해 그동안 이야기할 수 없었던 자신들의 정신장애 경험에 대해 이야기하기 시작하였으며 비슷한 경험을 가진 당사자연구 참여자들 안에서 서로 공감하며 정서적 지지를 경험하였다. 이같은 결과, 단순한 관계에 불과했던 참여자들의 관계는 함께 어려움을 공유하고 이해하면서 타자에 대한 이해의 과정이 자기 이해로 이어져 서로 도움을 주고받을 수 있는 소통 가능한 동료로 의미화되고 있었다. 아울러 당사자연구는 당사자연구 참여자들의 정신장애에 대한 인식과 실천적 태도에도 변화를 가져왔다. 지금까지 당사자연구 참여자들은 주로 약물치료에만 의지해왔으나, 이제는 정신장애를 동료들의 도움과 자신의 의지로 해결해나갈 수 있는 문제, 즉 자신의 생활과제로서 인식하기 시작했다. 또한 동료들의 경험과 지혜를 통해 정신장애에 대한 구체적인 대처방법을 생활에 적용하며 실천적 변화를 이루기 시작했다. 이같은 실천적 변화는 정신장애에 대한 부정적 시각에도 긍정적 영향을 미쳤는데, 자신의 경험과 지혜가 동료들에게 도움이 되고 병을 통해 자신을 조망하면서 새로운 삶의 의미를 찾는 계기가 되어 자신의 병을 삶의 유용한 경험이라는 의미로 수용할 수 있게 되었다. 이 연구를 통해 얻은 결론은 다음과 같다. 당사자연구는 자기 통제의 한계를 받아들이고 자기를 타자에게 개방함으로써 서로 간의 지지와 도움을 통해 사람들과의 관계 속에서 함께 잘 지낼 수 있는 생활방식을 강구하고 습득해 나가는 접근방식이라는 것이다. 궁극적으로는 자신과 타인의 존중으로 이루어지는 인간의 존엄성 회복의 과정이라고 할 수 있다. 당사자연구에 대한 이해는 정신장애와 정신장애인에 대한 이해를 깊이하고 정신장애에 대한 접근과 관점을 변화시키는 데에도 기여할 수 있을 것이다. 이에 당사자연구의 보편적인 확산을 위해서는 지속적인 실천과 더불어 학술적인 연구가 뒷받침 되어야 하며 무엇보다 사회적 관심과 이해가 요구된다고 할 수 있다.
본 논문은 정신장애인 당사자들이 자신이 주체가 되어 동료들과 함께 스스로의 병을 연구하고 자신을 돕는 방법을 모색해 나가는 ‘당사자연구’에 관한 연구이다. 지금까지 정신장애인 당사자들은 전문가주의 약물치료와 입원이라는 의료적 개입이 주를 이루는 정신보건 서비스체계에서 치료의 자기결정권을 상실하고 그 과정에서 무력감을 경험한 것으로 알려져 왔으나, 이 연구를 통해 당사자연구 참여자들이 동료들과의 관계 속에서 어떤 경험을 하고 또 자신의 문제에 대해 어떠한 인식 변화가 있었는지 탐색할 수 있었다. 이에 본 연구는 일본에서 시작된 당사자연구가 실제 한국의 정신보건 현장에서 어떻게 실천되고 있는지 알아보기 위해 2년 동안 당사자연구에 참여하고 고찰한 결과를 분석하고 정리하였다. 그중 첫 1년 동안은 당사자연구를 참여 관찰하며 당사자연구가 진행되는 양상을 살펴보았으며, 이후 1년은 당사자연구를 직접 진행하면서 당사자연구 참여자들 간의 관계의 변화와 문제 인식에 대한 변화를 살펴보았다. 그리고 이를 바탕으로 현장의 자료와 13명의 연구참여자 인터뷰 자료를 수집하여, 이 자료들의 심층적인 분석을 통해 당사자연구 참여자들의 주관적 경험의 본질이 무엇인지 도출하였다. 연구의 결과 당사자연구를 통해 얻은 경험의 의미는 다음과 같다. 당사자연구 참여자들은 정신장애에 대한 부정적 인식과 억압적 통제로 인해 그동안 이야기할 수 없었던 자신들의 정신장애 경험에 대해 이야기하기 시작하였으며 비슷한 경험을 가진 당사자연구 참여자들 안에서 서로 공감하며 정서적 지지를 경험하였다. 이같은 결과, 단순한 관계에 불과했던 참여자들의 관계는 함께 어려움을 공유하고 이해하면서 타자에 대한 이해의 과정이 자기 이해로 이어져 서로 도움을 주고받을 수 있는 소통 가능한 동료로 의미화되고 있었다. 아울러 당사자연구는 당사자연구 참여자들의 정신장애에 대한 인식과 실천적 태도에도 변화를 가져왔다. 지금까지 당사자연구 참여자들은 주로 약물치료에만 의지해왔으나, 이제는 정신장애를 동료들의 도움과 자신의 의지로 해결해나갈 수 있는 문제, 즉 자신의 생활과제로서 인식하기 시작했다. 또한 동료들의 경험과 지혜를 통해 정신장애에 대한 구체적인 대처방법을 생활에 적용하며 실천적 변화를 이루기 시작했다. 이같은 실천적 변화는 정신장애에 대한 부정적 시각에도 긍정적 영향을 미쳤는데, 자신의 경험과 지혜가 동료들에게 도움이 되고 병을 통해 자신을 조망하면서 새로운 삶의 의미를 찾는 계기가 되어 자신의 병을 삶의 유용한 경험이라는 의미로 수용할 수 있게 되었다. 이 연구를 통해 얻은 결론은 다음과 같다. 당사자연구는 자기 통제의 한계를 받아들이고 자기를 타자에게 개방함으로써 서로 간의 지지와 도움을 통해 사람들과의 관계 속에서 함께 잘 지낼 수 있는 생활방식을 강구하고 습득해 나가는 접근방식이라는 것이다. 궁극적으로는 자신과 타인의 존중으로 이루어지는 인간의 존엄성 회복의 과정이라고 할 수 있다. 당사자연구에 대한 이해는 정신장애와 정신장애인에 대한 이해를 깊이하고 정신장애에 대한 접근과 관점을 변화시키는 데에도 기여할 수 있을 것이다. 이에 당사자연구의 보편적인 확산을 위해서는 지속적인 실천과 더불어 학술적인 연구가 뒷받침 되어야 하며 무엇보다 사회적 관심과 이해가 요구된다고 할 수 있다.
This paper is aimed at examining the mentally disabled who, as the main agents, have researched their own illnesses with the fellow patients and sought for the ways for mutual help. The mentally disabled have so far been deprived of the self-determinative rights in terms of their own treatment under...
This paper is aimed at examining the mentally disabled who, as the main agents, have researched their own illnesses with the fellow patients and sought for the ways for mutual help. The mentally disabled have so far been deprived of the self-determinative rights in terms of their own treatment under the system of mental health services where the expert-centered medical interventions such as medication and hospitalization dominate, and during this process the mentally handicapped themselves have had to feel helpless. This study, however, has succeeded in uncovering what experiences the participants had in the relationship with other fellows and what changes they underwent in the awareness of their own problems. This thesis is the analysis and organization of the results from two years of engaging in the study by the mentally disabled patients and its consideration to see how this kind of study, initiated in Japan, actually takes place in the mental health scenes in Korea. The first year was committed to the participation in the study by the mentally disabled and the observation of how it evolved; the second year was devoted to conducting the study in person and examining the changes in the relationship among the participants and the changes in the awareness of their problems. Then, the in-depth analysis based on the materials collected from this study and the interview data of thirteen participants made it successful in figuring out the essence of the participating patients' direct experiences. The result from the personal participation in the study by the disabled patients is that they began to talk about their own experiences regarding mental disorder that couldn't have been told in the past due to the negative awareness of their illness and repressive control; and they felt an emotional support from the sympathy among the participants who were in the similar situations. As a result, their relationship that had been once superficial was turning into that of comrades who can communicate and help one another by sharing and understanding their difficulties that led to self-understanding in the process of understanding the others. In addition, the study by the mentally disabled themselves made a change not only in the recognition of their own problems but in their practical attitudes. Before participating in this study, they mostly relied only on the medication, but now they came to realize mental diseases are the matters that can be solved by their own will and the others' assistance, that is to say the daily challenge they should manage. Besides, learning from the other fellows' experiences and wisdom, they began to apply the concrete plans on the mental disorders in their daily lives and made actual changes. These changes exercised a positive effect on the past negative view as the experiences and wisdom of their own give benefit to their comrades and their disease made them to contemplate themselves and find a new meaning of life so they could accept their illness as one of useful experiences of life. The conclusion of this study is that a research by the mentally disabled patients as researchers and helpers is an approach of looking for and learning the way of life that makes the mentally handicapped to get along with others by admitting the limitation of self-control and opening themselves to the others and getting their support and assistance. Ultimately, this is the process of the recovery of human dignity made by respecting themselves and the others. This sort of study also will deepen the understanding of mental disorder and the mentally handicapped and will contribute to alter the approach and perspective on mental disorder. For the universal spread of the study by the disabled themselves, academic research should be supported along with the continuous practices, and above all, social concern and enlightenment are required.
This paper is aimed at examining the mentally disabled who, as the main agents, have researched their own illnesses with the fellow patients and sought for the ways for mutual help. The mentally disabled have so far been deprived of the self-determinative rights in terms of their own treatment under the system of mental health services where the expert-centered medical interventions such as medication and hospitalization dominate, and during this process the mentally handicapped themselves have had to feel helpless. This study, however, has succeeded in uncovering what experiences the participants had in the relationship with other fellows and what changes they underwent in the awareness of their own problems. This thesis is the analysis and organization of the results from two years of engaging in the study by the mentally disabled patients and its consideration to see how this kind of study, initiated in Japan, actually takes place in the mental health scenes in Korea. The first year was committed to the participation in the study by the mentally disabled and the observation of how it evolved; the second year was devoted to conducting the study in person and examining the changes in the relationship among the participants and the changes in the awareness of their problems. Then, the in-depth analysis based on the materials collected from this study and the interview data of thirteen participants made it successful in figuring out the essence of the participating patients' direct experiences. The result from the personal participation in the study by the disabled patients is that they began to talk about their own experiences regarding mental disorder that couldn't have been told in the past due to the negative awareness of their illness and repressive control; and they felt an emotional support from the sympathy among the participants who were in the similar situations. As a result, their relationship that had been once superficial was turning into that of comrades who can communicate and help one another by sharing and understanding their difficulties that led to self-understanding in the process of understanding the others. In addition, the study by the mentally disabled themselves made a change not only in the recognition of their own problems but in their practical attitudes. Before participating in this study, they mostly relied only on the medication, but now they came to realize mental diseases are the matters that can be solved by their own will and the others' assistance, that is to say the daily challenge they should manage. Besides, learning from the other fellows' experiences and wisdom, they began to apply the concrete plans on the mental disorders in their daily lives and made actual changes. These changes exercised a positive effect on the past negative view as the experiences and wisdom of their own give benefit to their comrades and their disease made them to contemplate themselves and find a new meaning of life so they could accept their illness as one of useful experiences of life. The conclusion of this study is that a research by the mentally disabled patients as researchers and helpers is an approach of looking for and learning the way of life that makes the mentally handicapped to get along with others by admitting the limitation of self-control and opening themselves to the others and getting their support and assistance. Ultimately, this is the process of the recovery of human dignity made by respecting themselves and the others. This sort of study also will deepen the understanding of mental disorder and the mentally handicapped and will contribute to alter the approach and perspective on mental disorder. For the universal spread of the study by the disabled themselves, academic research should be supported along with the continuous practices, and above all, social concern and enlightenment are required.
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