본 연구는 자성이 포함된 PCL nanoparticles을 제조하여 기존 PCL 필러와 다른 나노 크기의 magnetite particles를 제조하여 위치제어가 가능하고 마이크로 크기의 입자가 가지는 부작용을 최소화하면서 콜라겐 합성 자극 물질로서의 이용가능성을 분석한 연구이다. 먼저, PCL nanoparticles triblock copolymer를 제조하고 emulsion-diffusion 방법을 통해 oleic acid를 이용하여 magnetite를 첨가하고 PCL-magnetite nanoparticles를 제조하였다. FeCl3와 FeCl2를 이용하여 magnetite 합성하였고, 이때 각 magnetite의 평균 크기는 20 nm인것으로 분석되었다. 제조된 PEG-PCL-PEG nanoparticles의 평균 크기는 240 nm로 나타났고, PCL-magnetite nanoparticles의 평균 크기는 516 nm로 나타났다. 각 입자의 형태를 ...
본 연구는 자성이 포함된 PCL nanoparticles을 제조하여 기존 PCL 필러와 다른 나노 크기의 magnetite particles를 제조하여 위치제어가 가능하고 마이크로 크기의 입자가 가지는 부작용을 최소화하면서 콜라겐 합성 자극 물질로서의 이용가능성을 분석한 연구이다. 먼저, PCL nanoparticles triblock copolymer를 제조하고 emulsion-diffusion 방법을 통해 oleic acid를 이용하여 magnetite를 첨가하고 PCL-magnetite nanoparticles를 제조하였다. FeCl3와 FeCl2를 이용하여 magnetite 합성하였고, 이때 각 magnetite의 평균 크기는 20 nm인것으로 분석되었다. 제조된 PEG-PCL-PEG nanoparticles의 평균 크기는 240 nm로 나타났고, PCL-magnetite nanoparticles의 평균 크기는 516 nm로 나타났다. 각 입자의 형태를 SEM 촬영으로 분석한 결과 구형의 입자들이 다량으로 존재하는 것으로 관찰되었다. PCL-magnetite nanoparticles의 자성입자의 유무를 확인하기 위해 EDS 분석을 진행하였다. 그 결과 PCL-magnetite nanoparticles 내에 자성이 다량 포함되어있는 것으로 관찰되었다. 또한 PCL-magnetite nanoparticles의 위치 제어 능력을 평가하기 위해 자석 주위에 particle을 위치한 결과 자석 주위로 입자들이 응집하는 것을 확인할 수 있었다. 동물실험을 진행한 결과, saline, E 제품, PCL nanoparticles, PCL-magnetite nanoparticles의 CBC 결과에서 SD rat의 normal range와 비교했을 때 별다른 차이는 나타나지 않았다. 또한 OT/BT 및 BUN/Cr 검사 결과, normal range와 차이점은 없었다. 주변 장기 침윤과 콜라겐 형성을 알아보기 위해 조직학적 분석을 한 결과, 대조군 (saline, E 제품)에서 saline을 제외한 실험 1,2군 (PCL nanoparticles, PCL-magnetite nanoparticles) 모두 진피와 근육 사이에 남아있는 PCL nanoparticles 사이로 콜라겐이 형성되어 있었으며, 염증이나 조직반응이 네 군 모두 큰 차이가 없음을 확인하였다. 따라서 PCL-magnetite nanoparticles은 필러와 같이 콜라겐 합성을 자극시키고, 부작용을 줄일 수 있는 콜라겐 합성 자극 물질로서 이용이 가능하고, 더 나아가 다양한 고분자폴리머 필러 응용도 가능할 것으로 보인다.
본 연구는 자성이 포함된 PCL nanoparticles을 제조하여 기존 PCL 필러와 다른 나노 크기의 magnetite particles를 제조하여 위치제어가 가능하고 마이크로 크기의 입자가 가지는 부작용을 최소화하면서 콜라겐 합성 자극 물질로서의 이용가능성을 분석한 연구이다. 먼저, PCL nanoparticles triblock copolymer를 제조하고 emulsion-diffusion 방법을 통해 oleic acid를 이용하여 magnetite를 첨가하고 PCL-magnetite nanoparticles를 제조하였다. FeCl3와 FeCl2를 이용하여 magnetite 합성하였고, 이때 각 magnetite의 평균 크기는 20 nm인것으로 분석되었다. 제조된 PEG-PCL-PEG nanoparticles의 평균 크기는 240 nm로 나타났고, PCL-magnetite nanoparticles의 평균 크기는 516 nm로 나타났다. 각 입자의 형태를 SEM 촬영으로 분석한 결과 구형의 입자들이 다량으로 존재하는 것으로 관찰되었다. PCL-magnetite nanoparticles의 자성입자의 유무를 확인하기 위해 EDS 분석을 진행하였다. 그 결과 PCL-magnetite nanoparticles 내에 자성이 다량 포함되어있는 것으로 관찰되었다. 또한 PCL-magnetite nanoparticles의 위치 제어 능력을 평가하기 위해 자석 주위에 particle을 위치한 결과 자석 주위로 입자들이 응집하는 것을 확인할 수 있었다. 동물실험을 진행한 결과, saline, E 제품, PCL nanoparticles, PCL-magnetite nanoparticles의 CBC 결과에서 SD rat의 normal range와 비교했을 때 별다른 차이는 나타나지 않았다. 또한 OT/BT 및 BUN/Cr 검사 결과, normal range와 차이점은 없었다. 주변 장기 침윤과 콜라겐 형성을 알아보기 위해 조직학적 분석을 한 결과, 대조군 (saline, E 제품)에서 saline을 제외한 실험 1,2군 (PCL nanoparticles, PCL-magnetite nanoparticles) 모두 진피와 근육 사이에 남아있는 PCL nanoparticles 사이로 콜라겐이 형성되어 있었으며, 염증이나 조직반응이 네 군 모두 큰 차이가 없음을 확인하였다. 따라서 PCL-magnetite nanoparticles은 필러와 같이 콜라겐 합성을 자극시키고, 부작용을 줄일 수 있는 콜라겐 합성 자극 물질로서 이용이 가능하고, 더 나아가 다양한 고분자 폴리머 필러 응용도 가능할 것으로 보인다.
To evaluate the collagen synthesis activity, PCL nanoparticles containing magnetite and PCL nanoparticles were prepared by polymerization and emulsion-diffusion method. The morphology and size of PCL (magnetite) particles were analyzed by scanning electron microscopy (SEM) and zeta potential and par...
To evaluate the collagen synthesis activity, PCL nanoparticles containing magnetite and PCL nanoparticles were prepared by polymerization and emulsion-diffusion method. The morphology and size of PCL (magnetite) particles were analyzed by scanning electron microscopy (SEM) and zeta potential and particle size analyzer. And the chemical structure of PCL (magnetite) nanoparticles was analyzed by fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). Presence of magnetite in PCL (magnetite) nanoparticles was monitored by EDS analysis. The prepared PCL and PCL-magnetite nanoparticles presented a spherical morphology and a size of 240 and 500 nm. In animal study, 44 rats are divided to four groups. The control groups are saline (n=8), E product (n=12). And the experiment groups are PEG-PCL-PEG nanoparticles and PCL-magnetite nanoparticles. For hematologic test, CBC, OT/PT, BUN/Cr tests were performed. Hematologic and chemical marker showed near the normal level. There are no significant differences among four groups. To confirm organ infiltration and collagen formation of filler, Hematoxylin-eosin and Masson trichrome staining method were performed. In hematoxylin-eosin staining, the PCL nanoparticle wasn’t shown in liver and kidney. And, in masson trichrome staining, the collagen formation was identified. This study demonstrates that PCL (magnetite) nanoparticles are safe and effective as agent of filler material.
To evaluate the collagen synthesis activity, PCL nanoparticles containing magnetite and PCL nanoparticles were prepared by polymerization and emulsion-diffusion method. The morphology and size of PCL (magnetite) particles were analyzed by scanning electron microscopy (SEM) and zeta potential and particle size analyzer. And the chemical structure of PCL (magnetite) nanoparticles was analyzed by fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). Presence of magnetite in PCL (magnetite) nanoparticles was monitored by EDS analysis. The prepared PCL and PCL-magnetite nanoparticles presented a spherical morphology and a size of 240 and 500 nm. In animal study, 44 rats are divided to four groups. The control groups are saline (n=8), E product (n=12). And the experiment groups are PEG-PCL-PEG nanoparticles and PCL-magnetite nanoparticles. For hematologic test, CBC, OT/PT, BUN/Cr tests were performed. Hematologic and chemical marker showed near the normal level. There are no significant differences among four groups. To confirm organ infiltration and collagen formation of filler, Hematoxylin-eosin and Masson trichrome staining method were performed. In hematoxylin-eosin staining, the PCL nanoparticle wasn’t shown in liver and kidney. And, in masson trichrome staining, the collagen formation was identified. This study demonstrates that PCL (magnetite) nanoparticles are safe and effective as agent of filler material.
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