천연물로부터 피부의 과색소침착을 예방 또는 치료하기 위한 신규후보물질을 도출하기 위하여, 향나무 (Juniperus chinensis L.) 열매의 95% EtOH 추출물을 CH2Cl2, EtOAc 및 n-BuOH로 분획물로 나누어 비세포적 tyrosinase 저해 활성 검색을 실시하였다. 활성 분획물인 향나무 열매 EtOAc 분획물에 대하여 다양한 컬럼크로마토그래피법을 실시하여 총 14종의 flavonoid 계열 화합물을 분리하였다. 분리한 각 화합물의 이화학적 특성 및 분광학적 분석을 토대로 화합물 1-14를 hypolaetin-7-O-β-D-glucoside (1), luteolin-7-O-β-D-glucoside (2), isoscutellarein-7-O-β-D-xyloside (3), hypolaetin-7-O-β-D-xyloside (4), quercetin-7-O-β-D-rhamnoside (5), kaempferol-3-O-β-D-rhamnoside (6), amentoflavone (7), 7-O-methylamentoflavone (8), amentoflavone-7-O-β-D-glucoside (9), cupressuflavone (10), moghatin (11), cupressuflavone-4′-O-β-D-glucoside (12), hinokiflavone (13), isocryptomerin (14)으로 규명하였다. 이 중 amentoflavone-7-O-β-D-glucoside (9)는 천연에서 처음 분리 · 보고되는 물질이다. 분리한 화합물 14종을 대상으로 비세포적 ...
천연물로부터 피부의 과색소침착을 예방 또는 치료하기 위한 신규후보물질을 도출하기 위하여, 향나무 (Juniperus chinensis L.) 열매의 95% EtOH 추출물을 CH2Cl2, EtOAc 및 n-BuOH로 분획물로 나누어 비세포적 tyrosinase 저해 활성 검색을 실시하였다. 활성 분획물인 향나무 열매 EtOAc 분획물에 대하여 다양한 컬럼크로마토그래피법을 실시하여 총 14종의 flavonoid 계열 화합물을 분리하였다. 분리한 각 화합물의 이화학적 특성 및 분광학적 분석을 토대로 화합물 1-14를 hypolaetin-7-O-β-D-glucoside (1), luteolin-7-O-β-D-glucoside (2), isoscutellarein-7-O-β-D-xyloside (3), hypolaetin-7-O-β-D-xyloside (4), quercetin-7-O-β-D-rhamnoside (5), kaempferol-3-O-β-D-rhamnoside (6), amentoflavone (7), 7-O-methylamentoflavone (8), amentoflavone-7-O-β-D-glucoside (9), cupressuflavone (10), moghatin (11), cupressuflavone-4′-O-β-D-glucoside (12), hinokiflavone (13), isocryptomerin (14)으로 규명하였다. 이 중 amentoflavone-7-O-β-D-glucoside (9)는 천연에서 처음 분리 · 보고되는 물질이다. 분리한 화합물 14종을 대상으로 비세포적 mushroomtyrosinase 활성 억제 검색을 실시한 결과, hypolaetin-7-O-β-D-xyloside (4) 및 quercetin-7-O-β-D-rhamnoside (5)가 50 μM 농도에서 50% 이상의 tyrosinase 억제 활성을 나타냈다. 또한 이들 화합물은 α-MSH에 의하여 melanogenesis가 유도된 B16F10 melanoma cells에서 세포적 tyrosinase 활성 및 멜라닌 형성을 억제하는 것으로 관찰되었다.
천연물로부터 피부의 과색소침착을 예방 또는 치료하기 위한 신규후보물질을 도출하기 위하여, 향나무 (Juniperus chinensis L.) 열매의 95% EtOH 추출물을 CH2Cl2, EtOAc 및 n-BuOH로 분획물로 나누어 비세포적 tyrosinase 저해 활성 검색을 실시하였다. 활성 분획물인 향나무 열매 EtOAc 분획물에 대하여 다양한 컬럼크로마토그래피법을 실시하여 총 14종의 flavonoid 계열 화합물을 분리하였다. 분리한 각 화합물의 이화학적 특성 및 분광학적 분석을 토대로 화합물 1-14를 hypolaetin-7-O-β-D-glucoside (1), luteolin-7-O-β-D-glucoside (2), isoscutellarein-7-O-β-D-xyloside (3), hypolaetin-7-O-β-D-xyloside (4), quercetin-7-O-β-D-rhamnoside (5), kaempferol-3-O-β-D-rhamnoside (6), amentoflavone (7), 7-O-methylamentoflavone (8), amentoflavone-7-O-β-D-glucoside (9), cupressuflavone (10), moghatin (11), cupressuflavone-4′-O-β-D-glucoside (12), hinokiflavone (13), isocryptomerin (14)으로 규명하였다. 이 중 amentoflavone-7-O-β-D-glucoside (9)는 천연에서 처음 분리 · 보고되는 물질이다. 분리한 화합물 14종을 대상으로 비세포적 mushroom tyrosinase 활성 억제 검색을 실시한 결과, hypolaetin-7-O-β-D-xyloside (4) 및 quercetin-7-O-β-D-rhamnoside (5)가 50 μM 농도에서 50% 이상의 tyrosinase 억제 활성을 나타냈다. 또한 이들 화합물은 α-MSH에 의하여 melanogenesis가 유도된 B16F10 melanoma cells에서 세포적 tyrosinase 활성 및 멜라닌 형성을 억제하는 것으로 관찰되었다.
In a preliminary experiment, the 95% EtOH extract of Juniperus chinensis fruits effectively suppressed mushroom tyrosinase activity. A new biflavonoid, ametoflavone-7-O-β-D-glucoside (9), and thirteen known flavonoids were isolated from the fruits of J. chinensis by bioactivity-guided method. Two is...
In a preliminary experiment, the 95% EtOH extract of Juniperus chinensis fruits effectively suppressed mushroom tyrosinase activity. A new biflavonoid, ametoflavone-7-O-β-D-glucoside (9), and thirteen known flavonoids were isolated from the fruits of J. chinensis by bioactivity-guided method. Two isolates of J. chinensis, hypolaetin-7-O-β-D-xyloside (4) and quercetin-7-O-β-D-rhamnoside (5), were found to reduce mushroom tyrosinase activity at a concentration of 50 μM. Further study provided that direct experimental evidence for hypolaetin-7-O-β-D-xyloside (4) and quercetin-7-O-β-D-rhamnoside (5)–attenuated tyrosinase activity in α-MSH-stimulated B16F10 murine melanoma cell. Two compounds from J. chinensis were also effective in suppressing α-MSH-induced melanin synthesis. Therapeutic attempts with hypolaetin-7-O-β-D-xyloside (4) and quercetin-7-O-β-D-rhamnoside (5) might be useful in treating melanin pigmentary disorders.
In a preliminary experiment, the 95% EtOH extract of Juniperus chinensis fruits effectively suppressed mushroom tyrosinase activity. A new biflavonoid, ametoflavone-7-O-β-D-glucoside (9), and thirteen known flavonoids were isolated from the fruits of J. chinensis by bioactivity-guided method. Two isolates of J. chinensis, hypolaetin-7-O-β-D-xyloside (4) and quercetin-7-O-β-D-rhamnoside (5), were found to reduce mushroom tyrosinase activity at a concentration of 50 μM. Further study provided that direct experimental evidence for hypolaetin-7-O-β-D-xyloside (4) and quercetin-7-O-β-D-rhamnoside (5)–attenuated tyrosinase activity in α-MSH-stimulated B16F10 murine melanoma cell. Two compounds from J. chinensis were also effective in suppressing α-MSH-induced melanin synthesis. Therapeutic attempts with hypolaetin-7-O-β-D-xyloside (4) and quercetin-7-O-β-D-rhamnoside (5) might be useful in treating melanin pigmentary disorders.
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