[논문]섬모시풀(Boehmeria nivea var. nipononivea) 추출물의 항산화, 항균 및 항염증 효과에 대한 연구

정기수; 이선희; 양수경; 문성필; 송관필; 김지영

doi:10.15230/scsk.2020.46.4.339

섬모시풀(Boehmeria nivea var. nipononivea) 추출물의 항산화, 항균 및 항염증 효과에 대한 연구
Antioxidant, Antimicrobial and Anti-inflammatory Effect of Boehmeria nivea var. nipononivea Extracts 원문보기

大韓化粧品學會誌 = Journal of the society of cosmetic scientists of Korea, v.46 no.4, 2020년, pp.339 - 348

정기수 (농업회사법인제주생물자원(주)) , 이선희 (농업회사법인제주생물자원(주)) , 양수경 (농업회사법인제주생물자원(주)) , 문성필 (농업회사법인제주생물자원(주)) , 송관필 (농업회사법인제주생물자원(주)) , 김지영 (농업회사법인제주생물자원(주))

초록
AI-Helper

본 연구는 섬모시풀 70% 에탄올 추출물과 분획물에 대한 천연 화장품 소재의 가능성에 대해 조사하였다. 섬모시풀을 70% 에탄올 추출물과 헥산, 디클로로메탄, 에틸아세테이트, 부탄올 등의 순차적으로 용매별 분획을 제작하였다. DPPH과 ABTS 시험결과, 에틸아세테이트 분획물은 우수한 라디칼 소거 활성을 보였다. 항균활성은 Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Cutibacterium acnes와 항생제내성균주에 대해서 paper disc 방법, 최소저해농도 및 생육억제율을 조사하였다. 그 결과, S. aureus, S. epidermidis, C. acnes 균주에 디클로로메탄과 에틸아세테이트 분획물에서 추출물과 다른 분획물에 비해 우수한 항균력을 확인하였다. 또한, 에틸아세테이트 분획물은 lipopolysaccharide (LPS) 처리한 RAW 264.7 Cell에서 NO 생성 억제 활성을 확인하였다. 이로써 섬모시풀 추출물과 분획물은 세포독성이 없으며, 항산화, 항균 및 항염 효과를 보였다. 이 결과는 섬모시풀 추출물과 분획물이 항산화 활성을 가지는 효과적인 화장품 소재로 적용 가능하다는 것을 시사한다.

Abstract ▼ AI-Helper

The purpose of this study was to investigate the possible use of the Boehmeria nivea var. nipononivea extract and fractions for the development of natural cosmetic ingredients. The leaves of B. nivea var. nipononivea, extracted by 70% ethanol, were sequentially fractionated with n-hexane, dichloromethane, ethylacetate, and n-butanol. As a result of DPPH and ABTS test, ethyl acetate fractionation was shown to be excellent in radical scavenging activity. For the antimicrobial activities against Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Cutibacterium acnes and antibiotic resistant strains, MIC and birth control rate were observed by paper disc method. In the antibacterial activity by the disc diffusion assay against S. aureus, S. epidermidis and C. acnes, the dichloromethane and ethylacetate fraction showed stronger antibacterial activity than the other fractions and extract. Moreover, the ethylacetate fraction showed strong nitric oxide (NO) production inhibitory effect in lipopolysaccharide (LPS)-stimulated RAW 264.7 cell. In conclusion, we found that B. nivea var. nipononivea extract was not cytotoxic and showed antioxidant, antimicrobial and anti-inflammatory effects. These results suggest that the Boehmeria nivea var. nipononivea extract and fractions could be applied as an effective cosmetic material with antioxidant activity.

주제어

표/그림 (8)

표 Table 1. List of Microorganisms and Media Used for Antimicrobial Experiment
표 Table 2. Total Polyphenol and Flavonoid Contents of the B. nivea var. nipononivea Extract and Fraction
$Figure 1. DPPH radical scavenging activity of B. nivea v ar. nipononivea extracts and their fraction. 1)IC50 values were calculated from regression lines using five different concentrations in triplicate experiments.$ 그림 Figure 1. DPPH radical scavenging activity of B. nivea v ar. nipononivea extracts and their fraction. ¹⁾IC₅₀ values were calculated from regression lines using five different concentrations in triplicate experiments.
$Figure 2. ABTS radical scavenging activity of B. nivea v ar. nipononivea extracts and their fraction. 1)IC50 values were calculated from regression lines using five different concentrations in triplicate experiments.$ 그림 Figure 2. ABTS radical scavenging activity of B. nivea v ar. nipononivea extracts and their fraction. ¹⁾IC₅₀ values were calculated from regression lines using five different concentrations in triplicate experiments.
표 Table 3. Antimicrobial Activities of the B. nivea var. nipononivea Fraction Against Microorganisms
$Figure 3. Growth inhibitory rate of B. nivea v ar. nipononivea ethanol extracts its each solvent fraction against microorganisms. The data giv en a re means ± SD of triplicate measurements (*p < 0.05, **p < 0.01).$ 그림 Figure 3. Growth inhibitory rate of B. nivea v ar. nipononivea ethanol extracts its each solvent fraction against microorganisms. The data giv en a re means ± SD of triplicate measurements (*p < 0.05, **p < 0.01).
표 Table 4. Minimum Inhibitory Concentrations (MIC) of the Various Solvents from Ethanol Extracts of Boehmeria nivea var. nipononivea Against Microorganisms
$Figure 4. Effects of 70% EtOH extract, solvent fractions (A) and EtOAc fraction (B) from B. nivea v ar. nipononivea on NO production in LPS-induced RAW 264.7 cells. The cells were stimulated with 1 μg/mL of LPS only, or with LPS plus B. nivea v ar. nipononivea extract and solvent fractions for 24 h. NO production was determined by the Griess reagent method. Cell viability was determined after 24 h culture of cells stimulated with LPS (1 μg/mL) in the presence of B. nivea v ar. nipononivea. The data represent the mean ± SD of triplicate experiments (*p < 0.05, **p < 0.01).$ 그림 Figure 4. Effects of 70% EtOH extract, solvent fractions (A) and EtOAc fraction (B) from B. nivea v ar. nipononivea on NO production in LPS-induced RAW 264.7 cells. The cells were stimulated with 1 μg/mL of LPS only, or with LPS plus B. nivea v ar. nipononivea extract and solvent fractions for 24 h. NO production was determined by the Griess reagent method. Cell viability was determined after 24 h culture of cells stimulated with LPS (1 μg/mL) in the presence of B. nivea v ar. nipononivea. The data represent the mean ± SD of triplicate experiments (*p < 0.05, **p < 0.01).

AI 본문요약
AI-Helper

* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.

문제 정의

본 연구는 쇄기풀과의 섬모시풀을 이용하여 피부질환을 개선하는 기능성 화장품의 천연소재의 가능성을 확인하고자 항산화, 항균 및 항염증에 대해 조사하였다. 섬모시풀 70% 에탄올 추출물 및 분획물은 항산화 효능이 우수한 성분인 총 폴리페놀과 플라보노이드 함량을 측정한 결과 에틸아세테이트 분획물에서 높은 함량을 나타내었고, 항산화 효능인 DPPH 와 ABTS free radical 소거활성을 측정한 결과도 에틸아세테이트분획물에서 IC₅₀값은 각각 13.
모시풀은 항산화, 항염등의 효과에 대한 연구가 많이 이루어져있으나, 섬모시풀에 대한 연구는 아직 미미한 현황이다[14-16]. 본연구에서는 제주도 자생식물인 섬모시풀 추출물 및 분획물의 항산화, 항균 및 항염증 효과에 대하여 연구하여 화장품 산업의 새로운 신소재로 활용 가능성을 확인하고자 한다.

제안 방법

추출물과 분획물을 농도별로 용해시킨 시료액을 ABTS solution을 혼합하여 37 ℃, 30 min 동안 반응 시킨 후 700 nm에서 microplate reader로 흡광도를 측정하였다. ABTS radical 소거능은 시료 첨가군와 비첨가군를 비교하여 free radical 소거능을 백분율로 나타내었고, 양성대조군으로는 ascorbic acid를 사용하였다.
2 mM DPPH 을 혼합하여 15 min 동안 암실에서 반응 시킨 후 517 nm 에서 microplate reader로 흡광도를 측정하였다. DPPH radical을 소거능은 시료 첨가군와 비첨가군를 비교하여 free radical 소거능을 백분율로 나타내었고, 양성대조군으로는 ascorbic acid (Sigma, USA)를 사용하였다.
각 균주는 10 mL의 액체배지에 접종하고 37 ℃에서 18 h 간격으로 3회 계대 배양하여 항균활성 시험 균주로 사용하였으며, 각각의 시험균 농도를 0.5 McFarland standard으로 10⁶ - 10⁸ CFU/mL 되게 한 후 pour-plate 방법에 균 접종 평판배지를 만들어 사용하였다. 각각의 시료는 50 mg/mL 농도로 조제하여 농도별로 paper disc (Whatman No.
또한 섬모시풀 70% 에탄올 추출물과 분획물의 에탄올 추출물과 순차적 분획물의 농도를 1 mg/mL으로 미생물에 대한 생육저해율을 측정하였다(Figure. 3). 그 결과 디클로로메탄과 에틸아세테이트 분획물이 6 종의 균에 대해서 높은 생육저해율을 나타내었다.
7 (1×10⁵ cells/well)를 DMEM 배지를 이용하여 24 well plate에 접종하고 섬모시풀 추출물과 분획물을 농도별로 lipopolysaccharide (LPS; 1 μg/mL)를 함유한 새로운 배지를 동시에 처리하여 24 h 동안 반응시켰다. 생성된 NO 의 양은 Griess 시약을 이용하여 세포배양액 중에 존재하 ^-의 형태로 측정하였다. 세포배양 상등액 100 μL는 NO₂와 griess reagent (1% sulfanilamide, 0.
채집된 식물의 일부는 식물표본으로 제작하여 보관하였다. 섬모시풀 잎을 건조 한 후 잘게 분쇄하여 얻은 시료 1.5 kg을 70% 에탄올 30 L에 침적하고 실온에서 24 h 추출시킨 시료를 감압농축 후에 동결건조하여 70% 에탄올 추출물을 제작하였다. 에탄올 추출물을 증류수 1 L에 현탁 시키고, 분별 깔때기를 이용해 분획을 실시하였는데 각 용매마다 1 L씩 3 번 반복 실시하여 n-hexane (Hexane), dichloromethane(CH₂Cl₂), ethyl acetate (EtOAC), n-butanol(BuOH) 및 water로 총 5개의 용매 분획물을 얻었다.
oxid (NO)는 체세포에도 손상을 입힐 수 있는 것으로 보고되어있다[28-29]. 섬모시풀 추출물 및 분획물의 항염증효과을 확인하기 위하여 NO는 생성을 LPS으로 유도하여 NO생성 저해 활성을 측정하였다. RAW 264.
섬모시풀의 70% 에탄올 추출물과 용매분획물의 전자공여 능은 DPPH (1, 1-diphenyl-2-picryl hydrazyl) (Sigma, USA) 를 이용하여 시료의 radical 소거능을 측정하였다[20]. 추출물과 분획물을 농도별로 용해시킨 시료액을 0.
있다[3-4]. 섬모시풀의 화장품 소재로서의 가능성을 보기위해 총 폴리페놀 및 플라보노이드 함량을 측정하였다. 그 결과, 총 폴리페놀 함량은 섬모시풀 70% 에탄올 추출물과 분획물 중에 에틸아세테이트(216.
5, 8 mm, 회사명, 나라명 작성필요)에 천천히 흡수 시킨 후, 용매를 완전히 증발시킨다. 시험용 평판배지 표면에 disc를 밀착시키고 호기성 세균은 37 ℃에서 24 h, 혐기성 세균은 혐기조건에서 37 ℃ 48 h으로 배양한 후 disc 주변에 생성된 생육저해환(clear zone, mm)의 크기를 측정하여 항균활성을 비교하였다.
5 kg을 70% 에탄올 30 L에 침적하고 실온에서 24 h 추출시킨 시료를 감압농축 후에 동결건조하여 70% 에탄올 추출물을 제작하였다. 에탄올 추출물을 증류수 1 L에 현탁 시키고, 분별 깔때기를 이용해 분획을 실시하였는데 각 용매마다 1 L씩 3 번 반복 실시하여 n-hexane (Hexane), dichloromethane(CH₂Cl₂), ethyl acetate (EtOAC), n-butanol(BuOH) 및 water로 총 5개의 용매 분획물을 얻었다. 추출물과 분획물 제조에 사용된 용매는 Merck(USA) 제품을 사용하였다.
치료가 어려워지고 있다. 이에 따라서 피부질환 미생물 중 항생제 내성균에 대한 항균활성을 측정하였다. 섬모시풀 추출물 및 분획물의 항균활성은 disc diffusion assay방법으로 처리농도에 따른 항균활성을 측정한 결과는 Table 3과 같다.
1 N NaOH을 혼합하여 실온에서 1 h 반응시킨 후, 420 nm에서 microplate reader로흡광도을 측정하였다. 표준물질은 quercetin (Sigma, USA) 을 이용하여 농도에 따른 표준곡선을 작성 한 후 시료 의총 플라보노이드 함량을 구하였다.

대상 데이터

Mouse macrophage RAW 264.7 celle 한국세포주은행 (Korea Cell Line Bank, Korea)에 구입하여 사용하였다. 세포의 배양은 10% fetal bovine serum (FBS)와 1% [penicillin/streptomycin (100 U/mL)을 첨가한 dulbecco’s modifiied eagle medium (DMEM)배지를 사용하였으며, 5% CO₂가 공급되는 37 ℃에서 배양하였다.
그리고 피부상재균(S. epidermidis CCARM 3709, 3710, 3711) 과여드름 원인균(Cutibacterium acnes CCARM 0081, 9009) 은항생제내성균주은행(Culture Collection of Antimicrobial Resistant Microbes, Korea)에서 분양받아 사용하였다. S.
본 실험에서 사용한 호기성 그람양성세균인 Staphylococcus aureus (KCTC 1927)는 한국생물자원센타(Korean collection for Type Culture, Korea)에서 분양받아서 사용하였다. 그리고 피부상재균(S.
본 연구에 사용한 섬모시풀(Boehmeria nivea var. nipononivea) 는 한라산 해발 200 m 지점의 수림내에서 2018 년 10 월경에 채집하여 대한식물도감을 이용하여 동정하였다[17]. 채집된 식물의 일부는 식물표본으로 제작하여 보관하였다.
7 celle 한국세포주은행 (Korea Cell Line Bank, Korea)에 구입하여 사용하였다. 세포의 배양은 10% fetal bovine serum (FBS)와 1% [penicillin/streptomycin (100 U/mL)을 첨가한 dulbecco’s modifiied eagle medium (DMEM)배지를 사용하였으며, 5% CO₂가 공급되는 37 ℃에서 배양하였다. 세포 독성 평가는 세포 내 소기관인 미토콘드리아의 탈수소효소에 의해 생성되는 formazan의 흡광도를 측정하는 원리인 WST-1 assay을이용하였다.
05)에서 통계적 유의차를 평가하였다. 양성대조군으로 N-monomethyl-L-arginine (L-NMLA)을 사용하였다.
에탄올 추출물을 증류수 1 L에 현탁 시키고, 분별 깔때기를 이용해 분획을 실시하였는데 각 용매마다 1 L씩 3 번 반복 실시하여 n-hexane (Hexane), dichloromethane(CH₂Cl₂), ethyl acetate (EtOAC), n-butanol(BuOH) 및 water로 총 5개의 용매 분획물을 얻었다. 추출물과 분획물 제조에 사용된 용매는 Merck(USA) 제품을 사용하였다. 섬모시풀 70% 에탄올 추출물과 용매분획물은 70% 에탄올로 용해시켜 0.

데이터처리

표준농도 곡선은 sodium nitrite (NaNO₂)를표준으로 사용하여 검량선을 작성하여 정량하였다. 모든 실험은 3회 이상 반복으로 이루어졌으며, 실험결과는 각 항목에 따라 평균치 ± 표준편차를 구하여 신뢰수준 95% (p < 0.05)에서 통계적 유의차를 평가하였다. 양성대조군으로 N-monomethyl-L-arginine (L-NMLA)을 사용하였다.
배양된 세포에 WST-1 용액을 첨가하여 1 h 배양 후 microplate reader를 이용하여 450 nm에서 흡광도를 측정하였다. 실험은 3회 반복 수행하여 통계분석을 하였다.

이론/모형

ABTS (2, 2–azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)) (Sigma, USA) radical 소거활성은 Re 등의 방법[21]을 사용하였다. ABTS 용액은 7.
nipononivea extract and solvent fractions for 24 h. NO production was determined by the Griess reagent method. Cell viability was determined after 24 h culture of cells stimulated with LPS (1 μg/mL) in the presence of B.
섬모시풀 추출물 및 분획물의 항염증효과을 확인하기 위하여 NO는 생성을 LPS으로 유도하여 NO생성 저해 활성을 측정하였다. RAW 264.7 cell에 대한 섬모시풀 70% 에탄올 추출물 및 분획물의 세포독성은 WST-1 assay를 이용하여 측정하였다. 섬모시풀 70% 에탄올 추출물 및 분획물을 각각 0 – 200 μg/mL 농도별로 처리하였을 때 100 μg/mL에서 에틸아세테이트와 물층에서 90%, 이상의 세포 생존율을 나타내었고, 70% 에탄올 추출물과 그 외의 분획물은 80% 이상의 세포 생존율을 나타냄으로 세포 독성은 미미한 것으로 확인하였다(Figure 4).
섬모시풀의 70% 에탄올 추출물과 용매분획물의 총 폴리페놀 함량은 Folin-Denis법[18]을 이용하였다. 각 농도별 70% 에탄올 추출물과 용매분획물을 1 N Folin-ciocalteu’s phenol reagent (Sigma, USA)혼합하여 3 min 동안 반응시킨 후, 10% Na₂CO₃용액 혼합하여 실온에서 1 h 동안 방치하였다.
세포의 배양은 10% fetal bovine serum (FBS)와 1% [penicillin/streptomycin (100 U/mL)을 첨가한 dulbecco’s modifiied eagle medium (DMEM)배지를 사용하였으며, 5% CO₂가 공급되는 37 ℃에서 배양하였다. 세포 독성 평가는 세포 내 소기관인 미토콘드리아의 탈수소효소에 의해 생성되는 formazan의 흡광도를 측정하는 원리인 WST-1 assay을이용하였다. RAW 264.
표준곡선을 작성한 후 시료의 총 폴리페놀 함량은 g 중의 mg gallic acid로 나타내었다. 총 플라보노이드 함량은 Davis 등의 방법[19]을 이용하였다. 각 농도별 섬모시풀의 70% 에탄올 추출물과 용매분획물에 ethylene glycol (Sigma, USA)과 0.
최소저해농도(MIC)는 micro-well dilution assay 방법에 따라 측정하였다[24]. 각각의 균 농도를 0.
항균력 측정은 disc diffusion assay 방법을 사용하였다 [22-23]. 각 균주는 10 mL의 액체배지에 접종하고 37 ℃에서 18 h 간격으로 3회 계대 배양하여 항균활성 시험 균주로 사용하였으며, 각각의 시험균 농도를 0.

성능/효과

섬모시풀 70% 에탄올 추출물 및 분획물을 각각 0 – 200 μg/mL 농도별로 처리하였을 때 100 μg/mL에서 에틸아세테이트와 물층에서 90%, 이상의 세포 생존율을 나타내었고, 70% 에탄올 추출물과 그 외의 분획물은 80% 이상의 세포 생존율을 나타냄으로 세포 독성은 미미한 것으로 확인하였다(Figure 4). 100 μg/mL 이하의 농도에서는 90% 이상의 세포 생존율을 나타냄으로써 RAW 264.7 cell에서 세포에 대하여 독성이 미미한 것으로 측정되었다.
1 μg/mL로 나타났다. ABTS free radical 소거활성은 에틸아세테이트와 부탄올 분획물은 우수한 라디칼 소거활성을 나타내었고, IC₅₀값은각각 38.2 μg/mL과 60.9 μg/mL로 나타났다(Figure 2). 섬모시풀은 모시풀속의 여러 종의 식물에서 항산화 효능 나타내는 것으로 사료된다.
epidermidis는 125 μg/mL 농도에서 세균의 성장이 저해됨을 확인하였다.C. acnes는 에틸아세테이트 분획물에서 125μg/mL 농도에서만 세균의 성장이 저해됨을 확인하였다 (Table 4).
7 mm 저해환을 보이며 우수한 항균력을 보였다. C. acnes는물층을 제외한 나머지 분획물에서 항균 활성을 나타내었고, 항생제내성균주인 C. acnes CCARM 9009는 에틸아세테이크 분획물에서만 항균활성을 나타내었다(Table 3).
섬모시풀 70% 에탄올 추출물 및 분획물의 DPPH 음이온 및 ABTS 양이온 소거능을 Figure 1, 2에 나타내었다. DPPH의 free radical 소거 활성은 에틸아세테이트와 부탄올 분획물에서 0.25, 0.5, 1 mg/mL 농도에서 70% 이상으로 소거능이 증가함을 확인할 수 있었다(Figure 1). 특히 에틸아세테이트 분획물은 대조군인 ascobic acid의 항산화제와 비교하여도 전혀 뒤떨어지지 않는 활성을 갖고 있으며, IC₅₀값은 각각 135.
NO 생성 저해 활성은 세포독성이 미미했던 섬모시풀 70% 에탄올 추출물 및 분획물의 100 μg/mL 농도에서 측정한 결과, 에틸아세테이트 분획물에서 45.4 ± 0.69%의 NO 생성량을 나타내었고, 이외의 70% 에탄올 추출물과 분획물에서는 65% 이상의 NO생성량을 나타내었다(Figure 4A). NO 생성 저해 활성을 나타낸 에틸아세테이트 분획물을 농도별로 측정한 결과, 농도 의존적으로 NO 생성량이 감소함을 알 수 있었다(Figure 4B).
69%의 NO 생성량을 나타내었고, 이외의 70% 에탄올 추출물과 분획물에서는 65% 이상의 NO생성량을 나타내었다(Figure 4A). NO 생성 저해 활성을 나타낸 에틸아세테이트 분획물을 농도별로 측정한 결과, 농도 의존적으로 NO 생성량이 감소함을 알 수 있었다(Figure 4B). 이러한 결과 섬모시풀 에틸아세테이트 분획물은 항염 효능을 나타냄을 확인하였다.
epidermidis는 추출물과 분획물에서 항균활성을 나타내었고 특히 에틸아세테이트 분획물에서 우수한 항균력을 나타내었다. S. epidermidis의 항생제내성균에서도 디클로로메탄와 에틸아세테이트 분획물에서 항균활성을 나타내었으며, 특히 S. epidermidis CCARM 3710균주는 디클로로메탄에서 16.7 mm 저해환을 보이며 우수한 항균력을 보였다. C.
3). 그 결과 디클로로메탄과 에틸아세테이트 분획물이 6 종의 균에 대해서 높은 생육저해율을 나타내었다. 그 중 디클로로메탄 분획물은 S.
섬모시풀의 화장품 소재로서의 가능성을 보기위해 총 폴리페놀 및 플라보노이드 함량을 측정하였다. 그 결과, 총 폴리페놀 함량은 섬모시풀 70% 에탄올 추출물과 분획물 중에 에틸아세테이트(216.66 mg GAE/g)과 부탄올 분획물(120.52 mg GAE/g)에서 높은 함량을 나타내었다(Table 2). 총 플라보노이드 함량은 에틸아세테이트 분획물(128.
그 결과 디클로로메탄과 에틸아세테이트 분획물이 6 종의 균에 대해서 높은 생육저해율을 나타내었다. 그 중 디클로로메탄 분획물은 S. epidermidis CCARM 3709에 대해 60% 이상의 높은 저해율을 나타내었고, 에틸아세테이트 분획물에서는 C. acnes에 대해 80% 이상의 높은 생육저해율을 나타내었다. 즉, 섬모시풀 70% 에탄올 추출물과 분획물은 피부질환 미생물에 대한 높은 항균 활성을 가지고 있음을 알 수 있었다.
acnes CCARM 9009는 에틸아세테이크 분획물에서 항균활성을 나타내었다. 섬모시풀 70% 에탄올 추출물 및 분획물은 100 μg/mL 이하의 농도에서는 90% 이상의 세포 생존율을 나타냄으로써 RAW 264.7 cell 에서 세포에 대하여 독성이 미미한 것으로 확인되었다. 항염 활성은 에틸아세테이트 분획물에서 우수한 효과가 확인되었고, 농도의존적으로 RAW 264.
섬모시풀 70% 에탄올 추출물 및 분획물은 항산화 효능이 우수한 성분인 총 폴리페놀과 플라보노이드 함량을 측정한 결과 에틸아세테이트 분획물에서 높은 함량을 나타내었고, 항산화 효능인 DPPH 와 ABTS free radical 소거활성을 측정한 결과도 에틸아세테이트분획물에서 IC₅₀값은 각각 13.9 μg/mL 와 4.3 μg/mL로 대조구인 ascobic acid의 항산화제와 비교하여도 전혀 뒤떨어지지 않는 활성을 갖고 있음을 확인하였다. 이는 총 폴리페놀과 플라보노이드 함량이 높을수록 항산화 효능을 높아짐을 확인하였다.
7 cell에 대한 섬모시풀 70% 에탄올 추출물 및 분획물의 세포독성은 WST-1 assay를 이용하여 측정하였다. 섬모시풀 70% 에탄올 추출물 및 분획물을 각각 0 – 200 μg/mL 농도별로 처리하였을 때 100 μg/mL에서 에틸아세테이트와 물층에서 90%, 이상의 세포 생존율을 나타내었고, 70% 에탄올 추출물과 그 외의 분획물은 80% 이상의 세포 생존율을 나타냄으로 세포 독성은 미미한 것으로 확인하였다(Figure 4). 100 μg/mL 이하의 농도에서는 90% 이상의 세포 생존율을 나타냄으로써 RAW 264.
섬모시풀 추출물과 분획물의 최소저해농도을 측정한 결과를 에탄올과 에틸아세테이트 분획물에서 S. aureus와 S. epidermidis는 125 μg/mL 농도에서 세균의 성장이 저해됨을 확인하였다.C.
3 μg/mL로 대조구인 ascobic acid의 항산화제와 비교하여도 전혀 뒤떨어지지 않는 활성을 갖고 있음을 확인하였다. 이는 총 폴리페놀과 플라보노이드 함량이 높을수록 항산화 효능을 높아짐을 확인하였다. 항균활성은 대표적인 피부질환 미생물인 S.
NO 생성 저해 활성을 나타낸 에틸아세테이트 분획물을 농도별로 측정한 결과, 농도 의존적으로 NO 생성량이 감소함을 알 수 있었다(Figure 4B). 이러한 결과 섬모시풀 에틸아세테이트 분획물은 항염 효능을 나타냄을 확인하였다.
acnes에 대해 80% 이상의 높은 생육저해율을 나타내었다. 즉, 섬모시풀 70% 에탄올 추출물과 분획물은 피부질환 미생물에 대한 높은 항균 활성을 가지고 있음을 알 수 있었다.
52 mg GAE/g)에서 높은 함량을 나타내었다(Table 2). 총 플라보노이드 함량은 에틸아세테이트 분획물(128.91 mg QE/g)과 70% 에탄올 추출물 (Ⅲ.30 mg QE/g)에서 높은 함량을 나타내었다(Table 2). 모시풀속 식물인 모시풀, 왕모시풀, 개모시풀과 비슷한 함량의 총 폴리페놀 함량을 확인할 수 있으며, 총 폴리페놀이 함량이 높을수록 항산화 효능도 우수하다고 알려져 있다[25-26].
섬모시풀 추출물 및 분획물의 항균활성은 disc diffusion assay방법으로 처리농도에 따른 항균활성을 측정한 결과는 Table 3과 같다. 피부상재균인 S. aureus와 S. epidermidis는 추출물과 분획물에서 항균활성을 나타내었고 특히 에틸아세테이트 분획물에서 우수한 항균력을 나타내었다. S.
이는 총 폴리페놀과 플라보노이드 함량이 높을수록 항산화 효능을 높아짐을 확인하였다. 항균활성은 대표적인 피부질환 미생물인 S. epidermidis와 C. acnes에서 섬모시풀의 에틸아세테이트 분획물에서 우수한 항균력을 확인하였고, 항생제내성균주인 C. acnes CCARM 9009는 에틸아세테이크 분획물에서 항균활성을 나타내었다. 섬모시풀 70% 에탄올 추출물 및 분획물은 100 μg/mL 이하의 농도에서는 90% 이상의 세포 생존율을 나타냄으로써 RAW 264.
7 cell 에서 세포에 대하여 독성이 미미한 것으로 확인되었다. 항염 활성은 에틸아세테이트 분획물에서 우수한 효과가 확인되었고, 농도의존적으로 RAW 264.7 cell에서 NO 생성을 억제하는 것으로 확인되었다. 이러한 결과를 보면, 폴리페놀과 플라보노이드 함량 높은 에틸아세테이트 분획물에서 항산화, 항균 및 항염이 우수한 활성을 나타내며 에틸아세테이트 분획물에는 활성물질이 포함하고 있는 것으로 알려져 있으며 추가적인 활성 물질에 관한 연구가 필요할 것으로 사료된다.

후속연구

이러한 결과를 보면, 폴리페놀과 플라보노이드 함량 높은 에틸아세테이트 분획물에서 항산화, 항균 및 항염이 우수한 활성을 나타내며 에틸아세테이트 분획물에는 활성물질이 포함하고 있는 것으로 알려져 있으며 추가적인 활성 물질에 관한 연구가 필요할 것으로 사료된다. 결론적으로 섬모시풀는 향후 피부질환에 관련된 기능성 화장품 소재로서 사용될 가능성을 시사하는 것이다.
7 cell에서 NO 생성을 억제하는 것으로 확인되었다. 이러한 결과를 보면, 폴리페놀과 플라보노이드 함량 높은 에틸아세테이트 분획물에서 항산화, 항균 및 항염이 우수한 활성을 나타내며 에틸아세테이트 분획물에는 활성물질이 포함하고 있는 것으로 알려져 있으며 추가적인 활성 물질에 관한 연구가 필요할 것으로 사료된다. 결론적으로 섬모시풀는 향후 피부질환에 관련된 기능성 화장품 소재로서 사용될 가능성을 시사하는 것이다.

참고문헌 (29)

S. S. Kim, C. G. Hyun, J. Y. Kim, J. Lee, and D. Park, Antibacterial effects of medicinal plants from Jeju island against acne-inducing bacteria, J. Appl. Biol. Chem., 50(2), 101 (2007).

원문보기 상세보기
C. H. Shin, Studies on the antioxidative character in the ethyl acetate extractions of Rumex crispus, Korean J. Biotechnology. Bioeng., 16(6), 592 (2001).
S. B. Nimse, and D. Pal, Free radicals, natural antioxidants, and their reaction mechanisms, RSC Adv., 5, 27986 (2015).

상세보기
J. E. Kim, S. M. Jo, and N. H. Lee, Anti-oxidative and anti-bacterial constituents from the extracts of Rhododendron weyrichii leaves, J. Soc. Cosmet. Sci. Korea, 45(4), 341 (2019).

원문보기 상세보기
B. C. Dickinson and C. J. Chang, Chemistry and biology of reactive oxygen species in signaling or stress responses, Nat. Chem. Biol., 7(8), 504 (2011).

상세보기
V. Afonso, R. Champy, D. Mitrovic, P. Collin, and A. Lomri, Reactive oxygen species and superoxide dismutases: role in joint diseases, Joint Bone Spine, 74(4), 324 (2007).

상세보기
B. Poljsak and R. Dahmane, Free radicals and extrinsic skin aging, Dermatol. Res. Pract., 2012, 4 (2012).
J. Freak, An overview of acne vulgaris. Nurs. Times., 102(30), 30 (2006).

상세보기
S. M. Han, K. G. Lee, J. H. Yeo, W. T. Kim, and K. K. Park, Antimicrobial property of honeybee (Apis mellifera L.) venom against Propionibacterium acnes and aerobic skin flora. Kor. J. Pharmacogn., 40, 173 (2009).
S. Heller, L. Kellenberger, and O. Shapiro, Anti propionibacterial activity of BAL 19403, a novel macrolide antibiotic, Antimicrob. Agents. Chemother., 51(6), 1956 (2007).

상세보기
Y. N. Lee, New flora of Korea, Kyohaksa, (2006).
K. H. Bae, The Medicinal Plants of Korea, Kyohaksa, (2000).
F. H. Lui, Z. Li, Q. Liu, H. He, X. Liang, and Z. Lai, Introduction to the wild resources of the genus Boehmeria Jacq, Genet. Resour. Crop. Evol., 50, 793 (2003).

상세보기
S. Sancheti, M. Bafna, H. R. Kim, Y. H. You, and S. Y. Seo, Evaluation of antidiabetic, antihyperlipidemic and antioxidant effects of Boehmeria nivea root extract streptozotocin-induced diabetic rats, Rev. Braz. Farmacogn., 21(1), 146 (2011).

상세보기
Y. R. Lee, J. W. Nho, I. G. Hwang, W. J. Kim, Y. J. Lee, and H. S. Jeong, Chemical composition and antioxidant activity of ramie leaf (Boehmeria nivea L.), J. Food. Sci. Biotechnol., 18(5), 1096 (2009).
S. G. Lee, J. H. Lee, M. S. Chung, and H. Kang, Antioxidants and antineuroinflammatory effect of ethanol extracts from Boehmeria nivea (L.) Gaudich, J. Naturopathy., 5(1&2), 33 (2016).
T. B. Lee, Illustrated flora of Korea. Hyangmoon Publishing Co., Seoul, Korea. (1979).
T. Gutfinger, Polyphenols in olive oils, J. Am. Oil Chem. Soc., 58, 966 (1981).

상세보기
F. B. Davis, E. Middleton, P. J. Davis, and S. D. Blas, Inhibition by quercetin of thyroid hormone stimulation in vitro of human red blood cell Ca2+-ATPase activity, Cell Calcium, 4(2), 71 (1983).

상세보기
K. Nara, T. Miyoshi, T. Honma, and H. Koga, Antioxidative activity of bound-form phenolics in potato peel, Biosci. Biotechnol. Biochem., 70(6), 1489 (2006).

상세보기
R. Re, N. Pellegrini, A. Proteggente, A. Pannala, M. Yang, and C. Rice-Evans, Antixoidant activity applying an improved ABTS radical cation decolorization assay, Free Radic. Biol. Med., 26(9-10), 1231 (1999).

상세보기
A. J. Hayes, and B. Markovic, Toxicity of Australian essential oil Backhousia citriodora (Lemon myrtle). Part 11. Antimicrobial activity and in vitro cytotoxicity, Food. Chem. Toxicol., 40(4), 535 (2002).

상세보기
R. A. Mothana, and U. Lindequist, Antimicrobial activity of some medicinal plants of the island Soqotra, J. Ethnopharmacol., 96(1-2), 177 (2005).

상세보기
F. A. Al-Bayati, Isolation and identification of antimicrobial compound from Mentha longifolia L. leaves grown wild in Iraq, Ann. Clin. Microbiol., Antimicrob. 8(1), 20 (2009).

상세보기
C. Kim, M. J. In, and D. C. Kim, In vitro antioxidant activity of ethanol extract from Boehmeria nivea L. leaves, Food Eng. Prog., 19(1), 76 (2015).

상세보기
J. M. Choi, J. Y. Choi, H. M. Kim, K. Choi, J. Ku, K. W. Park, S. Lee, and E, J, Cho, Antioxidative activity and protective effect from gastric cancer of Korean folk plants, Cancer Prevention Research, 16(4), 387 (2011).
T. Ak, and I. Gulcin, Antioxidant and radical scavenging properties of curcumin. Chem. Biol. Interact., 174(1), 27 (2008).

상세보기
H. T. Chung, H. O. Pae, B. M. Choi, T. R. Billiar, and Y. M. Kim, Nitric oxide as a bioregulator of apoptosis, Biochem. Biophys. Res. Commun., 282(5), 1075 (2001).

상세보기
R. Kohen, Skin antioxidants: their role in aging and in oxidative stress-new approaches for their evaluation, Biomed. Pharmacother., 53(4), 181 (1999).

상세보기

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

내보내기 구분	파일저장 인쇄 메일전송
구성항목	기본정보 상세정보 관리번호, 논문명, 저널/프로시딩명, 저자 , 발행년, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, 발행기관 관리번호, 논문명, 대등논문명, 저자 , 저널/프로시딩명, 발행기관, 발행년, 발행언어, 권, 호, 시작페이지, 끝페이지, ISBN, ISSN, 주제분야, 키워드, 초록(한글), 초록(영문), 저자(소속기관)
저장형식	Text(ASCII format) Excel format RefWorks Direct Export RIS format (for Reference Manager, ProCite, EndNote), Scholar's Aids, Mendeley
메일정보	받는사람 (필수) @ 보내는사람 (선택) @ 제목 내용 KISTI 검색결과 이메일 서비스
안내	총 건의 자료가 검색되었습니다. 다운받으실 자료의 인덱스를 입력하세요. (1-10,000) 검색결과의 순서대로 최대 10,000건 까지 다운로드가 가능합니다. 데이타가 많을 경우 속도가 느려질 수 있습니다.(최대 2~3분 소요) 다운로드 파일은 UTF-8 형태로 저장됩니다. 파일의 내용이 제대로 보이지 않을실 때는 웹브라우저 상단의 보기 -> 인코딩 -> 자동선택 여부를 확인하십시오. ~ Text(ASCII format) Excel format

연합인증