폴다머는 수소결합과 같은 분자 내 상호작용에 의해 형성되는 접힘 경향성을 갖는 올리고머를 뜻한다. 이러한 폴다머는 약이나 바이오 소재 등의 building block으로 이용될 수 있어 연구가 활발히 진행되고 있다. 고리 베타 아미노산으로 이루어진 펩타이드는 분자 내 수소결합을 통해 안정화되어 나선 구조를 나타낸다. 아직까지 연구된 적 없는 칠각고리 베타 아미노산을 펩타이드의 ...
폴다머는 수소결합과 같은 분자 내 상호작용에 의해 형성되는 접힘 경향성을 갖는 올리고머를 뜻한다. 이러한 폴다머는 약이나 바이오 소재 등의 building block으로 이용될 수 있어 연구가 활발히 진행되고 있다. 고리 베타 아미노산으로 이루어진 펩타이드는 분자 내 수소결합을 통해 안정화되어 나선 구조를 나타낸다. 아직까지 연구된 적 없는 칠각고리 베타 아미노산을 펩타이드의 단위체로 사용하여 올리고머를 합성하였다. IR, CD, NMR을 이용해 12/10-나선 구조를 확인하였다. Hexamer의 경우 용액상에서 M, P 두 나선 구조가 존재하는 것을 확인하였다. 나선 구조의 회전방향은 수소결합의 패턴에 의해 조절할 수 있다. (1R,2S,4R)-2-amino-4-methylcyclohexanecarboxylic acid(mACHC)를 N말단에 도입하여 한 배향만 존재하는 올리고머를 합성하여 비교하였다. mACHC는 메틸기의 1,3-diaxial interaction을 이용하여 수직 또는 수평으로 NH 결합 배향을 조절할 수 있다. 이를 통해 N말단의 고리구조를 M나 P 나선에서 나타나는 구조 중 하나로 컨트롤 할 수 있었고, Sergeants and Soldier 효과로 올리고머를 구성하는 고리 구조와 회전성을 한 배향으로 고정할 수 있었다. 그리고 결정구조 확인을 통해 12/10-나선 구조를 규명하였다.
폴다머는 수소결합과 같은 분자 내 상호작용에 의해 형성되는 접힘 경향성을 갖는 올리고머를 뜻한다. 이러한 폴다머는 약이나 바이오 소재 등의 building block으로 이용될 수 있어 연구가 활발히 진행되고 있다. 고리 베타 아미노산으로 이루어진 펩타이드는 분자 내 수소결합을 통해 안정화되어 나선 구조를 나타낸다. 아직까지 연구된 적 없는 칠각고리 베타 아미노산을 펩타이드의 단위체로 사용하여 올리고머를 합성하였다. IR, CD, NMR을 이용해 12/10-나선 구조를 확인하였다. Hexamer의 경우 용액상에서 M, P 두 나선 구조가 존재하는 것을 확인하였다. 나선 구조의 회전방향은 수소결합의 패턴에 의해 조절할 수 있다. (1R,2S,4R)-2-amino-4-methylcyclohexanecarboxylic acid(mACHC)를 N말단에 도입하여 한 배향만 존재하는 올리고머를 합성하여 비교하였다. mACHC는 메틸기의 1,3-diaxial interaction을 이용하여 수직 또는 수평으로 NH 결합 배향을 조절할 수 있다. 이를 통해 N말단의 고리구조를 M나 P 나선에서 나타나는 구조 중 하나로 컨트롤 할 수 있었고, Sergeants and Soldier 효과로 올리고머를 구성하는 고리 구조와 회전성을 한 배향으로 고정할 수 있었다. 그리고 결정구조 확인을 통해 12/10-나선 구조를 규명하였다.
Foldamer is an oligomer with folding propensity formed by intramolecular interaction such as a hydrogen bonding. These foldamers can be used as building blocks such as medicines and bio-material. Therefore, many oligomers have been studied. Peptides composed of cyclic β-amino acid are stabilized...
Foldamer is an oligomer with folding propensity formed by intramolecular interaction such as a hydrogen bonding. These foldamers can be used as building blocks such as medicines and bio-material. Therefore, many oligomers have been studied. Peptides composed of cyclic β-amino acid are stabilized through intramolecular hydrogen bonding to represent the helix structure. cis-2-aminocycloheptanecarboxylic acid(ACHpC),which has not yet been studied, is composed of oligomer using a unit of peptide. 12/10-helix structures were identified using IR, CD and NMR study. For Hexamer, it is confirmed that there are two helix structures in the solution: M and P. handedness of helical construction can be controlled by hydrogen bond pattern of peptide. (1R,2S,4R)-2-amino-4-methylcyclohexanecarboxylic acid(mACHC) was introduced to the N-termination to synthesize oligomers with only one helical handedness. The mACHC can control the N-H binding arrangement to axial or equatorial using the 1,3-diaxial interaction of methyl. This allowed N-termination to be controlled as one of the structures showing the ring structure in M- or P-helix, and the ring structure and handedness that make up the oligomer were fixed in one direction. 12/10-helix structure was identified by checking the crystal structure.
Foldamer is an oligomer with folding propensity formed by intramolecular interaction such as a hydrogen bonding. These foldamers can be used as building blocks such as medicines and bio-material. Therefore, many oligomers have been studied. Peptides composed of cyclic β-amino acid are stabilized through intramolecular hydrogen bonding to represent the helix structure. cis-2-aminocycloheptanecarboxylic acid(ACHpC),which has not yet been studied, is composed of oligomer using a unit of peptide. 12/10-helix structures were identified using IR, CD and NMR study. For Hexamer, it is confirmed that there are two helix structures in the solution: M and P. handedness of helical construction can be controlled by hydrogen bond pattern of peptide. (1R,2S,4R)-2-amino-4-methylcyclohexanecarboxylic acid(mACHC) was introduced to the N-termination to synthesize oligomers with only one helical handedness. The mACHC can control the N-H binding arrangement to axial or equatorial using the 1,3-diaxial interaction of methyl. This allowed N-termination to be controlled as one of the structures showing the ring structure in M- or P-helix, and the ring structure and handedness that make up the oligomer were fixed in one direction. 12/10-helix structure was identified by checking the crystal structure.
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