DNCB로 유도한 NC/Nga 마우스 모델에서 아토피 피부염에 대한 Dendropanax morbifera H. 잎 추출물의 면역 조절 효과 Immunomodulatory effect of Dendropanax morbifera H. Lev. extract on atopic dermatitis in NC/Nga mouse model induced by DNCB원문보기
현재 아토피 피부염의 병인으로는 T림프구의 면역학적 이상, 유전적 요인, 환경, 피부장벽 기능 결핍, 심리적 문제, 음식 등의 상호 복합적인 작용 등으로 추정되고 있으며, 이러한 요인들에 의한 아토피 피부염 발생에 대한 기전은 불분명하지만, 면역학적 이상에 기인한다는 것이 받아들여지고 있어 그에 대한 연구를 통해 아토피 피부염의 발생 원인을 밝히고, 아토피 피부염 예방 및 치료에 대한 개발이 필요하다. 따라서 본 연구에서는 황칠나무(Dendropanax morbifera H. Lev.) 추출물의 아토피 ...
현재 아토피 피부염의 병인으로는 T림프구의 면역학적 이상, 유전적 요인, 환경, 피부장벽 기능 결핍, 심리적 문제, 음식 등의 상호 복합적인 작용 등으로 추정되고 있으며, 이러한 요인들에 의한 아토피 피부염 발생에 대한 기전은 불분명하지만, 면역학적 이상에 기인한다는 것이 받아들여지고 있어 그에 대한 연구를 통해 아토피 피부염의 발생 원인을 밝히고, 아토피 피부염 예방 및 치료에 대한 개발이 필요하다. 따라서 본 연구에서는 황칠나무(Dendropanax morbifera H. Lev.) 추출물의 아토피 피부질환에 대한 이차 감염 예방과 개선을 위해 항아토피 효과 및 면역조절 효과를 입증하여 천연식물 유래 물질인 황칠나무 추출물이 건강기능식품의 다양한 활용 가능성을 지닌 소재임을 입증하고자 하였다. 먼저 HaCaT cell을 이용한 황칠나무의 부위별 및 용매별 추출물의 안정성을 확인하기 위해 세포독성 검사를 실시한 결과 황칠나무 잎의 열수 추출물과 가지 20% 주정 추출물에서 세포 독성이 없는 것으로 나타났으며, TNF-α 및 IFN-γ로 염증을 유도하여 TARC 및 H1R 생성량을 측정한 결과 황칠나무 잎 열수 추출물(DL0)에서 항염 효능을 지닌 것으로 나타났다. DL0의 아토피 피부염의 면역 조절 효과를 알아보기 위하여 DNCB로 아토피 피부염을 유발시킨 NC/Nga mice에 DL0 100, 500 mg/kg b.w의 식이를 제공하였다. 실험 기간 후 식이효율, 장기 중량, 경표피 수분함량, 혈액 내 면역글로불린 및 히스타민의 농도를 측정하였으며, 비장세포에서 세포 증식능과 사이토카인 발현량을 측정하였다. 그 결과 atopy C. 군에 비하여 IgG2a는 DL0 500 mg/kg b.w 군에서 유의적인 증가를 나타내었으며, IgG1, IgE 및 histamine의 생성은 atopy C. 군에 비하여 DL0 500 mg/kg b.w 군에서 감소되었다. 비장세포 내 Th1/Th2 사이토카인의 생성에 대한 결과는 IL-2, IFN-γ의 생성은 atopy C. 군에 비하여 유의적으로 증가하였고, Th2 cytokine인 IL-4, IL-10의 생성은 atopy C. 군에서 비해 감소되었다. 또한 splenocyte에서 T 및 B세포의 증식능을 측정한 결과 감소된 T세포의 증식능을 증가시켰으며, 증가된 B세포는 감소되는 것을 확인하였다. 이러한 결과는 T 세포매개 면역반응을 효과적으로 상승시켜 Th1/Th2의 면역조절효과가 큰 것으로 사료된다. 따라서 본 연구에서는 Th1/Th2의 면역 불균형이 DL0 식이 섭취를 통해 정상화 되는 것을 확인하였으며, 또한 본 연구의 결과에서 DL0 섭취로 인하여 아토피 피부염에서의 염증성 사이토카인 감소를 통해 아토피 개선효과를 가져올 것으로 사료된다.
현재 아토피 피부염의 병인으로는 T림프구의 면역학적 이상, 유전적 요인, 환경, 피부장벽 기능 결핍, 심리적 문제, 음식 등의 상호 복합적인 작용 등으로 추정되고 있으며, 이러한 요인들에 의한 아토피 피부염 발생에 대한 기전은 불분명하지만, 면역학적 이상에 기인한다는 것이 받아들여지고 있어 그에 대한 연구를 통해 아토피 피부염의 발생 원인을 밝히고, 아토피 피부염 예방 및 치료에 대한 개발이 필요하다. 따라서 본 연구에서는 황칠나무(Dendropanax morbifera H. Lev.) 추출물의 아토피 피부질환에 대한 이차 감염 예방과 개선을 위해 항아토피 효과 및 면역조절 효과를 입증하여 천연식물 유래 물질인 황칠나무 추출물이 건강기능식품의 다양한 활용 가능성을 지닌 소재임을 입증하고자 하였다. 먼저 HaCaT cell을 이용한 황칠나무의 부위별 및 용매별 추출물의 안정성을 확인하기 위해 세포독성 검사를 실시한 결과 황칠나무 잎의 열수 추출물과 가지 20% 주정 추출물에서 세포 독성이 없는 것으로 나타났으며, TNF-α 및 IFN-γ로 염증을 유도하여 TARC 및 H1R 생성량을 측정한 결과 황칠나무 잎 열수 추출물(DL0)에서 항염 효능을 지닌 것으로 나타났다. DL0의 아토피 피부염의 면역 조절 효과를 알아보기 위하여 DNCB로 아토피 피부염을 유발시킨 NC/Nga mice에 DL0 100, 500 mg/kg b.w의 식이를 제공하였다. 실험 기간 후 식이효율, 장기 중량, 경표피 수분함량, 혈액 내 면역글로불린 및 히스타민의 농도를 측정하였으며, 비장세포에서 세포 증식능과 사이토카인 발현량을 측정하였다. 그 결과 atopy C. 군에 비하여 IgG2a는 DL0 500 mg/kg b.w 군에서 유의적인 증가를 나타내었으며, IgG1, IgE 및 histamine의 생성은 atopy C. 군에 비하여 DL0 500 mg/kg b.w 군에서 감소되었다. 비장세포 내 Th1/Th2 사이토카인의 생성에 대한 결과는 IL-2, IFN-γ의 생성은 atopy C. 군에 비하여 유의적으로 증가하였고, Th2 cytokine인 IL-4, IL-10의 생성은 atopy C. 군에서 비해 감소되었다. 또한 splenocyte에서 T 및 B세포의 증식능을 측정한 결과 감소된 T세포의 증식능을 증가시켰으며, 증가된 B세포는 감소되는 것을 확인하였다. 이러한 결과는 T 세포매개 면역반응을 효과적으로 상승시켜 Th1/Th2의 면역조절효과가 큰 것으로 사료된다. 따라서 본 연구에서는 Th1/Th2의 면역 불균형이 DL0 식이 섭취를 통해 정상화 되는 것을 확인하였으며, 또한 본 연구의 결과에서 DL0 섭취로 인하여 아토피 피부염에서의 염증성 사이토카인 감소를 통해 아토피 개선효과를 가져올 것으로 사료된다.
Atopic dermatitis is considered attributable to complex interactions between multiple factors, including genetic, environmental, psychological, dietary, immunological, and functional skin barrier dificits. Although the pathophysiology of atopic dermatitis remains unclear, immunological anomalies are...
Atopic dermatitis is considered attributable to complex interactions between multiple factors, including genetic, environmental, psychological, dietary, immunological, and functional skin barrier dificits. Although the pathophysiology of atopic dermatitis remains unclear, immunological anomalies are generally accepted as one of the underlying causes. An improved understanding of atopic dermatitis etiologies will facilitate the development of preventative and curative therapies.This study investigated the anti-atopic dermatitis and immunomodulatory effects of Dendropanax morbifera H. Lev. extract, which prevents – or improves outcomes of – atopic dermatitis – associated secondary infection. It thereby aimed to demonstrate the significant pleiotropic potential of natural Dendropanax morbifera H. Lev. plant extract as a functional food substance. A HaCaT cell-based cytotoxicity assay was conducted as an initial priority, in order to verify safety of Dendropanax morbifera H. extracts from different parts of the plant (including solid matter and solvent extracts). A hot-water extract of Dendropanax morbifera H. Lev. (DL0), as well as a 20% ethanol extract of branches, exhibited no cytotoxicity. The effect of DL0 on TARC and H1R generation during TNF-α and IFN-γ-induded inflammation in vitro demonstrated that this extract has anti-inflammatory properties. In order to investigate the immunomodulatory effects of DL0 on atopic dermatitis in vivo, NC/Nga mice with topically-applied DNCB-induced atopic dermatitis-like skin lesions received either an experimental or a control diet, containing 100, 500 mg/kg DL0 extract. After the experiment period, were measured food efficiency, organ weight, epidermal hydration content, serum-immunoglobulin level, -histamine concentration and were measured cell proliferation and cytokines expression in splenocyte. Results demonstrated that levels of IgG2a became significantly elevated in the 500 mg/kg DL0 dosage group, as compared to the control group. Furthermore, attenuation of IgG1, IgE, and histamine production was greater in the 500 mg/kg DL0 dosage group, as compared to the control group. Regarding splenic Th1/Th2 cytokines, production of both IL-2 and IFN-γ were significantly elevated in the DL0 500 mg/kg group, as compared to the control group. Furthermore, attenuation of Th2-type cytokine (IL-4 and IL-10) production was greater in the 500 mg/kg DL0 dosage group, as compared to the control group. Regarding splenic T and B cell proliferation, the previously suppressed T cell proliferation capacity increased, and the previously-high level of B cells declined. Results suggest that DL0 effectively enhanced T cell-mediated immunity. However, differential Th1/Th2 subtype functions likely considerably influence this immunomodulatory effect. Therefore, this study addressed the effect of dietary DL0 intake on Th1/Th2 imblance, with results suggesting that DL0 normalizes such an imbalance. Results also suggest that DL0 intake reduces inflammatory cytokines and may help ameliorate atopic dermatitis via this mechanism.
Atopic dermatitis is considered attributable to complex interactions between multiple factors, including genetic, environmental, psychological, dietary, immunological, and functional skin barrier dificits. Although the pathophysiology of atopic dermatitis remains unclear, immunological anomalies are generally accepted as one of the underlying causes. An improved understanding of atopic dermatitis etiologies will facilitate the development of preventative and curative therapies.This study investigated the anti-atopic dermatitis and immunomodulatory effects of Dendropanax morbifera H. Lev. extract, which prevents – or improves outcomes of – atopic dermatitis – associated secondary infection. It thereby aimed to demonstrate the significant pleiotropic potential of natural Dendropanax morbifera H. Lev. plant extract as a functional food substance. A HaCaT cell-based cytotoxicity assay was conducted as an initial priority, in order to verify safety of Dendropanax morbifera H. extracts from different parts of the plant (including solid matter and solvent extracts). A hot-water extract of Dendropanax morbifera H. Lev. (DL0), as well as a 20% ethanol extract of branches, exhibited no cytotoxicity. The effect of DL0 on TARC and H1R generation during TNF-α and IFN-γ-induded inflammation in vitro demonstrated that this extract has anti-inflammatory properties. In order to investigate the immunomodulatory effects of DL0 on atopic dermatitis in vivo, NC/Nga mice with topically-applied DNCB-induced atopic dermatitis-like skin lesions received either an experimental or a control diet, containing 100, 500 mg/kg DL0 extract. After the experiment period, were measured food efficiency, organ weight, epidermal hydration content, serum-immunoglobulin level, -histamine concentration and were measured cell proliferation and cytokines expression in splenocyte. Results demonstrated that levels of IgG2a became significantly elevated in the 500 mg/kg DL0 dosage group, as compared to the control group. Furthermore, attenuation of IgG1, IgE, and histamine production was greater in the 500 mg/kg DL0 dosage group, as compared to the control group. Regarding splenic Th1/Th2 cytokines, production of both IL-2 and IFN-γ were significantly elevated in the DL0 500 mg/kg group, as compared to the control group. Furthermore, attenuation of Th2-type cytokine (IL-4 and IL-10) production was greater in the 500 mg/kg DL0 dosage group, as compared to the control group. Regarding splenic T and B cell proliferation, the previously suppressed T cell proliferation capacity increased, and the previously-high level of B cells declined. Results suggest that DL0 effectively enhanced T cell-mediated immunity. However, differential Th1/Th2 subtype functions likely considerably influence this immunomodulatory effect. Therefore, this study addressed the effect of dietary DL0 intake on Th1/Th2 imblance, with results suggesting that DL0 normalizes such an imbalance. Results also suggest that DL0 intake reduces inflammatory cytokines and may help ameliorate atopic dermatitis via this mechanism.
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