[논문]미백, 보습 및 탈모방지에 대한 황칠나무(Dendropanax modifera Lev.)에서 분리한 1-tetradecanol, β-sitosterol의 효과

이선영; 최은진; 배동혁; 이동욱; 김선오

doi:10.15230/scsk.2015.41.1.73

미백, 보습 및 탈모방지에 대한 황칠나무(Dendropanax modifera Lev.)에서 분리한 1-tetradecanol, β-sitosterol의 효과
Effects of 1-tetradecanol and β-sitosterol Isolated from Dendropanax morbifera Lev. on Skin Whitening, Moisturizing and Preventing Hair Loss 원문보기

大韓化粧品學會誌 = Journal of the society of cosmetic scientists of Korea, v.41 no.1, 2015년, pp.73 - 83

이선영 ((재)전남생물산업진흥원 천연자원연구원) , 최은진 ((재)전남생물산업진흥원 천연자원연구원) , 배동혁 ((재)전남생물산업진흥원 천연자원연구원) , 이동욱 ((재)전남생물산업진흥원 천연자원연구원) , 김선오 ((재)전남생물산업진흥원 천연자원연구원)

초록
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황칠나무(Dendropanax mobifera Lev.)는 두릅나무과에 속하는 난대성 수종으로 대한민국 남쪽지방에 주로 분포하며 전통적인 민간요법 약재로 사용되어 왔으나 지금까지 피부에서의 효능이 잘 알려지지 않았다. 우리는 본 연구에서 황칠나무 잎의 열수추출물과 n-hexane 분획물에서 1-tetradecanol과 ${\beta}$-sitosterol 성분을 분리정제하여 다양한 피부개선효과와 탈모방지효과를 검증하였다. 1-tetradecanol의 타이로시나아제 활성 저해 효과는 열수추출물과 n-hexane분획물 보다 높은 저해 활성이 나타났다. 그리고 B16F10 세포를 이용한 멜라닌 양을 측정한 결과 1-tetradecanol은 세포독성 없이 농도 의존적으로 멜라닌 양이 감소됨을 확인하였다. 실험동물을 이용한 경표피수분손실량(TEWL)에서도 1-tetradecanol에서 수분 손실이 가장 낮게 나타났다. ${\beta}$-sitosterol의 탈모 방지에 대한 효과는 HR-1 hairless mice의 성장 주기별 특성을 이용하여 관찰하였다. 그 결과 ${\beta}$-sitosterol을 처리한 마우스의 탈모는 지연되었고 모발의 밀도도 가장 높게 나타났다. 그러므로 황칠 n-hexane분획물에서 분리한 1-tetradecanol과 ${\beta}$-sitosterol이 미백과 보습 용도의 화장품 기능성 원료 및 탈모 개선에 가능성이 있는 화장품소재로서 상업적 발전의 가능성을 보여주고 있다.

Abstract ▼ AI-Helper

Dendropanax morbifera Leveille (Araliaceae) is an endemic species growing in the south-western part of South Korea and has been used in folk medicine. However, the effects of Dendropanax morbifera Lev. on skin biology remain to be elucidated. In this study, we isolated 1-tetradecanol and ${\beta}$-sitosterol from the n-hexane fraction of Dendropanax mobifera Lev. and To investigate the whitening effect of the fraction, we tested the inhibition of tyrosinase activity of 1-tetradecanol. The results show that the inhibitory effect of the 1-tetradecanol was higher than water extract and n-hexane fraction. And 1-tetradecanol significantly reduced melanin contents of B16F10 cells compared to more than water extract and n-haxane fraction dose-dependantly without cell cytotoxicitiy (below $100{\mu}g/mL$). We also investigated the skin moisturizing effect using HR-1 hairless mice. The transepidermal water loss (TEWL) in the 1-tetradecanol treated group was significantly smaller than that in the other groups. To investigate the effect of the preventing hair loss by ${\beta}$-sitosterol, we observed HR-1 hairless mice through periodic growth feature. The results suggest that hair loss of mice by ${\beta}$-sitosterol was delayed and it's hair density showed the highest. These data provide evidence that Dendropanax morbifera Lev. may be a potent candidate for the improvement of both skin whitening, moisturizing and alopecia from the point of cosmetic industry view.

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

또한 HR-1 hairless 마우스의 성장 주기별 특징을 이용하여 β-sitosterol의 탈모 방지 효과에 대해서 규명하고자 하였다.
본 연구에서는 황칠나무 잎에서 분리한 1-tetradecanol과 β-sitosterol에 대한 미백활성과 보습활성을 통한 피부개선효과 및 탈모방지 효능 및 효과를 입증해보였다.
본 연구에서는 황칠나무 추출물의 미백기능성과 피부보습효과를 통한 피부개선 및 탈모방지 효능을 확인하고자 황칠나무 잎 열수추출물과 n-hexane 분획물, 그리고 분획물에서 분리 정제한 1-tetradecanol의 미백효능에 대해 타이로시나아제 활성 억제효능 측정 및 세포수준에서 멜라닌 생합성 저해효능 평가, 그리고 실험동물을 이용한 보습활성 평가를 통해 그 효과를 검증하고자 하였다. 또한 HR-1 hairless 마우스의 성장 주기별 특징을 이용하여 β-sitosterol의 탈모 방지 효과에 대해서 규명하고자 하였다.
이와 같은 HR-1 hiarless 마우스의 특성을 이용하여 모낭의 발육 및 발모가 완료된 생후 13일부터 탈모가 완료되는 생후 22일까지의 탈모시기에 일어나는 변화에 대한 황칠나무잎 열수추출물, n-hexane 분획물, 그리고 n-hexane 분획물에서 분리된 β-sitosterol에 대한 탈모 억제 효과가 있는지 알아보았다.

제안 방법

Mouse melanoma (B16F10)세포에 대한 황칠나무 잎열수추출물, n-hexane분획물 및 1-tetradecanol의 유효농도룰 결정하기 위해 Mosmann[11]의 방법을 변형하여 세포독성측정(MTT assay)을 진행하였다. 96 well plate에 세포를 1 × 104 cells/well로 분주하고 24 h 배양이 지난 뒤 각 시료가 농도별로 첨가된 배지로 교환하고 48 h 배양하였다.
2 g을 얻었다. n-Hexane 분획물 35.2 g에서 18 g을 이용하여 open column chromatography를 실시하였다. Open column에 사용되어진 resin은 silica gel이며 용매조건은 hexane aceton을 사용하여 진행하였다.
각 시료를 실험동물의 등에 도포 후 2 h, 4 h, 6 h, 8 h 간격으로 TEWL을 측정하였다. 시험군의 분리 및 처리한 시료에 관한 내용은 Table 1과 같다.
그 측정값은 상층액의 단백질양으로 보정하고 α-MSH만 처리한 대조군과 비교하여 상대적인 멜라닌 함량을 측정하였고 그 계산식은 다음과 같다.
추출된 시료를 감압 흡입 여과기를 이용하여 여액만 취하였으며, 여과하여 얻어진 여액은 40 ℃ 수욕상에서 진공회전농축기로 농축하여 황칠나무 잎 열수추출물을 얻었다. 농축된 열수추출물20.0 g을 물에 현탁하여 n-hexane을 가한 다음 잘 흔들고 방치하여 수용액층과 n-hexane 층을 얻었고 용매 분획물을 감압 농축하여 최종 n-hexane 분획물을 얻었다.
따라서 300 µg/mL 이하의 농도 범위에서 시료의 독성이 미미한 것으로 판단하였고, 양성대조군으로 사용한 알부틴(100 µg/mL)의 세포독성 수준과 유사한 시료의 농도를 바탕으로 이후 실험에서 모든 시료를 1, 3, 10, 30, 100 µg/mL의 농도로 실험을 실시하였다.
멜라닌 생합성 유도물질인 50 nM α-MSH가 첨가된 배지 조건에 추출물의 농도를 최대 100 µg/mL으로 각 농도별로 처리하고 3일 동안 배양한 후 세포를 수집하여 생성된 멜라닌 양(%)을 측정하였다(Figure4).
모낭의 발육 및 발모가 완료된 HR-1 hiarless 마우스에 실험물질을 도포 후 1, 5, 7, 9일째에 탈모 상태를 관찰하였다. 그 결과 시료 처리 후 5일째 머리와 가슴 부위의 털이 빠진 것을 관찰할 수 있었고 특히 β-sitosterol을 도포한 경우 다른 군과 비교하였을 때 탈모의 진행이 억제된 것을 확인할 수 있었다.
생후 13일의 모낭 발육 및 발모가 완료된 HR-1 hairless 마우스를 이용하여 탈모가 완료되는 생후 22일째까지 총 9일 동안 하루에 1회 시험물질을 실험동물의 등 및 전신에 도포 하여 탈모상태를 비교 관찰하였다. 시험군의 분리 및 처리한 시료에 관한 내용은 Table 2와 같다.
생후 18일째에 실험동물의 6번 흉추 부위에 digital microscope를 이용하여 1 mm2를 100배율로 촬영하여 각 개체별로 모발수를 비교 측정하였다.
실험동물의 사육환경은 온도 23 ± 2 ℃, 습도 55 ± 10%, 환기횟수 10 ∼ 15회/h, 그리고 12 h light/dark cycle을 유지하는 사육환경으로 설정된 동물 사육실에서 사료와 음용수를 자유스럽게 음용수를 급여할 수 있는 환경에서 사육하였다.
실험동물의 사육환경은 온도 23 ± 2 ℃, 습도 55 ± 10%, 환기횟수 10 ∼ 15회/h, 그리고 12 h light/dark cycle을 유지하는 사육환경으로 설정된 동물 사육실에서 자유스럽게 사료와 음용수를 급여할 수 있는 환경에서 사육하였다.
실험동물의 사육환경은 온도 23 ± 2 ℃, 습도 55 ± 10%, 환기횟수 10 ∼ 15회/h, 그리고 12 h light/dark cycle을 유지하는 사육환경으로 설정된 동물 사육실에서 사료와 음용수를 자유스럽게 음용수를 급여할 수 있는 환경에서 사육하였다. 임신한 쥐가 출산을 한 후 태어난 쥐의 체모가 모두 자랄때까지 자유스럽게 모유수유를 할 수 있도록 어미 쥐와 같은 케이지에서 사육하였고 체모가 모두 자란 후 에는 개체별로 암, 수 분리하여 사육하였다.
측정 장소는 실내온도 20 ∼ 22 ℃, 습도 40 ∼ 60%가 유지하는 조건에서 유발 부위를 측정 후 개체의 수치로 산출하였다.
37 ℃에서 15 min 반응시키고 microplatereader를 이용하여 490 nm에서 흡광도를 측정하였다. 타이로시나아제 저해활성은 시료용액의 첨가군과 무첨가군의 흡광도 감소율로 나타내었고 다음과 같이 계산하였다.
타이로시나아제 활성 저해 효과가 있는 황칠나무잎 열수추출물, n-hexane 분획물, 1-tetradecanol이 미백개선 성분으로 검증하기 위해 B16F10 마우스 멜라노 마 세포를 이용하여 멜라닌 합성 억제 효과를 측정하였다. 멜라닌 생합성 유도물질인 50 nM α-MSH가 첨가된 배지 조건에 추출물의 농도를 최대 100 µg/mL으로 각 농도별로 처리하고 3일 동안 배양한 후 세포를 수집하여 생성된 멜라닌 양(%)을 측정하였다(Figure4).
탈모 방지 효과에 대해서는 황칠나무 열수추출물, n-hexane 분획물, 그리고 n-hexane 분획물로부터 얻은 β-sitosterol에 대한 알아보았다.
시험군의 분리 및 처리한 시료에 관한 내용은 Table 1과 같다. 표피피부 기능측정시스템인 Tewameter에 TM300 probe를 연결하여 센서를 표피면(mm²)에 접지 후 10번 반복치의 평균값을 기준으로 채택하여 TEWL을 측정하였다. 측정 장소는 실내온도 20 ∼ 22 ℃, 습도 40 ∼ 60%가 유지하는 조건에서 유발 부위를 측정 후 개체의 수치로 산출하였다.
피부 미백효과를 확인하기 위하여 멜라닌 합성에 필요한 타이로시나아제(tyrosinase) 활성을 측정하였다. 96 well plate에 pH 6.
피부의 수분 증발 억제를 통한 보습 효과를 알아보기 위해 TEWL을 측정하였다(Figure 5). 해당 실험 전, 실험농도에서의 1-tetradecanol과 n-hexane 분획물의 알레르기 및 피부독성을 확인한 결과 무처리 대조군과 동일하게 아무런 이상 증상은 확인할 수 없었다(data not shown).
측정 장소는 실내온도 20 ∼ 22 ℃, 습도 40 ∼ 60%가 유지하는 조건에서 유발 부위를 측정 후 개체의 수치로 산출하였다. 피부표면에서 공기 중으로 수분이 확산하는 것에 의하여 증기압을 구하여 표피로부터 TEWL을 산정하였다[12].
황칠나무 잎 열수추출물, n-hexane분획물과 1-tetradecanol이 일차적으로 세포 생존에 미치는 영향과 실험 농도를 결정하기 위해 B16F10 마우스 멜라노마 세포에서 시료를 농도별로 처리하고 MTT assay를 통해 세포 독성을 관찰하였다. Figure 3에서 보는 바와 같이 황칠나무 잎 열수추출물과 n-hexane분획물은 고농도인 1,000 µg/mL를 제외하고 80 % 이상의 생존력을 보였다.

대상 데이터

TEWL by tewameter (TM300) measurement. The measurement was carried out at normal room condition with HR-1 hiarless mouse.
, Milford, MA, USA) 장치를 통과시킨 것을 사용하였다. 미백 실험에는 mouse melanoma (B16F10)를 한국세포주은행(KTCC, Korea)에서 분양받아 사용하였다. 세포배양을 위한 배지는 Dulbecco’s modified eagle’s medium (DMEM), phosphate buffered saline (PBS), 우태아혈청(fetal bovine serum, FBS), penicillin & streptomycin, 0.
본 실험에서 사용한 황칠나무 잎은 전라남도 장흥군(2014년 3월)에서 재배되고 있는 것을 구입하여 사용하였다. 황칠나무 잎은 세절 후 열풍건조기에서 건조 후 사용하였다.
세포배양을 위한 배지는 Dulbecco’s modified eagle’s medium (DMEM), phosphate buffered saline (PBS), 우태아혈청(fetal bovine serum, FBS), penicillin & streptomycin, 0.5% trypsin-EDTA는 Gibco에서 구입하여 사용하였다.
실험동물은 평균 체중 18 ∼ 20 g의 HR-1 hairless 마우스(6주령, 수컷/암컷)를 (주)샘타코바이오코리아로부터 구입하여 사용하였으며 실험동물 입수 후 검역과 일주일간의 순화 기간을 거치도록 하였다.
로부터 구입하였다. 실험에 사용한 기기는 microplate reader (Molecular Devices, USA), tewameter (Corage+Kh- hazaka electronic GmbH, Germany), digital microscope (SCALAR, Japan), 원심분리기, 항온기, 현미경, CO₂ incubator를 사용하였다.
24 h 후 멜라닌 생합성 유도물질인 50nM α-MSH가 있는 배지 조건에 시료를 농도별로 처리하고 72 h 동안 37 ℃, 5% CO₂ incubator에서 배양하였다. 양성대조군으로 알부틴을 사용하였다. 배양된 세포의 배지를 제거하고 PBS로 2회 세척한 후 수확된 세포에 0.
연구에 사용된 시료는 황칠나무 잎 열수추출물과 n-hexane 분획물 그리고 n-hexane 분획물에서 분리정제한 단일물질인 1-tetradecanol과 β-sitosterol을 이용하였다.
평균 체중 25 ∼ 35 g 내외의 임신이 확인된 암컷 HR-1 hairless 마우스를 (주)샘타코바이오코리아로부터 구입하여 사용하였으며 동물 입수 후 검역과 순화기간을 거치도록 하였다.
한국세포주 은행으로부터 분양받은 mouse melanoma (B16F10)세포를 phenol red free-DMEM에 10% FBS와 1% antibiotic antimycotic (100 U/mL penicillin and 50 µg/mL streptomycin)을 첨가하여 37 ℃, 5% CO2 조건의 incubator에서 세포가 70 ∼ 80% 합류(confluency)가 되도록 배양하였다.

데이터처리

모든 실험 결과는 평균 ± 표준편차로 표기하였고, 통계적 유의성은 Student’s t-test로 하였으며 p 값이 0.01 미만일 때 통계적으로 유의하다고 판단하였다.

성능/효과

HR-1 hairless 마우스의 탈모가 완료되는 시점인 시료 처리 후 9일째에 무처리 대조군과 황칠나무 잎 열수추출물을 도포한 군에서는 탈모가 정상적으로 완전히 이루어졌음을 확인할 수 있었지만 n-hexane 분획물과 β-sitosterol을 도포한 군에서는 아직 뒷다리 뒷부분에 체모가 남아있어 탈모가 지연되고 있음을 확인할 수 있었다(Figure 6).
Open column에 사용되어진 resin은 silica gel이며 용매조건은 hexane aceton을 사용하여 진행하였다. Open column 결과 모두 7개의 fraction을 얻었고 그중에 5번째 fraction (1.7223 g)을 이용하여 open column을 진행하여 최종적으로 9개의 sub-fraction을 얻었다. 그중 major spot이 있는 4번째 분획을(30 mg) acetone을 사용하여 침전시켜 1-tetradecanol을 얻었고(Figure 1A), 6번째 fraction (98.
해당 실험 전, 실험농도에서의 1-tetradecanol과 n-hexane 분획물의 알레르기 및 피부독성을 확인한 결과 무처리 대조군과 동일하게 아무런 이상 증상은 확인할 수 없었다(data not shown). 각 처리군당 시간별로 경표피수분손실량을 비교해 보았을때 무처리 대조군(control) 보다 황칠나무 잎 열수추출물의 시간당 수분 손실량이 상대적으로 낮아졌음을 관찰할 수 있었고 n-hexane 분획물에서는 황칠나무 잎 열수추출물보다 더 낮은 손실량을 나타내었다. 더욱이 단일물질인 1-tetradecanol의 경우엔 시간당 경표피수분 손실량이 가장 낮은 것으로 확인되었다.
게다가 양성대조군인 알부틴(51.45 ±0.75%) 보다 높은 멜라닌 생성 억제 효과가 나타났다.
결과적으로 n-hexane 분획물에서 분리한 단일물질인 1-tetradecanol은 멜라닌 생성을 촉진시키는 α-MSH에 의해 유도된 세포 내 타이로시나제 활성을 저해하여 세포 내 멜라닌 합성을 저해하는 데 효과가 매우 크다는 것을 알 수 있었고 미백 기능성에 대한 탁월한 효과를 기대할 수 있다.
그 결과 시료 처리 후 5일째 머리와 가슴 부위의 털이 빠진 것을 관찰할 수 있었고 특히 β-sitosterol을 도포한 경우 다른 군과 비교하였을 때 탈모의 진행이 억제된 것을 확인할 수 있었다.
또한 시료 도포 6일째의 모발 밀도를 관찰하였을 때 역시 무처리 정상대조군(15.35 ± 3.11)에 비해 β-sitosterol (24.27 ± 3.45)의 체모 밀도가 더 촘촘하게 나타남을 확인할 수 있었다.
미백 활성을 검증하기 위해 mouse melanoma (B16F10)세포를 이용한 시험에서는 각 추출물들이 농도 의존적으로 멜라닌 생합성을 감소시켰으며 특히 동일 농도(100 µg/mL)에서 양성대조군인 알부틴보다 1-tetradecanol의 효과가 더 높게 나타나는 것을 확인하였다. 또한 실험동물 표피를 이용한 피부보습효과에 대한 실험에서도 무처리 대조군 보다 각각의 추출물들의 시간당 경피수분 손실량이 낮았는데 열수추출물보다 n-hexane 분획물이 낮은 경피수분손실량을 나타내었고 1-tetradecanol의 경우 가장 낮은 경피수분손실량을 나타내었다. 이로서 황칠나무에서 분리된 1-tetradecaol은 멜라닌 생성을 촉진시키는 α-MSH에 의해 유도된 세포내 타이로시나제 활성을 저해하여 세포내 멜라닌 합성을 저해하는데 효과가 있어 미백 기능성에 대한 탁월한 효과가 기대될 뿐만 아니라 피부의 수분 손실을 지연시켜 보습효과를 갖는데 우수한 효과를 나타냄을 확인할 수 있었다.
머리와 등 부위의 탈모가 나타난 후인 생후 18일째 (시료 도포 6일째)의 HR-1 hairless 마우스의 6번 흉추 부위를 관찰한 결과 무처리 대조군(control)에 남아있는 체모의 수와 대비하여 n-hexane 분획물과 β-sitosterol을 도포한 군의 모발의 수가 paired t-test를 통해 95% 신뢰구간에서 p < 0.01로 유의성 여부를 확인한 결과 통계학적으로 유의성 있게 체모가 존재하고 있어 탈모방지효과를 확인할 수 있었다(Figure 7A, 7B).
미백 활성을 검증하기 위해 mouse melanoma (B16F10)세포를 이용한 시험에서는 각 추출물들이 농도 의존적으로 멜라닌 생합성을 감소시켰으며 특히 동일 농도(100 µg/mL)에서 양성대조군인 알부틴보다 1-tetradecanol의 효과가 더 높게 나타나는 것을 확인하였다.
발모가 완료된 HR-1 hiarless 마우스에 시험물질을 도포 후 탈모가 완료되는 시점까지 관찰한 결과 시료처리 9일째 탈모가 완료된 무처리 정상대조군과 열수추출물과는 달리 n-hexane 분획물과 β-sitosterol을 도포한 군에서는 탈모가 지연되어 체모가 유의적으로 남아 있음을 확인할 수 있었다.
시료 처리 7일째 무처리 대조군(control)인 40% propylene glycol을 처리한 정상대조군의 경우 뒷다리 앞까지 탈모가 진행된데 반해 황칠나무 잎 열수 추출물을 비롯하여 n-hexane 분획물, β-sitosterol을 도포한 군은 탈모의 진행이 늦은 것을 관찰할 수 있었다.
더욱이 단일물질인 1-tetradecanol의 경우엔 시간당 경표피수분 손실량이 가장 낮은 것으로 확인되었다. 이로서 황칠나무 추출물은 피부의 수분 증발을 지연시켜 보습효과를 갖는데 특히 n-hexane 분획물의 1-tetradecanol 성분이 가장 탁월한 보습효과를 나타냄을 확인할 수 있었다.
이로서 황칠나무에서 분리된 1-tetradecaol은 멜라닌 생성을 촉진시키는 α-MSH에 의해 유도된 세포내 타이로시나제 활성을 저해하여 세포내 멜라닌 합성을 저해하는데 효과가 있어 미백 기능성에 대한 탁월한 효과가 기대될 뿐만 아니라 피부의 수분 손실을 지연시켜 보습효과를 갖는데 우수한 효과를 나타냄을 확인할 수 있었다.
연구에 사용된 시료는 황칠나무 잎 열수추출물과 n-hexane 분획물 그리고 n-hexane 분획물에서 분리정제한 단일물질인 1-tetradecanol과 β-sitosterol을 이용하였다. 타이로시나아제 저해 활성 측정에서 주목할 점은 n-hexane 분획물에서 분리된 단일물질인 1-tetradecanol의 경우 양성대조군으로 사용된 코직산과 동일농도에서 유사한 수준의 높은 저해 활성을 보이는 것을 확인할 수 있었다. 미백 활성을 검증하기 위해 mouse melanoma (B16F10)세포를 이용한 시험에서는 각 추출물들이 농도 의존적으로 멜라닌 생합성을 감소시켰으며 특히 동일 농도(100 µg/mL)에서 양성대조군인 알부틴보다 1-tetradecanol의 효과가 더 높게 나타나는 것을 확인하였다.
타이로시나아제 저해활성을 측정한 결과, 양성대조 군인 코직산(kojic acid) 100, 300, 1,000 µg/mL의 농도에서 각각 35.8, 66.2, 35.8, 66.2, 88.4%의 저해활성이 나타난데 반해 같은 농도의 황칠나무 잎 열수 추출물에서는 각각 5.4, 14.8, 22.1%, n-hexane 분획물에서는 각각 9.8, 22.4, 34.5%의 결과로 양성대조군인 코직산에 비해 효과는 낮았지만 모두 농도 의존적으로 타이로시나아제 활성 억제 효과가 나타났고 열수추출물보다 n-hexane 분획물에서 활성이 더 높게 나타났다(Figure 2A).
황칠나무 잎 열수추출물 100 µg/mL에서 72.33 ±0.14%, n-hexane 분획물 100 µg/mL 농도에서 36.28 ±0.71%로 멜라닌 생성 함량이 n-hexane 분획물을 처리했을 때 더 낮아졌고 단일 물질인 1-tetradecanol 100µM 농도에서는 12.16 ± 1.29%로 멜라닌 생성량이 현저히 낮아졌다.

후속연구

황칠나무에서 분비되는 황칠은 오래전부터 가구의 도료로 사용되어 왔고 최근 연구결과에 따르면 황칠나무 추출물은 항산화작용[5], 면역력 증진[6], 신경안정[7], 항당뇨[8], 그리고 항암작용[9] 등이 있는 것으로 보고되고 있다. 또한 항산화 활성을 토대로 황칠나무 잎을 이용한 미백 기능에 대한 연구[10]가 되고 있지만 다양한 피부손상 개선에 대한 고찰이 이루어지지 않고 있으며, 특히 황칠나무 추출물에서 피부개선 활성을 나타내는 주요한 성분연구가 진행되고 있지 않아서 황칠나무 추출물을 미용향장 산업에 활용하는 데는 많은 추가적인 연구가 필요한 실정이다.
이러한 육안적 분석을 통해 관찰한 결과 β-sitosterol의 탈모에 방지 효과를 가늠할 수 있었고, 추후 관련 인자에 대한 조직학적 검사 수행 등을 통하여 탈모 방지제 및 억제제로서 적용 가능성을 판단할 수 있는 구체적 연구와 관련기작을 탐색하고자 한다.

질의응답

핵심어	질문	논문에서 추출한 답변
	피부의 노화의 원인에는 어떤 것들이 있는가?	피부의 노화는 자외선, 활성산소종(reactive oxigen species, ROS) 및 건조함이 가장 큰 원인으로 알려져있다. 자외선으로 인한 광산화적 손상은 피부의 탄력섬유를 파괴시키고, 활성산소는 콜라겐을 산화시켜 노화를 촉진하며, 수분이 부족한 건조피부는 피부의 생리기능을 감소시켜 쉽게 주름이 증가하여 피부노화를 가속화시킨다.
	국소적으로 멜라닌 색소의 과도한 합성은 어떤 문제의 원인이 되는가?	자외선으로 인한 광산화적 손상은 피부의 탄력섬유를 파괴시키고, 활성산소는 콜라겐을 산화시켜 노화를 촉진하며, 수분이 부족한 건조피부는 피부의 생리기능을 감소시켜 쉽게 주름이 증가하여 피부노화를 가속화시킨다. 멜라닌 색소는 자외선으로부터 피부를 보호하기 위해 자체 방어기전으로 만들어지는 것으로 자외선 등의 자극으로 피부의 기저층에 있는 멜라노사이트(melanocyte)가 활성화되어 타이로시나아제(tyrosinase)라는 효소 작용으로 만들어진 후 피부표면으로 올라와서 각질이 되어 떨어져 나가는데, 국소적으로 과도하게 합성이 되거나 진피에 머무르게 되면 기미 및 색소 침착의 원인이 된다[1]. 이에 따라 최근 화장품 업계 및 연구기관에서는 기존의 미백 소재들의 단점들을 극복하고 안전성이 확보된 천연물을 이용한 원료 개발이 활발하게 이루어지고 있다.
	기존 미백 소재를 대체하기 위한 천연물을 이용한 원료가 해결해야 할 과제는 무엇인가?	이에 따라 최근 화장품 업계 및 연구기관에서는 기존의 미백 소재들의 단점들을 극복하고 안전성이 확보된 천연물을 이용한 원료 개발이 활발하게 이루어지고 있다. 하지만 천연물 소재의 단점인 유효용량 이상에서의 변색 및 침전 등 제형적인 안정성 문제와 고용량에서만 효과가 나타난다는 여러 단점들이 극복해야 할 과제로 남아있다.

참고문헌 (20)

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Y. H. Choi, Master's Thesis Dissertation, Hanbat National Univ., Daejeon, Korea (2003).

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표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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