소개:다발성 경화증은 중추신경계에 발생하는 면역관련 염증성 질환으로 심각한 장애를 초래하는 질환이다. 현재 다발성 경화증에 쓰이는 약제들에 많은 발전이 있으나 이러한 약제들은 제한적인 효능 및 몇 가지의 부작용들을 발생시킨다는 연구가 있어 치료 약제로서 한계점을 보이고 있다. 우리는 실험적 자가면역성 뇌 척수염을 유도한 쥐를 이용해서 설포라판의 항염증, 항산화 효과에 대해 알아보았다. 방법:자가면역성 뇌 척수염을 유도한 쥐를 대조군과 실험군에 무작위적으로 나누어 배정하였고 수초 ...
소개:다발성 경화증은 중추신경계에 발생하는 면역관련 염증성 질환으로 심각한 장애를 초래하는 질환이다. 현재 다발성 경화증에 쓰이는 약제들에 많은 발전이 있으나 이러한 약제들은 제한적인 효능 및 몇 가지의 부작용들을 발생시킨다는 연구가 있어 치료 약제로서 한계점을 보이고 있다. 우리는 실험적 자가면역성 뇌 척수염을 유도한 쥐를 이용해서 설포라판의 항염증, 항산화 효과에 대해 알아보았다. 방법:자가면역성 뇌 척수염을 유도한 쥐를 대조군과 실험군에 무작위적으로 나누어 배정하였고 수초 희소돌기아교세포당단백질을 이용하여 자가면역 반응을 유도하였다. 이후 대조군과 실험군 사이의 증상 정도를 평가하고 조직학적으로 수초의 상태를 비교하기 위해 웨스턴 블롯을 시행했다. 결과:증상 점수를 평가했을 때 두개의 군에서 모두 증상 점수를 서서히 증가하는 결과를 보였고 13일째와 14일째에는 통계적으로 유의하게 설포라판을 투여한 군에서 낮은 증상 점수를 보였다. 결론:설포라판을 투여한 군에서 탈수초반응과 염증반응이 덜 일어나고 질환이 덜 진행하는 경과를 보였으며 항산화효과를 보였다. 이러한 결과는 설포라판이 다발성 경화증 환자에서 치료적인 효과를 가질 수 있다는 점을 시사한다.
소개:다발성 경화증은 중추신경계에 발생하는 면역관련 염증성 질환으로 심각한 장애를 초래하는 질환이다. 현재 다발성 경화증에 쓰이는 약제들에 많은 발전이 있으나 이러한 약제들은 제한적인 효능 및 몇 가지의 부작용들을 발생시킨다는 연구가 있어 치료 약제로서 한계점을 보이고 있다. 우리는 실험적 자가면역성 뇌 척수염을 유도한 쥐를 이용해서 설포라판의 항염증, 항산화 효과에 대해 알아보았다. 방법:자가면역성 뇌 척수염을 유도한 쥐를 대조군과 실험군에 무작위적으로 나누어 배정하였고 수초 희소돌기아교세포 당단백질을 이용하여 자가면역 반응을 유도하였다. 이후 대조군과 실험군 사이의 증상 정도를 평가하고 조직학적으로 수초의 상태를 비교하기 위해 웨스턴 블롯을 시행했다. 결과:증상 점수를 평가했을 때 두개의 군에서 모두 증상 점수를 서서히 증가하는 결과를 보였고 13일째와 14일째에는 통계적으로 유의하게 설포라판을 투여한 군에서 낮은 증상 점수를 보였다. 결론:설포라판을 투여한 군에서 탈수초반응과 염증반응이 덜 일어나고 질환이 덜 진행하는 경과를 보였으며 항산화효과를 보였다. 이러한 결과는 설포라판이 다발성 경화증 환자에서 치료적인 효과를 가질 수 있다는 점을 시사한다.
Introduction: Multiple sclerosis (MS) is an immune-associated inflammatory disorder of the central nervous system (CNS) and results in serious disability. Although many disease-modifying therapy (DMT) drugs have been developed, these drugs show limited clinical efficacy and some adverse effects in p...
Introduction: Multiple sclerosis (MS) is an immune-associated inflammatory disorder of the central nervous system (CNS) and results in serious disability. Although many disease-modifying therapy (DMT) drugs have been developed, these drugs show limited clinical efficacy and some adverse effects in previous studies, therefore there has been reasonable needs for safe, effective, and less expensive therapeutic options. Herein, we tested the anti-inflammatory effect of sulforaphane (SFN) in mice model of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). Methods: The EAE mice were randomly assigned into two experimental groups: the phosphate-buffered saline (PBS)-treated EAE group and SFN-treated EAE group. After autoimmunization of the EAE mice with myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG), we evaluated EAE symptom scores and biochemical analyses of the inflammatory cells infiltration and demyelination of the spinal cord. Furthermore, western blotting was performed with using spinal cords of each EAE mic group. Results: In the behavioral study, the SFN-treated EAE mice showed favorable clinical scores compared with PBS-treated EAE mice. Additionally, the biochemical results revealed that SFN treatment inhibited the infiltration of inflammatory cells, demyelinating injury of the spinal cords, and the inducible nitric oxide synthase (iNOS) up-regulation induced by oxidative stress in the EAE mice Conclusion: The SFN administration showed anti-inflammatory and anti-oxidative effects in the EAE mice. Conclusively, this study suggests that SFN has possibly neuroprotective effects on MS and would be a new therapeutic agent for MS.
Introduction: Multiple sclerosis (MS) is an immune-associated inflammatory disorder of the central nervous system (CNS) and results in serious disability. Although many disease-modifying therapy (DMT) drugs have been developed, these drugs show limited clinical efficacy and some adverse effects in previous studies, therefore there has been reasonable needs for safe, effective, and less expensive therapeutic options. Herein, we tested the anti-inflammatory effect of sulforaphane (SFN) in mice model of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). Methods: The EAE mice were randomly assigned into two experimental groups: the phosphate-buffered saline (PBS)-treated EAE group and SFN-treated EAE group. After autoimmunization of the EAE mice with myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG), we evaluated EAE symptom scores and biochemical analyses of the inflammatory cells infiltration and demyelination of the spinal cord. Furthermore, western blotting was performed with using spinal cords of each EAE mic group. Results: In the behavioral study, the SFN-treated EAE mice showed favorable clinical scores compared with PBS-treated EAE mice. Additionally, the biochemical results revealed that SFN treatment inhibited the infiltration of inflammatory cells, demyelinating injury of the spinal cords, and the inducible nitric oxide synthase (iNOS) up-regulation induced by oxidative stress in the EAE mice Conclusion: The SFN administration showed anti-inflammatory and anti-oxidative effects in the EAE mice. Conclusively, this study suggests that SFN has possibly neuroprotective effects on MS and would be a new therapeutic agent for MS.
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