목적: 본 연구는 폐암세포주에서 항암제로 널리 잘 알려진 paclitaxel 또는 carboplatin과 당귀를 병용 처리 시 어떠한 영향을 미치는지 알아보기 위한 실험이다.
방법: 폐암세포주 A549를 이용하여 기존 항암제와 당귀의 병용 처리 시 폐암세포의 생존율과 성장률 억제, 세포사멸 정도와 단백질 발현을 통해 그 효능을 확인해 보았다.
결과: paclitaxel, carboplatin과 당귀를 각각 병용 처리 했을 때 폐암세포주에 끼치는 세포독성을 관찰한 결과, 폐암세포주 A549에서 paclitaxel과 당귀의 병용 처리 시에는 ...
목적: 본 연구는 폐암세포주에서 항암제로 널리 잘 알려진 paclitaxel 또는 carboplatin과 당귀를 병용 처리 시 어떠한 영향을 미치는지 알아보기 위한 실험이다.
방법: 폐암세포주 A549를 이용하여 기존 항암제와 당귀의 병용 처리 시 폐암세포의 생존율과 성장률 억제, 세포사멸 정도와 단백질 발현을 통해 그 효능을 확인해 보았다.
결과: paclitaxel, carboplatin과 당귀를 각각 병용 처리 했을 때 폐암세포주에 끼치는 세포독성을 관찰한 결과, 폐암세포주 A549에서 paclitaxel과 당귀의 병용 처리 시에는 시너지효과가 나타나지는 않았지만, carboplatin과 당귀의 병용 처리 시에는 시너지효과가 나타나는 것을 확인하였고, carboplatin과 당귀를 병용 처리 하였을 때 폐암세포주의 AKT, Erk, Stat3 단백질 양을 관찰해본 결과, 폐암세포 A549에서 병용 처리 시 p-AKT, p-Erk, p-Stat3가 감소하며 시너지효과가 나타남을 확인하였다. 폐암세포 A549에서 세포사멸과 관련된 단백질과 mRNA 발현양을 관찰한 결과, 폐암세포주 A549l에서 PARP의 cleaved 형태의 변화가 나타나 시너지효과를 보였고 Bax의 mRNA 발현양과 단백질 양이 증가하는 것을 확인하였으며 Bcl-2의 mRNA 발현양과 단백질 양이 감소하는 것으로 확인하여 병용 처리 시 시너지효과가 있음을 확인하였다.
결론: 이상 연구 결과를 바탕으로 하여, carboplatin과 당귀를 병용 처리 하였을 때 세포사멸 및 항암 효과를 폐암세포주 A549를 이용하여 확인하였으며, 항암치료에 있어 carboplatin과 당귀의 병용 처리 활용 가능성을 확인하였다.
목적: 본 연구는 폐암세포주에서 항암제로 널리 잘 알려진 paclitaxel 또는 carboplatin과 당귀를 병용 처리 시 어떠한 영향을 미치는지 알아보기 위한 실험이다.
방법: 폐암세포주 A549를 이용하여 기존 항암제와 당귀의 병용 처리 시 폐암세포의 생존율과 성장률 억제, 세포사멸 정도와 단백질 발현을 통해 그 효능을 확인해 보았다.
결과: paclitaxel, carboplatin과 당귀를 각각 병용 처리 했을 때 폐암세포주에 끼치는 세포독성을 관찰한 결과, 폐암세포주 A549에서 paclitaxel과 당귀의 병용 처리 시에는 시너지효과가 나타나지는 않았지만, carboplatin과 당귀의 병용 처리 시에는 시너지효과가 나타나는 것을 확인하였고, carboplatin과 당귀를 병용 처리 하였을 때 폐암세포주의 AKT, Erk, Stat3 단백질 양을 관찰해본 결과, 폐암세포 A549에서 병용 처리 시 p-AKT, p-Erk, p-Stat3가 감소하며 시너지효과가 나타남을 확인하였다. 폐암세포 A549에서 세포사멸과 관련된 단백질과 mRNA 발현양을 관찰한 결과, 폐암세포주 A549l에서 PARP의 cleaved 형태의 변화가 나타나 시너지효과를 보였고 Bax의 mRNA 발현양과 단백질 양이 증가하는 것을 확인하였으며 Bcl-2의 mRNA 발현양과 단백질 양이 감소하는 것으로 확인하여 병용 처리 시 시너지효과가 있음을 확인하였다.
결론: 이상 연구 결과를 바탕으로 하여, carboplatin과 당귀를 병용 처리 하였을 때 세포사멸 및 항암 효과를 폐암세포주 A549를 이용하여 확인하였으며, 항암치료에 있어 carboplatin과 당귀의 병용 처리 활용 가능성을 확인하였다.
Objective: This study was performed to investigate the synergistic anti-cancer effect of Angelica gigas Nakai(AG) and paclitaxel or carboplatin in A549 human lung cancer cells.
Methods: In this study, we investigated the synergistic anti-cancer effect of Angelica gigas Nakai(AG) and paclit...
Objective: This study was performed to investigate the synergistic anti-cancer effect of Angelica gigas Nakai(AG) and paclitaxel or carboplatin in A549 human lung cancer cells.
Methods: In this study, we investigated the synergistic anti-cancer effect of Angelica gigas Nakai(AG) and paclitaxel or carboplatin in A549 human lung cancer cells. Cell viability was determined by MTS assay. Bax and Bcl-2 measured the levels of mRNA by RT-PCR. AKT, Erk, Stat3 and PARP expression were evaluated by western blotting analysis in A549 cells.
Results: Combined treatment with AG and carboplatin markedly induced apoptosis in A549 cells. Combined treatment with AG and carboplatin decreased p-AKT, p-Erk and p-Stat3 levels. Combine AG with carboplatin induced up-regulation of Bax and down-regulation Bcl-2 mRNA expression in A549 cells.
Conclusion: The results provided important new insights into the possible mechanisms of the synergistic anti-cancer activity of Angelica gigas Nakai(AG) and carboplatin in human lung cancer cells.
Objective: This study was performed to investigate the synergistic anti-cancer effect of Angelica gigas Nakai(AG) and paclitaxel or carboplatin in A549 human lung cancer cells.
Methods: In this study, we investigated the synergistic anti-cancer effect of Angelica gigas Nakai(AG) and paclitaxel or carboplatin in A549 human lung cancer cells. Cell viability was determined by MTS assay. Bax and Bcl-2 measured the levels of mRNA by RT-PCR. AKT, Erk, Stat3 and PARP expression were evaluated by western blotting analysis in A549 cells.
Results: Combined treatment with AG and carboplatin markedly induced apoptosis in A549 cells. Combined treatment with AG and carboplatin decreased p-AKT, p-Erk and p-Stat3 levels. Combine AG with carboplatin induced up-regulation of Bax and down-regulation Bcl-2 mRNA expression in A549 cells.
Conclusion: The results provided important new insights into the possible mechanisms of the synergistic anti-cancer activity of Angelica gigas Nakai(AG) and carboplatin in human lung cancer cells.
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