혈액은 강력범죄 현장에서 발견되는 가장 중요한 형태의 증거물 중 하나이다. 화재 또는 폭발로 인해 현장에서 발견된 혈흔이 열에 노출되었을 때 그 혈흔은 열에 의해 혈액에 있는 단백질이나 heme과 같은 성분들이 변성되거나 파괴 되었을 가능성이 있다. 이 경우 혈흔 예비 시험 시약으로 증강을 하더라도 증강이 되지 않을 수 있고 아무런 성과를 얻지 못한 채 증거물만 훼손시키는 경우가 발생할 수 있다. 본 연구에서는 1:5,000으로 희석한 혈액을 다양한 표면(세라믹 타일, 면, 알루미늄, 스테인리스, 유리)에 유류하고 건조시간(1일, 4일, 7일)과 노출된 열의 온도(100℃, 150℃, 200℃) 및 시간(30분, 60분)을 다르게 한 후 ...
혈액은 강력범죄 현장에서 발견되는 가장 중요한 형태의 증거물 중 하나이다. 화재 또는 폭발로 인해 현장에서 발견된 혈흔이 열에 노출되었을 때 그 혈흔은 열에 의해 혈액에 있는 단백질이나 heme과 같은 성분들이 변성되거나 파괴 되었을 가능성이 있다. 이 경우 혈흔 예비 시험 시약으로 증강을 하더라도 증강이 되지 않을 수 있고 아무런 성과를 얻지 못한 채 증거물만 훼손시키는 경우가 발생할 수 있다. 본 연구에서는 1:5,000으로 희석한 혈액을 다양한 표면(세라믹 타일, 면, 알루미늄, 스테인리스, 유리)에 유류하고 건조시간(1일, 4일, 7일)과 노출된 열의 온도(100℃, 150℃, 200℃) 및 시간(30분, 60분)을 다르게 한 후 루미놀, 루미씬, 블루스타를 분사하여 어떤 시약이 혈흔을 효과적으로 증강할 수 있는지 관찰하였다. 실험 결과 화학발광 반응을 통해 얻은 광도는 표면에 따라 차이가 나는 것을 확인할 수 있었다. 타일, 면, 알루미늄, 스테인리스, 유리 중에서 타일에 유류된 혈액을 열에 노출한 후 그 혈흔에 혈흔 예비 시험 시약을 분사한 결과가 광도가 가장 높게 관찰되었고, 면에 유류된 혈액을 열에 노출한 후 그 혈흔에 혈흔 예비 시험 시약을 분사한 결과가 광도가 가장 낮게 관찰되었다. 또한 건조시간이 1일, 4일, 7일로 증가할수록 화학 발광 반응이 더 우수하였고 다양한 표면에 유류된 혈액을 100℃, 150℃, 200℃의 온도에서 30분, 60분간 노출하였을 때 온도의 상승 및 노출시간의 증가에 따라 광도가 감소하였으며, 150℃ 이상의 온도에서는 광도가 일정한 값으로 유지되었다. 종합적으로 표면, 건조시간, 노출온도는 혈흔 예비 시험 시약으로 증강된 혈흔의 화학발광 반응 정도에 가장 큰 영향을 주었고, 노출시간은 화학발광 반응 정도에 거의 영향을 미치지 않았다. 열에 노출된 혈흔을 증강하는 혈흔 예비 시험 시약 중 블루스타, 루미씬, 루미놀 순서로 광도가 높게 나타나는 것을 통해 열에 노출된 혈흔을 증강하기 위한 가장 좋은 혈흔 예비 시험 시약은 블루스타임을 알 수 있다.
혈액은 강력범죄 현장에서 발견되는 가장 중요한 형태의 증거물 중 하나이다. 화재 또는 폭발로 인해 현장에서 발견된 혈흔이 열에 노출되었을 때 그 혈흔은 열에 의해 혈액에 있는 단백질이나 heme과 같은 성분들이 변성되거나 파괴 되었을 가능성이 있다. 이 경우 혈흔 예비 시험 시약으로 증강을 하더라도 증강이 되지 않을 수 있고 아무런 성과를 얻지 못한 채 증거물만 훼손시키는 경우가 발생할 수 있다. 본 연구에서는 1:5,000으로 희석한 혈액을 다양한 표면(세라믹 타일, 면, 알루미늄, 스테인리스, 유리)에 유류하고 건조시간(1일, 4일, 7일)과 노출된 열의 온도(100℃, 150℃, 200℃) 및 시간(30분, 60분)을 다르게 한 후 루미놀, 루미씬, 블루스타를 분사하여 어떤 시약이 혈흔을 효과적으로 증강할 수 있는지 관찰하였다. 실험 결과 화학발광 반응을 통해 얻은 광도는 표면에 따라 차이가 나는 것을 확인할 수 있었다. 타일, 면, 알루미늄, 스테인리스, 유리 중에서 타일에 유류된 혈액을 열에 노출한 후 그 혈흔에 혈흔 예비 시험 시약을 분사한 결과가 광도가 가장 높게 관찰되었고, 면에 유류된 혈액을 열에 노출한 후 그 혈흔에 혈흔 예비 시험 시약을 분사한 결과가 광도가 가장 낮게 관찰되었다. 또한 건조시간이 1일, 4일, 7일로 증가할수록 화학 발광 반응이 더 우수하였고 다양한 표면에 유류된 혈액을 100℃, 150℃, 200℃의 온도에서 30분, 60분간 노출하였을 때 온도의 상승 및 노출시간의 증가에 따라 광도가 감소하였으며, 150℃ 이상의 온도에서는 광도가 일정한 값으로 유지되었다. 종합적으로 표면, 건조시간, 노출온도는 혈흔 예비 시험 시약으로 증강된 혈흔의 화학발광 반응 정도에 가장 큰 영향을 주었고, 노출시간은 화학발광 반응 정도에 거의 영향을 미치지 않았다. 열에 노출된 혈흔을 증강하는 혈흔 예비 시험 시약 중 블루스타, 루미씬, 루미놀 순서로 광도가 높게 나타나는 것을 통해 열에 노출된 혈흔을 증강하기 위한 가장 좋은 혈흔 예비 시험 시약은 블루스타임을 알 수 있다.
Blood is one of the most significant evidence identified in violent crime scenes. When bloodstain found at the scene is exposed to heat due to fire or explosion, components in bloodstain such as proteins or hemes may be denatured or destroyed by heat. In this case, it cannot be reinforced even if re...
Blood is one of the most significant evidence identified in violent crime scenes. When bloodstain found at the scene is exposed to heat due to fire or explosion, components in bloodstain such as proteins or hemes may be denatured or destroyed by heat. In this case, it cannot be reinforced even if reinforcement was conducted by using blood enhancement reagents. Only evidence could be damaged without any results. In this study, Blood diluted to 1:5,000 dropped on various stuffs on the surface such as ceramic tile, cotton, aluminum, stainless, and glass, differed drying time (1 day, 4 days, and 7 days) and exposed heat temperature (100℃, 150℃, 200℃) as well as time (30 minutes and 60 minutes), sprayed luminol, lumiscene, BLUESTAR®, and observed which reagents can reinforce bloodstain effectively. Experiments have shown that luminosity from the reaction of chemiluminescence varied depending on surfaces. After blood had been exposed by heat dropped to tile among tile, cotton, aluminum, stainless, and glass to heat and spraying blood enhancement reagents, luminosity was highly observed. After blood exposed dropped to cotton to heat and spraying bloodstain preliminary test reagents, luminosity was observed to be the lowest. In addition, the reaction of chemiluminescence was more excellent as drying time rises to 1 day, 4 days, and 7 days. When the blood flow on various surfaces was exposed for 30 minutes and 60 minutes at 100℃, 150℃, and 200℃ was exposed, luminosity decreased depending on temperature rose and exposure time increased. Luminosity was maintained at a constant temperature at over 150℃. As a result, surface, drying time, and exposure temperature primarily affected the level of chemiluminescence reaction of reinforced bloodstain with blood enhancement reagents. Exposure time rarely affected the level of chemiluminescence reaction. Luminosity was higher in the order of BLUESTAR®, lumiscene, luminol, among these reagents reinforcing bloodstain exposed to heat. BLUESTAR® indicates the best blood enhancement reagents to reinforce bloodstain exposed to heat.
Blood is one of the most significant evidence identified in violent crime scenes. When bloodstain found at the scene is exposed to heat due to fire or explosion, components in bloodstain such as proteins or hemes may be denatured or destroyed by heat. In this case, it cannot be reinforced even if reinforcement was conducted by using blood enhancement reagents. Only evidence could be damaged without any results. In this study, Blood diluted to 1:5,000 dropped on various stuffs on the surface such as ceramic tile, cotton, aluminum, stainless, and glass, differed drying time (1 day, 4 days, and 7 days) and exposed heat temperature (100℃, 150℃, 200℃) as well as time (30 minutes and 60 minutes), sprayed luminol, lumiscene, BLUESTAR®, and observed which reagents can reinforce bloodstain effectively. Experiments have shown that luminosity from the reaction of chemiluminescence varied depending on surfaces. After blood had been exposed by heat dropped to tile among tile, cotton, aluminum, stainless, and glass to heat and spraying blood enhancement reagents, luminosity was highly observed. After blood exposed dropped to cotton to heat and spraying bloodstain preliminary test reagents, luminosity was observed to be the lowest. In addition, the reaction of chemiluminescence was more excellent as drying time rises to 1 day, 4 days, and 7 days. When the blood flow on various surfaces was exposed for 30 minutes and 60 minutes at 100℃, 150℃, and 200℃ was exposed, luminosity decreased depending on temperature rose and exposure time increased. Luminosity was maintained at a constant temperature at over 150℃. As a result, surface, drying time, and exposure temperature primarily affected the level of chemiluminescence reaction of reinforced bloodstain with blood enhancement reagents. Exposure time rarely affected the level of chemiluminescence reaction. Luminosity was higher in the order of BLUESTAR®, lumiscene, luminol, among these reagents reinforcing bloodstain exposed to heat. BLUESTAR® indicates the best blood enhancement reagents to reinforce bloodstain exposed to heat.
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