만성적인 당뇨병에 노출되면 흔한 합병증으로 간 기능 이상을 초래하고 염증과 산화적 스트레스가 증가한다. Humulus japonicus는 환삼덩굴, 율초라고 불리며 항염증과 항산화 효과가 있다고 알려져 있다. 본 연구에서는 스트렙토조토신 (streptozotocin)으로 유도된 만성 당뇨병 랫드 모델에서 율초추출물의 간 손상에 대한 억제 효과를 평가하였다. 만성 당뇨병은 ...
만성적인 당뇨병에 노출되면 흔한 합병증으로 간 기능 이상을 초래하고 염증과 산화적 스트레스가 증가한다. Humulus japonicus는 환삼덩굴, 율초라고 불리며 항염증과 항산화 효과가 있다고 알려져 있다. 본 연구에서는 스트렙토조토신 (streptozotocin)으로 유도된 만성 당뇨병 랫드 모델에서 율초추출물의 간 손상에 대한 억제 효과를 평가하였다. 만성 당뇨병은 스트렙토조토신 65 mg/kg 용량을 복강투여를 통해 유도하였다. 이후 14일동안 컨트롤 그룹과 당뇨 그룹은 생리식염수를 경구 투여하였고, 약물 투여 그룹은 치료약물로써 율초추출물을 각각 8, 16, 32 mg/kg, 양성대조군으로 실리마린을 10 mg/kg으로 경구 투여하였다. 간 기능을 확인하기 위해 체중 변화를 확인하고 AST, ALT, 빌리루빈 그리고 알부민 활성을 분석하였다. 간지방증의 정도를 확인하기 위해 중성지방, 총 콜레스테롤, HDL 그리고 LDL수치를 분석하였다. 염증 수치를 확인하기 위해 TNF-α, IL-1β 그리고 COX-2를 분석하고 산화적 스트레스 정도를 확인하기 위해 MDA, SOD, GSH를 분석하였다. 간 손상과 염증 정도를 확인하기 위해 간 조직을 H&E염색하였다. 율초추출물 처리군에서 산화적 스트레스를 약화시키고, 당뇨로 인한 만성 간염에도 효과가 있음을 확인하였다. 또한 율초추출물 처리는 당뇨유도 간 질환 모델에 비해 AST, ALT, 빌리루빈 그리고 알부민 수치를 회복시켰고 또한 중성지방, 총 콜레스테롤, HDL 그리고 LDL수치를 회복시켰다. 이 결과를 통해 율초 추출물이 당뇨로 인한 간손상에서 간 기능 개선, 항염증 그리고 항산화 작용을 통해 억제 효과를 나타낼 수 있음을 시사한다.
만성적인 당뇨병에 노출되면 흔한 합병증으로 간 기능 이상을 초래하고 염증과 산화적 스트레스가 증가한다. Humulus japonicus는 환삼덩굴, 율초라고 불리며 항염증과 항산화 효과가 있다고 알려져 있다. 본 연구에서는 스트렙토조토신 (streptozotocin)으로 유도된 만성 당뇨병 랫드 모델에서 율초추출물의 간 손상에 대한 억제 효과를 평가하였다. 만성 당뇨병은 스트렙토조토신 65 mg/kg 용량을 복강투여를 통해 유도하였다. 이후 14일동안 컨트롤 그룹과 당뇨 그룹은 생리식염수를 경구 투여하였고, 약물 투여 그룹은 치료약물로써 율초추출물을 각각 8, 16, 32 mg/kg, 양성대조군으로 실리마린을 10 mg/kg으로 경구 투여하였다. 간 기능을 확인하기 위해 체중 변화를 확인하고 AST, ALT, 빌리루빈 그리고 알부민 활성을 분석하였다. 간지방증의 정도를 확인하기 위해 중성지방, 총 콜레스테롤, HDL 그리고 LDL수치를 분석하였다. 염증 수치를 확인하기 위해 TNF-α, IL-1β 그리고 COX-2를 분석하고 산화적 스트레스 정도를 확인하기 위해 MDA, SOD, GSH를 분석하였다. 간 손상과 염증 정도를 확인하기 위해 간 조직을 H&E염색하였다. 율초추출물 처리군에서 산화적 스트레스를 약화시키고, 당뇨로 인한 만성 간염에도 효과가 있음을 확인하였다. 또한 율초추출물 처리는 당뇨유도 간 질환 모델에 비해 AST, ALT, 빌리루빈 그리고 알부민 수치를 회복시켰고 또한 중성지방, 총 콜레스테롤, HDL 그리고 LDL수치를 회복시켰다. 이 결과를 통해 율초 추출물이 당뇨로 인한 간손상에서 간 기능 개선, 항염증 그리고 항산화 작용을 통해 억제 효과를 나타낼 수 있음을 시사한다.
Chronic diabetes mellitus (DM) causes liver dysfunction, a common complication. Humulus japonicus is known to have anti-inflammatory and anti-oxidative effects. In this study, we evaluated the hepatoprotective effect of Humulus japonicus extract (HJE) in a streptozotocin (STZ)-induced DM rat model. ...
Chronic diabetes mellitus (DM) causes liver dysfunction, a common complication. Humulus japonicus is known to have anti-inflammatory and anti-oxidative effects. In this study, we evaluated the hepatoprotective effect of Humulus japonicus extract (HJE) in a streptozotocin (STZ)-induced DM rat model. DM was induced by intraperitoneal administration of STZ 65 mg/kg. After that, control and DM groups were administered saline, drug administration groups respectively received HJE 8, 16, 32 mg/kg as a therapeutic agent and positive control group received 10 mg/kg of silymarin. All therapeutic agents were administered orally for 14 days. To confirm the liver function body weight was measured and AST, ALT, direct bilirubin, albumin activities were analyzed. The levels of TG, TC, HDL and LDL were analyzed to determine the degree of the level of liver steatosis. TNF-α, IL-1β and COX-2 were analyzed to confirm the value of inflammation, and MDA, SOD and GSH were analyzed to confirm the degree of oxidative stress. Liver tissues were dyed with Hematoxylin & Eosin to confirm the extent of liver damage. The results showed that oxidative stress was reduced in the HJE treated groups and was also effective for hepatitis caused by DM. In addition, HJE treatment reduced indicators of liver function and restored lipid index levels as compared to the DM model. This result suggests that HJE may show improvement of liver damage in DM, and inhibitory effect achieved through anti-inflammatory and anti-oxidative actions.
Chronic diabetes mellitus (DM) causes liver dysfunction, a common complication. Humulus japonicus is known to have anti-inflammatory and anti-oxidative effects. In this study, we evaluated the hepatoprotective effect of Humulus japonicus extract (HJE) in a streptozotocin (STZ)-induced DM rat model. DM was induced by intraperitoneal administration of STZ 65 mg/kg. After that, control and DM groups were administered saline, drug administration groups respectively received HJE 8, 16, 32 mg/kg as a therapeutic agent and positive control group received 10 mg/kg of silymarin. All therapeutic agents were administered orally for 14 days. To confirm the liver function body weight was measured and AST, ALT, direct bilirubin, albumin activities were analyzed. The levels of TG, TC, HDL and LDL were analyzed to determine the degree of the level of liver steatosis. TNF-α, IL-1β and COX-2 were analyzed to confirm the value of inflammation, and MDA, SOD and GSH were analyzed to confirm the degree of oxidative stress. Liver tissues were dyed with Hematoxylin & Eosin to confirm the extent of liver damage. The results showed that oxidative stress was reduced in the HJE treated groups and was also effective for hepatitis caused by DM. In addition, HJE treatment reduced indicators of liver function and restored lipid index levels as compared to the DM model. This result suggests that HJE may show improvement of liver damage in DM, and inhibitory effect achieved through anti-inflammatory and anti-oxidative actions.
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