한국에 기록된 540여 종의 조류 중 약 56.8%가 2아종 이상으로 분류되는 다형종(Polytypic species)이며, 일부 분류군은 닮은종과 형태적인 유사성이 매우 높다. 이로 인해 어떤 종은 번식 집단의 실체, 종 및 아종의 분포 현황, 계절에 따른 이동성, 서식지 이용 패턴, 개체수 변화에 대한 정보가 부족하다. 동아시아 철새의 이동길목에서 중요한 중간 기착지(Stopover sites)에 속하는 신안군 흑산도와 홍도에서 2005-2018년까지 동일수준(Constant effort survey)으로 섬휘파람새(Horornis diphone), 휘파람새(H. canturians), 되솔새(Phylloscopus tenellipes), 사할린되솔새(P. borealoides), 섬개개비(Helopsaltes pleskei), 알락꼬리쥐발귀(H. ochotensis), 검은머리촉새(Emberiza aureola)를 대상으로 가락지부착조사(Bird banding)를 실시하였다. 또한 텃새인 방울새는 전국에서 그리고 여름철새인 되솔새, 휘파람새, 섬휘파람새는 내륙 번식지에서 play-back 실험으로 안전하게 포획한 후 각 부위를 측정하였다. 포획한 조류는 형태학적 분류에 기초하여 종을 구별하고, ...
한국에 기록된 540여 종의 조류 중 약 56.8%가 2아종 이상으로 분류되는 다형종(Polytypic species)이며, 일부 분류군은 닮은종과 형태적인 유사성이 매우 높다. 이로 인해 어떤 종은 번식 집단의 실체, 종 및 아종의 분포 현황, 계절에 따른 이동성, 서식지 이용 패턴, 개체수 변화에 대한 정보가 부족하다. 동아시아 철새의 이동길목에서 중요한 중간 기착지(Stopover sites)에 속하는 신안군 흑산도와 홍도에서 2005-2018년까지 동일수준(Constant effort survey)으로 섬휘파람새(Horornis diphone), 휘파람새(H. canturians), 되솔새(Phylloscopus tenellipes), 사할린되솔새(P. borealoides), 섬개개비(Helopsaltes pleskei), 알락꼬리쥐발귀(H. ochotensis), 검은머리촉새(Emberiza aureola)를 대상으로 가락지부착조사(Bird banding)를 실시하였다. 또한 텃새인 방울새는 전국에서 그리고 여름철새인 되솔새, 휘파람새, 섬휘파람새는 내륙 번식지에서 play-back 실험으로 안전하게 포획한 후 각 부위를 측정하였다. 포획한 조류는 형태학적 분류에 기초하여 종을 구별하고, mtDNA 유전자 분석을 통한 분자유전학적 계통분류를 상호 보완하여 종 식별 후 형태적 특징, 분포 현황, 이동성을 분석하고, 분류학적 위치에 대해 재검토하였다. 또한 박물관에 소장된 휘파람새과 조류 그리고 방울새의 학술박제 표본을 조사하여 종간 형태적 특징을 파악하였다. 섬휘파람새(Horornis diphone cantans)와 휘파람새(H. canturians borealis)는 외부 색깔, 각 부위 측정값에서 차이가 뚜렷하였다. 기존 문헌과 달리 휘파람새는 한반도 남부지역에서 번식 집단을 확인할 수 없었으며, 주로 한반도 중부 이북의 버드나무류와 갈대 등이 밀생하는 강 상류의 관목지대, 깊은 산 아래에 형성된 넓은 계곡 주변의 키버들, 갯버들 등 관목이 밀생한 매우 제한된 수계환경에서만 번식하는 드문 여름철새로 나타났다. 섬휘파람새는 한반도 남부 도서 및 해안지역의 상록활엽수림 그리고 남부 내륙의 이대 및 대나무 숲에서 번식할 뿐만 아니라 지리산, 덕유산, 소백산, 오대산, 함백산 등 아고산대 관목림에서 번식하는 것으로 확인되었다. 휘파람새와 섬휘파람새는 번식지 환경에 뚜렷한 차이가 있고, 분포지가 서로 달랐다. 섬휘파람새와 휘파람새는 아종이 아닌 독립된 2종으로 분류하는 것이 타당하며, 아종 borealis와 canturians는 동종이명(Synonym)일 가능성도 있어 canturians의 분류학적 위치에 대해 추가적인 연구가 필요하다. 섬개개비(Helopsaltes pleskei)와 알락꼬리쥐발귀(H. ochotensis)는 각 부위 측정값, 익식(Wing formula), 첫째날개깃 간 길이 차이(P1-PC, P2-P4) 그리고 깃 색에서 종간 차이가 뚜렷하여, 형태적 분류에 의해 거의 모든 개체의 종 구별이 가능하였다. 울릉도에서는 섬개개비 번식집단을 확인할 수 없었다. 아종 subcerthiola도 통과할 가능성이 있으며, 섬개개비와 알락꼬리쥐발귀 2종 간 중간 특징을 보이는 개체가 확인되므로 알려지지 않은 분류군 또는 교잡종 파악을 위해 형태분류와 DNA 분석을 상호 보완적으로 활용하는 노력이 요구된다. 되솔새(Phylloscopus tenellipes)와 사할린되솔새(P. borealoides)는 외형적인 색깔로 종 구별이 불가능 하였으며, 번식기 지저귐(Song)에서는 뚜렷한 차이가 있었다. 또한 첫째날개깃의 익식에 의한 형태분류로 약 88.0-94.0% 정확도로 종 구별이 가능하였다. 되솔새는 지리산, 소백산, 설악산 등 해발 900m 이상의 고지대 산림 내에서 흔하게 번식하였으며, 사할린되솔새는 봄․가을 흔히 통과하는 나그네새로 확인되었다. 방울새의 형태분류와 계통분류를 통해 내륙과 도서지역에 서식하는 집단의 아종을 재검토한 결과 내륙 집단과 울릉도 집단 간 날개 길이, 부리 길이, 부척 길이, 부리 높이에서 서로 다른 그룹으로 분류되었다. 울릉도 집단은 kawarahiba와 ussuriensis의 중간형인 clarki일 가능성이 있지만, 향후 추가적인 연구가 더 필요하다. 제주도 집단을 아종 minor로 구분한 것은 지리적 분포에 근거한 것으로 판단되지만, 제주도 개체들은 아종 minor일 확률은 낮은 것으로 판단되었다. 부산∙거제도 일대에서 비번식기에 포획한 개체의 경우 울릉도 번식 개체와 형태적∙유전적으로 유사하게 나타났고, 이러한 결과는 계절에 따라 일부 개체군의 계절별 이동 범위, 유전자 흐름 등을 파악하는 데 활용 가능할 것으로 보인다. 멸종위기종 검은머리촉새(Emberiza aureola)의 개체수는 지속적으로 감소하는 것으로 나타났으며, 깃털갈이(Moult), 두개골 골화(Skull pneumatization), 외부 측정값을 통해 아종 ornata가 생후 1년(Second summer)만에 성조깃에 도달하며, 1회 겨울깃 개체의 대부분은 중간 기착지에 도착하기 전 외측 첫째날개깃 3-4장을 깃털갈이(Eccentrical primaries moult) 하는 것을 확인하였다. 미성숙한 수컷의 날개덮깃 색과 패턴은 개체 간 변이가 컸으며, 이 같은 특징은 일반적인 멧새과 조류에서 찾아보기 어려운 경우에 속한다. 연령(Ageing) 및 깃털갈이 전략에 대한 새로 밝혀진 결과는 이주 행동을 이해하는데 중요하며, 명확한 연령, 성별 및 아종 구별로 감소하는 집단의 현황에 대한 구체적인 정보를 파악할 수 있으며, 심각한 멸종위기에 처한 종의 보전에 필수이다. 박물관 표본이나 유전 정보에서 오동정된 사례를 확인하였으며, 이는 형태적 특징을 기반으로 한 동정이 가장 우선적으로 명확하게 이루어져야 한다는 것을 보여준다. 한국에 서식하는 조류의 분류학적 모호성을 해결하기 위해서는 형태분류에 근거한 분자계통분류학적 연구가 병행되어야 한다. 또한 멸종위기에 처한 종뿐만 아니라 흔하게 분포하는 종일지라도 불법 포획, 남획, 서식지 훼손, 외래종, 질병 등 위험요인 증가에 따른 개체군 감소, 기후변화에 따른 이동성 변화 등을 미리 파악하기 위해서는 명확한 분류체계 확립이 우선되어야 한다. 명확한 분류체계 확립은 성별 및 연령별 측정자료 분석, 깃털갈이 전략, 두개골 골화 등 형태학적 분류에 근거한 분자생물학(Molecular biology)을 기반으로 한 계통분류학적 연구가 병행되는 통합 분류(Integrative taxonomy)가 이루어 져야한다. 이를 통해 분류군별 체계적인 보호 및 관리시스템 구축하여 국가 생물 다양성 보전에 기여할 수 있을 것이다.
한국에 기록된 540여 종의 조류 중 약 56.8%가 2아종 이상으로 분류되는 다형종(Polytypic species)이며, 일부 분류군은 닮은종과 형태적인 유사성이 매우 높다. 이로 인해 어떤 종은 번식 집단의 실체, 종 및 아종의 분포 현황, 계절에 따른 이동성, 서식지 이용 패턴, 개체수 변화에 대한 정보가 부족하다. 동아시아 철새의 이동길목에서 중요한 중간 기착지(Stopover sites)에 속하는 신안군 흑산도와 홍도에서 2005-2018년까지 동일수준(Constant effort survey)으로 섬휘파람새(Horornis diphone), 휘파람새(H. canturians), 되솔새(Phylloscopus tenellipes), 사할린되솔새(P. borealoides), 섬개개비(Helopsaltes pleskei), 알락꼬리쥐발귀(H. ochotensis), 검은머리촉새(Emberiza aureola)를 대상으로 가락지부착조사(Bird banding)를 실시하였다. 또한 텃새인 방울새는 전국에서 그리고 여름철새인 되솔새, 휘파람새, 섬휘파람새는 내륙 번식지에서 play-back 실험으로 안전하게 포획한 후 각 부위를 측정하였다. 포획한 조류는 형태학적 분류에 기초하여 종을 구별하고, mtDNA 유전자 분석을 통한 분자유전학적 계통분류를 상호 보완하여 종 식별 후 형태적 특징, 분포 현황, 이동성을 분석하고, 분류학적 위치에 대해 재검토하였다. 또한 박물관에 소장된 휘파람새과 조류 그리고 방울새의 학술박제 표본을 조사하여 종간 형태적 특징을 파악하였다. 섬휘파람새(Horornis diphone cantans)와 휘파람새(H. canturians borealis)는 외부 색깔, 각 부위 측정값에서 차이가 뚜렷하였다. 기존 문헌과 달리 휘파람새는 한반도 남부지역에서 번식 집단을 확인할 수 없었으며, 주로 한반도 중부 이북의 버드나무류와 갈대 등이 밀생하는 강 상류의 관목지대, 깊은 산 아래에 형성된 넓은 계곡 주변의 키버들, 갯버들 등 관목이 밀생한 매우 제한된 수계환경에서만 번식하는 드문 여름철새로 나타났다. 섬휘파람새는 한반도 남부 도서 및 해안지역의 상록활엽수림 그리고 남부 내륙의 이대 및 대나무 숲에서 번식할 뿐만 아니라 지리산, 덕유산, 소백산, 오대산, 함백산 등 아고산대 관목림에서 번식하는 것으로 확인되었다. 휘파람새와 섬휘파람새는 번식지 환경에 뚜렷한 차이가 있고, 분포지가 서로 달랐다. 섬휘파람새와 휘파람새는 아종이 아닌 독립된 2종으로 분류하는 것이 타당하며, 아종 borealis와 canturians는 동종이명(Synonym)일 가능성도 있어 canturians의 분류학적 위치에 대해 추가적인 연구가 필요하다. 섬개개비(Helopsaltes pleskei)와 알락꼬리쥐발귀(H. ochotensis)는 각 부위 측정값, 익식(Wing formula), 첫째날개깃 간 길이 차이(P1-PC, P2-P4) 그리고 깃 색에서 종간 차이가 뚜렷하여, 형태적 분류에 의해 거의 모든 개체의 종 구별이 가능하였다. 울릉도에서는 섬개개비 번식집단을 확인할 수 없었다. 아종 subcerthiola도 통과할 가능성이 있으며, 섬개개비와 알락꼬리쥐발귀 2종 간 중간 특징을 보이는 개체가 확인되므로 알려지지 않은 분류군 또는 교잡종 파악을 위해 형태분류와 DNA 분석을 상호 보완적으로 활용하는 노력이 요구된다. 되솔새(Phylloscopus tenellipes)와 사할린되솔새(P. borealoides)는 외형적인 색깔로 종 구별이 불가능 하였으며, 번식기 지저귐(Song)에서는 뚜렷한 차이가 있었다. 또한 첫째날개깃의 익식에 의한 형태분류로 약 88.0-94.0% 정확도로 종 구별이 가능하였다. 되솔새는 지리산, 소백산, 설악산 등 해발 900m 이상의 고지대 산림 내에서 흔하게 번식하였으며, 사할린되솔새는 봄․가을 흔히 통과하는 나그네새로 확인되었다. 방울새의 형태분류와 계통분류를 통해 내륙과 도서지역에 서식하는 집단의 아종을 재검토한 결과 내륙 집단과 울릉도 집단 간 날개 길이, 부리 길이, 부척 길이, 부리 높이에서 서로 다른 그룹으로 분류되었다. 울릉도 집단은 kawarahiba와 ussuriensis의 중간형인 clarki일 가능성이 있지만, 향후 추가적인 연구가 더 필요하다. 제주도 집단을 아종 minor로 구분한 것은 지리적 분포에 근거한 것으로 판단되지만, 제주도 개체들은 아종 minor일 확률은 낮은 것으로 판단되었다. 부산∙거제도 일대에서 비번식기에 포획한 개체의 경우 울릉도 번식 개체와 형태적∙유전적으로 유사하게 나타났고, 이러한 결과는 계절에 따라 일부 개체군의 계절별 이동 범위, 유전자 흐름 등을 파악하는 데 활용 가능할 것으로 보인다. 멸종위기종 검은머리촉새(Emberiza aureola)의 개체수는 지속적으로 감소하는 것으로 나타났으며, 깃털갈이(Moult), 두개골 골화(Skull pneumatization), 외부 측정값을 통해 아종 ornata가 생후 1년(Second summer)만에 성조깃에 도달하며, 1회 겨울깃 개체의 대부분은 중간 기착지에 도착하기 전 외측 첫째날개깃 3-4장을 깃털갈이(Eccentrical primaries moult) 하는 것을 확인하였다. 미성숙한 수컷의 날개덮깃 색과 패턴은 개체 간 변이가 컸으며, 이 같은 특징은 일반적인 멧새과 조류에서 찾아보기 어려운 경우에 속한다. 연령(Ageing) 및 깃털갈이 전략에 대한 새로 밝혀진 결과는 이주 행동을 이해하는데 중요하며, 명확한 연령, 성별 및 아종 구별로 감소하는 집단의 현황에 대한 구체적인 정보를 파악할 수 있으며, 심각한 멸종위기에 처한 종의 보전에 필수이다. 박물관 표본이나 유전 정보에서 오동정된 사례를 확인하였으며, 이는 형태적 특징을 기반으로 한 동정이 가장 우선적으로 명확하게 이루어져야 한다는 것을 보여준다. 한국에 서식하는 조류의 분류학적 모호성을 해결하기 위해서는 형태분류에 근거한 분자계통분류학적 연구가 병행되어야 한다. 또한 멸종위기에 처한 종뿐만 아니라 흔하게 분포하는 종일지라도 불법 포획, 남획, 서식지 훼손, 외래종, 질병 등 위험요인 증가에 따른 개체군 감소, 기후변화에 따른 이동성 변화 등을 미리 파악하기 위해서는 명확한 분류체계 확립이 우선되어야 한다. 명확한 분류체계 확립은 성별 및 연령별 측정자료 분석, 깃털갈이 전략, 두개골 골화 등 형태학적 분류에 근거한 분자생물학(Molecular biology)을 기반으로 한 계통분류학적 연구가 병행되는 통합 분류(Integrative taxonomy)가 이루어 져야한다. 이를 통해 분류군별 체계적인 보호 및 관리시스템 구축하여 국가 생물 다양성 보전에 기여할 수 있을 것이다.
Of the 540 species of birds recorded in Korea, approximately 56.8% are polytypic species, which are classified as two or more species, and some of the taxa have very high similarity in their morphology. As a result, some species lack information on their breeding population status, the distribution ...
Of the 540 species of birds recorded in Korea, approximately 56.8% are polytypic species, which are classified as two or more species, and some of the taxa have very high similarity in their morphology. As a result, some species lack information on their breeding population status, the distribution of species and subspecies, seasonal migration, habitat utilization, and population dynamics. On Heuksan-do Island and Hong-do Island in Sinan County, which are important stopover sites in East Asia’s migratory birds, we conducted bird banding to the Constant Effort Survey for Horornis diphone, H. canturians, Phylloscopus tenellipes, P. borealoides, Helopsaltes pleskei, H. ochotensis, Emberiza aureola. Morphological parameters were measured in birds after mist-net capturing by play-back experiments. Captured birds were identified based on morphological traits and the molecular phylogenetics through mitochondrial DNA. In addition to these morphological and phylogenetic approaches, distribution status and migration patterns were examined to redefine the taxonomic position. The museum specimens of Cettidae and Chloris sinica were examined to identify interspecies morphological features.
Horornis diphone cantans and H. canturians borealis were distinct in their external colors and measurements. Unlike previous literature, H. canturians borealis were not able to identify its breeding groups in the southern part of the Korean Peninsula. This species is a rare summer migrant that breeds mostly around willow trees and reeds, and only in a very limited water-based environment where shrubs formed around a wide valley beneath a mountain in the north of the central part of the Korean Peninsula. Horornis diphone cantans has been confirmed to breed in evergreen deciduous forests in southern islands and coastal areas and the forests of bamboo in southern inland areas. This species has also been confirmed to breed in the shrub forests in the subalpine zone, including Mountains Jiri, Deokyu, Sobaeksan, Odaesan, and Hambaek. Horornis diphone cantans and H. canturians borealis had distinct differences in their breeding ground environment and distribution areas. It is reasonable to classify these birds as two distinct species, not subspecies. There is also a possibility that subspecies borealis and canturians may be synonymous, so further research is needed on the taxonomic position of canturians.
Almost all samples between Helopsaltes pleskei and H. ochotensis were able to distinguish from morphological measurements, including external size, wing formula, length differences among the primary feathers (P1-PC, P2-P4), and feather colors. The breeding group of the Helopsaltes pleskei could not be identified in Ulleung-do island, although subspecies subcerthiola has the potential to pass through. Since the medium characterization between Helopsaltes pleskei and H. ochotensis is identified, efforts to make complementary use of morphological and genetic analyses to identify unknown classifications or hybrids are required. Phylloscopus tenellipes and P. borealoides were not distinguishable from their external colors, but there were distinct in the song patterns during the breeding season. Primary wing formula allowed to distinguish between Phylloscopus tenellipes and P. borealoides with an accuracy of approximately 88.0-94.0%. Phylloscopus tenellipes breeds commonly in highland forests above 900m above sea level, such as Mt. Jiri, Mt. Sobaek, and Mt. Seorak. P. borealoides was identified as a common passenger in spring and autumn.
As a result of reviewing subspecies living in inland and island areas through morphological features and phylogenetic analysis, Chloris sinica was classified into different groups in wing length, bill length, tarsus length, and beak heigh between mainland and Ulleung-do populations. The Ulleung-do population may be a subspecies clarki, an intermediate type between kawarahiba and ussuriensis, but further research is required in detail. The Jeju-do population was classified as subspecies minor based on the geographical distribution, but this population is considered not to be subspecies minor. Samples captured from Busan and Geoje-do island appeared similar in morphology and genetics to the Ulleung-do breeding population. These results could provide information on their seasonal migration pattern, geographical ranges of their movement, and gene flow in some populations.
Emberiza aureola has been uplisted to critically endangered because its global population has extensively declined. Adults showed a complete post-breeding molt, replacing body and flight feathers entirely before the onset of autumn migration over a breeding range. Most of the first-winter birds showed an eccentric primary molt, having molted the 3–4 outermost primaries (P6–P9 or P7–P9) before arriving at the stopover site. More than three types of median wing coverts were identified in the first-winter males, with various plumage colors and patterns. Our results will contribute to an understanding of migration behavior and the subspecies populations that are at risk in their specific environment, which is essential for ecological monitoring to aid in the conservation of this critically endangered species.
Misidentification of museum specimens and genetic information errors have been confirmed in some cases, indicating that species identification should be clarified from morphological features. To solve the taxonomic ambiguity of birds in Korea, the phylogenetic analysis combined with morphological classification should be considered. The establishment of a precise classification for not only endangered species but also commonly distributed species should be prioritized to identify population dynamics due to an increase in risk factors such as illegal poaching, overexploitation, habitat destruction, exotic species, and diseases, and changes in mobility due to climate change.
The establishment of a systematic classification shall be integrated with the study of phylogenetic and morphological analyses. These approaches will contribute to the conservation of biodiversity through systematic protection and management for each taxonomy.
Of the 540 species of birds recorded in Korea, approximately 56.8% are polytypic species, which are classified as two or more species, and some of the taxa have very high similarity in their morphology. As a result, some species lack information on their breeding population status, the distribution of species and subspecies, seasonal migration, habitat utilization, and population dynamics. On Heuksan-do Island and Hong-do Island in Sinan County, which are important stopover sites in East Asia’s migratory birds, we conducted bird banding to the Constant Effort Survey for Horornis diphone, H. canturians, Phylloscopus tenellipes, P. borealoides, Helopsaltes pleskei, H. ochotensis, Emberiza aureola. Morphological parameters were measured in birds after mist-net capturing by play-back experiments. Captured birds were identified based on morphological traits and the molecular phylogenetics through mitochondrial DNA. In addition to these morphological and phylogenetic approaches, distribution status and migration patterns were examined to redefine the taxonomic position. The museum specimens of Cettidae and Chloris sinica were examined to identify interspecies morphological features.
Horornis diphone cantans and H. canturians borealis were distinct in their external colors and measurements. Unlike previous literature, H. canturians borealis were not able to identify its breeding groups in the southern part of the Korean Peninsula. This species is a rare summer migrant that breeds mostly around willow trees and reeds, and only in a very limited water-based environment where shrubs formed around a wide valley beneath a mountain in the north of the central part of the Korean Peninsula. Horornis diphone cantans has been confirmed to breed in evergreen deciduous forests in southern islands and coastal areas and the forests of bamboo in southern inland areas. This species has also been confirmed to breed in the shrub forests in the subalpine zone, including Mountains Jiri, Deokyu, Sobaeksan, Odaesan, and Hambaek. Horornis diphone cantans and H. canturians borealis had distinct differences in their breeding ground environment and distribution areas. It is reasonable to classify these birds as two distinct species, not subspecies. There is also a possibility that subspecies borealis and canturians may be synonymous, so further research is needed on the taxonomic position of canturians.
Almost all samples between Helopsaltes pleskei and H. ochotensis were able to distinguish from morphological measurements, including external size, wing formula, length differences among the primary feathers (P1-PC, P2-P4), and feather colors. The breeding group of the Helopsaltes pleskei could not be identified in Ulleung-do island, although subspecies subcerthiola has the potential to pass through. Since the medium characterization between Helopsaltes pleskei and H. ochotensis is identified, efforts to make complementary use of morphological and genetic analyses to identify unknown classifications or hybrids are required. Phylloscopus tenellipes and P. borealoides were not distinguishable from their external colors, but there were distinct in the song patterns during the breeding season. Primary wing formula allowed to distinguish between Phylloscopus tenellipes and P. borealoides with an accuracy of approximately 88.0-94.0%. Phylloscopus tenellipes breeds commonly in highland forests above 900m above sea level, such as Mt. Jiri, Mt. Sobaek, and Mt. Seorak. P. borealoides was identified as a common passenger in spring and autumn.
As a result of reviewing subspecies living in inland and island areas through morphological features and phylogenetic analysis, Chloris sinica was classified into different groups in wing length, bill length, tarsus length, and beak heigh between mainland and Ulleung-do populations. The Ulleung-do population may be a subspecies clarki, an intermediate type between kawarahiba and ussuriensis, but further research is required in detail. The Jeju-do population was classified as subspecies minor based on the geographical distribution, but this population is considered not to be subspecies minor. Samples captured from Busan and Geoje-do island appeared similar in morphology and genetics to the Ulleung-do breeding population. These results could provide information on their seasonal migration pattern, geographical ranges of their movement, and gene flow in some populations.
Emberiza aureola has been uplisted to critically endangered because its global population has extensively declined. Adults showed a complete post-breeding molt, replacing body and flight feathers entirely before the onset of autumn migration over a breeding range. Most of the first-winter birds showed an eccentric primary molt, having molted the 3–4 outermost primaries (P6–P9 or P7–P9) before arriving at the stopover site. More than three types of median wing coverts were identified in the first-winter males, with various plumage colors and patterns. Our results will contribute to an understanding of migration behavior and the subspecies populations that are at risk in their specific environment, which is essential for ecological monitoring to aid in the conservation of this critically endangered species.
Misidentification of museum specimens and genetic information errors have been confirmed in some cases, indicating that species identification should be clarified from morphological features. To solve the taxonomic ambiguity of birds in Korea, the phylogenetic analysis combined with morphological classification should be considered. The establishment of a precise classification for not only endangered species but also commonly distributed species should be prioritized to identify population dynamics due to an increase in risk factors such as illegal poaching, overexploitation, habitat destruction, exotic species, and diseases, and changes in mobility due to climate change.
The establishment of a systematic classification shall be integrated with the study of phylogenetic and morphological analyses. These approaches will contribute to the conservation of biodiversity through systematic protection and management for each taxonomy.
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