목적: Programmed death-ligand 1 (PD-L1)은 암세포의 표면이나 면역 세포에 있는 단백질로 B7-H1이라고도 불리며, 면역 세포에 발현되는 면역 억제 수용체인 programmed death-1 (PD-1) 수용체를 활성화시켜 암세포의 면역 회피 기능에 관여한다. 여러 인간의 암세포의 표면에서 PD-L1이 발현되는 것을 면역화학염색을 통해 관찰할 수 있다. 본 연구는 췌장 관샘암종에서 PD-L1의 발현을 평가하고, 환자의 생존 및 임상병리학적 요인들과의 상관관계를 평가하기 위해 시행하였다. 방법: 순천향 부천 병원에서 2013년부터 2019년까지 췌장 관샘암종으로 수술을 받은 78명의 환자를 선택하였다. 임상병리학적 요인들에 대한 정보를 ...
목적: Programmed death-ligand 1 (PD-L1)은 암세포의 표면이나 면역 세포에 있는 단백질로 B7-H1이라고도 불리며, 면역 세포에 발현되는 면역 억제 수용체인 programmed death-1 (PD-1) 수용체를 활성화시켜 암세포의 면역 회피 기능에 관여한다. 여러 인간의 암세포의 표면에서 PD-L1이 발현되는 것을 면역화학염색을 통해 관찰할 수 있다. 본 연구는 췌장 관샘암종에서 PD-L1의 발현을 평가하고, 환자의 생존 및 임상병리학적 요인들과의 상관관계를 평가하기 위해 시행하였다. 방법: 순천향 부천 병원에서 2013년부터 2019년까지 췌장 관샘암종으로 수술을 받은 78명의 환자를 선택하였다. 임상병리학적 요인들에 대한 정보를 전자 의무 기록과 슬라이드 검색을 통해 얻었다. 생존 데이터를 위해 무진행생존기간과 전체생존기간을 계산하였다. PD-L1에 대한 면역화학염색은 Ventana SP263 (rabbit monoclonal primary anti–PD-L1 antibody; Ventana Medical Systems, Tucson, AZ, USA) 분석을 통해 진행하였다. PD-L1 염색의 평가는 세포막에 염색이 된 종양 세포의 비율을 기준으로 분석하였고 이를 종양 비율 점수(tumor proportion score, TPS)라고 한다. 결과: 과반수(56.4%)에서 PD-L1 염색이 완전히 음성이었다. 절사값을 10%와 30%로 설정했을 때, 각각 12예(15.4%)와 3예(3.9%)에서 PD-L1이 양성이었다. 우리 연구에서 PD-L1 종양 비율 점수가 30% 이상인 증례들을 PD-L1 과발현이 있다고 정의하였다. PD-L1 과발현 그룹에서 유의한 전체생존기간의 감소가 관찰되었다 (p<0.0005). 또한 PD-L1 과발현 그룹은 PD-L1이 과발현되지 않은 그룹보다 림프혈관침윤이 유의하게 많았다 (p=0.030). PD-L1 TPS≥10% 그룹은 PD-L1 TPS<10% 그룹보다 종양의 분화도가 더 나빴고 (p=0.046) 십이지장/위벽 침윤이 통계적으로 유의하게 많았다 (p=0.041). 결론: 본 연구에서는 췌장 관샘암종에서 PD-L1 과발현이 전체생존기간의 감소와 연관이 있었다. 췌장 관샘암종에서 PD-L1을 조사한 연구들에서 아직 해결해야 할 문제가 몇 가지 남아있지만, 우리 연구는 한국에서 PD-L1 과발현과 환자의 생존 및 임상병리학적 요인들과의 관계를 처음으로 보고한 연구라는 점에서 의미가 있다.
목적: Programmed death-ligand 1 (PD-L1)은 암세포의 표면이나 면역 세포에 있는 단백질로 B7-H1이라고도 불리며, 면역 세포에 발현되는 면역 억제 수용체인 programmed death-1 (PD-1) 수용체를 활성화시켜 암세포의 면역 회피 기능에 관여한다. 여러 인간의 암세포의 표면에서 PD-L1이 발현되는 것을 면역화학염색을 통해 관찰할 수 있다. 본 연구는 췌장 관샘암종에서 PD-L1의 발현을 평가하고, 환자의 생존 및 임상병리학적 요인들과의 상관관계를 평가하기 위해 시행하였다. 방법: 순천향 부천 병원에서 2013년부터 2019년까지 췌장 관샘암종으로 수술을 받은 78명의 환자를 선택하였다. 임상병리학적 요인들에 대한 정보를 전자 의무 기록과 슬라이드 검색을 통해 얻었다. 생존 데이터를 위해 무진행생존기간과 전체생존기간을 계산하였다. PD-L1에 대한 면역화학염색은 Ventana SP263 (rabbit monoclonal primary anti–PD-L1 antibody; Ventana Medical Systems, Tucson, AZ, USA) 분석을 통해 진행하였다. PD-L1 염색의 평가는 세포막에 염색이 된 종양 세포의 비율을 기준으로 분석하였고 이를 종양 비율 점수(tumor proportion score, TPS)라고 한다. 결과: 과반수(56.4%)에서 PD-L1 염색이 완전히 음성이었다. 절사값을 10%와 30%로 설정했을 때, 각각 12예(15.4%)와 3예(3.9%)에서 PD-L1이 양성이었다. 우리 연구에서 PD-L1 종양 비율 점수가 30% 이상인 증례들을 PD-L1 과발현이 있다고 정의하였다. PD-L1 과발현 그룹에서 유의한 전체생존기간의 감소가 관찰되었다 (p<0.0005). 또한 PD-L1 과발현 그룹은 PD-L1이 과발현되지 않은 그룹보다 림프혈관침윤이 유의하게 많았다 (p=0.030). PD-L1 TPS≥10% 그룹은 PD-L1 TPS<10% 그룹보다 종양의 분화도가 더 나빴고 (p=0.046) 십이지장/위벽 침윤이 통계적으로 유의하게 많았다 (p=0.041). 결론: 본 연구에서는 췌장 관샘암종에서 PD-L1 과발현이 전체생존기간의 감소와 연관이 있었다. 췌장 관샘암종에서 PD-L1을 조사한 연구들에서 아직 해결해야 할 문제가 몇 가지 남아있지만, 우리 연구는 한국에서 PD-L1 과발현과 환자의 생존 및 임상병리학적 요인들과의 관계를 처음으로 보고한 연구라는 점에서 의미가 있다.
Objective: Programmed death-ligand 1 (PD-L1), also called B7-H1, is a protein located on the surface of the tumor cells or in immune cells. It takes part in the immune evasion of the tumor cells by activating the programmed death-1 (PD-1) receptor, which is an immunoinhibitory receptor expressed on ...
Objective: Programmed death-ligand 1 (PD-L1), also called B7-H1, is a protein located on the surface of the tumor cells or in immune cells. It takes part in the immune evasion of the tumor cells by activating the programmed death-1 (PD-1) receptor, which is an immunoinhibitory receptor expressed on immune cells. Surface expression of PD-L1 can be seen in various human cancer cells using immunohistochemistry. This study was performed to evaluate the expression of PD-L1 in pancreatic ductal adenocarcinoma and its association with patient survival and clinicopathologic factors. Methods: Seventy-eight patients who underwent surgery for pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) at the Soonchunhyang University Hospital Bucheon during 2013-2019 were selected. Information on the clinicopathologic factors was obtained from the electrical medical records and by reviewing the slides. For survival data, progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were calculated. Immunohistochemical (IHC) staining for PD-L1 was performed using the Ventana SP263 (rabbit monoclonal primary anti-PD-L1 antibody; Ventana Medical Systems, Tucson, AZ, USA) assay. PD-L1 staining was evaluated for percentage positivity of the tumor cells with membrane staining, which is called the tumor proportion score (TPS). Results: More than half (56.4%) of the cases were completely negative for PD-L1 staining. When cut-offs of 10% and 30% were applied, 12 cases (15.4%) and 3 cases (3.9%) were positive, respectively. In this study, cases with PD-L1 TPS≥30% were defined as having PD-L1 overexpression. Decreased OS was seen in the PD-L1 overexpressed group, which was significant (p<0.0005). In addition, tumors in the PD-L1 overexpressed group had more LVI (p=0.030) than those in the PD-L1 non-overexpressed group. Tumors in the PD-L1 TPS≥10% group had worse differentiation (p=0.046) and more duodenal/stomach wall invasion (p=0.041) than those in the PD-L1 TPS<10% group. Conclusion: PD-L1 overexpression correlated with worse overall survival of PDAC patients in this study. Although several issues remain unsolved in studies on PD-L1 expression in PDAC, this study is the first study in Korea to report the relationship between PD-L1 overexpression and patient survival and clinicopathologic factors.
Objective: Programmed death-ligand 1 (PD-L1), also called B7-H1, is a protein located on the surface of the tumor cells or in immune cells. It takes part in the immune evasion of the tumor cells by activating the programmed death-1 (PD-1) receptor, which is an immunoinhibitory receptor expressed on immune cells. Surface expression of PD-L1 can be seen in various human cancer cells using immunohistochemistry. This study was performed to evaluate the expression of PD-L1 in pancreatic ductal adenocarcinoma and its association with patient survival and clinicopathologic factors. Methods: Seventy-eight patients who underwent surgery for pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) at the Soonchunhyang University Hospital Bucheon during 2013-2019 were selected. Information on the clinicopathologic factors was obtained from the electrical medical records and by reviewing the slides. For survival data, progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) were calculated. Immunohistochemical (IHC) staining for PD-L1 was performed using the Ventana SP263 (rabbit monoclonal primary anti-PD-L1 antibody; Ventana Medical Systems, Tucson, AZ, USA) assay. PD-L1 staining was evaluated for percentage positivity of the tumor cells with membrane staining, which is called the tumor proportion score (TPS). Results: More than half (56.4%) of the cases were completely negative for PD-L1 staining. When cut-offs of 10% and 30% were applied, 12 cases (15.4%) and 3 cases (3.9%) were positive, respectively. In this study, cases with PD-L1 TPS≥30% were defined as having PD-L1 overexpression. Decreased OS was seen in the PD-L1 overexpressed group, which was significant (p<0.0005). In addition, tumors in the PD-L1 overexpressed group had more LVI (p=0.030) than those in the PD-L1 non-overexpressed group. Tumors in the PD-L1 TPS≥10% group had worse differentiation (p=0.046) and more duodenal/stomach wall invasion (p=0.041) than those in the PD-L1 TPS<10% group. Conclusion: PD-L1 overexpression correlated with worse overall survival of PDAC patients in this study. Although several issues remain unsolved in studies on PD-L1 expression in PDAC, this study is the first study in Korea to report the relationship between PD-L1 overexpression and patient survival and clinicopathologic factors.
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