인플루엔자 바이러스는 Orthomyxoviridae 과에 속하는 음성 단일 가닥의 RNA 바이러스로, 야생 물새가 자연숙주이고 닭, 오리 등의 가금 및 사람을 포함하는 다양한 포유동물을 감염시킬 수 있다. 특히, 조류 인플루엔자 바이러스의 인체 감염은 공중보건학적 측면에서 인류에게 심각한 문제를 제기해왔다. 이런 조류 인플루엔자의 위협에 대비하기 위해, 야생 조류의 분변 시료를 확보하여 조류 인플루엔자 바이러스의 분자 역학적인 결과를 도출함으로써 신·변종 조류 인플루엔자 바이러스 출현에 대한 감시 연구를 수행하였다. ...
인플루엔자 바이러스는 Orthomyxoviridae 과에 속하는 음성 단일 가닥의 RNA 바이러스로, 야생 물새가 자연숙주이고 닭, 오리 등의 가금 및 사람을 포함하는 다양한 포유동물을 감염시킬 수 있다. 특히, 조류 인플루엔자 바이러스의 인체 감염은 공중보건학적 측면에서 인류에게 심각한 문제를 제기해왔다. 이런 조류 인플루엔자의 위협에 대비하기 위해, 야생 조류의 분변 시료를 확보하여 조류 인플루엔자 바이러스의 분자 역학적인 결과를 도출함으로써 신·변종 조류 인플루엔자 바이러스 출현에 대한 감시 연구를 수행하였다. 혈구 응집 반응 시험, 실시간 정량 역전사중합효소 연쇄반응, 역전사 중합효소 연쇄반응 그리고 플라크 형성 시험법을 통해, 2종의 H6N1 조류 인플루엔자 바이러스 (A/greater white-fronted goose/Korea/PL01/2019 와 A/greater white-fronted goose/Korea/PL02/ 2019)를 분리하였다. 분리된 바이러스들의 유전자 절편 8개에 대한 염기서열이 NGS를 통해 확보되었고, HA와 NA 유전자의 염기서열은 MEGA X 프로그램을 이용한 분자계통학적 분석에 이용되었다. H6N1/PL01과 H6N1/PL02의 HA와 NA 유전자 모두 저병원성의 H6N1 조류 인플루엔자 바이러스들과 밀접하게 같은 유전자 계통으로 군집화 되었으나, 두 바이러스의 감염세포에서 관찰되는 플라크 모양은 차이가 있었다. 유전자 분석에서, H6N1 분리주의NS 유전자는 8개의 유전자 절편 중 가장 낮은 유전적 동질성을 보였다. 비록 두 H6N1 분리주의 생물학적 특성에 영향을 미치는 유전적 요소를 알아내기 위한 추가적 연구가 수행해져야 하지만, 이 모든 결과는 다양한 조류 인플루엔자 바이러스들이 국내 야생 조류에서 존재하고 있음을 의미한다. 그러므로, 조류 인플루엔자 바이러스의 진화양상을 이해하고 변종 발생을 조기에 탐지하여 확산을 선제적으로 막기 위해서는, 국내 야생 조류에서 조류 인플루엔자 바이러스에 대한 지속적이고 정기적인 모니터링이 수행되어져야 할 것으로 사료된다.
인플루엔자 바이러스는 Orthomyxoviridae 과에 속하는 음성 단일 가닥의 RNA 바이러스로, 야생 물새가 자연숙주이고 닭, 오리 등의 가금 및 사람을 포함하는 다양한 포유동물을 감염시킬 수 있다. 특히, 조류 인플루엔자 바이러스의 인체 감염은 공중보건학적 측면에서 인류에게 심각한 문제를 제기해왔다. 이런 조류 인플루엔자의 위협에 대비하기 위해, 야생 조류의 분변 시료를 확보하여 조류 인플루엔자 바이러스의 분자 역학적인 결과를 도출함으로써 신·변종 조류 인플루엔자 바이러스 출현에 대한 감시 연구를 수행하였다. 혈구 응집 반응 시험, 실시간 정량 역전사 중합효소 연쇄반응, 역전사 중합효소 연쇄반응 그리고 플라크 형성 시험법을 통해, 2종의 H6N1 조류 인플루엔자 바이러스 (A/greater white-fronted goose/Korea/PL01/2019 와 A/greater white-fronted goose/Korea/PL02/ 2019)를 분리하였다. 분리된 바이러스들의 유전자 절편 8개에 대한 염기서열이 NGS를 통해 확보되었고, HA와 NA 유전자의 염기서열은 MEGA X 프로그램을 이용한 분자계통학적 분석에 이용되었다. H6N1/PL01과 H6N1/PL02의 HA와 NA 유전자 모두 저병원성의 H6N1 조류 인플루엔자 바이러스들과 밀접하게 같은 유전자 계통으로 군집화 되었으나, 두 바이러스의 감염세포에서 관찰되는 플라크 모양은 차이가 있었다. 유전자 분석에서, H6N1 분리주의 NS 유전자는 8개의 유전자 절편 중 가장 낮은 유전적 동질성을 보였다. 비록 두 H6N1 분리주의 생물학적 특성에 영향을 미치는 유전적 요소를 알아내기 위한 추가적 연구가 수행해져야 하지만, 이 모든 결과는 다양한 조류 인플루엔자 바이러스들이 국내 야생 조류에서 존재하고 있음을 의미한다. 그러므로, 조류 인플루엔자 바이러스의 진화양상을 이해하고 변종 발생을 조기에 탐지하여 확산을 선제적으로 막기 위해서는, 국내 야생 조류에서 조류 인플루엔자 바이러스에 대한 지속적이고 정기적인 모니터링이 수행되어져야 할 것으로 사료된다.
Influenza virus is a negative-sense, single-stranded RNA virus that belongs to the family Orthomyxoviridae. Of several different influenza viruses, avian influenza A viruses (AIVs) have infected and circulated in wild birds and poultry species. Sometimes, AIVs infect non-avian animals including huma...
Influenza virus is a negative-sense, single-stranded RNA virus that belongs to the family Orthomyxoviridae. Of several different influenza viruses, avian influenza A viruses (AIVs) have infected and circulated in wild birds and poultry species. Sometimes, AIVs infect non-avian animals including humans, and this zoonotic infection of AIVs have posed severe public health concerns. To address the zoonotic threats of AIVs, I performed a field surveillance study of AIVs by screening fecal samples of wild birds. In hemagglutination assay, quantitative real time polymerase chain reaction (qRT-PCR), reverse transcription PCR (RT-PCR), and plaque assay, two H6N1 AIVs (A/greater white-fronted goose/Korea/PL01/2019 and A/greater white-fronted goose/Korea/PL02/2019) were isolated. The eight gene segments of the viruses were all sequenced by next generation sequencing (NGS), and the hemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA) gene sequences were selected for a phylogenetic analysis using MEGA X. In the phylogenetic trees, both HA and NA genes of H6N1/PL01 and H6N1/PL02 were grouped closely together with those of other low pathogenic H6N1 AIVs whereas H6N1/PL01 and H6N1/PL02 showed quite different plaque morphology in the cells. In the genetic homology analysis, the NS genes of the two H6N1 isolates exhibited the lowest homology among their eight gene segments. Even though further study must be done to investigate molecular factors that affected morphological differences of the two H6N1 isolates, these all results might indicate various AIVs are circulating in wild birds around Korea. Hence, regular monitoring system of AIVs in wild birds should be carried out to understand the molecular evolution of IAVs and to provide early warning of emerging AIV variants.
Influenza virus is a negative-sense, single-stranded RNA virus that belongs to the family Orthomyxoviridae. Of several different influenza viruses, avian influenza A viruses (AIVs) have infected and circulated in wild birds and poultry species. Sometimes, AIVs infect non-avian animals including humans, and this zoonotic infection of AIVs have posed severe public health concerns. To address the zoonotic threats of AIVs, I performed a field surveillance study of AIVs by screening fecal samples of wild birds. In hemagglutination assay, quantitative real time polymerase chain reaction (qRT-PCR), reverse transcription PCR (RT-PCR), and plaque assay, two H6N1 AIVs (A/greater white-fronted goose/Korea/PL01/2019 and A/greater white-fronted goose/Korea/PL02/2019) were isolated. The eight gene segments of the viruses were all sequenced by next generation sequencing (NGS), and the hemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA) gene sequences were selected for a phylogenetic analysis using MEGA X. In the phylogenetic trees, both HA and NA genes of H6N1/PL01 and H6N1/PL02 were grouped closely together with those of other low pathogenic H6N1 AIVs whereas H6N1/PL01 and H6N1/PL02 showed quite different plaque morphology in the cells. In the genetic homology analysis, the NS genes of the two H6N1 isolates exhibited the lowest homology among their eight gene segments. Even though further study must be done to investigate molecular factors that affected morphological differences of the two H6N1 isolates, these all results might indicate various AIVs are circulating in wild birds around Korea. Hence, regular monitoring system of AIVs in wild birds should be carried out to understand the molecular evolution of IAVs and to provide early warning of emerging AIV variants.
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