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자연살해 (natural killer, NK) 세포를 이용한 면역치료는 다른 고형암 및 혈액암에서 효과가 있다고 알려져 있다. 그러나 NK 세포를 이용한 면역치료의 효과를 증대시키기 위해서는 다른 치료와의 병합이 필요하다. 본 연구에서는 두경부 편평세포암종에서 기존의 치료 방법으로 이용되고 있었던 ...

자연살해 (natural killer, NK) 세포를 이용한 면역치료는 다른 고형암 및 혈액암에서 효과가 있다고 알려져 있다. 그러나 NK 세포를 이용한 면역치료의 효과를 증대시키기 위해서는 다른 치료와의 병합이 필요하다. 본 연구에서는 두경부 편평세포암종에서 기존의 치료 방법으로 이용되고 있었던 방사선치료 및 시스플라틴 (cisplatin)을 이용한 항암방사선요법이 NK 세포를 이용한 면역치료에서 어떠한 효과를 보이는지 알아보고자 하였다. 최근 연구되었던 건강한 공여자의 말초혈액에서 분리한 단핵구를 OX40 리간드와 막 결합 IL-18 와 IL-21 이 이입된 K562 영양세포를 이용하고 IL-2/IL-15을 추가하여 증식배양 (expansion)하였다. NK세포를 증식배양하는 과정에서 NK세포의 순도 (purity) 증가뿐 만 아니라 NKG2D와 LFA-1과 같은 활성화 인자들의 발현이 증가됨을 확인할 수 있었다. 이는 NK세포의 침윤과 두경부 편평세포암 환자들의 생존율과도 양의 연관성을 보였다. 항암방사선요법은 두경부 편평암세포 주에서 NK세포를 활성화 시키는 리간드 (ULBP2)와 ICAM-1, 2, 3과 같은 결합 인자들을 증가시켰고, 이는 두경부 편평암세포 주에 대한 NK세포의 세포독성을 증가시켰다. 본 연구 결과 두경부 편평세포암종의 기존의 치료 방법인 방사선과 시스플라틴을 이용한 항암방사선요법은 NK 세포와 병합시 항암효과를 상승시킬 수 있을 것으로 사료되었다.

Abstract ▼ AI-Helper

The use of natural killer (NK) cells is a promising approach in the field of cancer immunotherapy; however, combination treatments are required to enhance the effects of NK cell immunotherapy. In this study, we assessed the potential of irradiation (RT) and cisplatin as a chemoradiotherapy (CRT) reg...

The use of natural killer (NK) cells is a promising approach in the field of cancer immunotherapy; however, combination treatments are required to enhance the effects of NK cell immunotherapy. In this study, we assessed the potential of irradiation (RT) and cisplatin as a chemoradiotherapy (CRT) regimen to augment the effects of NK cell immunotherapy in head and neck squamous cells carcinoma (HNSCC). NK cells were expanded using our recently established K562-OX40 ligand and membrane-bound IL-18 and IL-21 feeder cells in the presence of IL-2/IL-15 from peripheral blood of healthy donors. The results showed an increase in the purity of NK cells and expression of activation markers such as NKG2D and LFA-1 during the expansion process, which is positively correlated to the NK cell infiltration and overall survival in HNSCC patients. The CRT induced NK cells activation ligand (ULBP2) and adhesion molecules (ICAM-1, 2 and 3) on HNSCC, leading to enhance cytotoxicity of NK cells against HNSCC. Our findings suggest that the NK cells have a potent anti-tumor effect in combination with CRT against HNSCC.

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