주둥치의 암 수 성비는 1.81 : 1로 암컷의 비율이 높게 나타났다. 난모세포 발달양식은 난군동기발달형에 속하며, 정소 조직상은 정원세포 국재형에 속한다. 암 수 모두 첫 번째 군 성숙에 도달하는 크기는 전장 7.5 cm로 조사되었다. 암컷의 생식소중량지수(GSI)는 7월에 12.83으로 가장 높았고, 9월에는 1.08로 가장 낮았다. 수컷의 GSI는 6월에 19.0으로 가장 높았고, 10월에 0.24로 가장 낮았다. 암컷의 간중량지수(HSI)는 GSI와 같은 경향의 변화를 보였다. 가슴반점지수(TSI)는 생식소의 성숙 및 완숙시기인 5월부터 7월 사이에는 낮은 값을 보였다. 암컷의 생식주기는 성장기 (3~5월), 성숙기(5~6월), 완숙 및 산란기 (6~8월), 회복기 (8~11월) 그리고 휴지기 (11~3월)로 구분할 수 있었다. 수컷의 생식주기는 분열증식 및 성장기 (1~4월), 성숙기 (4~5월), 완숙 및 방정기(6~8월), 회복기 (8~10월) 그리고 휴지기(10~12월)로 구분할 수 있었다.
주둥치의 암 수 성비는 1.81 : 1로 암컷의 비율이 높게 나타났다. 난모세포 발달양식은 난군동기발달형에 속하며, 정소 조직상은 정원세포 국재형에 속한다. 암 수 모두 첫 번째 군 성숙에 도달하는 크기는 전장 7.5 cm로 조사되었다. 암컷의 생식소중량지수(GSI)는 7월에 12.83으로 가장 높았고, 9월에는 1.08로 가장 낮았다. 수컷의 GSI는 6월에 19.0으로 가장 높았고, 10월에 0.24로 가장 낮았다. 암컷의 간중량지수(HSI)는 GSI와 같은 경향의 변화를 보였다. 가슴반점지수(TSI)는 생식소의 성숙 및 완숙시기인 5월부터 7월 사이에는 낮은 값을 보였다. 암컷의 생식주기는 성장기 (3~5월), 성숙기(5~6월), 완숙 및 산란기 (6~8월), 회복기 (8~11월) 그리고 휴지기 (11~3월)로 구분할 수 있었다. 수컷의 생식주기는 분열증식 및 성장기 (1~4월), 성숙기 (4~5월), 완숙 및 방정기(6~8월), 회복기 (8~10월) 그리고 휴지기(10~12월)로 구분할 수 있었다.
Reproductive biology of the slimy, Leiognathus nuchalis was investigated by means of histological methods. Sex ratio was 1.81 : 1 in female to male. Developmental pattern of oocytes was group-synchronous. Testicular structure was restricted spermatogonial testis-type of tubular testis. The size of f...
Reproductive biology of the slimy, Leiognathus nuchalis was investigated by means of histological methods. Sex ratio was 1.81 : 1 in female to male. Developmental pattern of oocytes was group-synchronous. Testicular structure was restricted spermatogonial testis-type of tubular testis. The size of first group maturity is 7.5 cm in total length. Gonadosomatic index(GSI) of female was the highest in July(12.83) and the lowest in September(1.08). GSI of male was the highest in June(19.0) and the lowest in October(0.24). Hepatosomatic index(HSI) of female showed to be positively correlated with GSI. Thoracic spot index(TSI) showed to be the minimum value from May to July when the maturation and ripe season of gonad. Reproductive cycle of female could be classified into the growing(March~May), maturation(May~June), ripe and spent(June~August), recovery(August~November), and resting stage(November~March). Reproductive cycle of male could be classified into the multiplicative and growing(January~April), maturation(April~May), ripe and spent(June~August), recovery(August~October), and resting stage(October~December).
Reproductive biology of the slimy, Leiognathus nuchalis was investigated by means of histological methods. Sex ratio was 1.81 : 1 in female to male. Developmental pattern of oocytes was group-synchronous. Testicular structure was restricted spermatogonial testis-type of tubular testis. The size of first group maturity is 7.5 cm in total length. Gonadosomatic index(GSI) of female was the highest in July(12.83) and the lowest in September(1.08). GSI of male was the highest in June(19.0) and the lowest in October(0.24). Hepatosomatic index(HSI) of female showed to be positively correlated with GSI. Thoracic spot index(TSI) showed to be the minimum value from May to July when the maturation and ripe season of gonad. Reproductive cycle of female could be classified into the growing(March~May), maturation(May~June), ripe and spent(June~August), recovery(August~November), and resting stage(November~March). Reproductive cycle of male could be classified into the multiplicative and growing(January~April), maturation(April~May), ripe and spent(June~August), recovery(August~October), and resting stage(October~December).
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문제 정의
본 연구는 주둥치의 군 성숙도, 생식소중량지수, 간 중량지수 및 가슴반점지수의 월 변화, 생식세포의 발달, 생식 주기 및 이에 따른 생식소 구조의 변화 등을 조사하여 이들 어류의 생식생태에 관한 기초자료를 제공하기 위하여 수행되었다.
가설 설정
B: Multiplicative stage. C: Initial growing stage. Note the seminiferous tubules, testicular cyst and spermatocytes.
Note the undischarged spermatozoa and abundant interstitial tissue. H: Recovery stage. Note the numerous eosinophilic cells.
G: Prehydrated stage (VI). H: Section of ripe stage showing the group-synchronous development of oocytes. I: Section of after spawning showing the degenerating oocytes and atretic follicles.
제안 방법
간중량지수 (hepatosomatic index: HSI)는 성어를 대상으로 "간 무게X 100/전 중-생식소및 내장 무게”의 식으로 구하였다. 가슴반점지수(thora- cic spot index: TSI)는 가슴반점의 진한 정도를 세 단계 (1 = 없음, 2 = 미약, 3 = 명확)로 구분하여 각각의 값을 월평균으로 나타냈다. 난모세포의 발달단계는 Elorduy- Garay and Pamirez-Luna(1994)의 방법에 따랐다.
1 g까지 측정하였다. 그 후 생식소 무게를 0.01 g 까지 측정한 다음, 생식소를 Bouin’s fluid에 고정하여 파라핀 절편법에 의해 4~6 μm 두께로 연속 절편 하여 조직표본을 만들었다. 제작된 조직표본은 Mayer’s hematoxylin고과 0.
01 g 까지 측정한 다음, 생식소를 Bouin’s fluid에 고정하여 파라핀 절편법에 의해 4~6 μm 두께로 연속 절편 하여 조직표본을 만들었다. 제작된 조직표본은 Mayer’s hematoxylin고과 0.5% eosin의 비교염색을 실시하였다. 생식소 중량지수 (gonadosomatic index: GSI)는 성어를 대상으로 "생식소 무게 X 100/전중-생식소 및 내장 무게” 의 식으로 구하였다.
이다 (Table 1). 채집 된 재료는 전장 및 체중을 각각 0.1 mm, 0.1 g까지 측정하였다. 그 후 생식소 무게를 0.
대상 데이터
11월부터 3월 사이로 GSI는 1.25~2.10로 조사되었다. 휴지기 개체들의 난소조직 표본에서는 난원세포 (1) 와 난황형성전 단계의 난모세포 (II)들이 주로 관찰되었다.
8월부터 11월 사이로 GSI는 3.80~1.25이다. 이 시기의 난소조직상에서는 주로 폐쇄 여포와 난황형성 개시기 이후 난모세포들의 퇴화 .
본 연구에 사용된 재료는 1998년 11월부터 1999년 10월까지 매월 광양만 인근 해역 (34°52, ~34°57, N, 127°46, ~127°53, W)에서 채집한 암컷 379, 수컷 209개체 이다 (Table 1). 채집 된 재료는 전장 및 체중을 각각 0.
이론/모형
가슴반점지수(thora- cic spot index: TSI)는 가슴반점의 진한 정도를 세 단계 (1 = 없음, 2 = 미약, 3 = 명확)로 구분하여 각각의 값을 월평균으로 나타냈다. 난모세포의 발달단계는 Elorduy- Garay and Pamirez-Luna(1994)의 방법에 따랐다.
성능/효과
4월부터 8월사이에 암컷 156개체와 수컷 66개체를 대상으로 생식소의 조직표본을 분석한 결과, 주둥치 암컷 (Fig. 1)과 수컷 (Fig. 2) 모두 첫 번째 군 성숙을 나타내는 크기는 전장 7.5 cm였다.
8-F). 방정 기 개체들의정소조직상에서는 정세관 내강에서 잔존 정자들이 관찰되었으며, 간충조직은 완숙기에 비하여 매우 증가된 상태였다 (Fig. 8-G).
본 연구에서 관찰된 주둥치의 정소는 뚜렷한 관 구조를 가지며, 정원세포들은 주로 정소외막 부근의 피질 부에 존재하고, 정소 소낭내의 생식세포들은 같은 발달 단계에 속하며, 일부 완숙정자들이 여러 부위에서 관찰되나 대부분은 수정관 부위에서 관찰된다는 점에서 Grier (1981)의 기준과 비교해 볼 때, 세관형 가운데 정원세포국재형에 가깝다고 할 수 있다.
본 연구에서 주둥치는 가슴지느러미 아래쪽에 노란색의 반점을 가지며 이들 반점의 진한 정도는 시기적으로 차이를 보이는데, 이를 수치화하여 가슴반점지수(TSI) 로 표시하고 TSI의 월 변화를 본 결과 5월에서 7월 사이에는 다른 시기에 비해 약 1/2로 낮았다. 따라서 주둥치에서 가슴반점의 소실은 성숙 및 완숙시기임을 알 수 있는 간접적인 자료로 이용될 수 있을 것이다.
본 연구에서는 회복기 정소 조직상에서는 직경 약 10 |em 크기의 세포질이 균질한 호산성 세포들이 다수 관찰되었는데, 이러한 세포들은 세포질이 매우 활성화되어있는 것을 나타내는 특징 가운데 하나인 강한 호산성의 염색성을 보였다. 따라서 이들 세포의 출현시기와 활성화라는 점에서 잔존 생식세포의 퇴화 .
채집된 개체들의 암 . 수 성비는 시기별로 다소 차이가 있었으나, 전체 평균에서는 1.81:1로 암컷의 비율이 높게 나타났다 (Table 1).
난모세포들의 크기는 직경 30~70 em 이다. 핵이 차지하는 비율은 세포의 약 50%로서 전 단계에 비해 감소한 상태이며, 핵내에서는 커다란 한 개의 인과 여러 개의 작은 인들을 관찰할 수 있었다. 세포질은 균질화 되어있는 상태이며, 여전히 호염기성을 나타냈다 (Fig.
후속연구
어 落合 . 柔島 (1965)의 보고와 유사한 결과를 보였는데, 이와 같은 결과에 대해서는 추후 세부적인 연구가 필요하리라 생각된다.
세관형은 내강을 가지지 않으며, 소낭은 정자 형성과정 동안 수정관 쪽으로 이동하는 형태이며, 소엽형은 완숙된 정자들이 모여지는 내강을 가지는 형태이다. 그러나 여기서 언급하고 있는 세관형은 주로 정포(spermato- zeumata 또는 spermatophore)롤 형성하는 체내수정형 어류에서 볼 수 있는 구조이므로 어류 정소의 구조를 세관 형과 소엽형 두 가지로 나누는데는 추후 또 다른 기준들이 추가되어 야 할 것으로 본다
다른 시기에 비해 약 1/2로 낮았다. 따라서 주둥치에서 가슴반점의 소실은 성숙 및 완숙시기임을 알 수 있는 간접적인 자료로 이용될 수 있을 것이다.
하지만 보통 광학현미경적 인 관점에서 난황형성전 난모세포는 퇴화 . 흡수되지 않고 다음의 난소발달에 참여할 것으로 추측되어 왔는데, 이러한 추측은 광학현미경적 연구의 한계에서 온 것으로 생각된다. 따라서 추후 난황형성전 난모세포의 퇴화 .
따라서 추후 난황형성전 난모세포의 퇴화 . 흡수에 관해서는 미세구조 및 스테로이드 합성 여부를 확인하는 연구가 함께 수행되어야 할 것이다.
따라서 이들 세포의 출현시기와 활성화라는 점에서 잔존 생식세포의 퇴화 . 흡수와 관련이 있지 않나 의심해 볼 여지가 있으나 구체적인 연관성에 대해서는 추후의 연구가 필요하리라 본다.
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