이상적인 수복재료의 요건으로 치아의 저작기능과 심미성을 충분히 회복시킬 수 있는 물리적, 화학적 성질을 갖추는 동시에 생물학적인 적합성과 구강내 환경변화에 따른 내구성 등을 들 수 있다. 그러나 복합레진을 이용하여 치아를 수복하였을 때 수복물은 구강내에서 시간이 흐름에 따라 타액내에서 서서히 분해되고 교합력이나 음식물에 의해 마모되어가는 운명을 거친다. 본 연구에서는 현재 수복재료로서 많이 사용되고 있는 Definite($Degussa-H\ddot{u}ls$AG, Germany). Revolution(Kerr, U.S.A.), Unifil(GC, Japan), Palfique(Tokuyama, Japan)의 4종의 복합레진을 알카리성 용액 (0.1N NaOH)에 보관하였을 때 각 제품의 분해저항성을 평가하고자 하였다. 각 제품당 3개의 시편을 제작하여 무게측정을 한 후 0.1N NaOH에 저장하여 $60^{\circ}C$에서 보관하였다. 2주 후 제거하여 HCl로 중화, 세척 후 $60^{\circ}C$에서 건조하였다. 무게손실, 표면하분해층 깊이, 용출된 Si농도를 기준으로 각 레진의 분해저항성을 평가하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 무게손실량은 Unifil에서 3.21%로 가장 높았으나 각각 제품간에 있어서의 차이를 보이지는 않았다. 2. 분해층 깊이는 $107.69\sim47.40{\mu}m$의 범위였고, Unifil, Palfique, Revolution, Definite 순으로 감소하였으며 Palfique, Definite를 제외한 다른 제품간에는 유의한 차이를 보였다(p<0.05). 3. Si 용출량은 Palfique가 8940.0ppm으로 가장 많은 용출량을 보였으며 Revolution과 Definite를 제외한 각 제품간에는 유의한 차이를 보였다(p<0.05). 4. 각 제품의 무게손실과 분해층 깊이 사이에는 높은 상관관계를 보였다(r=0.06, p<0.05). 5. 각 제품의 무게손실과 Si 용출량, 분해층 깊이와 Si 용출량 사이에는 유의한 상관관계를 보이지 않았다. 6. 주사전자현미경 관찰시 NaOH용액에 보관한 후 레진 기질과 필러 사이의 결합의 파괴를 관찰할 수 있었다.
이상적인 수복재료의 요건으로 치아의 저작기능과 심미성을 충분히 회복시킬 수 있는 물리적, 화학적 성질을 갖추는 동시에 생물학적인 적합성과 구강내 환경변화에 따른 내구성 등을 들 수 있다. 그러나 복합레진을 이용하여 치아를 수복하였을 때 수복물은 구강내에서 시간이 흐름에 따라 타액내에서 서서히 분해되고 교합력이나 음식물에 의해 마모되어가는 운명을 거친다. 본 연구에서는 현재 수복재료로서 많이 사용되고 있는 Definite($Degussa-H\ddot{u}ls$ AG, Germany). Revolution(Kerr, U.S.A.), Unifil(GC, Japan), Palfique(Tokuyama, Japan)의 4종의 복합레진을 알카리성 용액 (0.1N NaOH)에 보관하였을 때 각 제품의 분해저항성을 평가하고자 하였다. 각 제품당 3개의 시편을 제작하여 무게측정을 한 후 0.1N NaOH에 저장하여 $60^{\circ}C$에서 보관하였다. 2주 후 제거하여 HCl로 중화, 세척 후 $60^{\circ}C$에서 건조하였다. 무게손실, 표면하분해층 깊이, 용출된 Si농도를 기준으로 각 레진의 분해저항성을 평가하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 무게손실량은 Unifil에서 3.21%로 가장 높았으나 각각 제품간에 있어서의 차이를 보이지는 않았다. 2. 분해층 깊이는 $107.69\sim47.40{\mu}m$의 범위였고, Unifil, Palfique, Revolution, Definite 순으로 감소하였으며 Palfique, Definite를 제외한 다른 제품간에는 유의한 차이를 보였다(p<0.05). 3. Si 용출량은 Palfique가 8940.0ppm으로 가장 많은 용출량을 보였으며 Revolution과 Definite를 제외한 각 제품간에는 유의한 차이를 보였다(p<0.05). 4. 각 제품의 무게손실과 분해층 깊이 사이에는 높은 상관관계를 보였다(r=0.06, p<0.05). 5. 각 제품의 무게손실과 Si 용출량, 분해층 깊이와 Si 용출량 사이에는 유의한 상관관계를 보이지 않았다. 6. 주사전자현미경 관찰시 NaOH용액에 보관한 후 레진 기질과 필러 사이의 결합의 파괴를 관찰할 수 있었다.
The aim of this study was to evaluate the resistance to degradation of four commercial composite resins in an alkaline solution. The brands studied were Unifil(GC, Japan), Palfique(Tokuyama Japan). Definite$Degussa-H\ddot{u}ls$ AG, Germany). Revolution(Kerr, U.S.A.). Preweighed discs of e...
The aim of this study was to evaluate the resistance to degradation of four commercial composite resins in an alkaline solution. The brands studied were Unifil(GC, Japan), Palfique(Tokuyama Japan). Definite$Degussa-H\ddot{u}ls$ AG, Germany). Revolution(Kerr, U.S.A.). Preweighed discs of each brand were exposed 0.1N NaOH solution at $60^{\circ}C$. After 14 days they were removed, neutralized with HCl, washed with water and dried. Resistance to degradation was evaluated on the basis of following parameters: (a) mass loss(%) - determined from pre-and post-exposed specimen weights; (b) Si loss(ppm) - obtained from ICP-AE analysis of solution exposed to specimens; and (c) degradation depth$({\mu}m)$ - measured microscopically (SEM) from polished circular sections of exposed specimens. The results were follows: 1. The mass loss of Unifil was 3.21%, it was the highest of materials. But, there was no significant difference among the materials. 2. The degree of degradation layer depth was $107.69\sim47.40{\mu}m$, the sequence of the degree pf degradation layer depth was in descending order by Unifil, Palfique, Revolution, Definite. There was significant difference among the materials except Palfique and Definite. 3. The Si loss of Paltique was 8940.0ppm, it was the highest. There was significant difference among the materials, except Revolution and Definite(p<0.05). 4. The correlation coefficient between mass loss and degradation depth was relatively high(r = 0.06, p<0.05). 5. There was no significant coefficient correlation between Si loss and mass loss, and/or the degree of degradation layer depth and Si loss. 6. When observed with SEM, destruction of bonding is observed between resin matrix and filler. Above results suggested that the hydrolytic degradation is considered as evaluation factor of composite resins.
The aim of this study was to evaluate the resistance to degradation of four commercial composite resins in an alkaline solution. The brands studied were Unifil(GC, Japan), Palfique(Tokuyama Japan). Definite$Degussa-H\ddot{u}ls$ AG, Germany). Revolution(Kerr, U.S.A.). Preweighed discs of each brand were exposed 0.1N NaOH solution at $60^{\circ}C$. After 14 days they were removed, neutralized with HCl, washed with water and dried. Resistance to degradation was evaluated on the basis of following parameters: (a) mass loss(%) - determined from pre-and post-exposed specimen weights; (b) Si loss(ppm) - obtained from ICP-AE analysis of solution exposed to specimens; and (c) degradation depth$({\mu}m)$ - measured microscopically (SEM) from polished circular sections of exposed specimens. The results were follows: 1. The mass loss of Unifil was 3.21%, it was the highest of materials. But, there was no significant difference among the materials. 2. The degree of degradation layer depth was $107.69\sim47.40{\mu}m$, the sequence of the degree pf degradation layer depth was in descending order by Unifil, Palfique, Revolution, Definite. There was significant difference among the materials except Palfique and Definite. 3. The Si loss of Paltique was 8940.0ppm, it was the highest. There was significant difference among the materials, except Revolution and Definite(p<0.05). 4. The correlation coefficient between mass loss and degradation depth was relatively high(r = 0.06, p<0.05). 5. There was no significant coefficient correlation between Si loss and mass loss, and/or the degree of degradation layer depth and Si loss. 6. When observed with SEM, destruction of bonding is observed between resin matrix and filler. Above results suggested that the hydrolytic degradation is considered as evaluation factor of composite resins.
* AI 자동 식별 결과로 적합하지 않은 문장이 있을 수 있으니, 이용에 유의하시기 바랍니다.
문제 정의
따라서 본 연구에서는 최근 임상에서 사용하고 있는 복합레진으로부터 무게손실, 표면하분해층 깊이 , 용출된 Si 농도를 기준으로 각 레진의 분해저항성을 평가하여 제품간 비교를 통해 복합레진 선택에 있어 하나의 지표가 되고자 하였다.
제안 방법
복합레진을테프론 몰드에 주입하고 기포발생을 줄이기 위해 레진 기구로 응축시킨 후 2장의 Mylar sheet와 유리판으로 압접하여 편평한 표면을 만들었다. 가시광선중합기 (Coltolux, Coltene, U.
복합레진을테프론 몰드에 주입하고 기포발생을 줄이기 위해 레진 기구로 응축시킨 후 2장의 Mylar sheet와 유리판으로 압접하여 편평한 표면을 만들었다. 가시광선중합기 (Coltolux, Coltene, U.S.A.)로 한면당 20초씩 광조사한 다음 유리판과 Mylar sheet를 제거한 후 각 면에 20초씩 추가 조사하였다. 중합이 완료된 시편은 600, 1000, 1200 및 1500grit의 사포로 젖은 상태에서 양면을 연마하였다.
)로 한면당 20초씩 광조사한 다음 유리판과 Mylar sheet를 제거한 후 각 면에 20초씩 추가 조사하였다. 중합이 완료된 시편은 600, 1000, 1200 및 1500grit의 사포로 젖은 상태에서 양면을 연마하였다. 연마 후 증류수 내에서 초음파세척기를 이용하여 3분간 세척하여 시편의 이물질을 제거하였다.
건조 후 초기 시편 무게를 측정하였다. 각 시편을 3 ml의 0.
건조 후 초기 시편 무게를 측정하였다. 각 시편을 3 ml의 0.1N NaOH 용액이 담긴 폴리에틸렌용기에 담그고, 시편의 모든 부분이 용액과 접촉하도록 하는 한편 공기와의 접촉을 차단하기 위해 용기의 뚜껑 부분을 얇은 필름(PARAFILM®, American National Can, U.S.A.)으로 완전한 봉쇄를 한 다음 용기를 60P에서 2주간 보관하였다. 2주 후 시편을 1.
23% HC1 용액으로 2시간 동안 중화시킨 후 흐르는 물에 세척하여 건조하고 무게를 측정하였다. 초기의 무게와 용액에 저장한 후무게차이를 계산하여 무게손실비 (%)를 측정하였다.
시편을 이용해 필러의 성분을 분석하였다. 분석은 EDS (Energy Dispersive Spectrometry, Hitachi, Japan)< 갖춘 주사전자현미경을 사용하였다.
시편을 이용해 필러의 성분을 분석하였다. 분석은 EDS (Energy Dispersive Spectrometry, Hitachi, Japan)< 갖춘 주사전자현미경을 사용하였다. 스펙트럼은 양적인 분석을 위한 컴퓨터 프로그램을 사용하여 각기 다른 시편내의 Si, Al 및 Ba 등을 분석하였다.
분석은 EDS (Energy Dispersive Spectrometry, Hitachi, Japan)< 갖춘 주사전자현미경을 사용하였다. 스펙트럼은 양적인 분석을 위한 컴퓨터 프로그램을 사용하여 각기 다른 시편내의 Si, Al 및 Ba 등을 분석하였다.
저장용액 내로 용출된 Si, Al 및 Ba 농도를 측정하기 위하여 background의 영향이 적고, 재현성이 뛰어나며 미량원소의 검출에 적합한 유도결합플라즈마 원자방출 분광기 (이하 ICP- AE, Leeman 010-2106, Leeman Lab, U.S.A.)를 이용하여 정량분석하였다.
0.1N NaOH 용액에 60P에서 2주간 저장한 후의 시편을 에폭시 레진 (Epofix Resin, Struers, Denmark)에 매몰하여 600, 1000, 1200 및 1500 grit의 사포로 표면을 연마, 3/zm과 1/zm AI2O3 (Logitech Ltd. UK)로 마무리하고 초음파 세척을 시행한 후 표면 처리하여 주사전자현미경(S-4700, Hitachi, Japan)으로 용액에 저 장하기 전과 후의 시편 표면을 관찰하고, 시편의 대조도의 차이로 표면하 분해층을 구분하여 그 두께를 측정하였으며 두께는 각 시편당 8지점을 임의로 지정하여 계측하였다.
EDS를 통해 각 제품의 시편내 필러의 성분함량을 분석하였고, NaOH 용액내로 유출된 필러의 성분은 유도결합플라즈마원자방출 분광기를 이용하였다. 유도결합플라즈마 광원으로 얻을 수 있는 스펙트럼은 background?!- 낮고 재현성이 좋기 때문에 동위원소의 분석, 미량 원소의 검출등에 이용할 수 있고, 또한 시료용액을 일정한 속도로 분무시켜서 안정한 불꽃을 얻을 수 있으므로 재현성이 뛰어난 정량 분석이 가능하다.
본 연구는 현재 수복재료로서 많이 사용되고 있는 Definite (Degussa-Hiils AG, Germany), Revolution(Kerr, U.S.A.), Unifil(GC, Japan) 및 Palfique(Tokuyama, Japan)를 사용하여 알카리성 용액(0.1N NaOH)에 침적시켰을 때 각 제품의 무게손실과 필러의 성분중 Si의 용출량(ppm), 분해층깊이 (/zm)의 정도를 ICP-AE와 SEM을 통하여 측정 , 평가한 결과 다음과 같은 결과를 얻었다.
대상 데이터
본 연구에서는 현재 수복재료로서 많이 사용되고 있는 Definite(Degussa-Hiils AG, Germany), Revolution(Kerr, U.S.A.), UnifiKGC, Japan) 및 Palfique(Tokuyama, Japan)등의 4종의 복합레진을사용하였다.
각 시편은 두께 3mm, 내경 10mm의 테프론 몰드(teflon mold)를 이용하여 각 제품마다 3개씩 제작하였다. 복합레진을테프론 몰드에 주입하고 기포발생을 줄이기 위해 레진 기구로 응축시킨 후 2장의 Mylar sheet와 유리판으로 압접하여 편평한 표면을 만들었다.
데이터처리
무게손실, 분해층 깊이 및 Si농도에 대한 제품간 차이를 검정하기 위해 일원 분산 분석을 시행하였고, 사후검정을 위해 Duncan s multiple range test를 시 행하였으며, 무게손실 , 분해 층 깊이 및 용출된 Si 농도간의 상관관계를 보고자 Pearson correlation을 산출하였다.
성능/효과
4. 각 제품의 무게손실과 분해층 깊이 사이에는 높은 상관관계를 보였다(r=0.06, p<0.05).
6. 주사전자현미경 관찰시 NaOH용액에 보관한 후 레진 기질과 필러 사이의 결합의 파괴를 관찰할 수 있었다.
전체 시편에서 필러의 구성성분이 차지하고 있는 함량을 무게비로 나타낸 결과는 Table 2와 같다. 각 제품내의 필러 구성과 함량은 모두 다르나, 흐름성이 좋은 Revolution을 제외한 모든 제품에서 Si을 가장 많이 함유하고 있었고 Palfique에서는 AN] 함유되지 않았으며 Unifil에서는 타 제품에서 함유되지 않는 F가 전체 필러중에서 1.02% 함유되어 있었다.
무게손실은 Unifil에서 3.21 土2.04%로 가장 높은 값을 보였으나 각각 제품간에 있어서의 차이를 보이지는 않았다(Table 3). 분해층 깊이에 있어서도 Unifil에서 107.
04%로 가장 높은 값을 보였으나 각각 제품간에 있어서의 차이를 보이지는 않았다(Table 3). 분해층 깊이에 있어서도 Unifil에서 107.69±2.47坤로가장 높은 값을 보였고 Palfique, Revolution, Definite 순으로 감소하였으며 Palfique와 Definite를 제외한 다른 제품 간에는 유의한 차이를 보였다(p<0.05, Table 4). Si 용출량에 있어서는 Palfique가 8940.
17ppmA5. 가장 많은 용출량을 보였으며 각 제품간에 유의한 차이를 보였다(p<0.05, Table 5).
NaOH 용액에 보관한 후 레진 기질과 필러 사이의 균열의 파괴를 관찰할 수 있었으며 , 기질이 소실되어 필러 입자가 두드러진 양상을 보였고 또한 필러 입자의 가장자리는 분해에 의해 탈회 된 모습을 보였다. 분해층 깊이 관찰시 Unifll이 107.
각 제품들간의 무게 손실과 분해층 깊이 사이에는 높은 상관관계를 보였으나(r=0.06, p<0.05), 무게 손실과 Si용출량, 분해 층 깊이와 Si용출량 사이에는 유의한 상관관계가 없는 것으로 나타났다.
21%로 나타났으나 제품간에 있어서의 차이를 보이지는 않았다(Table 3). 표면하분해층 깊이는 107.69〜47.40円11의 범위였고, Unifll, Palfique, Revolution, Definite 순으로 감소하였으며 Palfique, Definite를 제외한 다른 제품간에는 유의한 차이를 보였다(p<0.05. Table 4). Si 용출량은 Palfique가 8940.
05, Table 5). 각 제품의 무게 손실과 분해층 깊이 사이에는 높은 상관관계를 보였으나 (r=0.06, p<0.05) 무게손실과 Si 용출량, 분해층 깊이와 Si 용출량 사이에는 상관관계가 없는 것으로 나타났다. 주사전자현미경 관찰시 NaOH용액에 보관한 후 레진 기질과 필러 사이의 결합의 파괴를 관찰할 수 있었으며 기질이 소실되어 필러 입자가 두드러진 양상을 보였다.
05) 무게손실과 Si 용출량, 분해층 깊이와 Si 용출량 사이에는 상관관계가 없는 것으로 나타났다. 주사전자현미경 관찰시 NaOH용액에 보관한 후 레진 기질과 필러 사이의 결합의 파괴를 관찰할 수 있었으며 기질이 소실되어 필러 입자가 두드러진 양상을 보였다.
본 연구 결과 Unifil이 무게손실량과 분해층 깊이 모두 가장 큰 값을 보여 분해저항성이 가장 낮은 것으로 나타났다. 그러나 이러한 결과와 임상적 양상과의 상관관계를 평가할 기준은 아직 설정되지 않았다.
2 분해층 깊이는 107.69〜47.40@의 범위였고, Unifil, Palfique, Revolution, Definite 순으로 감소하였으며 Palfique, Definite를 제외한 다른 제품간에는 유의한 차이를 보였다(p<0.05).
3. Si 용줄량은 Palhque가 8940.0ppm으로 가장 많은 용출량을 보였으며 Revolution과 Definite를 제외한 각각 제품 간에는 유의한 차이를 보였다(p<0.05).
5. 각 제품의 무게손실과 Si 용출량, 분해층 깊이와 Si 용출량 사이에는 유의한 상관관계가 없는 것으로 나타났다.
후속연구
그러나 이러한 결과와 임상적 양상과의 상관관계를 평가할 기준은 아직 설정되지 않았다. 앞으로 기계적, 화학적 분해와 그와 함께 마모에 대한 연구가 병행되어야 할 것으로 사료된다.
이상의 결과 복합레진의 평가요소로서 복합레진의 가수분해가 고려되어야 할 것으로 사료된다.
이 논문을 인용한 문헌
저자의 다른 논문 :
활용도 분석정보
상세보기
다운로드
내보내기
활용도 Top5 논문
해당 논문의 주제분야에서 활용도가 높은 상위 5개 콘텐츠를 보여줍니다. 더보기 버튼을 클릭하시면 더 많은 관련자료를 살펴볼 수 있습니다.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.