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문제 정의
- 본 연구에서는 각종 기록물 및 문화재의 소독용으로 사용되어지고 있는 유독성 훈증가스인 MB와 EO의 대체물질인 허브에서 추출한 천연항균제 (BM-Sohition)을 이용하여 가해미생 물의 생육을 억제하는 항균력을 보고 하고자 한다.
제안 방법
- 01% Tween 80을 멸균하여 Falcon tube에 일정량을 넣고 각각의 곰팡이롤 현탁시켜서 준비를 하였다. PDA배지에 agar 1.5%를 넣어 멸균하고 배지가 45C가 되었을 때 10% 탈타르산 1.9ml/100ml를 첨가하고 준비된 곰팡이 현탁액을 lmU15ml의 비율로 첨가하여 배지를 분주하였다. 종이 디스크에 시료를 일정량씩 점적하여 배지 위에 올려놓고 30℃ 배양기에서 37hrs 배양하여 균주가 다 자란 후 나타난 Clear zone의 직경을 측정하였다.
- Table 1과 Figure 4는 각종 고서가 보존되어 있는 기록물보존소 및 오염된 기록물 등으로부터 선택적으로 분리된 유해미생물에 대하여 BM-solution으로 항균 및 항진균제의 항균활성을 비교해 본 자료이다. 이들 자료에 의하면 세균에 대해서는 clear zone이 Bacillus megaterium, Enterrobacter aerogenes에서 항균 작용이 우수한 것으로 나타났고, 곰팡이에 대해서는 Neurospora sitophile 42mm, 그리고 Aspergillus oryzae, Mucor rouxiir 및 Rhizopus delema에서 동일하게 40mm로 우수한 향균활성을 나타났다.
- )에 시료를 일정량씩 점적하여 중충배지 위에 올려놓고 37℃ 배양기에서 48hrs 배양한다. 균주가 다 자란 후 나타난 Clear zone의 직경을 측정하였다.
- 서고내 미생물의 분포상은 주로 공중부유균을 중심으로 포자낙하법으로 실시하였고, 미리 준비한 선택배지에 PDA, LBA를 넣은 플레이트를 채취하고자 하는 위치에서 20분간 개방하여 서고 내 공중부유균을 채취하였다. 그려고 일부 기록매체의 표면에 존재하는 균을 분리하기 위하여 기록매체 부착균을 멸균된 면봉으로 채취하였다.
- 세균에 대한 항균활성 검정방법은 우선 LB즙 배지를 만들어 멸균하여 각 균주를 37℃ 진동 배양기에서 48시간 배양하여 준비하였다. 상기와 같은 LB즙 배지에 agar 1.5%를 넣은 다옴배양 접시에 부어 기층배지를 만들어 준비하고 LB즙 배지에 agar 0.75%를 넣은 배지가 45~50℃가 되었을 때 배양된 균주를 넣어 잘 혼합하여 기층배지 위에 부어 중충배지를 만들었다. 종이 디스크(06mm, Advantec Co.
- 서고내 미생물의 분포상은 주로 공중부유균을 중심으로 포자낙하법으로 실시하였고, 미리 준비한 선택배지에 PDA, LBA를 넣은 플레이트를 채취하고자 하는 위치에서 20분간 개방하여 서고 내 공중부유균을 채취하였다. 그려고 일부 기록매체의 표면에 존재하는 균을 분리하기 위하여 기록매체 부착균을 멸균된 면봉으로 채취하였다.
- 서고에서 서식하는 공기부유균 및 매체부착균을 PDA, LBA배지에 채취, 배양하여 집락이 형성된 균주를 순수 분리하였다. 선별된 세균 및 곰팡이는 각각 37℃/24hrs, 30℃ /72hrs 동안 배양하여 Ainswortii등의 “균주24)” 기재를 기준으로 형태학적, 생화학적 특성을 조사하여 동정하였다.
- 서고와 기록매체에 분포하는 미생물의 공중부유균 및 매체부착균을 분리하고 균주의 형태학적, 배양학적 및 생리학적 특성을 조사하였다. 분리 결과 Aspergillus niger Aspergillus oryzae, Neurospora sitophile, Mucor nuicedo, Mucor rouxii, Penidlliun notatum, Rhizopus delema, Rhizopus nigricans, Thamnidium elegans, Tricoderrm viriche 10종류의 곰팡이와 4종류의 세균 Bacillus cereus, Bacillus megaterium, Enterrobacter aerogenes, Staphylococcus auerus를 동정하였다.
- 서고에서 서식하는 공기부유균 및 매체부착균을 PDA, LBA배지에 채취, 배양하여 집락이 형성된 균주를 순수 분리하였다. 선별된 세균 및 곰팡이는 각각 37℃/24hrs, 30℃ /72hrs 동안 배양하여 Ainswortii등의 “균주24)” 기재를 기준으로 형태학적, 생화학적 특성을 조사하여 동정하였다.
- 세균에 대한 항균활성 검정방법은 우선 LB즙 배지를 만들어 멸균하여 각 균주를 37℃ 진동 배양기에서 48시간 배양하여 준비하였다. 상기와 같은 LB즙 배지에 agar 1.
- 인체에 유익한 천연 에센스 오일인 허브 추출 천연항균제를 이용하여 서고 및 기록매체에서 분리한 유해미생물의 항균활성을 PDA(Potatoes, Infusion from : 200g, dextrose : 20g, agar : 15g /I pH 4.5), LBA(Tryptone : 10g, Yeast Extract 5g, Sodium chlorid : 10g, agar 15g /(I pH 7.0) 배지를 이용하여 비교 분석하였다.
- 9ml/100ml를 첨가하고 준비된 곰팡이 현탁액을 lmU15ml의 비율로 첨가하여 배지를 분주하였다. 종이 디스크에 시료를 일정량씩 점적하여 배지 위에 올려놓고 30℃ 배양기에서 37hrs 배양하여 균주가 다 자란 후 나타난 Clear zone의 직경을 측정하였다.
성능/효과
- 서고와 기록매체에 분포하는 미생물의 공중부유균 및 매체부착균을 분리하고 균주의 형태학적, 배양학적 및 생리학적 특성을 조사하였다. 분리 결과 Aspergillus niger Aspergillus oryzae, Neurospora sitophile, Mucor nuicedo, Mucor rouxii, Penidlliun notatum, Rhizopus delema, Rhizopus nigricans, Thamnidium elegans, Tricoderrm viriche 10종류의 곰팡이와 4종류의 세균 Bacillus cereus, Bacillus megaterium, Enterrobacter aerogenes, Staphylococcus auerus를 동정하였다.
- 서고 및 오염된 기록물에서 선택배지(PDA, LBA)를 이용하여 세균은 37℃/24hrs, 곰팡이는 30℃/72hrs동안 배양하면서 순수분리하였다. 분리된 미생물을 배양학적 및 형태학적 특성에 따라 동정한 결과 세균은 Bacillus cereusr Bacillus meguterium, Enterrobacter aerogenes, Staphylococcus auerus의 4종이였고, 곰팡이는 Aspergillus niger, Aspergillus oryzae, Neurospora sitophile, Mucor muced, Mucor rouxii, Penicilliiffi notatum, Rhizopus delema, Rhizopus nigriams, Thurmdium elegans, and Tricoderma uiridae의 10종으로 동정하였다
- 이 결과를 바탕으로 분리된 가해미생물에 생육을 저해할 수 있는 천연항균제인 BM-Solution의 항균효과는 세균에서 clear zone이 Bacillus megaterium에서 41mm, Enterrobacter aerogenes에서 순으로 나타났고, 곰팡이에서는 Neurospora sitophile 42mm, Aspergillus oryzae, Mucor rouxii, Rhisopus delema에서 동일하게 40mm순으로 우수한 항균활성을 나타내었다.
- Table 1과 Figure 4는 각종 고서가 보존되어 있는 기록물보존소 및 오염된 기록물 등으로부터 선택적으로 분리된 유해미생물에 대하여 BM-solution으로 항균 및 항진균제의 항균활성을 비교해 본 자료이다. 이들 자료에 의하면 세균에 대해서는 clear zone이 Bacillus megaterium, Enterrobacter aerogenes에서 항균 작용이 우수한 것으로 나타났고, 곰팡이에 대해서는 Neurospora sitophile 42mm, 그리고 Aspergillus oryzae, Mucor rouxiir 및 Rhizopus delema에서 동일하게 40mm로 우수한 향균활성을 나타났다.
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