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전염성기관지염 및 뉴캣슬병 백신을 접종한육계에서 ELISA 및 HI 항체가 비교
Comparison of ELISA and HI titers in broiler chicks vaccinated with infectious bronchitis virus and Newcastle disease virus 원문보기

韓國家畜衛生學會誌 = Korean journal of veterinary service, v.24 no.1, 2001년, pp.21 - 29  

고원석 (전라북도축산진흥연구소 익산지소) ,  이정원 (전라북도축산진흥연구소 익산지소) ,  곽길한 (전북대학교 생체안전성연구소) ,  권정택 (전북대학교 생체안전성연구소) ,  송희종 (전북대학교 생체안전성연구소)

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To compare of serum antibody titers using ELISA and HI, serum samples were collected from 100 breeders and their progeny 550 broilers. The breeders and broilers were vaccinated with infectious bronchitis(IB)- and Newcastle disease(ND)-viruses according to general vaccination program. The antibodies ...

주제어

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제안 방법

  • HI test에서는 혈구응집억제가 일어나는 최고 희석배수의 역수를 log2 값으로 환산하여 HI titer를 산출하였다.
  • IB 및 ND에 대한 HI 항체가 측정은 기존의 술식에 준하여 실시하였으며, 먼저 HA test를 실시하여 IBV 및 NDV 항원의 응집역가를 측정하였다.
  • IB 에 대한 각 가검혈청의 항체가는 V- bottomed microplate(96 well)에서 항원농도 4 HA units, 1% 닭적혈구 부유액을 이용하여 측정하였다10). 이때 가검혈청(0.
  • ND에 대한 각 가검혈청의 항체가는 U- bottomed microplate(96 well)을 사용하여 항원농도 4 HA units, 1% 닭 적혈구 부유액을 이용하여 측정하였다11,12). 이때 가검혈청(0.
  • 025ml) 가하여 혼합한 다음 실온에서 20분간 감작하였다. 그 후 1% 닭적혈구 부유액(0.025 ml)을 첨가하여 혼합하고 실온에서 40분간 정치한 다음 판독하였다.
  • 요약하면, 먼저 희석용 plate(96 well)을 준비하여 각 well에 가검혈청 6μl를 넣어 희석 용액 300μl로 희석하고, eppendorf tube에 표준음성혈청 및 표준양성혈청을 동일하게 희석하였다. 그 후, 각각 IB, ND의 항원이 코팅된 ELISA plate 의 각 well에 희석 용액 50μl를 첨가하고, 전술한 바와 같이 희석한 가검혈청 50μl와 표준양성혈청(Al, A3, H11 well), 표준음성혈청(A2, H10, H12 well)을 동량 분주한 다음 30분간 상온에서 반응시켰다. 그 후, 각 well의 반응액을 제거하고, 세척용액으로 3회 세척한 후, peroxidase conju-gated anti-chicken Ig G(H+L, 1 : 100 dilution) 100μl를 각 well에 첨가하여, 상온에서 30분간 반응시켰다.
  • 따라서 본 실험에서는 양계농장의 자체 백신 접종 프로그램에 따라 예방접종을 실시한 모계, 그리고 이들이 생산한 계란을 부화시킨 후 대 병아리를 대상으로, IB 및 ND에 대한 일령 별 혈중항체가를 ELISA 및 HI test로 측정하고, 두 검사 방법에 따른 혈중 항체가의 진단적 유의성을 비교하였다.
  • 모계 및 후대 육계에서 전염성기관지염과 뉴캣슬병에 대한 혈중항체가를 시판중인 ELISA kit 및 HI test로 측정하여 비교한 결과는 다음과 같다.
  • 발색정도는 ELISA reader(SpectraMax Pro, Molecular Device, Sunnyvale, CA)를 이용하여 405nm에서 Optical density(OD)값을 측정하였다.
  • 본 실험에서는 현재 국내 양계농장에서 실시하는 백신프로그램(Table 1, 2)에 준하여, 전염성기관지염 및 뉴캣슬병에 대한 백신을 실시한 종계와 후대육계의 혈중항체가의 변동을 ELISA 및 HI test로 측정하여 비교하였다.
  • 025ml) 가하여 혼합한 다음 4°C에서 40분간 감작하였다. 여기에 1% 닭적혈구 부유액(0.025ml)을 첨가하고 잘 혼합하여 4P에서 40분간 정치한 후에 판독하였다.

대상 데이터

  • 모계(Gobb종)는 익산지역 종계장에서 Table 1과 같은 자체 백신 프로그램에 따라 예방접종을 실시하고 관리되어온 30주령 100수와, 종계군에서 산란된 계란을 부화시켜 농장자체 백신프로그램에 따라 Table 2와 같이 예방접종을 실시한 후대 육계 550수를 실험 대상으로 하였다.
  • 모계는 30주령 100수를 익하정맥에서, 후대 육계는 1일령부터 출하시기인 35일령까지 3〜4일 간격으로 각각 50수씩 심장에서 채혈하였다. 혈청은 실온에서 혈액을 응고시킨다음, 원심분리(2, 000rpm, 10min)하여 분리하였고, 56°C, 30분간 비동화시킨 다음, 사용할 때까지 -20°C에 보관하였다.

이론/모형

  • ELISA의 가검혈청 항체가는 각각 시판중인 IB와 ND ELISA kit(KPL Laboratory Inc., Gaithersburg, MD)의 계산방법에 준하여 geometric mean titers(GMT)를 계산하였다.
  • IB 및 ND에 대한 각각의 가검혈청내의 항체가는 시판중인 IB, ND ELISA kit(ProFLOK IB, ND ELISA kit ; Kirkegaard & Perry Laboratories Inc., Gaithersburg, MD)를 이용하여 kit의 방법에 준하여 검사하였다.
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