국화과 약용식물들의 각 추출물은 정상세포에 대한 생육도를 측정한 결과, 두 종류 모두 0.5g/L 이하의 농도로 투여시는 정상세포 생존율을 85%이상으로 유지시켜 정상세포에 대한 안정성이 유지되었다. 또한 암세포 생육억제활성의 경우, 국화과 Herb들은 증류수 및 에탄올 추출물 모두 0.5mg/ml이상의 농도에서 유방암세포주인 MCF7에 대하여 70%이상, 폐암세포주인 A549에 대하여 60%이상의 높은 활성을 나타내었다. 간암세포주인 Hep3B에 대하여서는 증류수 추출물들은 0.5mg/ml이상의 농도에서 약 40%정도, 에탄올 추출물들은 70%이상의 높은 암세포 생육억제활성을 나타내었으며, 위암세포주인 AGS에 대하여 증류수 추출물들은 0.5mg/ml이상의 농도에서 약 60%정도, 에탄올 추출물들은 80%이상의 높은 암세포 생육억제활성을 나타내었다. 정상세포에 대한 암세포의 상대적 사멸도인 selectivity에 있어서 각 추출물이 0.1mg/ml에서 1.0mg/ml의 농도에서 3이상의 수치를 나타내어 암세포를 선택적으로 사멸시키는 기작을 나타내었다. 또한 인간 B 세포와 T 세포에 대한 생육촉진 실험 결과, Echinacea, 엉겅퀴의 증류수 추출물과 Echinacea 에탄을 추출물은 0.5 mg/ml 이상의 농도에서 T-cell의 생장을 2배 이상, B-cell의 경우 1.5배 이상의 생육을 증진시켰으며, Echinacea 경우 증류수 및 에탄올 추출물에서, 0.5mg/ml이상의 농도에서 T-cell의 생장을 $2{\sim}2.6$배 이상 B-cell의 경우 1.4배 이상의 생육증진효과를 나타내었다. 시료들의 IL-6와 $TNF-{\alpha}$의 cytokine생성량을 측정한 결과 IL-6는 엉겅퀴의 에탄올 추출이 0.5mg/ml의 농도에서 96pg/ml의 분비량을 $TNF-{\alpha}$는 Echinacea의 에탄을 추출물이 94pg/ml의 분비량을 나타내었다. Echinacea의 에탄올 추출물의 인간 간암 세포에 대한 산화는 추출물 투여 후 세포의 산화가 급격히 나타났다. 위의 연구들을 미루어 볼 때 국화과 약용식물들은 기능성 식품 소재로서의 가능성이 매우 높은 것으로 사료되어진다.
국화과 약용식물들의 각 추출물은 정상세포에 대한 생육도를 측정한 결과, 두 종류 모두 0.5g/L 이하의 농도로 투여시는 정상세포 생존율을 85%이상으로 유지시켜 정상세포에 대한 안정성이 유지되었다. 또한 암세포 생육억제활성의 경우, 국화과 Herb들은 증류수 및 에탄올 추출물 모두 0.5mg/ml이상의 농도에서 유방암세포주인 MCF7에 대하여 70%이상, 폐암세포주인 A549에 대하여 60%이상의 높은 활성을 나타내었다. 간암세포주인 Hep3B에 대하여서는 증류수 추출물들은 0.5mg/ml이상의 농도에서 약 40%정도, 에탄올 추출물들은 70%이상의 높은 암세포 생육억제활성을 나타내었으며, 위암세포주인 AGS에 대하여 증류수 추출물들은 0.5mg/ml이상의 농도에서 약 60%정도, 에탄올 추출물들은 80%이상의 높은 암세포 생육억제활성을 나타내었다. 정상세포에 대한 암세포의 상대적 사멸도인 selectivity에 있어서 각 추출물이 0.1mg/ml에서 1.0mg/ml의 농도에서 3이상의 수치를 나타내어 암세포를 선택적으로 사멸시키는 기작을 나타내었다. 또한 인간 B 세포와 T 세포에 대한 생육촉진 실험 결과, Echinacea, 엉겅퀴의 증류수 추출물과 Echinacea 에탄을 추출물은 0.5 mg/ml 이상의 농도에서 T-cell의 생장을 2배 이상, B-cell의 경우 1.5배 이상의 생육을 증진시켰으며, Echinacea 경우 증류수 및 에탄올 추출물에서, 0.5mg/ml이상의 농도에서 T-cell의 생장을 $2{\sim}2.6$배 이상 B-cell의 경우 1.4배 이상의 생육증진효과를 나타내었다. 시료들의 IL-6와 $TNF-{\alpha}$의 cytokine생성량을 측정한 결과 IL-6는 엉겅퀴의 에탄올 추출이 0.5mg/ml의 농도에서 96pg/ml의 분비량을 $TNF-{\alpha}$는 Echinacea의 에탄을 추출물이 94pg/ml의 분비량을 나타내었다. Echinacea의 에탄올 추출물의 인간 간암 세포에 대한 산화는 추출물 투여 후 세포의 산화가 급격히 나타났다. 위의 연구들을 미루어 볼 때 국화과 약용식물들은 기능성 식품 소재로서의 가능성이 매우 높은 것으로 사료되어진다.
The biological activities of immune modulating activities of the extracts from Echinacea purpurea, Chrysanthmum indicum L. and Circium japonicum var. ussuriense KITAMURA were compared. About 70% of the growth of human hepatocarcinoma and 80% of human gastric cancer cell was inhibited in adding 0.5mg...
The biological activities of immune modulating activities of the extracts from Echinacea purpurea, Chrysanthmum indicum L. and Circium japonicum var. ussuriense KITAMURA were compared. About 70% of the growth of human hepatocarcinoma and 80% of human gastric cancer cell was inhibited in adding 0.5mg/ml of the ethanol extracts of Echinacea purpurea, Chrysanthmum indicum L. and Circium japonicum var. ussuriense KITAMURA, respectively. The growth of human breast cancer cells was also inhibited in adding 0.5mg/ml of the extracts as well as 60% of the human cancer cells. It was proved that the growth of human normal lung cell, scored as 15% for the extracts. Overall selectivity of the extracts on several human cancer cell line was over 3, which is higher than those from the conventional herbs. The growth of both human immune B and T cells was enhanced up to 1.4 to 2.0 times by adding the extracts, compared to the controls. The secretion of tumor necrosis $factor-alpha(TNF-{\alpha})$ from T cell was also increased up to 94 pg/ml in adding the Echinacea purpurea ethanol extract (0.5mg/ml). Circium japonicum var. ethanol extract also increased up to about 96 pg/ml of interleukin-6(IL-6) from B cell.
The biological activities of immune modulating activities of the extracts from Echinacea purpurea, Chrysanthmum indicum L. and Circium japonicum var. ussuriense KITAMURA were compared. About 70% of the growth of human hepatocarcinoma and 80% of human gastric cancer cell was inhibited in adding 0.5mg/ml of the ethanol extracts of Echinacea purpurea, Chrysanthmum indicum L. and Circium japonicum var. ussuriense KITAMURA, respectively. The growth of human breast cancer cells was also inhibited in adding 0.5mg/ml of the extracts as well as 60% of the human cancer cells. It was proved that the growth of human normal lung cell, scored as 15% for the extracts. Overall selectivity of the extracts on several human cancer cell line was over 3, which is higher than those from the conventional herbs. The growth of both human immune B and T cells was enhanced up to 1.4 to 2.0 times by adding the extracts, compared to the controls. The secretion of tumor necrosis $factor-alpha(TNF-{\alpha})$ from T cell was also increased up to 94 pg/ml in adding the Echinacea purpurea ethanol extract (0.5mg/ml). Circium japonicum var. ethanol extract also increased up to about 96 pg/ml of interleukin-6(IL-6) from B cell.
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문제 정의
연구에 비하여 미진한 실정이다. 따라서 본 연구는 국화과 약용 식물들중에서 예로부터 해열, 소염, 이뇨, 해독 작용 등이 있다고 알려져 있는 감국의 꽃 부분과 엉겅퀴 추출물의 면역 증강작용을 탐색하였으며, 근래 면역증강제로서 수입되어 제약 원료로 사용되고 있는 국화과 약용식물인 Echinacea의 면역증강작용을 검색하였다.
따라서 본 연구는 국화과 약용식물 추출물들의 암세포의 생육억제활성과 면역세포의 생장과 면역세포가 생성하는 cytokine을 측정하여 국화과 약용식물의 면역증진 활성을 검색하여 기능성 식품소재의 활용가능성을 높이고자 한다.
제안 방법
배양 후 cell을 hemacytometer로 세포 수를 즉정하였다. 그리고 이것은 엉겅퀴와 감국의 추출물들을 처리하지 않은 대조구와 비교하여 세포의 생육과 세포 수에 따라 면역활성을 측정하였다. 또한 보다 명확한 면역활성 효과를 검증하기 위한 면역세포들이 배지 내에 분비하는 cytokine인 Tumor Nerosis Factor-α와 Interleukine-6의 양은 ELISA kit(Genzyme, USA)를 이용하여 측정되어졌다.
그리고 이것은 엉겅퀴와 감국의 추출물들을 처리하지 않은 대조구와 비교하여 세포의 생육과 세포 수에 따라 면역활성을 측정하였다. 또한 보다 명확한 면역활성 효과를 검증하기 위한 면역세포들이 배지 내에 분비하는 cytokine인 Tumor Nerosis Factor-α와 Interleukine-6의 양은 ELISA kit(Genzyme, USA)를 이용하여 측정되어졌다. 배양액을 원심분리한 상측액을 다양한 농도의 표준물질들과 함께 37℃에서 30분간 배양 후 450nm에서 흡광도를 측정하여 표준물질을 이용해 표준곡선을 작성하고 이에 시료에서 얻어진 O.
면역 기능 증강 효과는 인간 면역 세포인 T cell(Jurkat)과 B cell(Raji)을 이용하여 검증하였다. 세포의 생육은 10% FBS를 함유하는 RPMI 1640 배지에서 5% C02, 37℃에서 배양하였으며, 면역 기능 증강 효과는 24well plate에 세포를 2.
0mg/ml의 농도로 첨가한 후 4일간 다시 incubation시켰다. 배양 후 cell을 hemacytometer로 세포 수를 즉정하였다. 그리고 이것은 엉겅퀴와 감국의 추출물들을 처리하지 않은 대조구와 비교하여 세포의 생육과 세포 수에 따라 면역활성을 측정하였다.
또한 보다 명확한 면역활성 효과를 검증하기 위한 면역세포들이 배지 내에 분비하는 cytokine인 Tumor Nerosis Factor-α와 Interleukine-6의 양은 ELISA kit(Genzyme, USA)를 이용하여 측정되어졌다. 배양액을 원심분리한 상측액을 다양한 농도의 표준물질들과 함께 37℃에서 30분간 배양 후 450nm에서 흡광도를 측정하여 표준물질을 이용해 표준곡선을 작성하고 이에 시료에서 얻어진 O.D값을 비교하여 cytokine의 양을 측정하였다(오, 1991).
세포의 생육은 10% FBS를 함유하는 RPMI 1640 배지에서 5% C02, 37℃에서 배양하였으며, 면역 기능 증강 효과는 24well plate에 세포를 2.0× 104cells/ml의 농도로 조절한 후 0.2㎛의 filter로 여과되어진 시료(ug/μl)들은 24시간이 지난 각각의 well에 0, 0.05, 0.1, 0.5, 1. 0mg/ml의 농도로 첨가한 후 4일간 다시 incubation시켰다.
5℃에서 건조시킨 후에 추출 수율의 향상을 위해 잘게 분쇄한 후 수직의 환류 냉각기가 부착된 추출 flask에 시료 중량 100g 에 대하여 각각 10배의 증류수와 ethan이을 사용하여 12시간 동안 2회 반복 추출하였다. 얻어진 각각의 주줄물들은 감압 여과장치로 여과하여 농죽 후 동결건조 한 후 각각의 수율을 계산하여 각각의 실험에 사용하였다.
대상 데이터
본 실험에 사용한 Echinacea는 미국의 오하이오 서부지역에서 재배된 것을 사용하였고, 감국 및 엉겅퀴는 경동시장에서 국산으로 확인된 것을 구입하여 물로 깨끗이 세척 후 열풍 건조기를 이용하여 24시간동안 32.5℃에서 건조시킨 후에 추출 수율의 향상을 위해 잘게 분쇄한 후 수직의 환류 냉각기가 부착된 추출 flask에 시료 중량 100g 에 대하여 각각 10배의 증류수와 ethan이을 사용하여 12시간 동안 2회 반복 추출하였다. 얻어진 각각의 주줄물들은 감압 여과장치로 여과하여 농죽 후 동결건조 한 후 각각의 수율을 계산하여 각각의 실험에 사용하였다.
세포 배양에 사용된 기본배지는 AGS, A549는 RPMI1640(GIBCO, USA)을 Hep3B, MCF7는 DMEM(GIBCO, USA), 293은 MEM(GIBCO, USA)를 사용하여 FB3를 10% 첨가하여 배양하였다. 실험에 사용한 세포의 초기 농도는 4×104 cells/ml의 농도로 조절하여 96well tissue culture microplate에 100μlwell)씩 접종하여 사용하였다.
실험에 사용된 암세포주는 인간 유래의 간암세포(Hep3B), 위암세포(AGS), 유방암 세포(MCF7), 폐암세포(A549), 정상세포로는 인간 폐세포(293)을 이용하였다. 세포 배양에 사용된 기본배지는 AGS, A549는 RPMI1640(GIBCO, USA)을 Hep3B, MCF7는 DMEM(GIBCO, USA), 293은 MEM(GIBCO, USA)를 사용하여 FB3를 10% 첨가하여 배양하였다.
데이터처리
각 실험 결과들은 실험군에서 최대치와 최소치를 제외한 자료들의 평균을 계산하였으며, 각 평균치간의 차이는 student t-test에 의해 유의성을 검정하였다.
이론/모형
국화과 약용식물의 세포에 대한 대사(산화)활성도의 영향을 즉정하기 위하여 Microphysiometer (Molecular Devices, USA)를 사용하였다(Junferg, et al., 1997). 측정조건은 Pump cycle은 total cycle time이 2분으로 하여 최종 측정되는 시간은 30초 간격으로 하였다.
실험에 사용한 세포의 초기 농도는 4×104 cells/ml의 농도로 조절하여 96well tissue culture microplate에 100μlwell)씩 접종하여 사용하였다. 암 세포의 생육저해와 정상세포의 세포독성은 sulforhodamineB(SRB) 방법을 이용하였다(Doyle et al., 1993; Dool et al. 1981).
성능/효과
Echinacea {Echinacea purpurea), 감국 (Chrysanthmum in di cum L.)과 엉겅퀴 (jap on i cum var. ussuriense KITAMURA)의 증류수 및 에탄올 추출물의 수율은 Echinacea는 각각 31%와 9.7%를 나타내었으며, 감국은 32%, 10%, 엉겅퀴는 38.44%의 8.96%를 나타내어 증류수 추출물이 에탄올 추출물보다. 3~3.
에 나타내었다. Echinacea의 에탄올 추출물을 제외한 두 종류 모두 0.5g/L 이하의 농도로 투여시는 정상세포 생존율을 85%이상으로 유지시켜 정상세포에 대한 안정성이 유지될 것으로 사료되나 Echinacea의 에탄올 추출물의 경우 0.5mg/ml이상의 농도에서 정상세포의 생육이 20% 가까이 저해되었다. 그 외 추출물의 경우 정상세포의 생육이 85%이상으로 유지되었다.
4와 5에 나타내었다. 각 시료들의 증류수 추출물과 에탄올 추출물의 면역세포생육 증진 기능은 Fig. 4에 나타난 바와 같이 0.5 mg/ml 이상의 농도에서 T세포의 생장을 1.5~2배 이상 증가시켰으며, B-cell의 경우 1.2~1.5배 이상의 생장율의 증가를 나타내었다. Echinacea의 경우 Fig.
폐암 세포주에 대한 Echinacea 에탄올 추줄물을 제외하고 모든 에탄올 추출물은 이상의 농도에서 암세포주의 생육을 90%가까이 억제시키는 높은 활성을 나타내었다. 간암세포# p3B에 대하여서는 증류수 추출물들은 0.5mg/ml이상의 농도에서 약 40%정도, 에탄올 추출물들은 70%이상의 높은 암세포 생육억제활성을 나타었으며, 위암세포주인 AGS에 대하여 증류수 추출물들은 0.5mg/ml이상의 농도에서 약 60%정도, 에탄올 추출물들은 80%이상의 높은 암세포 생육억제활성을 나타내었다. 또한 각 추출물의 정상세포독성에 대한 암세포의 억제율을 나타내는 selectivity에 있어서 각 추출물이 0.
5m&/ml이상의 농도에서 유방암세포주인 MCF7에 대하여 70%이상, 폐암세포주인 A549에 대하여 60%이상의 높은 활성을 나타내었다. 간암세포주인 Hep3B에 대하여서는 증류수 추출물들은 0.5mg/ml 이상의 농도에서 약 40%정도, 에탄올 추출물들은 70% 이상의 높은 암세포 생육억제활성을 나타었으며, 위암세포주인 AGS에 대하여 증류수 추출물들은 0.5mg/ml이상의 농도에서 약 60%정도, 에탄올 추출물들은 80%이상의 높은 암세포 생육억제활성을 나타내었다. 정상세포에 대한 암세포의 상대적 사멸도인 selectivity에 있어서 각 추출물이 0.
국화과 약용식물들의 각 추출물은 정상세포에 대한 생육도를 측정한 결과, 두 종류 모두 0.5#L 이하의 농도로 투여시는 정상세포 생존율을 85%이상으로 유지시켜 정상세포에 대한 안정성이 유지되었다. 또한 암세포 생육억제활성의 경우, 국화과 Herb들은 증류수 및 에탄올 추출물 모두 0.
그중 Microphysiometer를 이용한 시간에 세포의 산화도 측정은 세포가 시료 투여 후 나타내는 산화도를 시간에 따라 나타냄으로서 시료의 처리시간 및 적정 농도 등을 확인할 수 있다. 따라서 Echinacea의 에탄올 추출물의 인간 간암 세포에 대한대사(산화)활성도의 영향을 측정한 결과(Fig 6), 0.5ml/ml 농도의 Echinacea의 에탄올 추출물을 투여 시 시료투여 후 즉시 세포의 산화가 급격히 나타남을 확인하였다. 이는 기존의 MTT 방법의 경우 48시간 후 측정 된 세포의 사멸 결과만을 나타내어 실제 시료의 약물 전달기능을 파악하기 어려웠던 것에 비하여 (Micael), 이의 빠른 산화 속도는 세포사멸 기작에 관련, 시료가 세포의 사멸에 미치는 반응속도와 전달되는 속도가 동등하다는 것을 나타낸다.
5mg/ml이상의 농도에서 약 60%정도, 에탄올 추출물들은 80%이상의 높은 암세포 생육억제활성을 나타내었다. 또한 각 추출물의 정상세포독성에 대한 암세포의 억제율을 나타내는 selectivity에 있어서 각 추출물이 0.lrng/ ml에서 1.0mg/ml의 농도에서 3이상의 수치를 나타내어감국, 엉겅퀴 및 Echinacea 추출물이 암세포를 선택적으로 사멸하는 기작을 지닌 것을 확인하였다.
4배 이상의 생육증진효과를 나타내었다. 또한 물 주줄물들이 에탄올 추출물에 비하여 높은 면역세포의 생육 증진활성을 나타냄을 확인하였다. 이는 암세포의 생육억제활성에 있어서 에탄올 추출물들이 높은 활성을 나타내 것에 반대되는 것으로 국화과 약용식물에 있는 면역활성 기능이 있는 유용성분 물질이 높은 온도에서 잘 녹아 나오는 수용성 물질로 사료되어 진다.
5#L 이하의 농도로 투여시는 정상세포 생존율을 85%이상으로 유지시켜 정상세포에 대한 안정성이 유지되었다. 또한 암세포 생육억제활성의 경우, 국화과 Herb들은 증류수 및 에탄올 추출물 모두 0.5m&/ml이상의 농도에서 유방암세포주인 MCF7에 대하여 70%이상, 폐암세포주인 A549에 대하여 60%이상의 높은 활성을 나타내었다. 간암세포주인 Hep3B에 대하여서는 증류수 추출물들은 0.
또한 인간 B 세포와 T 세포에 대한 생육촉진 실험 결과, Echinacea, 엉겅퀴의 증류수 추출물과 Echinacea 에탄올 추출물은 0.5 mg/ml 이상의 농도에서 T-cell의 생장을 2배 이상, B-cell의 경우 1.5배 이상의 생육을 증진시켰으며, Echinacea 경우 증류수 및 에탄올 추출물에서, 0.5mg/ml이상의 농도에서 T-cell의 생장을 2~2.6배 이상 B-cell의 경우 1.4배 이상의 생육증진효과를 나타내었다. 시료들의 IL-6와 TNF-α의 cytokine 생성량을 측정한 결과 IL-6는 엉겅퀴의 에탄올 추출이 0.
이는 기존의 MTT 방법의 경우 48시간 후 측정 된 세포의 사멸 결과만을 나타내어 실제 시료의 약물 전달기능을 파악하기 어려웠던 것에 비하여 (Micael), 이의 빠른 산화 속도는 세포사멸 기작에 관련, 시료가 세포의 사멸에 미치는 반응속도와 전달되는 속도가 동등하다는 것을 나타낸다. 또한, 간암세포의 경우 같은 농도에서 시료 투여 48시간 후 약 81%정도의 생육저해를 나타내고 있는데, 산화도의 양상으로 미루어 세포가 약물에 대한 반응이 매우 빠르게 나타남을 알 수 있었다. 이는 기존의 화학약재들처럼 그대로 세포내로 관통해 cytosol에서 작용하기보다는, Echinacea 추출물이 상대적으로 큰 분자량과 복합성분으로 구성되어, 우선 대상 세포막의 수용체에 작용, 세포내 신호전달체계를 활성화하여 세포산화를 촉진시키는 것으로 예측할 수 있는 중요한 결과로 사료된다.
4배 이상의 생육증진효과를 나타내었다. 시료들의 IL-6와 TNF-α의 cytokine 생성량을 측정한 결과 IL-6는 엉겅퀴의 에탄올 추출이 0.5mg/ml의 농도에서 96pg/ml의 분비량을 TNF-α는 Echinacea의 에탄올 추출물이 94pg/ml의 분비량을 나타내었다. Echinacea의 에탄올 추출물의 인간 간암 세포에 대한 산화는 추출물 투여 후 세포의 산화가 급격히 나타났다.
5mg/ml 이하의 낮은 농도에서도 비교적 높은 억제율을 나타내었다. 엉겅퀴, 감국은 증류수 및 에탄올 추출물 모두 0.5m#ml이상의 농도에서 유방암 세포주인 MCF7에 대하여 70%이상, 폐암세포주인 A 549에 대하여서는 모든 추출물에서 0.5mg/ml의 농도 이상에서 60%이상의 생육억제활성을 나타내었다. 폐암 세포주에 대한 Echinacea 에탄올 추줄물을 제외하고 모든 에탄올 추출물은 이상의 농도에서 암세포주의 생육을 90%가까이 억제시키는 높은 활성을 나타내었다.
5mg/ml이상의 농도에서 약 60%정도, 에탄올 추출물들은 80%이상의 높은 암세포 생육억제활성을 나타내었다. 정상세포에 대한 암세포의 상대적 사멸도인 selectivity에 있어서 각 추출물이 0.lmg/ml에서 1.0mg/ml의 농도에서 3이상의 수치를 나타내어 암세포를 선택적으로 사멸시키는 기적을 나타내었다.
5mg/ml의 농도 이상에서 60%이상의 생육억제활성을 나타내었다. 폐암 세포주에 대한 Echinacea 에탄올 추줄물을 제외하고 모든 에탄올 추출물은 이상의 농도에서 암세포주의 생육을 90%가까이 억제시키는 높은 활성을 나타내었다. 간암세포# p3B에 대하여서는 증류수 추출물들은 0.
후속연구
이는 기존의 화학약재들처럼 그대로 세포내로 관통해 cytosol에서 작용하기보다는, Echinacea 추출물이 상대적으로 큰 분자량과 복합성분으로 구성되어, 우선 대상 세포막의 수용체에 작용, 세포내 신호전달체계를 활성화하여 세포산화를 촉진시키는 것으로 예측할 수 있는 중요한 결과로 사료된다. 또한 이를 기능성식품으로 개발시 세포사멸효과 보다 면역증진기능을 야기하는 기능성을 중심으로 면역증진활성을 지닌 제품을 중점 개발하는 것이 바람직할 것으로 사료되어진다.
이는 암세포의 생육억제활성에 있어서 에탄올 추출물들이 높은 활성을 나타내 것에 반대되는 것으로 국화과 약용식물에 있는 면역활성 기능이 있는 유용성분 물질이 높은 온도에서 잘 녹아 나오는 수용성 물질로 사료되어 진다. 또한 증류수 추출물의 경우 에탄올 추출물에 비하여 약 3배 이상의 높은 수율을 나타내어 이를 잘 활용할 경우 용매의 수율 및 가격 측면에서 좀더 효율적인 Echinacea의 이용이 가능하리라고 예상된다. Table 2는 각 세포사멸이나 면역조절등의 기능을 수행하는 cytokine인 IL-6와 TNF-α의 생성측정 정도를 측정한 결과이다.
이러한 면역증진활성의 확인은 국화과 약용식물의 부가가치를 좀더 높이고, 이에 따라 수요증대에도 기여할 것으로 사료되어진다.
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