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RAW 264.7 Cell에서 납에 의한 NO 생성의 조절에 미치는 Glutathione의 효과
Effect of Glutathione on Lead Induced Modulation of NO Synthesis in RAW 264.7 Cell 원문보기

예방의학회지 = Korean journal of preventive medicine, v.35 no.4, 2002년, pp.269 - 274  

오경재 (원광대학교 의과대학 예방의학교실) ,  권근상 (전북대학교 의과대학 예방의학교실 및 의과학연구소) ,  윤욱희 (전북대학교 의과대학 예방의학교실 및 의과학연구소) ,  신새론 (전북대학교 의과대학 예방의학교실 및 의과학연구소)

초록
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Balb/c 마우스의 복강내에 Abelson leukemia virus (A-MuLV)를 주입하여 발생시킨 대식세포주 RAW 264.7 세포의 배양조건에 납과 NAC및 BSO를 첨가하여 세포생존율과 NO 및 ATP 생성량의 변화를 관찰한 결과, 납을 처리한 기본배양조건에서 RAW 264.7 세포의 생존율은 각 농도에서 차이가 없었으며 NO의 생성량은 $0.5{\mu}M$의 납농도에서부터 용량 의존적으로 감소하였으나 ATP의 생성량은 각 농도군에서 차이가 없었다. NAC을 전처리하고 납을 처리한 배양조건에서의 NO 및 ATP의 생성량은 대조군과 차이가 없었다. BSO를 전처리하고 납을 처리한 배양조건에서의 NO의 생성량은 납만 처리했을 때와 달리 각각의 농도군에서 대조군과 차이가 있었다. ATP생성량은 역시 차이가 없었다. 이상의 결과에서 납의 농도가 증가함에 따라 ATP의 생성량은 변화가 없으면서 NO가 감소하는 것을 볼 때, 납에 의한 대식세포에서 NO생성의 억제기전은 수은 및 카드뮴 등과 같이 미토콘드리아에 영향을 미쳐 ATP생성이 억제됨으로 L-arginine-NO경로에서 ATP를 필요로 하는 iNOS가 작용을 못하여 NO 생성이 저하되는 기전과는 다른 기전이 있음을 보여준다. 또한 iNOS의 조효소인 세포내 GSH를 증가시키는 NAC을 전처리했을 때 NO의 생성량이 대조군 수준으로 회복되고 세포내 GSH를 감소시키는 BSO를 전처리했을 때는 오히려 NO의 생성량에 영향을 미치지 않는 납의 농도에서조차 NO 생성의 감소가 일어난 것으로 볼 때 GSH는 대식세포에서 NO생성을 저하시키는 납의 독성에 보호작용이 있음을 확인할 수 있었다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

Objectives : To evaluate the elect of glutathione(GSH) on lead induced modulation of nitric oxide(NO) synthesis, and to examine how lead modulates NO production in macrophages. Methods : This study was observed in a culture of RAW 264.7 cells, which originated from a tumor in a Balb/c mouse that was...

주제어

참고문헌 (38)

  1. Hammond PB, Dietrich KN. Lead exposure in early life: Health consequence. Rev Environ Contam Toxicol 1990; 115: 91-124 

  2. Lochitch, G. Perspectives on lead toxicity. Clin Biochem 1993; 26: 371-381 

  3. Klassen C.D. The basic science of poison. Casarett and Dull's Toxicology. 5th ed. 1995. p. 703-709 

  4. Klassen. CD. Heavy metals and heavymetal antagonists. In Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics.(A. G. Gilman, T. W. Tall, A. S. Nies, and P. Taylor, Eds.). 8th ed. 1990. p. 1592-1614 Pergamon. Elmsford, NY. 

  5. Keogh, J. P. Lead In Hazardous Materials Toxicology-Clinical Principles of Environmental Health(J. B. sullivan. Jr., and G. G. Krieger, Eds.), 1992. p. 834-844 Williams & Wilkings. Baltimore. 

  6. Sachs. H. K. Intercurrent infections in lead poisoning. Am J Dis Child 1978; 32: 315-316 

  7. Ewers. U., Stiller-Winkler, R., Idel, H. Serum immunoglobulin, complement C3, and salivary IgA levels in lead workers. Environ Res 1982; 29: 351-35 

  8. Dean, J.H., Murray, M.I., Ward, E.C. Toxic responses of the immune system. The Basic Science of Poisons. 1996. 3rd ed. p. 245-309 

  9. Govema. M., Valentino. M., Visona, I. In vitro impairment of human granulocyte . function by lead. Arch Toxicol 1987; 59; 421-425 

  10. Kowolenko, M., McCabe, M. J., Lawrence. D. A. Metal induced alternations of immunity. Int Clinl Immunotoxicol 1992; 401-409 

  11. Nussler, A. K., Billar, T. R. Inflammation immunoregulation and inducible nitric oxide synthase. J Leuk Biol 1993; 54: 171-178 

  12. Dalton, D. K.,Pitts-Meek, S.,Keshav, S., Figari, I. S., Bradley, A., and Stewart, T. A. Multiple defects of immune cell function in mice with disrupted interferon-ygenes. Science 1993; 259: 1739-1742 

  13. L. Tian and D. A. Lawrence. Metalinduced modulation of nitric oxide production in vitro by murine macrophages: lead, nickel, and cobalt utilize diffenent mechanisms. Toxciol Appl Pharmacol 1996; 141:540-547 

  14. Snyder S.H., Bredt D.S. Biological roles of nitric oxide. Sci Am May 1992; 28-35 

  15. Bartholomew B. A rapid method for the assay of nitrate in urine using the nitrate reductase enzyme of Escherichia coli. Food Chem Toxicol 1984; 22: 541-549 

  16. Hibbs J .B., Vavrin Z, Taintor R.R., Rachlin E.M. Nitiric oxide: A cytotoxic activated macrophage effector molecule. Biochem Biophys Res Commun 1988; 157: 87-94 

  17. Hibbs J.B., Vavrin Z, Taintor R.R. Larginine is required for expression of the activated macrophage effector mechanism causing selective metabolic inhibition in target cells. J Immunol 1987; 138: 550-565 

  18. Hibbs J.B., Vavrin Z, Taintor R.R. Macrophage cytotoxicity: Role for Larginine deaminase and imino nitrogen oxidation to nitrite. Science 1987; 235: 473-476 

  19. Meister A. Selective modification of glutathione metabolism. Science 1983; 220: 472-477 

  20. Singhal RH, Anderson ME, Meister A. Glutathione, a first line of defense against cadmium toxicity. FASEB J 1987; 1: 220-223 

  21. Guillermina G, Adriana TM, Monica EM. The implication of renal glutathione levels in mercury chloride nephrotoxicity. Toxicology 1989; 58: 187-195 

  22. Naganuma A, Anderson ME, Meister A. Cellular glutathione as a determinant of sensitivity to mercury chloride toxicity. Biochem Pharmacol 1990; 40: 693-697 

  23. Tanaka T, Naganuma A, Imura N. Role of gamma-glutamyl-transpeptidase in renal uptake and toxicity of inorganic mercury in mice. Toxicology 1990; 60: 187-198 

  24. Hon W.M., Chhatwal Vl.S., Khoo H. E., Moochhala S.M. Histochemical method for detecting nitric oxide synthase activity in cell cultures. Biotechnic Histochemistry 1997; 72(1): 29-32 

  25. Wang W.W., Jenkinson C.P., Griscavage JM., Kern RM., Arabolos N.S., Byrins R.E., Cederbaum S.D., Ignarro L.J. Coinduced of arginase and nitric oxide synthase in murine macrophages activated by lipopolysaccharide.Biochem Biophys Res Commum 1995; 210: 1009-1016 

  26. Phillips HJ. Dye exclusion tests for cell viability. In Kruse PR, Patterson MK(Eds.), Tissue Culture Method and Application. Academic Press, New York. 1973,pp.406-408 

  27. Lawrence, D.A. In vivo and in vitro dffects of lead on humoral and cellmediated immunity. Infect Immun 1981; 31: 136-143 

  28. Kowolenko , M., Tracy, L., and Lawrence, D. A. Early effects of lead on bone marrow cell responsiveness in mice challenged with Listeria monocytogenes. Fundam. Appl. Toxicol 1991; 17:75-82 

  29. Hemphill, F., Kaerberle , L. M., and Buck, W. B. Lead suppression of mouse resistance to Salmonella typhimurium. Science 1971; 172: 1031-1033 

  30. Cook, I. A., Hoffman, E. O., and Di Luzio , N. R. Influence of lead and cadmium on the susceptibility of rats to bacterial challenge. Proc Exp Bioi Med 1975; 150: 741-747 

  31. Kaufmann, S. H. E. Immunity to intracellular bacteria. In Fundamental Immunology; 3rd ed. 1993.p. 1251-1286 

  32. Julian P. Keogh, Britta Steffen, ClausPeter Siegers. Cytotoxicity of heavy metal in the human small intestinal epithelial cell line 1-407. Toxicol Environ Health 1994; 43: 351-359 

  33. Ercal N, Treeratphan P, Hammond TC, Matthews RH, Grannemann NH, Spitz DR. In vivo indices of oxidative stress in lead-exposed C57BL/6 mice are reduced by treatment with meso-2,3-dimercaptosuccinic acid or N-acetylcysteine. Free Radic Biol Med 1996; 21(2): 157-61 

  34. Manisha Pande, Ashish Mehta, Bhagwat P, Pant and Swaran r.s. Rora. Combined administration of a chelating agent and an antioxidant in the prevention and treatment of acute lead intoxication in rats. Environ Toxicol Pharmacol 2001; 9: 173-184 

  35. Green S.J., Meltzer M.S., Hibbs I.B., Nacy C.A. Activated macrophages destroy intracellular Leishmania major amastigtes by an L-arginine-dependent killing mechanism. J Immunol 1990; 144: 278-283 

  36. Youm JR. A Study on Factors Related to NO Synthesis by Mercurial Compounds in the EMT-6 cell. Korean J Occupational Medicine 1997; 9(1): 122-130 (Korean) 

  37. Oh GJ, Koh DH, Youm JR. ${NO}_2$ - and ATP synthesis in the EMT-6 cell stimulatedby mercury chloride. Korean J Prev Med 1996; 29(3) : 495-505 (Korean) 

  38. Stuehr. D. J., Kwon. N. S., Nathan, C. F. FAD and GSH participate in macrophage synthesis of nitric oxide. Biochem Biophys Res Commun 1990; 168: 558-565 

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