원자력 발전소의 온배수로 인한 우렁쉥이, Halocynthia roretzi에 미치는 영향을 파악하기 위하여 1996년 1월부터 12월까지 온 배수 배출해역을 중심으로 시험양식장을 설치하여 성장을 검토하였다. 양식기간동안 수온은 8월에 정점 1의 표층에서 $27.9^{\circ}C$ 까지 상승하였으며, 염분농도는 모든 정점에서 $32.54\~34.59\%_{\circ}$를 나타냈다. 우렁쉥이의 성장은 정점 4에서 가장 좋았으며, 온배수의 영향을 받은 정점 1에서 가장 좋지 못하였다. 우렁쉥이의 체고 및 체중에 대한 일일 성장률은 대조구 (정점 4)에 비해 모든 정점에서 유의한 감소를 나타냈으며, 정점 1은 정점 2와 3에 비해서도 유의한 감소를 나타냈다. 우렁쉥이 양식장에 출현한 부착생물은 진주담치 (Mytilus edulis), 횐덩이멍게 (Dideninum moseleyi), 미더덕 (Styela clava)등이 있으며, 그 중 진주담치가 전체 출현 종의 $90\%$ 이상 차지하였다. 진주담치의 출현은 정점 1이 평균 143개체로 가장 많이 출현하였으며, 정점 4에서 평균 56개체로 가장 적게 출현하였다. 우렁쉥이의 체고, 체중의 일일 성장률과 진주담치의 출현수 사이에는 음의 상관관계를 나타내어 진주담치의 출현이 증가할수록 우렁쉥이의 성장이 감소하였다.
원자력 발전소의 온배수로 인한 우렁쉥이, Halocynthia roretzi에 미치는 영향을 파악하기 위하여 1996년 1월부터 12월까지 온 배수 배출해역을 중심으로 시험양식장을 설치하여 성장을 검토하였다. 양식기간동안 수온은 8월에 정점 1의 표층에서 $27.9^{\circ}C$ 까지 상승하였으며, 염분농도는 모든 정점에서 $32.54\~34.59\%_{\circ}$를 나타냈다. 우렁쉥이의 성장은 정점 4에서 가장 좋았으며, 온배수의 영향을 받은 정점 1에서 가장 좋지 못하였다. 우렁쉥이의 체고 및 체중에 대한 일일 성장률은 대조구 (정점 4)에 비해 모든 정점에서 유의한 감소를 나타냈으며, 정점 1은 정점 2와 3에 비해서도 유의한 감소를 나타냈다. 우렁쉥이 양식장에 출현한 부착생물은 진주담치 (Mytilus edulis), 횐덩이멍게 (Dideninum moseleyi), 미더덕 (Styela clava)등이 있으며, 그 중 진주담치가 전체 출현 종의 $90\%$ 이상 차지하였다. 진주담치의 출현은 정점 1이 평균 143개체로 가장 많이 출현하였으며, 정점 4에서 평균 56개체로 가장 적게 출현하였다. 우렁쉥이의 체고, 체중의 일일 성장률과 진주담치의 출현수 사이에는 음의 상관관계를 나타내어 진주담치의 출현이 증가할수록 우렁쉥이의 성장이 감소하였다.
To understand the effect of heated effluent from a nuclear power plant on marine organism, experimental culture of Halocynthia roretzi was carried out at heated effluent of Wolsung nuclear power plant from January to December 1996. Temperature was $11.2\~27.9^{\circ}C$ and salinity was
To understand the effect of heated effluent from a nuclear power plant on marine organism, experimental culture of Halocynthia roretzi was carried out at heated effluent of Wolsung nuclear power plant from January to December 1996. Temperature was $11.2\~27.9^{\circ}C$ and salinity was $32.54\~34.59\%_{\circ}$ during the culture period, The Growth of H. roretzi on lower area of Bonggil-ri (St. 1) was not normal in height, breadth and weight due to heated effluent. Daily growth rate (DGR) of H. roretzi about Kampo area (St, 4) was significant other station, and St. 1 was significant from other station except St. 4, Mytilus edulis was major fouling organism (over $90\%$) that were M. edulis, Dideninum moseleyi, Styela clava in experiment culture farm. St. 1 was higher (mean 143 individual) and St. 4 was lower (mean 56 individual) appearance attached of M. edulis. Growth of H. roretzi reduced when attached number of M. eduiis was increased, because correlation between DGR and number of M. edulis was negative.
To understand the effect of heated effluent from a nuclear power plant on marine organism, experimental culture of Halocynthia roretzi was carried out at heated effluent of Wolsung nuclear power plant from January to December 1996. Temperature was $11.2\~27.9^{\circ}C$ and salinity was $32.54\~34.59\%_{\circ}$ during the culture period, The Growth of H. roretzi on lower area of Bonggil-ri (St. 1) was not normal in height, breadth and weight due to heated effluent. Daily growth rate (DGR) of H. roretzi about Kampo area (St, 4) was significant other station, and St. 1 was significant from other station except St. 4, Mytilus edulis was major fouling organism (over $90\%$) that were M. edulis, Dideninum moseleyi, Styela clava in experiment culture farm. St. 1 was higher (mean 143 individual) and St. 4 was lower (mean 56 individual) appearance attached of M. edulis. Growth of H. roretzi reduced when attached number of M. eduiis was increased, because correlation between DGR and number of M. edulis was negative.
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문제 정의
따라서 본 연구는 온배수에 의한 양식생물의 생산성을 파악하기 위하여 월성 원자력 발전소 온배수 확산 해역의 수온변화가 예상 되는 정점에 우렁쉥이 양식장을 설치하여 성장을 관찰하였다.
제안 방법
우렁쉥이의 성장은 매월 1회 수하연 끝 (수심 약 5m)에서 약 30-50cm 절단하여 부착된 우렁쉥이를 모두 채집하여 체장, 체폭 및 체중을 측정하였다. 체장과 체폭은 Jang(1979)의 방법으로 버 니어 캘리퍼스를 이용하여 측정하였고, 체중은 여과지로 표면의 수분을 제거한 후 정량하였다.
원자력 발전소의 온배수로 인한 우렁쉥이, Halocynthia roretzi 에 미치는 영향을 파악하기 위하여 1996년 1월부터 12월까지 온 배수 배출해역을 중심으로 시험양식장을 설치하여 성장을 검토하였다.
2. 시험 양식장 환경조사
조사정점의 환경조사로는 시험양식장이 설치된 4개 정점에서 매월 1회씩 수온, 염분과 pH를 수충별로 조사하였다. 채수는 Van dom 채수기를 이용하였고, 수온과 염분은 Electrode Induction Salinometer(KAHL/RS5T)를, pH는 Oxidation-Reduction Electrode (Microcomputer 900, Palintes)를 이용하여 측정하였다.
조사정점의 환경조사로는 시험양식장이 설치된 4개 정점에서 매월 1회씩 수온, 염분과 pH를 수충별로 조사하였다. 채수는 Van dom 채수기를 이용하였고, 수온과 염분은 Electrode Induction Salinometer(KAHL/RS5T)를, pH는 Oxidation-Reduction Electrode (Microcomputer 900, Palintes)를 이용하여 측정하였다.
대상 데이터
시험 양식장은 발전소 배수구의 배수로 끝에서 약 400m 떨어진 지점 (정점 1), 배수구 북동쪽 약 700m 지점 (정점 2), 온배수 영향을 받지 않을 것으로 예상되는 배수구 북쪽 약 2.4Km 지점 (정점 3)및 어민 대조구 양식장으로 배수구 북쪽 약 8Km 지점 (정점 4)에 설치하였다 (Fig. 1). 시험양식장은 4곳에 20mX40m 크기의 연승 수하식에 의해 1.
1). 시험양식장은 4곳에 20mX40m 크기의 연승 수하식에 의해 1.5m 간격으로 수심 l~4m 이하에서 1996년 1월부터 12월까지 양식하였다 (Fig. 2).
데이터처리
실험결과의 통계적 처리는 ANOVA test를 실시한 후 사후 다중 비교는 최소유의차 검 정 (Least-siginificant difference test)을 통해 유의성 검정 (p<0.05)를 실시하였으며, 상관분석은 상관분석이후 유의성 검정 (p<0.01)을 실시하였다.
이론/모형
우렁쉥이의 성장은 매월 1회 수하연 끝 (수심 약 5m)에서 약 30-50cm 절단하여 부착된 우렁쉥이를 모두 채집하여 체장, 체폭 및 체중을 측정하였다. 체장과 체폭은 Jang(1979)의 방법으로 버 니어 캘리퍼스를 이용하여 측정하였고, 체중은 여과지로 표면의 수분을 제거한 후 정량하였다. 일일성장율 (Daily Growth Rate: DGR)은 다음과 같은 식으로 계산하였다 (McGeer et al.
부착생물 조사는 매월 우렁쉥이를 채취할 때마다 수하연에 부 착한 각종생물을 계수하였다. 크고 작은 다양한 부착생물이 있었 으나, 우렁쉥이의 성장에 영향을 미치는 진주담치 (Jang, 1979; Kim et al., 1979; Roh et al, 1993)를 중심으로 계수하였다.
성능/효과
이러한 진주담치는 우렁쉥이 가입시기부터 5월까지는 출현 하지 않다가 6월경에서부터 10개체 이상씩 출현하기 시작하였으며, 9월에는 진주담치의 개체수가 전 정점에서 상당한 양이 출현 하였다. 각 정점별로 진주담치의 출현정도는 정점 1이 평균 143개 체로 가장 많이 출현하였으며, 정점 4에서 평균 56개체로 가장 적게 출현하였다 (Fig. 7). 우렁쉥이의 체고, 체중의 일일 성장률과 진주담치의 출현 개체수 사이에는 음의 상관관계를 나타내어 진 주담치의 출현이 증가할수록 우렁쉥이의 성장이 감소하였다 (Fig.
(1993)은 우렁쉥이 양식장에 부착되는 진주담치는 우렁쉥이의 성장을 감소시키며, 우렁쉥이의 부착강도 도 약화시켜 수하연에서 탈락시키는 주요요인이 된다고 하였다. 본 연구에서 우렁쉥이의 성장과 진주담치의 관계를 비교한 결과, 부착생물의 증가함에 따라 성장률은 감소하는 상관관계를 보였으 며, 정점 1에서 가장 많은 진주담치의 출현을 보였다. 따라서, 발 전소와 가장 인접한 정점 1의 우렁쉥이 양식장에서는 수온과 더불어 진주담치의 부착에 의한 성장율 감소도 있었을 것으로 생각된다.
2t 이내이 어야 한다(EPA, 1976). 본 조사에서 수온변화는 온배수의 영향을 가장 많이 받을 것으로 예상되는 정점 1에서 거의 모든 기간동안 다른 정점에 비해 최고 3.3t까지 높게 나타났으며, 특히 8월에는 27.91 까지 상승하였다.
0 爲에서는 우렁쉥이의 양식에 영향이 없다고 하였다. 본 조사에서 염분은 모두 양식장 설치해역에서 32爲 이상을 유지하여 겨울에 는 높고 여름에는 낮게 나타나는 전형적인 동해안의 염분변화를 나타내어 염분에 의한 우렁쉥이의 성장에는 영향이 없었을 것으로 생각된다.
(Kim, 1980). 본 조사에서는 8월과 9월에 모든 정점에서 우렁쉥 이가 대사기능에 장애를 일으킬 수 있는 25℃를 초과하였으며, 이 시점에서 우렁쉥이의 성장 감소를 나타냈다. 즉, 우렁쉥이의 체고, 체폭 및 체중은 1월과 6월 사이 지속적으로 증가하다가 수온이 상승되는 7월에서 9월 사이 둔화되는 양상을 보이다가 9월 이후 다시 증가하는 경향을 나타냈다.
그리고, 정점 1에서는 수온이상 승하는 6월과 9월 사이는 물론 9월 이후에도 다른 정점들에 비해 낮은 성장률을 나타냈다. 우렁쉥이의 체고 및 체중에 대한 일일 성장률은 대조구 (정점 4)에 모든 정점에서 유의한 감소를 나타 냈으며, 정점 1에서는 정점 2와 3에 비해서도 유의한 감소를 나타냈다. 이 같은 결과는 다른 정점에 비해 정점 1에서 발전소 온배수에 의한 수온상승이 우렁쉥이의 성장에 많은 영향을 미쳤을 것으로 추 측된다.
우렁쉥이의 성장은 정점 4에서 가장 좋았으며, 온배수의 영향을 받은 정점 1에서 가장 좋지 못하였다. 우렁쉥이의 체고 및 체중에 대한 일일 성장률은 대조구 (정점 4)에 비해 모든 정점에서 유의한 감소를 나타냈으며, 정점 1은 정점 2와 3에 비해서도 유의한 감소를 나타냈다.
7). 우렁쉥이의 체고, 체중의 일일 성장률과 진주담치의 출현 개체수 사이에는 음의 상관관계를 나타내어 진 주담치의 출현이 증가할수록 우렁쉥이의 성장이 감소하였다 (Fig.8).
28 mm로 정점 4에 비해서 낮았지만, 정점 1에 비해서는 높은 증가를 나타냈다. 우렁쉥이의 체고, 체폭 및 체중은 대체적으로 12월과 6월 사이 지속적으로 증가하다가 수온이 상승되는 7월에서 9월 사이 둔화되는 양상을 보이다가 9월 이후 다시 증가하는 경향을 나타냈다. 그러나, 정점 1에서는 수온 이 상승하는 6월과 9월 사이는 물론 9월 이후에도 다른 정점들에 비해 낮은 성장률을 나타냈다.
진주담치의 출현은 정점 1이 평균 143개체로 가장 많이 출현하였으며, 정점4에서 평균 56개체로 가장 적게 출현하였다. 우렁웽이의 체고, 체중의 일일 성장률과 진주담치의 출현수사이에 는 음의 상관관계를 나타내어 진주담치의 출현이 증가할수록 우렁쉥이의 성장이 감소하였다.
본 조사에서는 8월과 9월에 모든 정점에서 우렁쉥 이가 대사기능에 장애를 일으킬 수 있는 25℃를 초과하였으며, 이 시점에서 우렁쉥이의 성장 감소를 나타냈다. 즉, 우렁쉥이의 체고, 체폭 및 체중은 1월과 6월 사이 지속적으로 증가하다가 수온이 상승되는 7월에서 9월 사이 둔화되는 양상을 보이다가 9월 이후 다시 증가하는 경향을 나타냈다. 그리고, 정점 1에서는 수온이상 승하는 6월과 9월 사이는 물론 9월 이후에도 다른 정점들에 비해 낮은 성장률을 나타냈다.
우렁쉥이 양식장에 출현한 부착생물은 진주담치 (Mytilus edulis), 흰덩이멍게 (Dideninum moseleyi), 미더덕 (Styela clava) 등이 있으며, 그 중 진주담치가 전체 출현종의 90% 이상 차지하였다. 진주담치의 출현은 정점 1이 평균 143개체로 가장 많이 출현하였으며, 정점4에서 평균 56개체로 가장 적게 출현하였다. 우렁웽이의 체고, 체중의 일일 성장률과 진주담치의 출현수사이에 는 음의 상관관계를 나타내어 진주담치의 출현이 증가할수록 우렁쉥이의 성장이 감소하였다.
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