연구배경 : 폐암의 80-90%는 흡연과 관계가 있으나 흡연자의 일부에서만 폐암이 발생하는 현상은 개체의 유전적 소인이 폐암발생을 결정하는 주요 요인임을 시사한다. 저자들은 한국인에서 DNA 회복 유전자인 XPC 유전자의 codon 499와 codon 939 다형성 그리고 intron 9에 존재하는 poly(AT) 삽입/결손 (PAT) 다형성에 따른 폐암의 위험도를 조사하였다. 방 법 :1998년 1월부터 1998년 12월까지 경북대학교병원 내과에서 병리학적으로 폐암으로 확진된 남자 폐암환자 219명을 대상으로 하였으며 악성종양으로 진단받은 과거력이 있는 사람은 제외하였다. 대조군은 1998년 1월부터 1998년 12월까지 경북대학교병원 건강검진센터를 방문한 40세 이상의 검진자들을 대상으로 하였으며 호흡기질환이나 악성종양이 있는 경우는 제외하였다. 대상인의 나이, 성, 흡연력, 과거력 등은 면접이나 병력지를 통해 얻었으며, 시료는 전혈 5cc에서 DNA를 추출하고 PCR 혹은 PCR-RFLP법을 통해 XPC 유전자의 다형성을 조사하였다. 결 과: 조사한 3부위의 XPC 유전자의 유의한 관계가 없었으며 연령, 흡연력, 흡연 인-년등으로 구분한 경우에도 다형성에 따른 폐암의 위험도는 유의한 차이가 없었다. 폐암의 조직형을 구분하여 비교한 경우에도 XPC 유전자의 다형성과 폐암의 위험도는 유의한 관계가 없었다. XPC 유전자의 Va1499Ala, PAT, Lys939Gln 다형성은 다형성간에 연관비평형 (lingkage disequilibrium) 있었으며, 특히 PAT 다형성과 Lys939Gln 다형성은 kappa 치가 0.87로 높았다. XPC 유전자의 3부위다형성의 haplotype도 폐암과 유의한 관계가 없었으며, 연력, 흡연력, 흡연 안-년, 조직형을 구분한 경우에도 haplotype에 따른 폐암의 위험도는 유의차이가 없었다. 결 론: 한국인에서 XPC 유전자의 codon 499와 codon 939 다형성과 PAT 다형성은 폐암의 위험도를 결정하는 주요 인자는 아닌 것으로 생각된다.
연구배경 : 폐암의 80-90%는 흡연과 관계가 있으나 흡연자의 일부에서만 폐암이 발생하는 현상은 개체의 유전적 소인이 폐암발생을 결정하는 주요 요인임을 시사한다. 저자들은 한국인에서 DNA 회복 유전자인 XPC 유전자의 codon 499와 codon 939 다형성 그리고 intron 9에 존재하는 poly(AT) 삽입/결손 (PAT) 다형성에 따른 폐암의 위험도를 조사하였다. 방 법 :1998년 1월부터 1998년 12월까지 경북대학교병원 내과에서 병리학적으로 폐암으로 확진된 남자 폐암환자 219명을 대상으로 하였으며 악성종양으로 진단받은 과거력이 있는 사람은 제외하였다. 대조군은 1998년 1월부터 1998년 12월까지 경북대학교병원 건강검진센터를 방문한 40세 이상의 검진자들을 대상으로 하였으며 호흡기질환이나 악성종양이 있는 경우는 제외하였다. 대상인의 나이, 성, 흡연력, 과거력 등은 면접이나 병력지를 통해 얻었으며, 시료는 전혈 5cc에서 DNA를 추출하고 PCR 혹은 PCR-RFLP법을 통해 XPC 유전자의 다형성을 조사하였다. 결 과: 조사한 3부위의 XPC 유전자의 유의한 관계가 없었으며 연령, 흡연력, 흡연 인-년등으로 구분한 경우에도 다형성에 따른 폐암의 위험도는 유의한 차이가 없었다. 폐암의 조직형을 구분하여 비교한 경우에도 XPC 유전자의 다형성과 폐암의 위험도는 유의한 관계가 없었다. XPC 유전자의 Va1499Ala, PAT, Lys939Gln 다형성은 다형성간에 연관비평형 (lingkage disequilibrium) 있었으며, 특히 PAT 다형성과 Lys939Gln 다형성은 kappa 치가 0.87로 높았다. XPC 유전자의 3부위다형성의 haplotype도 폐암과 유의한 관계가 없었으며, 연력, 흡연력, 흡연 안-년, 조직형을 구분한 경우에도 haplotype에 따른 폐암의 위험도는 유의차이가 없었다. 결 론: 한국인에서 XPC 유전자의 codon 499와 codon 939 다형성과 PAT 다형성은 폐암의 위험도를 결정하는 주요 인자는 아닌 것으로 생각된다.
Background : DNA repair plays a crucial role in protection from cancer-causing agents. Therefore, a reduced DNA repair capacity can increase the susceptibility to lung cancer. The XPC gene contains 15 exons and encodes a 940 amino acid protein that plays a central role in DNA damage recognition of t...
Background : DNA repair plays a crucial role in protection from cancer-causing agents. Therefore, a reduced DNA repair capacity can increase the susceptibility to lung cancer. The XPC gene contains 15 exons and encodes a 940 amino acid protein that plays a central role in DNA damage recognition of the nucleotide excision repair pathway, which is a major DNA repair mechanisim removing the bulky-helix distorting DNA lesions caused by smoking. Recently several polymorphisms in the XPC gene were identified. In addition, it is possible that these polymorphisms may affect the DNA repair capacity, which modulate cancer susceptibility. The relationship between codon 499 and 939 polymorphisms, and a poly(AT) insertion/deletion polymorphism in the XPC gene, and the lung cancer risk were investigated. Materials and Methods : The genotypes were determined using either PCR or PCR-RFLP analysis in 219 male lung cancer patients and 150 healthy males controls. Results : The frequencies of the genotypes (Val499Ala, PAT and Lys939Gln) among the cases were not significantly different from those of the controls. There was no significant associantion between these polymorphi는 and the lung cancer risk when the analyses were stratified according to age, smoking status and the pack-years of smoking. Moreover, the genotypes had no apparent relationship with any of the histological types of lung cancer. There was a linkage disequilibrium among the Val499Ala, PAT and Lys939Gln polymorphisms. The PAT polymorphism had a strong linkage disequilibrium with the Lys939Gln polymorphism (kappa value=0.87). The XPC haplotypes showed no significant association with the lung cancer risk. Conclusion : These results suggest that XPC Val499Ala, PAT and Lys939Gln polymorphisms are not major contributors to the individual lung cancer susceptibility in Koreans.
Background : DNA repair plays a crucial role in protection from cancer-causing agents. Therefore, a reduced DNA repair capacity can increase the susceptibility to lung cancer. The XPC gene contains 15 exons and encodes a 940 amino acid protein that plays a central role in DNA damage recognition of the nucleotide excision repair pathway, which is a major DNA repair mechanisim removing the bulky-helix distorting DNA lesions caused by smoking. Recently several polymorphisms in the XPC gene were identified. In addition, it is possible that these polymorphisms may affect the DNA repair capacity, which modulate cancer susceptibility. The relationship between codon 499 and 939 polymorphisms, and a poly(AT) insertion/deletion polymorphism in the XPC gene, and the lung cancer risk were investigated. Materials and Methods : The genotypes were determined using either PCR or PCR-RFLP analysis in 219 male lung cancer patients and 150 healthy males controls. Results : The frequencies of the genotypes (Val499Ala, PAT and Lys939Gln) among the cases were not significantly different from those of the controls. There was no significant associantion between these polymorphi는 and the lung cancer risk when the analyses were stratified according to age, smoking status and the pack-years of smoking. Moreover, the genotypes had no apparent relationship with any of the histological types of lung cancer. There was a linkage disequilibrium among the Val499Ala, PAT and Lys939Gln polymorphisms. The PAT polymorphism had a strong linkage disequilibrium with the Lys939Gln polymorphism (kappa value=0.87). The XPC haplotypes showed no significant association with the lung cancer risk. Conclusion : These results suggest that XPC Val499Ala, PAT and Lys939Gln polymorphisms are not major contributors to the individual lung cancer susceptibility in Koreans.
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