선택한 단어 수는 입니다.
최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
선택한 단어 수는 30입니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
문제 정의
- 7冏 당 연구소에서는 모발 중 메스암페타민의 검출시험법°)을 확립하고 이를 감정에 응용하여 년 간 약 3000여 건의 모발 감정을 수행하고 있다. 따라서 본 실험에서는 최근 남용이 급속하게 확산되는 MDMA에 대해서도 모발에서의 검출방법 확립이 요구되고 있어 실험을 실시하였다. 또한 본 연구에서 확립된 시험법에 따라 MDMA 남용자의 모발 18종에 대해 시험을 실시하여 MDMA 및 그 대사체인 MDA를 검출하였기에 보고하고자 한다.
- 따라서 본 실험에서는 최근 남용이 급속하게 확산되는 MDMA에 대해서도 모발에서의 검출방법 확립이 요구되고 있어 실험을 실시하였다. 또한 본 연구에서 확립된 시험법에 따라 MDMA 남용자의 모발 18종에 대해 시험을 실시하여 MDMA 및 그 대사체인 MDA를 검출하였기에 보고하고자 한다.
제안 방법
- 2와 같이 잘 분리되었다. Fig. 3과 같이 MDA-TFA의 주요 이온은 135, 162, 275, 77 등이며 MDMA-TFA의 주요 이온은 154, 162, 135, 289, 110 등이므로 SIM mode에서는 MDA-TFA 및 MDA-D5-TFA는 135, 136, 162, 167 등의 이온을, MDMA-TFA 및 MDMA-D5-TFA는 154, 158, 162, 167 등의 이온을 선택하여 확인 및 정량을 실시하였다. MDA 및 MDMA와 이들의 내부표준물질에 대한 비율을 구하기 위하여 MDA의 경우 162 대 167 이온의 면伞]를 계산하였고 MDMA의 경우 154 대 158 의 면적비를 사용하였다.
- MDMA 및 MDA 표준용액을 각각 0.5, 25, 50, 100 및 250ng이 되도록 공시료 모발에 첨가하고 여기에 내부표준물질인 MDMA-D5 및 MDA-%를 넣은 후 전술한 방법으로 추출, 정제 및 유도 체화한 후 G0MS에 주입하여 검출되는 표준물질의 피크면적을 내부표준물질에 대한 피크면적비로서 작성하였다.
- 가스크로마토그라피/질량분석기 (GC/MS)는 HP 5973 MSD를 사용하였고 칼럼은 HP-5 MS(30mX0.25mm I. D.)를 사용하였으며, 오븐 온도는 100℃에서 1분간 머무르고 270℃까지 분 당 20℃씩 올린 후 10분간 유지하였다. Injector의 온도는 250。3] 었으며 시료 1 出를 주입하였다.
- 검출한계를 측정하기 위하여 MDA 및 MDMA 각각에서 base peak의 면적비가 S/N ratio를 2로 정하였을 때 0.25ng이었으나 실제 모발 중의 cut-off 치는 기기의 조건 등을 고려하여 0.5 ng/ mg을 설정하였다. 회수율에 대한 실험은 공시료 모발에 50 ng과 100 ng의 MDA 및 MDMA를 첨가하여 실시하였는데 Table I에서와 같이 MDA의 경우 각각의 농도에서 96.
- 여과시켰다. 마그네틱바를 각각의 reservior에 넣고 메탄올 Im/로 2회 세척한 후 reserviofe stopcock 와 분리한 뒤, 고무마개로 밑 부분을 막은 후 추출 용매인 1% 염산 성 메탄올 1 ml를 넣고 내부표준물질인 MDMA-D5 및 MDA-D5 250 ng을 넣은 후 마개로 막고 이를 magnetic stirrer에서 18시간 동안 교반 하면서 추출하였다. 추출액을 시험관에 日。.
- MDA 및 MDMA와 이들의 내부표준물질에 대한 비율을 구하기 위하여 MDA의 경우 162 대 167 이온의 면伞]를 계산하였고 MDMA의 경우 154 대 158 의 면적비를 사용하였다. 모발 중 MDMAt 측정하기 위한 검량선 작성은 표준물질 0.5, 25, 50, 100 및 250 ng을 공시료 모발에 첨가하여 실시하였는데 MDA의 경우는「값이 0.9998이고 MDMA2] 경우 r 값이 0.9994으로 양호한 직선성을 보였다(Fig. 4).
- 모발 중 MDMA와 그 대사 체인 MDA의 검출을 위하여 내부표준물질로 MDA-D5와 MDMA-%를 人]용하여 TFAA로 유도 체화 시켜 GC/MS에서 SIM mode로 분석하였다. 이 방법에서 MDA 및 MDMA의 검출 한계는 0.
- 모탈 중 MDMA의 추출 및 정제과정은 유9) 등의 방법에 따라 메스암페타민의 시험 방법과 같이 시행하였으며 MDMA 및 그대 사체인 MDA를 TFA 유도체로 만들어 GC/MSS 분석하였다. 내부笠준물질로는 그 동위원소 이성체인 MDMA-D5와 MDA-D5 를 이 §하였으며 본 조건에서 MDMA, MDA 및 내부표준물질이 양호하게 분리, 확인되었다.
- 본 분석법의 유효성을 입증하기 위하여 회수율(recovery), 정밀도(precision) 및 정확도(acccuracy)를 측정하였다. 즉, 공 시료 모발에 MDMA 및 MDA를 각각 50, 100 ng씩 첨가하여 전술한 방법이 의해 추출, 정제 및 유도 체화 과정을 거쳐 분석하였다.
- 지닌다. 본 실험에서는 Suzuki10>11) 등의 방법에 의해 모발을 데탄올과 물로 수 회 세척하였고 Cone1243, 등의 방법에 따라 frhted reservoir에서 1mm 간격으로 세절한 모발을 다시 메탄올르_ 2회 세척하였다. 약물을 단백질과 분리하고 추출하기 위하6 메스암페타민염의 검출 방법과 같이 1% 염산성 메탄올로 IV'간 교반하는 용매 추출을 실시하였다.
- 본 실험에서는 Suzuki10>11) 등의 방법에 의해 모발을 데탄올과 물로 수 회 세척하였고 Cone1243, 등의 방법에 따라 frhted reservoir에서 1mm 간격으로 세절한 모발을 다시 메탄올르_ 2회 세척하였다. 약물을 단백질과 분리하고 추출하기 위하6 메스암페타민염의 검출 방법과 같이 1% 염산성 메탄올로 IV'간 교반하는 용매 추출을 실시하였다. 이 방법은 다량의 시료를 한꺼번에 처리할 수 있는 장점이 있다.
- 즉, 공 시료 모발에 MDMA 및 MDA를 각각 50, 100 ng씩 첨가하여 전술한 방법이 의해 추출, 정제 및 유도 체화 과정을 거쳐 분석하였다. 정밀도 矣 정확도는 intraassay 및 interassay를 모두 실시하]■였으며, 0.5, 5, 10 및 25ng/mg의 농도가 되게 MDMA 및 MDA를 넣고하루이 모든 시료를 본 실험법에 의하여 실험하여 intraassay를 실시하였고 하루에 한번씩 12일간 실험한 결과는 inter assay를 위한 可이터로 활용하였다. 정밀도는 CV(Coefficient of Variation) 로, * 확도는 목표치와 실측치와의 차이를 목표치로 나눈 값을 백분 旨로 나타내었다.
- 및 정확도(acccuracy)를 측정하였다. 즉, 공 시료 모발에 MDMA 및 MDA를 각각 50, 100 ng씩 첨가하여 전술한 방법이 의해 추출, 정제 및 유도 체화 과정을 거쳐 분석하였다. 정밀도 矣 정확도는 intraassay 및 interassay를 모두 실시하]■였으며, 0.
대상 데이터
- MDMA, MDA, MDMA-D5 및 MDA-D5는 Im血 메탄올 용액을 표준원액으로 하였으며 이를 희석한 1μ咖 메탄올 용액을 표준액으로 사용하였고, 사용하지 않을 때에는 -30℃에서 보관하였다.
- 경찰 및 검찰에서 의뢰된 MDMA 투약 의심자의 모발 18종을 시험에 사용하였다.
- 증류수 3 m/와 1N-초산 수용액으로 산성 추출 물질을 제거한 후 3 血 메탄올을 넣고 감압하면서 5분 정도 건조시켰다. 용출액으로 (dichloromethane: isopropyl alcohol: ammonia water=78: 20:2)의 혼합 용액을 용 시 조제하여 사용하였다. 용출된 액에 아민류의 휘발을 막기 위해 0.
성능/효과
- 462] 범위이었다. MDMA를 복용한 4장시간이 경과하여뇨에서 약물이 검출되지 않는 경우, 모 皙 약굴복용 여부를 판정할 수 있는 좋은 시료임을 알 수 있었다.
- 21% 범위로 양호하였다. MDMA를 복용한 것으로 추정되는 약물 남용자의 모발을 검사한 결과 18종의 모발 중 10종에서 MDMA 및 MDA가 검출되었으며 MDA에 대한 VDMA의 비율은 9.65-28.462] 범위이었다. MDMA를 복용한 4장시간이 경과하여뇨에서 약물이 검출되지 않는 경우, 모 皙 약굴복용 여부를 판정할 수 있는 좋은 시료임을 알 수 있었다.
- 분석하였다. 내부笠준물질로는 그 동위원소 이성체인 MDMA-D5와 MDA-D5 를 이 §하였으며 본 조건에서 MDMA, MDA 및 내부표준물질이 양호하게 분리, 확인되었다. 모발에 표준액을 첨가한 시료 및 실제의 모발 시료를 주줄 한 결과에 대한 total ion chromatograme Fig.
- 46이었다. 이를 모발에서 methamphetamine 및 amphetamine의 검출시험을 한 후 methamphetamine에 대한 amphetarrdne의 농도비를 구한 Suzuki11* 등의 4.3-29.3, Nakahara14) 등의 1.3~10.1과 비교하여 볼 때 MDMA 가 대사되어 MDA로 되어 모발에 축적되는 양상이 methamphetamine과 유사함을 알 수 있었다. 또한 유» 등의 경우도 methamphetamine의 양이 0.
- 88%의 값을 나타내었다. 정밀도의 실험은 공시료 모발에 0.5, 5, 10, 25 ng/mg의 농도가 되도록 MDA 및 MDMA를 가하고 intrassay를 실시할 때 CV % 가 MDA의 경우 3.20-3.80% 범위였고 MDMA의 경우 2.32-3.75% 범위로 양호하였으며, interassay의 경우에서도 MDA와 MDMA에서 각각 3.27-4.11%, 3.25~3.88%로 양호하였다. 정확도는 정밀도 실험에 준하여 실시하였으며 intrassay에서 MDA의 경우 3.
- 88%로 양호하였다. 정확도는 정밀도 실험에 준하여 실시하였으며 intrassay에서 MDA의 경우 3.00~4.00%이고 MDMA의 경우 2.00~3.00初]었으며 interassay의 경우 MDA와 MDMA에서 각각 3.49-4.21, 3.15~3.51%로 양호한 결과를 얻었다(Table II).
- 바와 같다. 즉, MDMA의 경우 1.14~38.06 n以mg의 농도를 보였고 MDA의 경우 0.59-3.91 ng/mg의 농도를 나타내었으며 MDA에 대한 MDMA의 비율이 가장 낮은 경우는 9.65이었고 가장 높은 경우는 28.46이었다. 이를 모발에서 methamphetamine 및 amphetamine의 검출시험을 한 후 methamphetamine에 대한 amphetarrdne의 농도비를 구한 Suzuki11* 등의 4.
- 5 ng/ mg을 설정하였다. 회수율에 대한 실험은 공시료 모발에 50 ng과 100 ng의 MDA 및 MDMA를 첨가하여 실시하였는데 Table I에서와 같이 MDA의 경우 각각의 농도에서 96.08±1.62%와 97.01 ±3.69%를 보였으며 MDMA의 경우 97.26±1.13%와 103.48+ 3.88%의 값을 나타내었다. 정밀도의 실험은 공시료 모발에 0.
- 5 ng/mg으로 설정하였다. 회수율은 MDA의 경우 96.08-97.01%, MDMA의 경우 97.26~103.48%이었으며, 정밀도는 2.32-4.11 CV%, 정확도는 2.00-4.21% 범위로 양호하였다. MDMA를 복용한 것으로 추정되는 약물 남용자의 모발을 검사한 결과 18종의 모발 중 10종에서 MDMA 및 MDA가 검출되었으며 MDA에 대한 VDMA의 비율은 9.
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.