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문제 정의
- 지금까지 모발감식에서 개별 시료의 분석결과의 신뢰도를 정량적으로 표현하는 방법은 없었다. 다만 감식기법을 개발할 때 실시하는 분석방법에 대한 검증(validation)과 실제 시료를 분석할 때 품질관리(QC) 과정을 실시함으로서 분석결과의 신뢰도를 보증하고자 하였다. 이러한 분석결과 보증 방법은 법과학 분야에서 지금까지 일반적으로 사용되었다.
- 이와 같은 경우 분석과정에서 발생하는 다양한 오차들을 고려해 볼 때 분석 결과로 나온 측정값에는 불확도가 포함되어 있다. 따라서 모발에서 MA 및 AP 분석 결과에 불확도를 표기하여 측정값의 존재 범위를 제시함으로써 분석 결과의 품질을 정량적으로 보증하고자 하였다.
- 본 연구는 모발을 이용하여 필로폰의 투약여부를 확인하는 분석 방법에 측정불확도 개념을 처음 적용하여 투약여부 확인의 근거가 되는 MA와 AP 성분의 농도 측정값이 존재하는 범위를 합리적으로 추정하였다는 점에 그 의미를 갖고 있다.
- 구하였다. 이러한 분석결과는 측정량이 평균값을 중심으로 어느 범위에 있는가를 불확도를 포함시키는 방식으로 표기하였으며, 불확도 요인들에 대한 측정불확도 평가를 통하여 시험법 개선 및 오차 요인의 영향을 감소시키는데 활용하고자 하였다.
가설 설정
- 0ng/mg)의 표준용액을 각각 2회 분석하여 작성하였다(&ble V). 검량선과 관련된 변수는 가로축 값의 불확도가 세로축 값의 불확도보다 작다는 가정을 전제 조건으로 하여 선형 최소제곱법으로 계산하였다. 그 결과 AP 의 검량선은 결정계수 0.
- 본 연구는 대조 모발을 포함한 모든 시료에 동위원소로 치환된 내부표준물질을 첨가하는 내부표준법을 사용함으로서 분석과정 중 전처리단계에서 발생할 수 있는 불완전한 추출, 용매의 증발, 컬럼통과시 손실되는 양과 시험자의 조작 손실 등은 보정되는 것으로 가정하였다.绝
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