목 적 : 청각 장애는 정상 신생아 출생 1,000명 당 2-7명의 높은 발병률을 보이는 것으로 알려져 있으나, 임상적으로 조기발견이 어려워 평균 2-2.5세에 발견된다. 청각은 언어 및 인지발달에 중요한 영향을 미치므로 청각 장애의 조기 발견을 위한 신생아 청력 선별검사의 중요성이 강조되고 있다. 이에 연구자들은 정상 신생아를 대상으로 시행한 선별검사의 결과를 분석하여 신생아에서의 청각 장애의 빈도를 파악하고, 선별검사의 효용성을 알아보고자 하였다. 방 법 : 2004년 7월부터 2005년 6월까지 성균관대학교 의과대학 삼성제일병원 신생아실에서 출생한 신생아 8,664명중 보호자의 신청에 의해 신생아 청력 선별검사를 시행한 정상 신생아 7,171명과 위험인자를 가진 47명 등 총 7,218명을 대상으로 하였다. 신생아 청력 선별검사는 $ALGO^{(3)}$ Newborn hearing screener를 이용하여 35 dB의 청각 자극에 대한 AABR을 시행하였다. 출생 2일째 1차 검사를 시행하였고, 1차 검사에서 통과하지 못한 경우 신생아실 퇴원 전 2차 검사를 시행하였으며 2차 검사에서 통과하지 못한 경우 생후 1개월에 삼성서울병원 이비인후과에서 추적검사를 시행하며 이후 추적관찰을 시행하였다. 결 과 : 선별검사를 받은 총 7,218명 중 7,163명이 정상 판정을 받았으며, 55명이 선별검사에서 재검 판정을 받아 재검율 0.8%이었다. 재검 판정자 중 생후 1개월에 추적 검사를 받지 않은 6명을 제외한 49명 중 정상으로 판정된 경우는 35명(71.4%)이었고, 청각 장애로 진단된 경우는 14명(28.6%)이었다. 추적검사에서 소실된 6명을 고려할 때 청각장애의 발생 빈도는 7,218명 중 14-20명이므로 1,000명 출생 당 1.9-2.8명으로 추정된다. 청각장애 14명 중 남:여 비율은 3.6:1이었으며 좌측이 장애인 경우가 64.3%로 우측(21.4%) 및 양측(14.3%)보다 높게 나타났다. 미숙아 등 위험 요인이 있는 47명 중 청각 장애인 경우는 8명(17.0%)으로 정상 신생아 7,171명에서의 발생 빈도(6명, 0.1%)보다 높았다. 청각 장애 14명 중 3명은 보청기로 치료를 시작하였으며, 나머지는 추적관찰 중에 있다. 결 론 : 신생아에서의 청각 장애의 비율은 신생아 1,000명당 1.9-2.8명으로 다른 연구자들의 연구와 비슷한 빈도를 나타내었다. 신생아에 대한 AABR은 신생아실에서 신속하게 시행할 수 있는 비침습적인 선별 검사이며, 보청기 등 조기치료를 가능하게 하는 유용한 검사로 판단된다.
목 적 : 청각 장애는 정상 신생아 출생 1,000명 당 2-7명의 높은 발병률을 보이는 것으로 알려져 있으나, 임상적으로 조기발견이 어려워 평균 2-2.5세에 발견된다. 청각은 언어 및 인지발달에 중요한 영향을 미치므로 청각 장애의 조기 발견을 위한 신생아 청력 선별검사의 중요성이 강조되고 있다. 이에 연구자들은 정상 신생아를 대상으로 시행한 선별검사의 결과를 분석하여 신생아에서의 청각 장애의 빈도를 파악하고, 선별검사의 효용성을 알아보고자 하였다. 방 법 : 2004년 7월부터 2005년 6월까지 성균관대학교 의과대학 삼성제일병원 신생아실에서 출생한 신생아 8,664명중 보호자의 신청에 의해 신생아 청력 선별검사를 시행한 정상 신생아 7,171명과 위험인자를 가진 47명 등 총 7,218명을 대상으로 하였다. 신생아 청력 선별검사는 $ALGO^{(3)}$ Newborn hearing screener를 이용하여 35 dB의 청각 자극에 대한 AABR을 시행하였다. 출생 2일째 1차 검사를 시행하였고, 1차 검사에서 통과하지 못한 경우 신생아실 퇴원 전 2차 검사를 시행하였으며 2차 검사에서 통과하지 못한 경우 생후 1개월에 삼성서울병원 이비인후과에서 추적검사를 시행하며 이후 추적관찰을 시행하였다. 결 과 : 선별검사를 받은 총 7,218명 중 7,163명이 정상 판정을 받았으며, 55명이 선별검사에서 재검 판정을 받아 재검율 0.8%이었다. 재검 판정자 중 생후 1개월에 추적 검사를 받지 않은 6명을 제외한 49명 중 정상으로 판정된 경우는 35명(71.4%)이었고, 청각 장애로 진단된 경우는 14명(28.6%)이었다. 추적검사에서 소실된 6명을 고려할 때 청각장애의 발생 빈도는 7,218명 중 14-20명이므로 1,000명 출생 당 1.9-2.8명으로 추정된다. 청각장애 14명 중 남:여 비율은 3.6:1이었으며 좌측이 장애인 경우가 64.3%로 우측(21.4%) 및 양측(14.3%)보다 높게 나타났다. 미숙아 등 위험 요인이 있는 47명 중 청각 장애인 경우는 8명(17.0%)으로 정상 신생아 7,171명에서의 발생 빈도(6명, 0.1%)보다 높았다. 청각 장애 14명 중 3명은 보청기로 치료를 시작하였으며, 나머지는 추적관찰 중에 있다. 결 론 : 신생아에서의 청각 장애의 비율은 신생아 1,000명당 1.9-2.8명으로 다른 연구자들의 연구와 비슷한 빈도를 나타내었다. 신생아에 대한 AABR은 신생아실에서 신속하게 시행할 수 있는 비침습적인 선별 검사이며, 보청기 등 조기치료를 가능하게 하는 유용한 검사로 판단된다.
Purpose : As hearing ability affects language and cognitive development, early detection and intervention of congenital hearing defects is very important. We analyzed the result of newborn hearing screening using automated auditory brainstem response and estimated the incidence of congenital hearing...
Purpose : As hearing ability affects language and cognitive development, early detection and intervention of congenital hearing defects is very important. We analyzed the result of newborn hearing screening using automated auditory brainstem response and estimated the incidence of congenital hearing defects in newborn infants in Korea. Methods : Hearing screening tests were done on 7,218 newborn infants who were delivered at Cheil General Hospital from July 1, 2004 to June 30, 2005. The first screening test was done on the second day of life with automated auditory brainstem response(AABR) using $ALGO{\bigcirc}^{(3)}$ Newborn hearing screener($Natus^{(R)}$ Medical Incorporated, San Carlos, USA) with 35 dB sound level. The newborn infants who did not pass the initial screening test took the second screening AABR test before discharge from the nursery. Infants who did not pass these screenings at the nursery were followed up at the Department of Otorhinolaryngology, Samsung Seoul Hospital. Results : Total 7,218 infants(83.3 percent of total 8,664 live births of the Cheil General Hospital) were screened in the nursery, and 55 of them failed to pass the newborn screening. Among 55 infants who were referred, six were lost during follow-up, and 14 were confirmed as hearing impaired. Six of them(42.8 percent) do not have any risk factors for hearing impairment. We can estimate that the incidence of hearing defects is about 1.9-2.8 per 1,000 live births. Conclusion : Automated auditory brainstem response is an effective tool to screen the hearing of newborn infants. Congenital hearing loss is more frequent than metabolic diseases on which screening tests are available in the newborn period. About 40 percent of infants who have hearing defects do not have any risk factors for hearing impairment. Therefore, universal newborn hearing screening must be recommended to all neonates.
Purpose : As hearing ability affects language and cognitive development, early detection and intervention of congenital hearing defects is very important. We analyzed the result of newborn hearing screening using automated auditory brainstem response and estimated the incidence of congenital hearing defects in newborn infants in Korea. Methods : Hearing screening tests were done on 7,218 newborn infants who were delivered at Cheil General Hospital from July 1, 2004 to June 30, 2005. The first screening test was done on the second day of life with automated auditory brainstem response(AABR) using $ALGO{\bigcirc}^{(3)}$ Newborn hearing screener($Natus^{(R)}$ Medical Incorporated, San Carlos, USA) with 35 dB sound level. The newborn infants who did not pass the initial screening test took the second screening AABR test before discharge from the nursery. Infants who did not pass these screenings at the nursery were followed up at the Department of Otorhinolaryngology, Samsung Seoul Hospital. Results : Total 7,218 infants(83.3 percent of total 8,664 live births of the Cheil General Hospital) were screened in the nursery, and 55 of them failed to pass the newborn screening. Among 55 infants who were referred, six were lost during follow-up, and 14 were confirmed as hearing impaired. Six of them(42.8 percent) do not have any risk factors for hearing impairment. We can estimate that the incidence of hearing defects is about 1.9-2.8 per 1,000 live births. Conclusion : Automated auditory brainstem response is an effective tool to screen the hearing of newborn infants. Congenital hearing loss is more frequent than metabolic diseases on which screening tests are available in the newborn period. About 40 percent of infants who have hearing defects do not have any risk factors for hearing impairment. Therefore, universal newborn hearing screening must be recommended to all neonates.
AI-Helper
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.