[논문]헤드스페이스-가스크로마토그래피-질량분석법에 의한 체모 중 포름알데하이드 측정법 연구

신호상; 안혜실

[국내논문] 헤드스페이스-가스크로마토그래피-질량분석법에 의한 체모 중 포름알데하이드 측정법 연구
The Study on the Measurement of Formaldehyde in Hair by HS-GC-MS 원문보기

韓國環境保健學會誌 = Journal of environmental health sciences, v.32 no.1 = no.88, 2006년, pp.67 - 70

신호상 (공주대학교 환경교육과 약물남용연구소) , 안혜실 (공주대학교 환경과학과 대학원)

Abstract ▼ AI-Helper

A gas chromatography/mass spectrometric method was developed for the determination of formaldehyde in hair. 0.3mg of hair was placed in 10ml headspace vial. 1.5mM pentafluorophenylhydrazine solution (pH 2) in 0.03 M phosphoric acid and $20\;{\mu}l$ of 500 mg/l $acetone-d_6$ as internal standard were added in vial and sealed tightly with cap. The solution was heated for 30 min at $90^{\circ}C$ in heating block. The extraction, the derivatization and the evaporation were performed simultaneously. After heating of the solution, 0.5 ml of headspace was taken up and analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Low limit of detection (LaD) and Low limit of quantitation (LOQ) of formaldehyde were 0.5 and 1.5 ng/g, respectively. The method was used to analyze formaldehyde in rat hair after oral exposure. The developed method may be valuable to be used to analyze formaldehyde in human hair.

Keyword

AI 본문요약
AI-Helper

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문제 정의

본 연구에서는 포름알데하이드에 의한 중 . 장기 노출 정도를 쉽게 판단하기 위해 고통 없이 간단히 시료채취가 가능한 체모 시료 중 포름알데하이드의 고감도가스크로마토그래프 -질량분석법을 제시하고자" 한다 .

제안 방법

대조군은 포름알데하이드를 투여하기 전에 각각 rat의 체모를 얻어 사용하였으며, 투여군은 4마리의 rat를 2마리씩 나눠 포름알데하이드를 생수에 각각 200 ng/ ml (R-01, R-02) 및 500 ng/mZ(R-03, R-04)로 조제한 음용수를 15일간 투여하였다. 1마리씩 metabolite-cage에서 사육하여 투여 마지막 날 대조군 시료를 얻은 부위에서 다시 자란 체모를 잘라서 시료로 하였다.
15일간 투여하였다. 1마리씩 metabolite-cage에서 사육하여 투여 마지막 날 대조군 시료를 얻은 부위에서 다시 자란 체모를 잘라서 시료로 하였다.
검량선은 포름알데하이드를 matrix에 작업농도(workong range)로 첨가하여 이를 시료처리하는 방법과 동일하게 추출 및 측정한 후 피크면적을 포름알데하이드의 농도 간 상관성으로 작성하였다.
동물실험 설계에 따라 포름알데하이드를 투여 전(Fig. 2에서 control에 해당)과 먹는물 중에 200과 500 卩g//의 농도로 투여 후 체모 중 포름알데하이드를 분석하였다. 그 결과 Fig.

대상 데이터

본 연구에 사용된 모든 용매는 분석용 순수 시약을 사용하였으며 포름알데하이드 용액(37%)과 내부표준물질 (ISTD) 인 acetone-d6 그.리고 fentafluorophenyl hydrazine은 Sigma(St.
(ISTD) 인 acetone-d6 그.리고 fentafluorophenyl hydrazine은 Sigma(St. Louis, MO, USA)사로부터 구입하여 사용하였다. 각각의 표준물질은 적정 농도가 되도록 초순수 물로 묽혀 사용하였다.
본 연구에 사용한 가스크로마토그래프-질량분석기는 Agilent 6890 gas chromatography (GC)와 Agilent 5973N MSD이었다. Data system으로는 HP GG1701AA MSD Chemstation-g- 이용하였다.
MSD이었다. Data system으로는 HP GG1701AA MSD Chemstation-g- 이용하였다. Electron multiplier는 auto-tune 값보다 300 V 증가시켜 사용하였으며 dwell time은 lOOmsecS.
Blank로 사용한 체모 시료는 특별한 약을 투여한 경력이 없는 건강한 사람의 체모를 사용하였고 쥐의 체모는 먹는물에 포름알데하이드로 일정 농도가 되게 조제 후 투여 후 채취하여 사용하였다.

이론/모형

본 연구에서는 포름알데하이드에 의한 중 . 장기 노출 정도를 쉽게 판단하기 위해 고통 없이 간단히 시료채취가 가능한 체모 시료 중 포름알데하이드의 고감도가스크로마토그래프 -질량분석법을 제시하고자" 한다 .
Electron multiplier는 auto-tune 값보다 300 V 증가시켜 사용하였으며 dwell time은 lOOmsecS. 조절하였으며 정량을 위해 특성이온(characteristic ion)만을 선택하여 분석하는 selected ion-monitoring (SIM) 방법을 이용하였다.

성능/효과

acetone-a.를 1000ng/g이 되게 체모에 첨가한 다음 검량선을 작성한 결과 직선방정식은 y = 0.0131x-0.2596이었고, corelation coefficient 값은 0.997의 좋은 직선성을 나타내었다.
2에서 control에 해당)과 먹는물 중에 200과 500 卩g//의 농도로 투여 후 체모 중 포름알데하이드를 분석하였다. 그 결과 Fig. 2와 같이 각각의 실험 개체에서는 포름알데하이드의 농도가 투여하기 전보다 증가하는 경향이 있으나 개체 간 농도 편차가 매우 컸다. 위의 결과로부터 쥐의 경우 포름알데하이드를 노출시킨 후 체모 내 포름알데히드의 농도변화는 생기나 개체 간 차이가 커서 체모 중 포름알데하이드의 농도로중 .
개발된 방법을 사용하여 쥐에 포름알데하이드를 일정농도로 노출시킨 후 분석한 결과 체모 포름알데하이드의 농도변화는 발생되나 개체 간 차이가 컸다. 이는 포름알데하이드가 체내에서 신속하게 대사가 되기 때문으로 판단되며, " 따라서 체모 중 포름알데하이드의 농도를 중 .
2와 같이 각각의 실험 개체에서는 포름알데하이드의 농도가 투여하기 전보다 증가하는 경향이 있으나 개체 간 농도 편차가 매우 컸다. 위의 결과로부터 쥐의 경우 포름알데하이드를 노출시킨 후 체모 내 포름알데히드의 농도변화는 생기나 개체 간 차이가 커서 체모 중 포름알데하이드의 농도로중 . 장기 노출 지표물질로 활용하기는 어려운 것点 판단되나 보다 많은 시료분석이 요구된다.

후속연구

위의 결과로부터 쥐의 경우 포름알데하이드를 노출시킨 후 체모 내 포름알데히드의 농도변화는 생기나 개체 간 차이가 커서 체모 중 포름알데하이드의 농도로중 . 장기 노출 지표물질로 활용하기는 어려운 것点 판단되나 보다 많은 시료분석이 요구된다.

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