[논문]알코올로 유발된 흰쥐의 간손상에 대한 연근 추출물의 간 보호효과

이재준; 박세영; 이유미; 이명렬

알코올로 유발된 흰쥐의 간손상에 대한 연근 추출물의 간 보호효과
Protective Effects of Lotus Root (Nelumbo nucifera G.) Extract on Hepatic Injury Induced by Alcohol in Rats 원문보기

한국식품저장유통학회지 = Korean journal of food preservation, v.13 no.6, 2006년, pp.774 - 782

이재준 (조선대학교 식품영양학과) , 박세영 (조선대학교 식품영양학과) , 이유미 (조선대학교 식품영양학과) , 이명렬 (조선대학교 식품영양학과)

초록
AI-Helper

연근 에탄올 추출물이 알코올 투여로 유발된 간 손상에 미치는 영향을 알아보기 위하여 흰쥐에게 기본식이군 (BD), 알코올 투여군 (ET), 기본식이와 연근 에탄올 추출물 저용량 (200 mg/kg) 투여군 (BD-LREL), 기본식이와 연근 에탄올 추출물 고용량 (400 mg/kg) 투여군 (BD-LREL), 알코올과 연근 에탄올 추출물 저용량 (200 mg/kg) 병합 투여군 (ET-LREL) 및 알코올과 연근 에탄올 추출물 고용량 (400 mg/kg) 병합 투여군 (ET-LREH)의 6군으로 나누어 6주간 사육하였다. 체중증가량은 알코올 단독 투여군 (ET)이 기본식이군 (BD)에 비하여 감소되었으나 유의차가 없었다. 알코올과 연근 에탄올 추출물 저용량 (ET-LREL)과 고용량(ET-LREH) 병합 투여군은 알코올 투여로 감소된 체중을 기본식이군 (BD)에 근접하게 증가시켰다. 식이효율은 알코올 단독 투여군 (ET)이 기본식이군 (BD)에 비하여 유의하게 저하되었으나, 알코올 단독 투여군 (ET)을 제외한 모든 실험군의 식이효율은 유사하였다. 알코올 투여로 증가된 혈청 중 AST, ALT및 ALP 활성은 연근 에탄올 추출물 경구 투여로 저하되었다. 간조직 중 XO 활성은 알코올 단독투여군 (ET)이 기본식이군 (BD)에 비하여 유의하게 증가되었고 연근 에탄올 추출물 투여로 알코올 투여로 증가된 XO 활성을 용량 의존적으로 감소시켰다. 간조직 중 SOD와 GSH-Px 활성은 알코올 단독 투여군 (ET)이 기본식이군 (BD)에 비하여 현저히 증가되었는데 이는 알코올 투여로 생성된 활성 산소를 소거하려는 생리 적응 현상으로 사료되며, 연근 에탄올 추출물 투여로 SOD 활성이 용량 의존적으로 유의하게 감소하였다. 간조직 중 catalase 활성도 알코올 단독 투여군 (ET)이 기본식이군 (BD)에 비하여 유의하게 증가되었으나 연근 에탄올 추출물 투여로 증가된 활성을 용량 의존적으로 감소시켰지만 유의차는 없었다. 간조직 중 GSH 함량은 알코올 단독 투여군 (ET)이 기본식이군 (BD)에 비하여 유의하게 감소되었으며, 알코올과 연근 에탄올 추출물 고용량 투여군 (ET-LREH)은 알코올 투여로 감소된 GSH 함량을 기본식이군 (BD)에 근접토록 증가시켰다. 간조직 중 과산화지질 함량은 알코올 단독 투여군 (ET)이 기본식이군 (BD)에 비하여 증가되었으나, 알코올과 연근 에탄올 추출물 고용량 병합 투여군 (ET-LREH)은 알코올 투여로 증가된 과산화지질 함량을 유의하게 저하시켰다. 이상의 결과 연근 에탄올 추출물은 알코올 투여로 증가된 혈청 AST, ALT 및 ALP 활성과 간조직의 과산화지질 함량, XO, SOD, GSH-Px 및 catalase 활성을 저하시켜 알코올로 유도된 지방간 및 손상된 간조직을 보호하는 항산화효과가 있는 것으로 추정된다.

Abstract ▼ AI-Helper

This study investigated the hepatoprotective effects of an ethanol extract of lotus root (LRE) on alcohol-induced liver damage in rat. Sprague-Dawley rae weighing $100{\sim}150g$, were divided into 6 groups: basal diet group (BD), alcohol (35% 10 mL/kg/day) teated stoup (ET), LRE 200 mg/kg/day teated group (BD-LREL). LRE 400 mg/kg/day treated group (BD-LREH), LRE 200 mg/kg/day and alcohol treated group (ET-LREL), and LRE 400 3mg/kg/day and alcohol teated group (ET-LREH). After the administration, rats were sacrificed to get serum and liver to analyze antioxidant enzyme activity, glutathione and lipid peroxide contents. The body weight gain and feed efficiency ratio were decreased by alcohol administration, however, were gradually increased to a little lower level than the basal diet group by the combined administration of alcohol and LRE. The serum alanine aminotransferase (ALT), asparate aminotransferase (AST) and alkaline phosphatase (ALP) activities that were elevated by alcohol were significantly decreased by LRE administration. It was also observed that thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) content, xanthine oxidase (XO), superoxide dismutase (SOD), catalase and glutathione peroxidase (GSH-Px) activities in liver that were increased by alcohol, were markedly decreased in the combined alcohol and LRE administered groups as compared with the alcohol administrated group. These effect of LRE within the alcohol groups were in a dose-dependent manner. The glutathione (GSH) content in liver was decreased by alcohol administration, however, increased after administering LRE. Teken together, these result suggest that ethanol extract of lotus root may have a possible protective effect on liver function in hepatotoxicity-induced rat by alcohol administration.

주제어

AI 본문요약
AI-Helper

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문제 정의

따라서 본 연구에서는 연근이 흰쥐의 항산화 체계에 미치는 영향을 검토하기 위하여 Spmgue-Dawley종 수컷 흰 쥐에 게 연근에 탄올 추출물 및 알코올을 6주간 경구투여한 후 알코올 투여로 유도된 간세포 손상에 미치는 영향을 검토하고자 한다.

가설 설정

See the legend of Table 2.

²⁾ NS : not significant.

제안 방법

실험동물은 처치 전 18시간 동안 절식시킨 후 CO로 가볍게 마취시킨 다음, 개복하고 복부 대동맥에서 채혈하여 4, 500 xg에서 20분간 원심분리 후 분리한 혈청을 ALT, AST 및 ALP 활성 측정에 사용하였다. 간은 적출하여 0.9% 생리식염수로 남아있는 혈액 및 기타 부착물질을 제거하고 여지로 수분을 제거한 후 효소 활성 저하를 예방하기 위하여 급속동결하여 -70 ℃ 의 deep freezer에 보관하면서 항산 화 관련 효소 활성 및 항산화 능력 측정에 사용하였다.
USA)로 조분쇄하여 시료로 사용하였다. 검색용 생리활성물질은 건조시료 100 g 당 80% 에탄올 500 mL을 첨가한 후 환류냉각관을 부착한 65℃의 heating mantle에서 3시간 동안 3회 추출한 다음 여과지 (Whatman No. 2)로 여과하였다. 이것의 일부를 110℃ 에서 건조시킨 후 고형분 함량을 추출물 수율로 계산한 다음 시료의 산화방지를 위하여 -70℃에 냉동 보관하면서 사용하였다.
실험 전 기간 동안 동물의 상태를 관찰하면서 체중은 매일 같은 시각에 측정하였으며, 최종 체중에서 실험 개시 전의 체중을 감하여 체중 증가량을 표시하였다. 식이 섭취량은 1주일 간격으로 같은 시각에 측정하였으며 사육기간의 체중 증가량을 동일 기간의식이섭취 량으로 나누어 각 실험군의식 이효율 (feed efficiency ratio, FER)을 구하였다.
물과 식이는 제한 없이 공급하였고 사육실 온도는 18±2℃로 유지하였으며 조명은 12시간 주기(08:00~ 20:00)로 조절하였다. 실험 전 기간 동안 동물의 상태를 관찰하면서 체중은 매일 같은 시각에 측정하였으며, 최종 체중에서 실험 개시 전의 체중을 감하여 체중 증가량을 표시하였다. 식이 섭취량은 1주일 간격으로 같은 시각에 측정하였으며 사육기간의 체중 증가량을 동일 기간의식이섭취 량으로 나누어 각 실험군의식 이효율 (feed efficiency ratio, FER)을 구하였다.
연근 에탄올 추출물의 투여용량은 예비실험을 토대로 저용량 투여군은 1일 흰쥐체중 kg 당 200 mg과 고용량 투여군은 1일 흰쥐체중 kg 당 400 mg을 투여하였다. 실험군은 Table 2와 같이 기본식 이군 (BD), 알코올 투여군 (EI), 기본식이와 연근 에탄올 추출물 저용량 (200 ㎎/㎏) 투여군(BD-LREL), 기본식이와 연근 에탄올 추출물 고용량(400 ㎎/㎏) 투여군(BD-LREH), 알 코올과 연근 에탄올 추출물 저용량 (200 ㎎/㎏) 병 합 투여 군 (ET-LREL) 및 알코올과 연근 에탄올 추출물 고용량 (400 ㎎/㎏) 병합 투여군 (ET-LREH)으로 나누어 실시하였다. 연근 에탄올 추출물은 생리식염수에 용해시킨 다음 매일 일정한 시간에 경구투여하였으며, 정상식이 군은 생리식염수만을 투여하였다.
실험동물은 처치 전 18시간 동안 절식시킨 후 CO로 가볍게 마취시킨 다음, 개복하고 복부 대동맥에서 채혈하여 4, 500 xg에서 20분간 원심분리 후 분리한 혈청을 ALT, AST 및 ALP 활성 측정에 사용하였다. 간은 적출하여 0.
체중 증가량은 알코올 단독 투여군(ET)이 기본식이군(BD)에 비하여 감소되었으나 유의차가 없었다. 알코올과 연근 에탄올 추출물 저용량(ET-LREL)과 고용량(ET-LREH) 병합 투여군은 알코올 투여로 감소된 체중을 기본식이군(BD)에 근접하게 증가시켰다. 식이 효율은 알코 올 단독 투여군 (ET) 이 기본식 이군 (BD)에 비하여 유의하게 저하되었으나, 알코올 단독 투여군(ET)을 제외한 모든 실험군의식이효율은 유사하였다.
실험군은 Table 2와 같이 기본식 이군 (BD), 알코올 투여군 (EI), 기본식이와 연근 에탄올 추출물 저용량 (200 ㎎/㎏) 투여군(BD-LREL), 기본식이와 연근 에탄올 추출물 고용량(400 ㎎/㎏) 투여군(BD-LREH), 알 코올과 연근 에탄올 추출물 저용량 (200 ㎎/㎏) 병 합 투여 군 (ET-LREL) 및 알코올과 연근 에탄올 추출물 고용량 (400 ㎎/㎏) 병합 투여군 (ET-LREH)으로 나누어 실시하였다. 연근 에탄올 추출물은 생리식염수에 용해시킨 다음 매일 일정한 시간에 경구투여하였으며, 정상식이 군은 생리식염수만을 투여하였다. 알코올은 Fujji 등의 방법(24)에 준하여 조제된 35% 알코올을 흰 쥐 체중 kg 당 10 mL 씩 투여하였다.
기본식이의 조성은 AIN-93 정제 사료 조성(23)에 의거하여 Table 1과 같이 조제하였다. 연근 에탄올 추출물의 투여용량은 예비실험을 토대로 저용량 투여군은 1일 흰쥐체중 kg 당 200 mg과 고용량 투여군은 1일 흰쥐체중 kg 당 400 mg을 투여하였다. 실험군은 Table 2와 같이 기본식 이군 (BD), 알코올 투여군 (EI), 기본식이와 연근 에탄올 추출물 저용량 (200 ㎎/㎏) 투여군(BD-LREL), 기본식이와 연근 에탄올 추출물 고용량(400 ㎎/㎏) 투여군(BD-LREH), 알 코올과 연근 에탄올 추출물 저용량 (200 ㎎/㎏) 병 합 투여 군 (ET-LREL) 및 알코올과 연근 에탄올 추출물 고용량 (400 ㎎/㎏) 병합 투여군 (ET-LREH)으로 나누어 실시하였다.
연근 에탄올 추출물이 알코올 투여로 유발된 간 손상에 미치는 영향을 알아보기 위하여 흰 쥐에게 기본식이군(BD), 알코올 투여군 (ET), 기본식이와 연근 에탄올 추출물 저용량 (200 ㎎/㎏) 투여군(BD-LREL), 기본식 이와 연근에 탄올 추출물 고용량(400 ㎎/㎏) 투여 군 (BD-LFIEH), 알코올과 연근 에탄올 추출물 저용량(200 ㎎/㎏) 병합 투여 군 (ET-LREL) 및 알코올과 연근 에탄올 추출물 고용량(400 ㎎/㎏) 병합 투여군 (ET-LREHe 6군으 로 나누어 6주간 사육하였다. 체중 증가량은 알코올 단독 투여군(ET)이 기본식이군(BD)에 비하여 감소되었으나 유의차가 없었다.
혈청 aminotransferase 활성은 조제된 혈청 transaminase 즉정용 kit (Shinyang Co., Seoul, Korea)를 사용하여 ALT, AST 및 ALP 활성을 측정하였고 단위는 혈청 mL 당 karmen unit 로 표시하였다. ALP 활성은 조제된 kit 시약 (Youngdong Pharm.

대상 데이터

, Seoul, Korea)를 사용하여 ALT, AST 및 ALP 활성을 측정하였고 단위는 혈청 mL 당 karmen unit 로 표시하였다. ALP 활성은 조제된 kit 시약 (Youngdong Pharm., Seoul, Korea)을 사용하여 측정하였고 단위는 king armstrong unit로 표시하였다.
실험동물은 평균 체중 80~100 g 정도의 Sprague Dawley 계 5주령 수컷 흰 쥐를 조선대학교 실험동물센터에서 1주일 동안 일반 배합사료로 적응시킨 후, 난 괴법 (randomized block design)에 따라 각 처리 군당 8마리씩 6군으로 나누어 플라스틱 케이지(cage)에 1마리씩 분리하여 6주간 사육하였다. 물과 식이는 제한 없이 공급하였고 사육실 온도는 18±2℃로 유지하였으며 조명은 12시간 주기(08:00~ 20:00)로 조절하였다.
연근 (Nuhunbo nucifera G.)은 2003년 4월 전남 무안에서 재배되어 시판되고 있는 것을 구매하여 수세하고 음건한 다음 Waren blender (Braun MR 350. CA. USA)로 조분쇄하여 시료로 사용하였다. 검색용 생리활성물질은 건조시료 100 g 당 80% 에탄올 500 mL을 첨가한 후 환류냉각관을 부착한 65℃의 heating mantle에서 3시간 동안 3회 추출한 다음 여과지 (Whatman No.

데이터처리

3) Mean ± SE(n=8), values with different supetscripts in the same column are significantly different(p<0.05) between groups by Tukey(T)-test.
단백질 함량은 Lowry 등의 방법(31)에 의하여 bovine serum albumin을 표준물질로 하여 측정하였다. 본 실험에서 얻은 결과는 SPSS 12.0 (Statistical package for the social science) P/C package를 이용하여 실험군 당 평균과 표준오차를 계산하였고, 일원배치분산 분석 (one-way ANOVA)을 실시하였으며, 사후검정은 Tukey(T)-test에 의하여 실행하였다. 본 연구에 이용된 통계적 유의성 검증은 p<0.

이론/모형

(25), SOD 활성은 Crapo 등의 방법(26), catalase 활성은 Aebi의 방법(27), GSH-Px 활성은 Hohe 등의 방법(28), GSH 함량은 Tietze의 방법(29)으로 측정하였다.
과산화지질 (thiobarbituric add reactive substances, TBARS) 함량 측정은 Buege와 Aust의 방법(30) 에 따라 균질화한 간 조직의 단백질 함량을 일정하게 맞춘 다음 TBA 시약(0.375% TBA in 0.25 N HCl)에 butylated hydroxytoluene의 최종 함량이 0.01 %가 되도록 첨가하고, 균질액을 가하여 잘 혼합한 후 98℃로 15분간 가열한 다음 즉시 냉각시켜 1,500℃로 15분간 원심분리하였다. 상징액의 흡광도는 535 nm에서 측정하였는데, 과산화지질 함량은 TBA법을 사용하여 malondialdehyde (MDA) 함량으로 정량하였다.
기본식이의 조성은 AIN-93 정제 사료 조성(23)에 의거하여 Table 1과 같이 조제하였다. 연근 에탄올 추출물의 투여용량은 예비실험을 토대로 저용량 투여군은 1일 흰쥐체중 kg 당 200 mg과 고용량 투여군은 1일 흰쥐체중 kg 당 400 mg을 투여하였다.
단백질 함량은 Lowry 등의 방법(31)에 의하여 bovine serum albumin을 표준물질로 하여 측정하였다. 본 실험에서 얻은 결과는 SPSS 12.
01 %가 되도록 첨가하고, 균질액을 가하여 잘 혼합한 후 98℃로 15분간 가열한 다음 즉시 냉각시켜 1,500℃로 15분간 원심분리하였다. 상징액의 흡광도는 535 nm에서 측정하였는데, 과산화지질 함량은 TBA법을 사용하여 malondialdehyde (MDA) 함량으로 정량하였다.
연근 에탄올 추출물은 생리식염수에 용해시킨 다음 매일 일정한 시간에 경구투여하였으며, 정상식이 군은 생리식염수만을 투여하였다. 알코올은 Fujji 등의 방법(24)에 준하여 조제된 35% 알코올을 흰 쥐 체중 kg 당 10 mL 씩 투여하였다.

성능/효과

3) Values are mean ± S.E. of 8 rats per each group.
Hg. 3에서와 같이 혈청 중 ALP 활성도 알코올 단독 투여군(ET) 이 기본식이군(BD) 에 비하여 유의하게 증가되었고, 알코올과 연근에 탄올 추출물 저용량(ET-LREL)과 고용량 (ET-LREH) 병합 투여군은 알코올 단독 투여군(EI)에 비하여 농도의존적으로 감소되었으며 고용량 투여시만 유의하게 감소되었다.
Fig. 2와 같이 혈청 중 AST 활성은 알코올 단독 투여군(ET)이 기본식이군(BD)에 비하여 유의하게 증가되었고, 알코올과 연근에 탄올 추출물 저용량(ET-LREL)과 고용량(ET-LREH) 병합 투여군은 알코올 단독 투여군(ET) 에 비하여 용량의존적으로 유의하게 감소하였다.
GSH-Px 활성은 알코올 단독 투여군 (ET) 이 142.35± 13.22 unit/mg protein 로 기본식이군(BD) 의 98.23±10.20 unit/mg protein에 비하여 약 45% 정도 유의하게 증가되었다. 알코올 투여군(ET, ET-LREL과 ET-LREH) 들 간에는 유의차를 보여 연근 에탄올 추출물 저용량 병합 투여군(ET-LREL)의 117.
간 조직 중 catalase 활성도 알코올 단독 투여군 (ED 이 기본식이군(BD) 에 비하여 유의하게 증가되었으나 연근 에탄올 추출물 투여로 증가된 활성을 용량의존적으로 감소시켰지만 유의차는 없었다. 간 조직 중 GSH 함량은 알코올 단독 투여군 (ET) 이 기본식이군(BD)에 비하여 유의하게 감소되었으며, 알코올과 연근에 탄올 추출물 고용량 투여군(ET-LREH)은 알코올 투여로 감소된 GSH 함량을 기본식이군(BD)에 근접토록 증가시켰다. 간 조직 중과산화지질 함량은 알코올 단독 투여군(EI)이 기본식이군(BD)에 비하여 증가되었으나, 알코올과 연 근 에탄올 추출물 고용량 병합 투여군 (ET-LREH)은 알코올 투여로 증가된 과산화지질 함량을 유의하게 저하시켰다.
간 조직 중 GSH 함량은 알코올 단독 투여군(ED의 18.93+2.69 nM/mg protein 은 기본식이군(BD) 의 34.33±2.69 nM/mg protein에 비하여 약 45% 정도 유의하게 감소하였다. 연근 에탄올 저 용량 단독 투여군(BD-LREL)의 36.
간 조직 중 SOD 활성은 기본식이군(BD)의 73.3215.65 unit/mg protein에 비하여 알코올 단독 투여군(ET)은 98.33±5.21 unit/mg protein으로 알코올 투여로 인하여 약 25% 정도 증가하였다. 알코올 단독 투여군(ET)에 비하여 알코올과 연근에탄올 추출물 저용량 병합 투여군(ET-LREL)과 고용량 병합 투여군(ET-LREH)은 SOD 활성이용량 의존적으로 감소되었다.
간 조직 중 XO 활성은 알코올 단독 투여군(EI) 이 기본식이군, 。에 비하여 유의하게 증가되었고 연근 에탄올 추출물 투여로 알코올 투여로 증가된 XO 활성을 용량의존적으로 감소시켰다. 간 조직 중 SOD와 GSH-Px 활성은 알코올 단독 투여군 (ET) 이 기본식이군(BD)에 비하여 현저히 증가되었는데 이는 알코올 투여로 생성된 활성산소를 소거하려는 생리 적응 현상으로 사료되며, 연근 에탄올 추출물 투여로 SOD 활성이용량 의존적으로 유의하게 감소하였다. 간 조직 중 catalase 활성도 알코올 단독 투여군 (ED 이 기본식이군(BD) 에 비하여 유의하게 증가되었으나 연근 에탄올 추출물 투여로 증가된 활성을 용량의존적으로 감소시켰지만 유의차는 없었다.
간 조직 중 XO 활성에서, 알코올 단독 투여군 (ET)은39.25±2.98 mU/mg protein으로 기본식이군(BD)의 26.43±2.21 mU/mg proteM 비하여 약 48% 정도 유의하게 증가되었다. 이는 실험동물에 알코올을 만성적으로 투여할 때 간 조직의 XO 활성이 증가된다는 보고와 일치하였다 (34).
간 조직 중 SOD와 GSH-Px 활성은 알코올 단독 투여군 (ET) 이 기본식이군(BD)에 비하여 현저히 증가되었는데 이는 알코올 투여로 생성된 활성산소를 소거하려는 생리 적응 현상으로 사료되며, 연근 에탄올 추출물 투여로 SOD 활성이용량 의존적으로 유의하게 감소하였다. 간 조직 중 catalase 활성도 알코올 단독 투여군 (ED 이 기본식이군(BD) 에 비하여 유의하게 증가되었으나 연근 에탄올 추출물 투여로 증가된 활성을 용량의존적으로 감소시켰지만 유의차는 없었다. 간 조직 중 GSH 함량은 알코올 단독 투여군 (ET) 이 기본식이군(BD)에 비하여 유의하게 감소되었으며, 알코올과 연근에 탄올 추출물 고용량 투여군(ET-LREH)은 알코올 투여로 감소된 GSH 함량을 기본식이군(BD)에 근접토록 증가시켰다.
간 조직 중 GSH 함량은 알코올 단독 투여군 (ET) 이 기본식이군(BD)에 비하여 유의하게 감소되었으며, 알코올과 연근에 탄올 추출물 고용량 투여군(ET-LREH)은 알코올 투여로 감소된 GSH 함량을 기본식이군(BD)에 근접토록 증가시켰다. 간 조직 중과산화지질 함량은 알코올 단독 투여군(EI)이 기본식이군(BD)에 비하여 증가되었으나, 알코올과 연 근 에탄올 추출물 고용량 병합 투여군 (ET-LREH)은 알코올 투여로 증가된 과산화지질 함량을 유의하게 저하시켰다. 이상의 결과 연근 에탄올 추출물은 알코올 투여로 증가된 혈청 AST, ALT 및 ALP 활성과 간 조직의 과산화지질 함량, XO, SOD, GSH-Px 및 catalase 활성을 저하시켜 알코올로 유도된 지방간 및 손상된 간 조직을 보호하는 항산화 효과가 있는 것으로 추정된다.
즉 알코올의 섭취가 간 조직 내 GSH 양을 감소시키고, 이차적으로 free radical 생성에 의한 지질과 산화반응을 일으킨다는 보고(43, 44)와 관련 됨을 보여준다. 따라서 연근에탄올 추출물을 투여할 때 간 조직 내 지질과 산화물의 생성이 감소되어지는 것으로 확인되었으며, 이는 연근에탄올 추출물이 체내 산화적 손상을 예방하는 항산화 효과가 있는 것으로 생각된다.
본 연구 결과 알코올 투여로 간 조직 중 GSH 함량은 감소되어졌고 GSH-Px 활성은 높았는데 이는 간 손상시 GSH-Px 활성이 증가하여 GSH의 방출이 많아지므로 조직의 GSH 함량이 감소한다는 보고(47)와 유사한 경향을 나타냈다. 또한 알코올 단독 투여군(ED보다 알코올과 연근에탄올 추출물 저용량(ET-LRED과 고용량(ET-LREH) 병합 투여군의 GSH 함량이 증가된 것은 연근에탄올 추출물 투여가 알코올에 의해 생성된 H2O2 등의 flee radical을 소거하여 GSH-Px 소모가 감소함으로써 GSH 소모량도 감소되었다. 이는 알코올 투여로 손상된 간 조직의 보호에 도움을 줄 수 있을 것이라는 가능성을 제시해 주었다.
본 연구 결과 알코올 투여로 간 조직 중 GSH 함량은 감소되어졌고 GSH-Px 활성은 높았는데 이는 간 손상시 GSH-Px 활성이 증가하여 GSH의 방출이 많아지므로 조직의 GSH 함량이 감소한다는 보고(47)와 유사한 경향을 나타냈다. 또한 알코올 단독 투여군(ED보다 알코올과 연근에탄올 추출물 저용량(ET-LRED과 고용량(ET-LREH) 병합 투여군의 GSH 함량이 증가된 것은 연근에탄올 추출물 투여가 알코올에 의해 생성된 H2O2 등의 flee radical을 소거하여 GSH-Px 소모가 감소함으로써 GSH 소모량도 감소되었다.
21 unit/mg protein으로 알코올 투여로 인하여 약 25% 정도 증가하였다. 알코올 단독 투여군(ET)에 비하여 알코올과 연근에탄올 추출물 저용량 병합 투여군(ET-LREL)과 고용량 병합 투여군(ET-LREH)은 SOD 활성이용량 의존적으로 감소되었다. SOD 는 superoxide anion radical (O2C을 보다 반응성이 약한 과산화수소(H2O2)로 전환시키며, 생성된 H2o2는 GSH-Px, catalase 등의 작용에 의해 H2o 로 무독화됨으로써 산소독으로부터 생체를 보호하는 Ou 소거효소이다.
1에서와 같이 혈청 중 ALT 활성은 기본식이에 연근 에탄올 추출물 저용량(BD-LREL)과 고용량(BD-LREH) 단독 투여군은 기본식이군(BD)과 비교할 때 유의차가 없었으나 다소 저하되었다. 알코올 단독 투여군(ET)은 기본식이군 (BD)에 비하여 혈청 중 ALT 활성이 유의하게 증가하였다. 알코올과 연근 에탄올 추출물 저용량(ET-LREL)과 고용량(ET-LRELH) 병합 투여군은 알코올 단독 투여군(ET)에 비하여 혈청 중 ALT 활성은 연근 에탄올 추출물 투여용량이 증가할수록 감소하는 경향이었으며, 특히 고 용량 투여 시 유의하게 감소하였다.
21±1, 10 nM/mg proteine 기본식이군(BD)에 비하여 간 조직 중 GSH 함량 이 용량의존적으로 증가되었으나 유의차는 없었다. 알코올과 연근 에탄올 추출물 저용량 병합 투여군(ET-LREL)은 21.33±3.21 nM/mg protein과 고용량병합 투여군(ET-LREH)은 28.31+3.25 nM/mg protein&로 알코올 단독 투여군(ET)에 비하여 용량의존적으로 증가되었으며, 특히 고용량을 투여할 때 유의하게 증가하였다. GSH는 cytochrome c의 환원 속도를 저하시켜 6-에 대하여 소거 효과를 발현하며, nonprotein thiols의 대부분을 차지하고, 비교적 안정한 thiol radical (GS-) 을 생성시켜서 유리기를 제거하는 기능 이외에도 이물질과의 포합형성, 과산화지질 형성과정 중 생성되는 hydroperoxide의 제거작용을 한다(45).
이는 실험동물에 알코올을 만성적으로 투여할 때 간 조직의 XO 활성이 증가된다는 보고와 일치하였다 (34). 알코올과 연근 에탄올 추출물 저용량 병합 투여군(ET-LREL)의 33.32.11 ±2.45 mU/mg protein과 고용량병합 투여군 (ET-LREH)의 27.27±1.23 mU/mg proteine 알코올 단독 투여군(ET)에 비하여 XO 활성이용량 의존적으로 저하되는 경향이었으며, 특히 연근 에탄올 추출물 고용량 병합 투여군 (ET-LREH)이 알코올 단독 투여군(EI) 에 비하여 유의하게 저하되었다. 이는 알코올을 실험동물에게만 성적으로 섭취시킬 때 XO 활성의 증가로 oxygen free radical°] 생성되었으며, 연근 에탄올 추출물 투여 후 free radical 의 생성을 감소시킨.
알코올 단독 투여군(ET)은 기본식이군 (BD)에 비하여 혈청 중 ALT 활성이 유의하게 증가하였다. 알코올과 연근 에탄올 추출물 저용량(ET-LREL)과 고용량(ET-LRELH) 병합 투여군은 알코올 단독 투여군(ET)에 비하여 혈청 중 ALT 활성은 연근 에탄올 추출물 투여용량이 증가할수록 감소하는 경향이었으며, 특히 고 용량 투여 시 유의하게 감소하였다.
알코올에 의하여 초래된 간 조직의 손상 정도를 확인하기 위하여 측정하는 산소 라디칼유래 조직의 산화성 손상지표 중의 하나인 지질과산화물 (TBARS) 함량은 알코올 단독 투여군(ED이 9.06±3.11 Um/g로 정상식이군(BD)의 5.39±2.14 Um/g에 비하여 약 68% 정도 유의하게 증가되었다. 알코올과 연근 에탄올 추출물 고용량 병합 투여군(ET-LREH)은 7.
알코올 투여로 증가된 혈청 중 AST, ALT 및 ALP 활성은 연근 에탄올 추출물 경구 투여로 저하되었다. 간 조직 중 XO 활성은 알코올 단독 투여군(EI) 이 기본식이군, 。에 비하여 유의하게 증가되었고 연근 에탄올 추출물 투여로 알코올 투여로 증가된 XO 활성을 용량의존적으로 감소시켰다. 간 조직 중 SOD와 GSH-Px 활성은 알코올 단독 투여군 (ET) 이 기본식이군(BD)에 비하여 현저히 증가되었는데 이는 알코올 투여로 생성된 활성산소를 소거하려는 생리 적응 현상으로 사료되며, 연근 에탄올 추출물 투여로 SOD 활성이용량 의존적으로 유의하게 감소하였다.
간 조직 중과산화지질 함량은 알코올 단독 투여군(EI)이 기본식이군(BD)에 비하여 증가되었으나, 알코올과 연 근 에탄올 추출물 고용량 병합 투여군 (ET-LREH)은 알코올 투여로 증가된 과산화지질 함량을 유의하게 저하시켰다. 이상의 결과 연근 에탄올 추출물은 알코올 투여로 증가된 혈청 AST, ALT 및 ALP 활성과 간 조직의 과산화지질 함량, XO, SOD, GSH-Px 및 catalase 활성을 저하시켜 알코올로 유도된 지방간 및 손상된 간 조직을 보호하는 항산화 효과가 있는 것으로 추정된다.

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저자의 다른 논문 :

표제어: PCR

동의어: Packet Collision Rate

용어 설명 출처 목록 (6)

용어 설명: PCR은 세균 특이성이 있는 primer를 이용하여 적은 수의 세균이 있을지라도 쉽게 검출할 수 있는 유용한 방법이며, 이를 이용하여 구강 내 치면세균막이나 타액에서 직접 세균을 검출할 수 있게 되었다[8].

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