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박테리아 디스플레이 기술: 백신에서 나노바이오테크놀로지까지 원문보기

BT news : 한국생물공학회소식지, v.13 no.2, 2006년, pp.16 - 25  

정흥채 (한국생명공학연구원) ,  김의중 (시스템미생물연구센터 (주)제노포커스) ,  반재구 (미생물디스플레이기술 국가지정연구실)

초록이 없습니다.

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제안 방법

  • <그림 3> 디스플레이기술을 활용하여 대장균 표면에 biotin을 디스플레이한 후 형광으로 표식된 avidin과의 결합정도를 비교한 실험결과.
  • 이러한 관점에서 열이나 극한 조건에서 매우 안정한 박테리아 스포아를 기반으로 하는 생백신의 개발이다. 최초의 시도는 B. subtilis의 세포벽단백질인 CwbA에 Yersinia 유래의 invasion(Inv)단백질을 융합하여 발현하여 스포아 형태로 경구투여하여 강력한 면역반응이 일어남을 실험용 쥐에서 확인하였다(1). 보다 직접적으로 스포아를 이용한 경우는 B.

대상 데이터

  • 현재까지 대표적인 그람음성균과 그람양성균에서의 디스플레이 모티프와 타겟단백질을 과 에 각각 요약하였다(26).
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질의응답

핵심어 질문 논문에서 추출한 답변
효소 생물전환공정 개발을 위해서는 효소생산비용이 가장 중요한 경제성 결정요인이 되고 있고, 고정화과정 또한 대부분 화학적인 반응을 통해 이뤄지고 있어 효소활성을 낮추거나 안정성에 변화를 줄 수 있는 근거는 무엇때문인가? 최근 바이오와 화학산업의 융합분야에서 관심이 고조되고 있는 것은 바이오촉매를 활용한 생물전환공정개발을 통해 기존화학산업의 석유자원의존도를 낮춰 환경적, 경제적, 사회적인 이익을 실현하는 데 있다. 전통적인 바이오촉매반응 특히 효소반응을 위해서는 촉매에 해당하는 효소를 발현하고 정제해서 사용하거나 유기용매내 반응과 같은 특정반응을 위해서는 고정화와 같은 안정화과정을 거쳐야 한다. 따라서 효소 생물전환공정 개발을 위해서는 효소생산비용이 가장 중요한 경제성 결정요인이 되고 있고, 고정화과정 또한 대부분 화학적인 반응을 통해 이뤄지고 있어 효소활성을 낮추거나 안정성에 변화를 줄 수 있다.
초기 박테리아 디스플레이기술은 어떤 수단이 주를 이루었는가? 초기 박테리아 디스플레이기술은 점막면역유도(mucosal immunization)을 위한 백신전달수단이 주를 이루었다. 점막면역유도는 비경구투여와 같은 전통적인 방법에 비해 국지적으로 항원특이적 분비 IgA의 유도생산이 가능한 장점 때문에 매우 유용한 방법으로 인식되어 왔다.
비경구투여와 같은 전통적인 방법에 비해 점막면역유도방법은 어떤 방법으로 인식되었는가? 초기 박테리아 디스플레이기술은 점막면역유도(mucosal immunization)을 위한 백신전달수단이 주를 이루었다. 점막면역유도는 비경구투여와 같은 전통적인 방법에 비해 국지적으로 항원특이적 분비 IgA의 유도생산이 가능한 장점 때문에 매우 유용한 방법으로 인식되어 왔다. 일반적으로 바이러스나 박테리아의 감염이 호흡기나 장내의 점막을 통해 이뤄지므로 국지적인 점막유도가 효과적인 백신의 개발의 하나의 전략이 된 것이다.
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