Objectives : In this study, anti-oxidant activity of Taraxacum platycarpum is confirmed to investigate cosmeceutical activity for utilization as a cosmetic ingredients. Methods : In the anti-oxidant and whitening effect experiment, the electron donating ability of Taraxacum platycarpum extracts, the...
Objectives : In this study, anti-oxidant activity of Taraxacum platycarpum is confirmed to investigate cosmeceutical activity for utilization as a cosmetic ingredients. Methods : In the anti-oxidant and whitening effect experiment, the electron donating ability of Taraxacum platycarpum extracts, their SOD-like activity, and the inhibitory activity of xanthine oxidase, tyrosinase were examined. Results : Radical-scavenging activity of water and ethanol extract was examined using ${\alpha},{\alpha}-diphenyl-{\beta}-picrylhydrazyl$ (DPPH). Water and ethanol extract from Taraxacum platycarpum showed 62.9% and 54.7% at 500 ppm concentration in DPPH radical inhibition, respectively. In the test of superoxide dismutase (SOD)-like activity, water extract showed 63.4% at 1,000 ppm concentration, while ethanol extract showed 49% at 1,000 ppm concentration. In the test of xanthine oxidase inhibition, ethanol extract showed 66.8% at 1,000 ppm concentration. Tyrosinase inhibition effect related to whitening effect showed 36.3% and 54.2% in ethanol extract and water extract at 1,000 ppm concentration, respectively. Conclusion : According to these results, it is possible that the extract of Taraxacum platycarpum can be used as a new natural material of cosmetic industry.
Objectives : In this study, anti-oxidant activity of Taraxacum platycarpum is confirmed to investigate cosmeceutical activity for utilization as a cosmetic ingredients. Methods : In the anti-oxidant and whitening effect experiment, the electron donating ability of Taraxacum platycarpum extracts, their SOD-like activity, and the inhibitory activity of xanthine oxidase, tyrosinase were examined. Results : Radical-scavenging activity of water and ethanol extract was examined using ${\alpha},{\alpha}-diphenyl-{\beta}-picrylhydrazyl$ (DPPH). Water and ethanol extract from Taraxacum platycarpum showed 62.9% and 54.7% at 500 ppm concentration in DPPH radical inhibition, respectively. In the test of superoxide dismutase (SOD)-like activity, water extract showed 63.4% at 1,000 ppm concentration, while ethanol extract showed 49% at 1,000 ppm concentration. In the test of xanthine oxidase inhibition, ethanol extract showed 66.8% at 1,000 ppm concentration. Tyrosinase inhibition effect related to whitening effect showed 36.3% and 54.2% in ethanol extract and water extract at 1,000 ppm concentration, respectively. Conclusion : According to these results, it is possible that the extract of Taraxacum platycarpum can be used as a new natural material of cosmetic industry.
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문제 정의
그동안 사용되어 온 합성 항산화제는 항산화 효과가 우수하고., 제형내 안정성 또한 좋으나 최근 그 변이원성 및 독성이 부각되면서 보다 안전하고 활성이 강한 천연물 유래 항산화제의 개발이 요구되고 있는 실정이다'*~旳 이에 본 연구에서는 한의학적으로 그 효능이 입증된 포공영을 이용하여 항산화 활성을 검증하며, 더 나아가 그 생리활성 효과를 검토하여 화장품 신소재로 이용가능성을 살펴보았다.
제안 방법
즉, 열수 주줄물의경우, 浦公英에 10배 양의 증류수를 첨가하여 85笆에서 3시간 환류 냉각 추출하였으며, 에탄올 추출물의 경우 80% 에탄올에 침지하여 상온에서 24시간 방치하여 추출하였다. 각 추출물을 원심 분리하여 상층 액을 취하는 과정을 3회 반복하였으며, 상층액을 감압 농축하여 동결 건조 후 본 실험의 시료로 사용하였다.
주출물의 전자공여능(electron donating ability: EDA)은 Bkns의 방법刀을 변형하여 실시하였다. 각 시료 용액 20前 에 2시0"M의 a-a-diphenyl-p pi cry Ihydr az y 1 (DPPH) 1.
시료의 주줄은 다음과 같다. 즉, 열수 주줄물의경우, 浦公英에 10배 양의 증류수를 첨가하여 85笆에서 3시간 환류 냉각 추출하였으며, 에탄올 추출물의 경우 80% 에탄올에 침지하여 상온에서 24시간 방치하여 추출하였다. 각 추출물을 원심 분리하여 상층 액을 취하는 과정을 3회 반복하였으며, 상층액을 감압 농축하여 동결 건조 후 본 실험의 시료로 사용하였다.
포공영의 열수, 에탄올 추출물로 DPPH racbcal, SOD 유사활성, Xanthine oxidase 저해활성, Tyrosinase 저해활성에 관하여 검증한 결과 다음과 같은 결론을 얻었다.
대상 데이터
본 실험에 사용된 浦公英은 경북 영천시 대창면에서 생산된 겻으로 우성 약업사에서 구입하여 사용하였다.
이론/모형
SOD 유사활성은 Marklund의 방법에 따라 실시하였다’ 각 시료용액 0.2 ml 에 Tris-HQ의 완충용액 (50mM Tns + lOmlVI EDTA, pH 8.5) 2.6 而와 7.2 mM pyrogallol 0.2 ml 가하여 25 ℃ 에서 10분간 반응시킨 후 IN HC1 0.1 浦를 가하여 반응을 정지시키고 반응액 중 산화된 pyrogallol의 양을 420nm에서 측정하였다. SOD 유사활성은 시료용액의 실험구와 대조 구의 흡광도 감소율로 나타내었다.
Tyrosinase 저해활성 측정은 Yagi 등의 방법効에 따라 측정하였다. 반응구는 1/3.
Xanthine oxidase 저해활성 측정은 Stirpe와 Corte의 방법⑼에 따라 측정하였다. 각 시료용액 0」 显오+ 0.
본 연구에서 포공영주줄물의 농도가 증가할수록 전자공여능이 증가하는 경향을 나타났는데, 이는 Song 등21)이 보고한 찔레영지버섯 추출물의 DPPH radical 소거활성이 농도 의존적인 경향을 나타내는 것과 같다. 또한 같은 농도에서 열수 추출물보다 에탄올 추출물이 더 높은 전자공여능을 나타냈는데 이러한 결과는 Lee & Han끄, 보고와 일치하는 것이다.
열수, 에탄올 추출물 모두 농도 의존적으로 저해 활성이 높았다. 열수 추출물의 경우 1, 000ppm에서 448%의 저해 활성을 나타내었고, 에탄올 추출물의 경우 같은 농도에서 66.8%로 열수 추출물에 비하여 높은 저해 활성을 나타내었다 (p<0.05).
3과 같이 나타내었다. 열수, 에탄올 추출물 모두 농도 의존적으로 저해 활성이 높았다. 열수 추출물의 경우 1, 000ppm에서 448%의 저해 활성을 나타내었고, 에탄올 추출물의 경우 같은 농도에서 66.
4와 같이 나타내었다. 포공영 에탄올 추출물의 5, 0a)ppm에서 88.4%로 열수 추출물의 72.4% 비해 에탄올 추출물이 tyrosinase 저해 활성이 높게 나타났다.
포공영 추출물을 이용한 SOD 유사활성의 측정결과, 열수 추출물 1,000 ppm에서 약 63.3%의 유사 활성을 에탄올 추출물의 경우 같은 농도에서 49%로 나타나 열수 추출물에서 SOD 유사활성이 높았다(Fig. 2). 이는 김 등23)의 새송이 버섯 주줄물의 SOD 유사 활성에서 새송이버섯 갓의 열수추출물, 50% ethanol 추출물, 100% ethanol추출물에서 각 62.
포공영 추출물의 전자공여능 측정 결과 1,000ppm에서 열수 추줄물은 68.5%, 에탄올 주줄물은 74% 이상의 전자공여능을 나타내었다.
포공영의 열수 및 에탄올 추출물에 대한 전자공여능을 살펴본 결과 포공영의 에탄올 추출물의 경우 1,000 ppm에서 약 74%의 전자공여능을 나타내었으며, 열수 추출물의 경우 1,000ppm의 농도에서 약 68.5% 정도의 전자공여능을 보여 열수 추출물보다 에탄올 추출물이 더 우수한 능력을 나타내었다(Fig. 1).
후속연구
이와 같은 결과로 포공영의 열수, 에탄올 추출물은 자유라디칼 소거능 뿐만 아니라 생리활성효과작용이 우수하여 식품 및 화장품의 천연소재로 이용할 수 있을 것으로 사료된다.
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