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문제 정의
- 본 연구는 우리나라 동해안에 분포하는 대구의 재생산에 관련된 생식생태를 밝히고자 최근 2006년부터 2007년까지 조사된 결과로 월별 성숙비율, 생식소숙도지수, 포란수 등을 파악하여자원의 합리적 이용 및 관리에 필요한 방안을 마련하는데 목적을 두고 있다.
제안 방법
- 군성숙도는 산란기간 중 체장 체급을 1cm 단위로 구분하여 성숙개체의 비율로서 구하였으며, 50% 성숙체장은 logistic식에 의해 구하였다.
- 그후 진행성인 Mayer′s haematoxylin에서 약 4분 동안 핵 염색을 한 후, 0.5% eosin에서 약 1분 동안 세포질 염색을 실시하였다.
- 난 형성과정은 난의 형태적 특징 및 염색성, 난황축적 상태 및 난막과 여포세포의 발달정도, 그리고 핵의 상태 등에 따라 Fig. 5와 같이 6단계로 나누었다.
- 여기서, A는 난소의 중량, B는 난소 껍질의 중량, C는 난소 일부의 중량, 그리고 e는 C의난수이다. 또한, 난경은 난소 내 난괴를 개량 Gilson 액(Love and Westphal, 1981)에 넣어 분리한 후, 1개체당 50립씩 해부현미경으로 난의 장경을 측정하였다.
- 생식소 숙도는 생식소 크기, 색조, 난의 투명상태, 난립의 크기 등을 기준하여, 어체 측정시 육안관찰로써 미숙(immature), 중숙(maturing), 완숙(mature), 방후(spent)의 4단계로 구분하였다.
- 생식소의 내부구조와 생식소 발달의 조직학적 변화를 관찰하기 위하여 생식소를 추출한 후, Bouin′s solution에 24시간 고정하였고, 이후 수세(水洗)와 탈수과정을 거쳐 paraplast에 포매후 4－6µm 두께로 연속 절편하여 조직표본을 만들었다.
- 그리고 탈수과정을 거쳐 Canada balsam으로 봉입하였다. 제작된 생식소 조직표본은 광학현미경을 이용하여 검경하였다.
- 포란수는 완숙단계의 개체 중 조직검경으로 산란하지 않았다고 판단되는 개체를 선정하여, 미세한 침에 의해 완전히 분리하여 해부현미경으로 계수한 후, 습중량법으로 구하였다.
대상 데이터
- 본 연구에서 사용한 대구 시료는 2006년 4월부터 2007년 7월까지 우리나라 강원도 인근해역에서 연안자망 및 동해구기선저인망어업에 의해 어획된 것으로, Table 1과 같다.
- 분석에 사용된 시료는 전장(total length: TL)은 0.1cm 단위로, 체중(body weight: BW)과 생식소 중량(gonad weight: GW)은 전자저울(M－5500S, SARTORIUS(Co.))로 0.01g까지 측정하였다.
성능/효과
- 5cm이었다. 대구 완숙단계의 개체가 10월부터 이듬해 2월에 걸쳐 출현하였으며, 암컷의 최대 GSI값은 11월부터 급격히 증가하여 12－2월간에 높은 값을 보였고, 이후 3월에 급격하게 감소하였으며 7월까지 낮은 값을 나타내었다. 수컷도 암컷과 유사한 경향을 나타내었다.
- 따라서, 월별 난소와 정소의 성숙상태와 월별 생식소 숙도지수의 변화로부터 대구의 산란기는 11－2월간으로, 산란성기는 12－1월간으로 추정되었다.
- 따라서, 월별 난소와 정소의 성숙상태와 월별 생식소 숙도지수의 변화로부터 대구의 산란기는 11－2월간으로, 산란성기는 12－1월간으로 추정되었다.
- 0으로 매우 낮은 값을 보이고 있다. 또한, 대구 암컷의 월별 평균 GSI값의 변화도 최대 GSI값의 변화와 동일한 경향을 나타내었다.
- 대구 암컷 최대 GSI값의 월별 변화는 뚜렷이 11월부터 2월까지 높은 값을 볼 수 있었지만 최대값과 달리 최소값이 11월과 2월에 낮은 개체가 출현하는 것은 일부 중숙 이하의 개체가 포함되어 있기 때문이다. 또한, 대구도 다른 경골어류와 마찬가지로 산란기인 12월부터 2월에는 암컷 생식소의 무게가 체중의 15% 내외로 매우 크다는 것을 알 수 있었다. 하지만 수컷의 경우에는 체중의 20% 이상을 차지하는 경우도 있었으며, 산란기간에도 생식소 무게의 변화가 큰 것으로 나타났다.
- 또한, 본 조사결과에서 우리나라 동해산 대구의 성숙체장은 56.3cm(TL)로서 캐나다 British Columbia 연안의 55cm(Westrheim, 1996)와는 비슷하지만, 서해산 대구는 38cm, 베링해는 67cm(Westrheim, 1996)로 지역별로 매우 큰 차이가 있음을 알 수 있다. 이러한 차이는 서식환경이나 계군의 차이 등의 요인에 의해 발생될 수도 있을 것으로 판단된다.
- 수컷의 GSI값의 월 변화는 Fig. 4와 같고, 최대 GSI값의 월 변화를 보면 2006년 4월에 5.1의 값을 보였고, 11월에 가장 높은 275.3을 나타내었으며, 2007년 2월까지 높은 값을 나타내었다. 암컷과 마찬가지로 수컷 역시 월별 평균 GSI값의 변화도 최대 GSI값의 변화와 유사한 경향을 나타내었다.
- 암컷의 경우 전장 30cm 이하에서는 성숙개체가 출현하지 않았고, 75cm 이상의 개체에서는 전부 성숙한 개체로 판명되었다. 암컷의 50% 성숙체장은 이들 체급별 성숙개체의 출현 비율을 logistic식에 적용하여 추정한 결과, 전장 56.3cm로 산출되었다.
- 어체측정시 육안관찰로써 난소의 숙도를 4단계로 나누어 분석한 결과, 미숙상태(immature)는 난소가 왜소하고 색깔이 투명한 흰색 혹은 아주 옅은 노란색을 띠고 난립을 볼 수 없었다. 중숙 상태(maturing)는 난소의 색깔이 옅은 노란색이며 난립이 육안으로 관찰되었다.
- 우리나라 강원도 양양연안에서의 대구의 포란수 범위는 130만개－940만개(Lee et. al., 2005) 이었고, 본 연구에서는 75만개－930만개로 큰 차이가 없는 것으로 조사되었으며, 일반 경골어류처럼 체장의 증가에 따라 포란수도 기하급수적으로 증가하는 경향을 보였다. 체장과 체중 계급에 대한 절대 및 상대포란수는 크기가 클수록 증가하였는데, 이러한 경향은 황아귀(Park et al.
- 12－2월의 성숙된 개체 36마리를 대상으로 포란수를 분석한 결과는 Table 2 및 3과 같고, 대구 포란수는 최다 9,311,520개, 최소 753,985개로 계측되었다. 전장과 체중에 따른 절대포란수와 상대포란수는 전장과 체중이 커질수록 증가하는 것으로 나타났다. Fig.
- 3은 2006년 4월부터 2007년 7월까지 대구 암컷의 GSI값의 월 변화를 나타낸다. 최대 GSI값의 월 변화를 보면 2006년 4월에 13.3의 낮은 값을 보였으며, 이후 9월부터 증가하기 시작하여 11월부터 123.5의 완숙된 개체가 출현하기 시작하여 2007년 2월까지 100 이상의 완숙된 개체가 출현하였다. 가장 높은 값을 나타낸 개체는 2007년 1월에 채집된 167.
- 따라서, 월별 난소와 정소의 성숙상태와 월별 생식소 숙도지수의 변화로부터 대구의 산란기는 11－2월간으로, 산란성기는 12－1월로 추정되었다. 포란수는 최다 9,311,520개, 최소 753,985개로 계측되었고, 개체 크기(체장, 체중)가 클수록 절대 및 상대포란수도 증가하는 경향을 보였으며, 암컷의 50% 성숙 체장은 전장 56.3cm로 추정되었다. 미숙단계(GSI＝10.
후속연구
- 3cm(TL)일 때의 연령은 3세(NFRDI, 2005)로 추정되는데, 특히, 성숙 체장에 있어서 서해산 대구와는 큰 차이를 보이고 있다. 어획의 대상이 되는 자원은 재생산 과정이 어업의 존속 여부를 지배할 수 있다는 점에서 자원관리에 대단히 중요한데, 본 연구에서 제시된 자료들은 두 지역간 대구의 자원량과 가입량 관계를 구명하는데 중요한 정보가 될 것이다.
- 최근 우리나라 대구 어획량이 2001년부터 증가하고 있고, 동해산과 서해산 대구의 생태학적 차이가 분명한 것으로 판단되며, 우리나라 해역별 대구자원의 풍흉에 따른 자원생물학적 파라메타의 변화가 예상되므로, 해양환경 변화를 고려한 종합적인 연구가 있어야 할 것으로 생각된다.
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