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극소 비율의 비교에 대한 표본수 결정
Sample Size Determination for Comparing Tail Probabilities 원문보기

응용통계연구 = The Korean journal of applied statistics, v.20 no.1, 2007년, pp.183 - 194  

이지안 (가톨릭대학교 의학통계학과) ,  송혜향 (가톨릭대학교 의학통계학과)

초록
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이 논문에서는 두 독립인 이항 확률의 비교에서 이항 확률 중 하나 또는 모두가 0.05보다 작을 경우의 두 확률의 비교에 대한 표본수 계산의 문제를 다루었다. Whitte-more(1981)는 여러 공변량에 근거한 로지스틱 회귀를 이용하여 극소 확률의 경우에 대한 수정 표본수 공식을 제안하였다. 이를 독립된 비율의 비교에 적용하여 이로부터 계산한 표본수는 일반적으로 많이 사용하는 근사 정규 방법, 특히 극소 비율의 비교에 대한 방법이 아닌 근사 정규 방법의 표본수 보다도 훨씬 큰 표본수를 제시하고 있다. 그러므로, 응용분야의 통계인들은 극소 반응 확률에 근거한 임상 시험을 계획할 경우 계획의 단계에서 의도하는 검정력을 확보하기 위해 교과서에 제시된 표본수 공식이나 부표에 의존한다면 위험할 수 있음을 이 논문의 결과가 말해 주고 있다.

Abstract AI-Helper 아이콘AI-Helper

The problem of calculating the sample sizes for comparing two independent binomial proportions is studied, when one of two probabilities or both are smaller than 0.05. The use of Whittemore(1981)'s corrected sample size formula for small response probability, which is derived based oB multiple logis...

주제어

AI 본문요약
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문제 정의

  • 그러나 이를 해 결하는 여러 표본수 공식의 문제점 및 실제로 적 절히 사용할 수 있는 표본수 공식에 대해 언급한 논문은 아직까지 찾아 볼 수가 없다. 따라서 이 논문에서는 구체적인 표본 수 계산을 제시해 보임으로서 의학 및 역학 연구의 계획 단계에서 표본수 결정에 즉각적인 도움이 되도록 Whittemore(1981)의 수정 표본수 공식을 제시하고 여러 다른 표본수 공식의 결과와 비교하여 설명한다. 만약, 극소 비율의 비교에 적용되는 통계적 이론에 의해 제시된 Whittemore(1981)의 표본수가 정상 범위 비율 비교에 해당하는 근사 정규 방법에 의한 표본수 보다 크다면, 이는 극소 비율의 비교에서 근사 정규 방법에 의한 표본수가 연구에서 겨냥하는 검정력에 미치지 못하는 적은 표본수라는 것을 뜻하게 된다.

가설 설정

  • 순위 변수의 경우 Whitehead의 방법은 비 례 오즈(proportional odds)를 가정하며 이를 간략히 설명하면 다음과 같다. p2는 실험군에서 범주 R에서의 반응 확률이고, #범주 C1부터 Ck까지 범주의 누적 확률 합일 때 이 누적 확률 합은 다음과 같다.
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참고문헌 (12)

  1. Cochran, W. G. and Cox, G. M. (1957). Experimental Designs, John Wiley & Sons, New York 

  2. Dobson, A. J. and Gebski, V. J. (1986). Sample sizes for comparing two independent proportions using the continuity-corrected arc sine transformation, The Statistician, 35, 51-53 

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  4. Hsieh, F. Y. (1989). Sample size tables for logistic regression, Statistics in Medicine, 8, 795-802 

  5. Hsieh, F. Y., Bloch, D. A. and Larsen, M. D. (1998). A simple method of sample size calculation for linear and logistic regression, Statistics in Medicine, 17, 1623-1634 

  6. ICH E9 Expert Working Gorup. (1999). ICH Harmonized Tripartite Guideline: Statistical principles for clinical trails, Statistics in Medicine, 18, 1905-1942 

  7. Lewis, J. A. (1999). Statistical principles for clinical trails (ICH E9): an introductory note on an international guideline, Statistics in Medicine, 18, 1903-1904 

  8. Machin, D., Cambell, M. J., Fayers, P. M. and Pinol, A. P. Y. (1997). Sample Size Tables for Clinical Studies, Blackwell Publishers 

  9. Sahai, H. and Khurshid, A. (1996). Formulae and tables for the determinations of sample sizes and power in clinical trials for testing differences in proportions for the two-sample design: A review, Statistics in Medicine, 15, 1-21 

  10. Walters, S. J. and Campbell, M. J. (2005). The use of boostrap methods for estimating sample size and analysing health-related quality of life outcomes, Statistics in Medicine, 24, 1075-1102 

  11. Whitehead, J. (1993). Sample size calculations for ordered categorical data, Statistics in Medicine, 12, 2257-2271 

  12. Whittemore, A. S. (1981). Sample size for logistic regression with small response probability, Journal of the American Statistical Association, 76, 27-32 

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